Tänapäeval on apteekidel suur hulk mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid, kõige sagedamini kuuluvad nad keerulisse teraapiasse liigeste ja kõvade kudede põletikuliste kahjustuste raviks.

Üks nendest vahenditest on Amelotex, juhised selle ravimi erinevate vormide ja muude omaduste kasutamiseks on üksikasjalikult kirjeldatud pakutud artiklis.

Mis on Amelotex?

Ravim "Amelotex" (ladinakeelne nimi - AMELOTEX) kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Tööriist on saadaval erinevates vormides.

Kõigil neil on sama toimemehhanism ja nende eesmärk on pärssida ensüümide aktiivsust, mis põhjustavad põletikulisi protsesse mitmesugustes haigustes, samal ajal vähendab Amelotex valu kahjustatud piirkondades.

Vormivorm

Amelotex on apteekides saadaval järgmistes vormides:

• Intramuskulaarseks manustamiseks kasutatakse lahust 1,5 ml ampullides.
• Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid võivad sisaldada 7,5 või 15 mg toimeainet.
• Küünlad pärasoole sisenemiseks; nagu tableti kujul, võib toimeaine kontsentratsioon varieeruda.
• Läbipaistev geel torudes, mis on mõeldud kohalikuks kasutamiseks.

Kõik "Amelotex" lisatud juhendid, mida tuleb enne ravimi kasutamist lugeda.

Erinevate vormide Amelotex maksumus

Amelotexi maksumus sõltub vabastamise vormist, pakendi mahust, ostukohast ja -viisist. Praegu asjakohaste eri liiki fondide ligikaudsed hinnad on järgmised.

Ravimi "Amelotex" koostis

Amelotexi kõigi vormide koostisesse kuuluv toimeaine ja terapeutiline toime on meloksikaam.

Sõltuvalt vabastamise vormist on koostisse lisatud ka muid lisafunktsioone täitvaid aineid:

• Tabletid: laktoos, MCC, povidoon, naatriumtsitraat, magneesiumstearaat ja ränidioksiid.
• Geel: looduslikud oranžid ja lavendliõlid; etanool; spetsiaalselt puhastatud vesi; karbomeerid ja trometamool.
• Süstelahus: naatriumkloriid, naatriumilahus, süstelahus, meglumiin, glütserool.
• Küünlad: makrogool, looduslik rasv tahkel kujul.

Kuidas ravim toimib?

1. "Amelotex" kasutamine vastavalt juhistele ja lubatud annuste kohaselt võimaldab vähendada põletikku, kõrvaldada valu ja füüsilist ebamugavust ning normaliseerida kehatemperatuuri. Sarnased toimed saavutatakse COX-2 ensüümide aktiivsuse selektiivse pärssimise tõttu.
2. Prostaglandiinide moodustumise aeglustumine toimub aktiivselt põletikus, see on palju vähem väljendunud seedetrakti limaskestades.
3. Toimeainel on kõrge side plasmavalkudega, ta suudab ületada histohematogeensed tõkked.

Metaboliitide vormis eritumine toimub soolte ja neerude kaudu, muutumatul kujul, vabaneb ainult 5% meloksikaami päevaannusest. Poolväärtusaeg on 15 kuni 20 tundi. Mõõduka raskusega maksa või neerude talitluse halvenemise korral jäävad meloksikaami farmakokineetilised parameetrid muutumatuks.

Näidustused

Pillid

Vastavalt juhistele on "Amelotex" tableti kujul määratud järgmiste näidustuste jaoks:

• Akuutne liigeste põletik ja patoloogia, mis viib kõhre hävitamiseni.
• Väikeste liigeste sidekoe kahjustus, olenemata päritolust.
• Muud liigeste kahjustused, millega kaasneb tugev valu, anküloseeriv spondüliit.
• Nakkushaigused, milles keha areneb põletik, günekoloogias ja on palavik.

Amelotex geeli vorm:

• Amelotex geel ei ole ette nähtud luu- ja lihaskonna haiguste raviks ja progresseerumise inhibeerimiseks, seda kasutatakse ainult sümptomaatilise ravi tagamiseks, vähendades põletikku ja füüsilist ebamugavust.
• Tööriistal on tableti kujul samad näitajad kui ravimil, kuid seda kasutatakse kohalikus rakenduses.
• Geelivorm võimaldab toimeainel kiiresti jõuda probleemsesse piirkonda, imenduda naha kihtidesse ja avaldada põletikule kohalikku toimet.

Süstid

Lahuse intramuskulaarne süstimine on ette nähtud samade näidustuste jaoks nagu teised ravimivormid "Amelotex".

Küünlad

"Amelotex" on rektaalsete ravimküünalde kujul ette nähtud ka peamiselt reumatoidse valu ja põletike kõrvaldamiseks.

Sissejuhatus otse pärasoole toimub siis, kui suukaudne manustamine ei ole võimalik, mis on kõige sagedamini tingitud keha reaktsioonidest või seedetrakti vastunäidustustest, samuti allergiatest või muudest kohalikku kasutamist takistavatest teguritest.

Kasutusjuhend

Kui ostate ravimi "Amelotex", millele on lisatud üksikasjalik juhend, mis kirjeldab kasutuse põhireegleid. Eeltingimuseks on eelnevalt tutvumine sellega, allpool on lühidalt juhised ravimi erinevate vormide kohta.

Pillid

Amelotex'i tablette võetakse vastavalt järgmistele juhistele:

• Pille tuleb võtta koos söömisega, sest kõrvaltoimete oht suureneb tühja kõhuga.
• Vastuvõtt toimub 1 kord päevas koos pillide pesemisega vedelikuga.
• Päevane annus määratakse individuaalselt sõltuvalt diagnoosist, maksimaalne väärtus on 15 mg.
• Neeruhaiguse või kõrvaltoimete esinemise kalduvus, olenemata selle nähtuse põhjustest, vähendatakse päevaannust 7,5 mg-ni. Sellisel juhul peaksite võtma pool tabletti või ostma toote, mille toimeaine kontsentratsioon on vähenenud.

Geeli "Amelotex" kasutamise juhised on järgmised:

• Geel on mõeldud paikseks manustamiseks kehapiirkondades põletikuliste kahjustustega, ei tohi lasta siseneda seedetrakti või limaskestadesse.
• Rakendus viiakse läbi kuni 2 korda päevas kohapeal, mis on veidi kahjustuse kohal.
• Iga protseduuri ajal pressitakse torust välja 4 cm pikkune riba, mille maht vastab 2 grammile.
• Geel tuleb hõõruda nahka kerge massaažiga mitme minuti jooksul.

Süstid

Süstimine toimub vastavalt allpool toodud ametlikele juhistele:

• Lahus on ette nähtud ainult intramuskulaarseks süstimiseks, sisseviimine peab toimuma maksimaalse sügavusega.
• Enne süstimist tuleb ampulli sisu lahjendada 5% glükoosilahusega või 200 ml naatriumkloriidi lahusega. Kuna päevane annus määratakse individuaalselt, tuleb tagada, et toimeaine kontsentratsioon ei ületaks lubatud väärtust: 5 mg 1 ml kohta.
• Annuse määrab raviarst, see võib olla 7,5 kuni 15 mg toimeainet päevas; indikaator sõltub patsiendi seisundist, diagnoosist, vastunäidustuste olemasolust ja muudest teguritest.
• Mõõduka raskuse ja maksatsirroosiga neerude talitlushäired ei ole põhjused, miks päevaannust tuleks vähendada.

Küünlad

Ravimi "Amelotex" rektaalne manustamine toimub järgmiste juhiste kohaselt:

• Küünla sissetoomine toimub pärasooles maksimaalse sügavusega, protseduur viiakse läbi 1 kord päevas.
• Suposiidid valitakse toimeaine kontsentratsiooniga, sõltuvalt kindlaksmääratud päevast annusest, sõltumatu jaotumine osadeks on keelatud.

Kasutamine erinevates haigustes

Annustamisskeem sõltub diagnoosist, vastavalt juhistele, järgmiselt:

• Reumatoidartriit - raviks kasutatakse maksimaalset päevaannust 15 mg; positiivse dünaamikaga väheneb see 7,5 mg-ni.
• Osteoartriit ja osteokondroos - päevase annuse ravis on 7,5 mg, sõltumata ravimi vormist; positiivse mõju puudumisel suureneb 15 mg.
• Anküloseeriv spondüloartriit - ravile määratakse päevane annus 15 mg ilma järgneva languseta.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on iga Amelotexi vorm vastunäidustatud järgmiste tegurite juuresolekul:

• Isiklik talumatus keha meloksikaamile, kõrvaltoimete esinemine Amelotexi varasemates rakendustes, soolestikus esinevad ägedad põletikulised protsessid.
• Šunte sisseviimine südame arterites ja taastusperiood pärast selliseid operatsioone. Südamepuudulikkus ägedas vormis.
• Polüübid ninaõõnes, kalduvus retsidiivi, bronhiaalastma.
• Aju vereringehäired, mis on põhjustatud aju veresoonte patoloogiatest.
• Seedetrakti, maksa ja neerude haigused raskes vormis või süvenemise staadiumis.
• Vanus alla 18-aastased süstelahuses, vanuses alla 15-aastased muudel Amelotexi vormidel, mis tahes rasedusperioodil, imetamisperioodil.

Kõrvaltoimed

Kindlaksmääratud annuste järgimisel ja kasutamine vastavalt juhendile "Amelotex" ei põhjusta tavaliselt kõrvaltoimete esinemist.

Mõnel juhul on järgmised keha soovimatud reaktsioonid:

• Allergia, millega kaasneb kudede turse, nahalööbete ilmnemine, põletamine, küürimine ja sügelus; kõige sagedamini esineb neid paikselt või süstides.
• Seedetrakti toimimise rikkumisi, harvemini esinevad seedetrakti haavandilised kahjustused.
• Kesknärvisüsteemi komplekssed häired ja bronhide spasmide esinemine, nägemise selguse ajutine halvenemine.
• Vereliistakute kontsentratsiooni järsk langus veres, vererõhu tõus; südame-veresoonkonna süsteemi reaktsioonid.

Amelothex'i kasutamine võib põhjustada ka neerude ja kuseteede talitlushäireid, mille tulemuseks on ödeemi teke, naha tundlikkuse suurenemine ultraviolettkiirguse mõjude suhtes.

Koostoimed teiste ainetega

Ravimid

Amelotexi samaaegset kasutamist teiste ravimitega tuleb teostada alles pärast arstiga konsulteerimist.

Vastavalt juhistele võib ravim nendega suhelda järgmistes farmakoloogilistes interaktsioonides:

• Müelotoksiliste ravimite kasutamisel vere toksilise toime tugevdamine.
• Toksilise toime tugevdamine neerudele tsüklosporiinil põhinevate ravimitega.
• Terapeutilise toime kestuse vähendamine koos Kolestiramiinil põhinevate ravimitega.
• Neerupuudulikkuse suurenenud risk koos diureetikumidega.
• Suurenenud risk verejooksu avamisel antikoagulantide, tromboliidi ja hepariinil põhinevate ravimitega.
• Emakasisene rasestumisvastaste vahendite tõhususe vähendamine.

Peale selle suureneb kõrvaltoimete oht, kui ravimit võetakse liitiumil, kuna selle kontsentratsioon plasmas suureneb. Haavandiliste kahjustuste ja verejooksu suurenenud risk seedetraktis, seedetrakti häired, kui neid kasutatakse koos MSPVA-dega.

Muud ained

Ravimi juhised räägivad selle kokkusobimatusest alkoholiga: selle kasutamise ja "Amelotex" võtmise vahel peab mööduma päev. Kombineeritud kasutamine suurendab märkimisväärselt seedetrakti haavandiliste kahjustuste ja mao verejooksu riski ning maksakahjustusi.

Analoogid "Amelotex"

Allpool on näited sarnaste koostisega asendusravimitest "Amelotex".

"Meloksikaami" omadused:

• Sellel on vähem biosaadavust.
• Rahaliste vahendite puudumine on liiga aeglane, et saavutada maksimaalne kontsentratsioon, nii et ravitoime ootamine võtab kauem aega.
• Ravimil on odavam kui enamik analooge.
• Sõltuvalt tootjast saab tablette osta 30 rubla hinnaga ja 200 rubla süstelahusega.

Teised populaarsed Amelotexi analoogid:

• "Artrozan" on kõrgem hind, kuid sellel ravimil on suurenenud biosaadavus ja saavutatakse kiiresti maksimaalne kontsentratsioon plasmas. Tablettide maksumus on 200 rubla, süstelahuse maksumus on 400 rubla.
• Erinevalt enamikust analoogidest on Melbekil pikem terapeutiline toime. Puudused on hind on liiga kõrge: tablette saab osta hinnaga 900 rubla ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks 600 rubla.
• "Matarini" toodeti erinevates vormides, kuid täna esitatakse seda apteekides ainult kohaliku geeli kujul. Toimeaine koguneb kiiresti organismis ja tagab suure terapeutilise toime saavutamise. Geeli maksumus sõltub toru mahust 200 kuni 350 rubla.

MSPVA-de ja "Amelotex" võrdlev tabel

Annustamisskeem sõltub diagnoosist vastavalt juhistele, määratakse see järgmiselt.

Mis on Amelotexi süstide eesmärk?

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID-id) on ette nähtud valuvaigistitena ja liigesevalu raviks. Üks populaarsemaid on ravimid, mis kuuluvad viimaste põlvkondade farmakoloogiasse.

Ravimi kirjeldus

Amelotex on ravim, mida toodab Sotex (Venemaa). Selle kompositsioon sisaldab meloksikaami - oksükamirühma ainet, mis on sarnane toimega piroksikaami suhtes. Meloksikaam töötati välja spetsiaalselt osteokondroosi, artriidi sümptomite leevendamiseks, nüüd on näidustuste loetelu laienenud.

Müügil on ka Amelotexi tabletid, need maksavad 180 rubla / 20 tükki, sama nimetusega geel (190 rubla), suposiidid (260 rubla). Iseseisvalt muuta ravimvormi ilma arstide määramata ei saa!

Amelotexi kasutatakse intramuskulaarseks süstimiseks. Lahus on selge, kergelt kollakas või rohekas vedelik, peamine toimeaine on meloksikaam (10 mg). Samuti tähendab see naatriumkloriidi, vett, meglumiini, glütserooli ja teisi abikomponente.

Ravimimeetmed

Enoolhappe derivaadina toimib meloksikaam peamiselt põletikulisel protsessil periartikulaarses koes, olles samas kõhre ohutu. Seda nimetatakse "chondronutraliks", sest isegi kui see koguneb kõhre, ei mõjuta see kõhre rakkude valgusünteesi protsesse.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, annab ravim tugeva valuvaigistava, põletikuvastase, ebaühtlase toime. Samuti normaliseerib see kehatemperatuuri. Toime on tingitud TSOG1-2 ensüümide aktiivsuse vähenemisest, mis on otseselt seotud valu vahendajate arenguga.

Meloksikaamil on võrreldes teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega vähem mõju seedetraktile ja neerudele, kuna see pärsib peamiselt COX-2 (COX-1 vastutab seedetrakti limaskesta ja vereringe kaitsmise eest uriinis). Andmed ravimite imendumise ja eemaldamise kohta on järgmised:

• kõrge biosaadavus - kuni 90%;
• toidu tarbimine ei häiri imendumist;
• maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse aeglaselt - 5 tunni pärast;
• kontsentratsioon periartikulaarses vedelikus - vähemalt 50% kontsentratsioonist veres;
• töötlemine - maksas;
• kõrvaldamine - soolte, neerude kaudu.

Maksapuudulikkuse, kerge neerupuudulikkuse korral ei saa annust vähendada, kuna andmed imendumise, eritumise kohta ei muutu.

Meloksikaami näidustused

Kõige olulisem näitaja on liigeste osteoartriidi olemasolu - kõhre kude degeneratiivne haigus. Ravim pannakse põletikulise protsessi vähendamiseks kahele või enamale artroosi etapile, vähendades valu. Ravi käigus aitab see leevendada hommikust jäikust, valulikkust.

Amelotex on ette nähtud artriidi - liigese põletiku jaoks, see vähendab punetust ja kõrvaldab ägeda valu.

Kasutamise näidustuste hulgas on reumatoidartriit. Ravim pannakse kauem kui teised vahendid valu vähendamiseks ja kordumise riski vähendamiseks.

Samuti tuleb süstida koos teiste liigeste põletikega - bursiit, sünoviit, podagra, muud tüüpi artriit (näiteks psoriaatilise artriidi korral). Ravim on populaarne osteokondroosiga neuroloogide soovituste hulgas, seda on ette nähtud ka anküloseeriva spondüliidi, spondüloosi, herniate ja eendite, anküloosi ja teiste seljaaju põletikuliste seljapatoloogiatega.

Tuleb meeles pidada, et ravim ei mõjuta haiguse kulgu, seega on see vaid sümptomaatiline vahend. Koos sellega on alati välja kirjutatud teised keeruka ravi komponendid - lihasrelaksandid (Mydocalm), kondroprotektorid (Alflutop) ja teised.

Vastunäidustused

Rakenda ravim isegi geeli kujul on parem ainult arsti ettekirjutusel. Lahendus kuulub retsepti vormi, mida saab ainult selle järgi välja panna! Sellistes tingimustes, patoloogiates on rangelt keelatud ravimit kasutada:

• mis tahes koostisosa talumatus, ülitundlikkus;
• varane taastumisperiood pärast operatsioone laevadel, eriti koronaaril;
• südamepuudulikkus;
• allergia mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes polüpoosi, astma ja muude kombineeritud reaktsioonide kujul, eriti selle rühma ravimite puhul;
• haavandid, äge gastriit, erosioon ravi ajal;

Alla 15-aastastele lastele on süstimine keelatud. Vanemas eas nad pannakse, kuid ettevaatlikult. Raseduse ajal on ravim vastunäidustatud, kuna COX-1-2 tootmise protsesside rikkumine kahjustab loote arengut. Kuna meloksikaam tungib rinnapiima, on imetamise ajal ka süstimine vastunäidustatud. Fertiilsuse vähenemise ohu tõttu ei soovitata raseduse planeerimise staadiumis naistel ravikuuri.

Kõrvaltoimed

On vaja rangelt jälgida, kui palju ja kuidas ravimit manustada, vastasel juhul suureneb kõrvaltoimete oht. Enamasti puudutavad nad seedetrakti. Sümptomid on sarnased teiste MSPVA-dega - kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhupuhitus, iiveldus. Maohaigusega inimestel on nende ägenemine võimalik, kuigi oht on väiksem kui Ibuprofeeni, diklofenaki ja teiste propioonhappe fenüüläädikhappe derivaatide kasutamisel.

Harvadel juhtudel suurenevad maksafunktsiooni testid, nad taastuvad pärast kursuse lõppu normaalseks.

Pikk kursus võib põhjustada verehäireid - aneemia, leukopeenia, trombotsüütide arvu vähenemine.

Kuna kõrvaltoimed on võimalikud peavalud, peapööritus, unehäired, mõnikord uimasus, toimub orientatsiooni desorientatsioon ruumis. Võib esineda turse, vererõhk tõuseb, veri kiireneb näole. Muud mõjud - nägemishäired, sidekesta põletik, ähmane nägemine. Oluliste kõrvaltoimete tekkimisega tuleb varakult süstide lõpetamine lõpetada!

Amelotexi juhised

Ravim pannakse ainult lihasesse. Tutvustage seda sügavalt, peamiselt tuharate piirkonnas (võib-olla reie piirkonnas). Annus - 7,5-15 mg / päevas korraga. Suurim annus päevas on 15 mg. Sööda laadi tõttu ärge kasutage Amelotexi rohkem kui üks kord päevas. Kursus on tavaliselt 3-5 päeva pärast teistesse vormidesse liikumist. Rangete näidustuste kohaselt on kursuse individuaalne pikendamine võimalik.

Annustamisskeemi soovitused on järgmised:

• suurte kõrvaltoimete ohu korral ei manustata rohkem kui 7,5 mg;

Üleannustamise lubamine on rangelt keelatud. See ilmneb oksendamise, kõhuvalu, neerude kahjustuse, maksa, südame seiskumise, verejooksu tõttu. Lisaks maoloputusele manustatakse sorbente, hemodialüüs ei anna soovitud efekti.

Analoogid ja muu teave

On palju analooge, mis on odavamad ja kallimad, kõik sisaldavad ühte toimeainet ja neid toodetakse lahuses:

Amelotexi ülevaated

Mis on see ravim ja milleks see on: See ravim on hästi väljendunud palavikuvastane, põletikuvastane ja valuvaigistav toime. See sisaldab toimeainet - meloksikaami, mis kuulub mittesteroidsete ja mitte-narkootiliste põletikuvastaste ravimite rühma.

Toimeaine: meloksikaam

Ravim on lisatud: 2010-07-01.
Uuendatud: 2017-03-05

Analoogid ja asendajad

☠ Tähelepanu! Dummy ravimid - kuidas venelasi kasvatatakse või mida sa ei saa kulutada!

Lühike kasutusjuhend, vastunäidustused, koostis

Näidustused (sellest, mis aitab? Mis see on?)
Amelotexi soovitatakse diagnoosiga patsientidele: osteoartriit, anküloseeriv spondüliit ja reumatoidartriit - sümptomaatilise toime vahendiks, vähendades valu ja põletiku intensiivsust. Ravim ei mõjuta haiguse arengut.

Vastunäidustused
Esiteks on ravim vastunäidustatud patsientidele, kellel on suurenenud tundlikkus meloksikaami või teiste abikomponentide suhtes. Ka Amelotexi ei ole ette nähtud järgmistel juhtudel:
• harvaesineva päriliku laktoositalumatus;
• pärast pärgarterite bypass operatsiooni;
• seedetrakti haavandiga;
• seedetrakti põletiku ajal, mis on seotud ka seedetrakti verejooksuga;
• kui patsiendil on neerupuudulikkus, samuti progresseeruvad neeru- ja maksahaigused;
• ei ole soovitatav alla 18-aastastele lastele;
• ravimit ei tohi manustada rasedatele ja imetavatele naistele.

Kasutusviis (annus)
Soovitatav on võtta ravimit suurtes kogustes söögi ajal pillidesse. Reeglina määratakse üks kohtumine päevas. Artriidi ja spondüloartriidi korral on standardannus 15 mg, millele järgneb vähendamine 7,5 mg-ni päevas ja osteoartroosiga manustatakse kõigepealt 7,5 mg, kuid sõltuvalt toimest võib annust suurendada kuni 15 mg-ni.
Lahusena kasutatav ravim on ette nähtud intramuskulaarseks kasutamiseks. Amelotexi ööpäevane annus manustatakse ühe süstena. Arsti poolt määratud annus ja ravi kestus. Tavaliselt on see identne pillidega töötlemise ajal kasutatavaga.

Erijuhised (hoiatused)
Seda tuleb hoolikalt kasutada südame isheemiatõve, lipiidide ainevahetushäirete, kongestiivse südamepuudulikkuse, diabeedi ja perifeersete arteritega seotud haiguste korral.

Vormivorm
Tabletid, mis on valmistatud fooliumist blisterpakendites 10 tk. Üks pakend võib sisaldada ühte või kahte pakki. Lahus vabaneb klaasist kapslitesse, mis on paigutatud kolme- ja viielementaalsesse pakendisse.

‍⚕ Arstide soovitused / tagasiside: meie kodulehel on suur konsultatsiooniosa, kus patsiendid ja arstid arutavad Amelotexi 8 korda - vaata arstide nõuandeid

Amelotex

Kirjeldus alates 10. juunist 2014

• Ladina nimi: Amelotex
• ATC-kood: M01AC06
• Toimeaine: meloksikaam (meloksikaam)
• Tootja: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Venemaa)

Koostis

Üks Amelotexi ampull sisaldab:

• toimeaine - meloksikaam - 15 mg;
• abiained - glükofurfuraal - 150 mg; meglumiin - 9,375 mg; glütserool - 7,5 mg; Poloksameer - 75 mg; naatriumkloriid - 4,5 mg; naatriumhüdroksiidi lahus - kuni pH 8,2–8,9; vesi - kuni 1,5 ml.

Üks Amelotexi tablett sisaldab:

• toimeaine - meloksikaam - 7,5 mg või 15 mg, sõltuvalt annusest;
• abiained - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktoosmonohüdraat - 76,92 / 71,22 mg; naatriumtsitraat - 18 mg; Krospovidoon - 10,8 mg; Povidoon - 5,4 mg; kolloidne ränidioksiid - 1,44 mg; magneesiumstearaat - 2,34 mg.

Vormivorm

Amelotex'i süstid intramuskulaarse süstelahuse kujul on läbipaistvad kollakasrohelised vedelad värvitu klaasampullid:

• kolm sellist ampulli rakuplaadi pakendis, üks või kaks sellist pakendit karbis;
• viis sellist ampulli raku kontuurpakendis; üks, kaks või neli sellist pakendit karbis.

Amelothex tabletid on kaksikkumerad, ümmargused, mille ühel küljel on sälk, helekollane või helekollane-rohekas või kerge karedus. Kümme neist tablettidest on raku kontuurpakendis, üks või kaks sellist pakendit karbis.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Meloksikaam viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele, millel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Põletikuvastane toime on seotud tsüklooksügenaas-2 aktiivsuse inhibeerimisega, mis on seotud prostaglandiinide sünteesiga põletikulises fookuses. Vähemal määral mõjutab ravim tsüklooksügenaas-1, mis osaleb ka prostaglandiini biosünteesis, mis kaitseb seedetrakti limaskestasid ja aitab reguleerida verevoolu neerudes.
Meloksikaam kuulub oksükamide rühma; Keemiliselt - enoolhappe derivaat.

Farmakokineetika

Intramuskulaarselt manustatuna seondub ravim plasmavalkudega 98%. Läbib läbi kõikide kudede tõkete ja tungib liigesvedelikku. Kontsentratsioon liigeste vedelikus jõuab 50% -ni maksimaalsest plasmakontsentratsioonist.

Eraldatakse neerude ja soolte kaudu võrdselt metaboliitidena. Algses vormis eritub kuni 5% ravimi päevaannusest soolestiku kaudu, meloksikaam ei muutu muutumatul kujul peaaegu uriiniga. Poolväärtusaeg on 15–19 tundi. Plasma kliirens - 8 ml / min. Üle 50-aastastel patsientidel aeglustub ravimi kliirens. Keskmise taseme neeru- või maksakahjustus ei mõjuta ravimi farmakokineetikat.

Pillid Ravim imendub soolestikus kiiresti, absoluutne biosaadavus - 89%. Vastuvõtmine toiduga ei muuda adsorptsiooni. Ravimi suukaudsel manustamisel annustes 15 ja 7,5 mg on selle kontsentratsioon veres proportsionaalne. Meloksikaam metaboliseerub maksas täielikult, mistõttu võib moodustada kuni neli inertset derivaati. Peamine metaboliit 5-karboksümeloksikaam moodustub 5-hüdroksümetüülmüroksikaami oksüdeerimisel. Peroksidaas on seotud kahe teise derivaadi tootmisega.

Näidustused Amelotexi kasutamiseks

Kasutamistingimused Amelotex:

• reumatoidartriit;
• osteoartriit;
• anküloseeriv spondüliit;
• liigeste degeneratiivsed ja põletikulised haigused koos samaaegse valuga (intramuskulaarse manustamise lahus).

Amelotex on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, valu ja põletiku leevendamiseks kasutamise ajal, see ei mõjuta haiguse arengut.

Vastunäidustused

Amelotexil on järgmised vastunäidustused:

• allergiline ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• südamepuudulikkus dekompenseerimisetapis;
• taastumise periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
• kombinatsioon (täielik või mittetäielik) retsidiivsete polüposokoloonia sinuste ja nina, astma ja ülitundlikkuse kohta atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
• kaksteistsõrmiksoole limaskesta või mao erossiivsed ja haavandilised muutused, seedetrakti verejooks;
• tserebrovaskulaarne verejooks;
• raske maksapuudulikkus;
• põletikuline soolehaigus (näiteks haavandiline koliit);
• raske neerupuudulikkus, teine ​​neerude patoloogia;
• imetamisperiood;
• rasedus;
• laktoosipuudulikkus, laktoosi talumatus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom (tabletid);
• vanuses alla 15 aasta.

Ettevaatust kasutada: kõrvaltoimete ohu vähendamiseks tuleb võtta minimaalne efektiivne annus kõige lühema koronaarhaiguse, kongestiivse südamepuudulikkuse, aju-veresoonkonna haiguste, diabeedi, hüperlipideemia, suitsetamise, perifeersete arterite patoloogia, kreatiniini kliirensiga alla 60 ml / min. - seedetrakti haavandite kahjustused vanuses, Helicobacter pylori esinemine, teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine; x narkootikume, alkoholi kuritarvitamine, kaasuva ravi narkootikume loetletud allpool: antikoagulante, trombotsüüte pärssivaid agente suukaudse glükokortikosteroidse aineid, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (fluoksetiin, tsitalopraam ja teised).

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: enam kui 1% juhtudest - düspepsia, sealhulgas iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus; 0,1–1% juhtudel - hüperbilirubineemia, maksa transaminaaside ajutine tõus, gastroduodenaalne haavand, söögitoru, seedetrakti verejooks, stomatiit; vähem kui 0,1% juhtudest - perforatsioon, hepatiit, koliit, gastriit.

Nahk: rohkem 1% juhtudest - sügelus, lööve; 0,1–1% juhtudest - urtikaaria; vähem kui 0,1% juhtudest - bulloossed pursked, valgustundlikkus, Stevens-Johnsoni sündroom.

Hematopoeetilise süsteemi osas: enam kui 1% juhtudest vähenes hemoglobiinisisaldus veres; 0,1–1% juhtudest - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Hingamisteede osa: vähem kui 0,1% juhtudest - bronhospasm.

Närvisüsteemi osa: enam kui 1% juhtudest - pearinglus, peavalu; 0,1–1% juhtudest - peapööritus, uimasus; vähem kui 0,1% juhtudest - desorientatsioon, segadus.

Seedetrakti süsteemist: 0,1-1% juhtudest - hüpercreatininemia; vähem kui 0,1% juhtudest - neerupuudulikkus.

ENT organite osa: vähem kui 0,1% juhtudest nägemishäired, konjunktiviit.

Immuunsus: vähem kui 0,1% juhtudest - angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid.

Kasutusjuhend Amelotex

Kasutusjuhend Amelotex (lihasesisesed süstid)

Intramuskulaarselt - 7,5-15 mg päevas. Neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens> 25 ml / min) ja maksas stabiilsel kujul ei ole annuse kohandamine. Algannus patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete risk, on 7,5 mg päevas.

Ravimi Amelotex maksimaalne päevane annus on 15 mg.

Amelotex'i tablettide juhised

On võetud suu kaudu üks kord päevas koos toiduga.

• Reumatoidartriidi korral: 15 mg päevas. Sõltuvalt ravitoimest võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.
• Osteoartriidiga: 7,5 mg päevas. Kui see ei ole efektiivne, võib annust suurendada 15 mg-ni päevas.
• Anküloseeriva spondüliidiga: 15 mg päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg.

Patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete oht, raske neerupuudulikkus, hemodialüüs, ei tohi annus olla üle 7,5 mg ööpäevas.

25 ml / min) ja maksa stabiilses seisundis, annuse korrigeerimist ei teostata. ">

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, maksapuudulikkus, seedetrakti verejooks, neerupuudulikkus, apnoe, asüstoolia.

Üleannustamise ravi: Amelotex'ile ei ole ainulaadset vastumürki; on vaja teha maoloputus, seejärel võtta aktiivsütt, sümptomaatilist ravi. Kolestiramin aktiveerib ravimite eritumise organismist. Hemodialüüs ja sunnitud diurees on ebaefektiivsed.

Koostoime

Samaaegselt:

• Abtsiksimabi, aspiriini, varfariini, hepariini, Dalteporin Narti puhul suureneb verejooksu oht;
• Atsebutolool, hüdroklorotiasiid, kaptopriil, lisinopriil, Moexipril, perindopriil, timolool nõrgendab hüpotensiivset toimet;
• teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suureneb tõsiste kõrvaltoimete oht järsult.

Müügitingimused

Kõikjal retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida pimedas, kuivas kohas temperatuuril kuni 25 kraadi.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Ravimi võtmisel tuleb olla ettevaatlik isikute poolt, kes varem kannatasid kaksteistsõrmiksoole haavandist ja maohaavandist, samuti inimestel, kes saavad antikoagulantravi. Sellistel inimestel on suurenenud haavandilise erosiooniga seotud tüsistuste tekkimise risk.

Samuti peaksite jälgima funktsionaalset seisundit ravimi kasutamisel eakatel, kroonilise südamepuudulikkuse, maksatsirroosiga.

Hemodialüüsitavatel patsientidel ei tohi ravimi ööpäevane annus olla suurem kui 7,5 mg.

Transaminaaside ja teiste maksafunktsiooni häirete püsiva suurenemisega soovitatakse ravimit kontrollida ja katkestada.

Nii meloksikaami kui ka diureetikume kasutavad isikud peaksid tarbima piisavalt vedelikku.

Kui Amelotex-ravi ajal tekivad allergilised reaktsioonid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide biosünteesi blokeerivate vahendite kasutamine võib mõjutada fertiilsust, mistõttu ei soovitata nende vahendite kasutamist rasedust planeerivatel naistel.

Soovitatav on uimastiravi kestel loobuda autojuhtimisest ja kontsentratsiooni nõudvatest tegevustest, sest see võib põhjustada pearinglust ja peavalu.

Amelotexi analoogid

Amelotexi analoogid on laialt levinud ja hästi tuntud: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Lastele

Ravim on keelatud kasutamiseks alla 15-aastastel isikutel.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on keelatud. imetamine ja raseduse planeerimine.

Amelotex Arvustused

Amelotexi ülevaated tablettides ja Amelotexi süstide ülevaated on äärmiselt ebaselged.

Koos suurepärase valuvaigistava toimega aruannetega on kõrvaltoimete või toime puudumise tõttu (individuaalse resistentsuse tõttu) negatiivsed ravimihinnangud.

Amelotex Hind

Venemaal on Amelotex 15 mg (20 tabletti) hind 120-133 rubla ja 3 ampulli ravimiga 10 mg maksab 290-330 rubla. Ukrainas saab ravimit 15 mg (20 tk) tablettidena osta 75-86 grivna eest, Amelotexi süstide hind (3 ampulli) on 170-175 grivna.

Amelotex'i süstid: kasutusjuhend

Ravim Amelothex intramuskulaarse manustamise lahusena kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ravimite farmakoloogilisse rühma. Selle ravimi toimeaine - meloksikaam - on selektiivne COX-2 ensüümi inhibiitor, vähendades seeläbi prostaglandiinide (põletikulise vastuse vahendajate) tootmist, põletiku tõsidust ja valu intensiivsust. Amelotexi süste kasutatakse peamiselt lihas-skeleti süsteemi erinevate põletikuliste haiguste raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks Amelotexi valmistatakse 1,5 ml läbipaistvates ampullides mitut tüüpi pakendites:

• 3 ampulli - mis sisalduvad ühes blisterpakendis.
• 5 ampulli - ühes blisterpakendis.
• 6 ampulli - 2 mullpakendis 3 ampulli.
• 10 ampulli - kaks blisterpakendit, mis sisaldavad 5 ampulli.
• 20 ampulli - neli blisterpakendit, igaühes 5 ampulli.

1 ml intramuskulaarseks süstimiseks mõeldud lahust sisaldab vastavalt 10 mg meloksikaami 1 ampulli kohta - 15 mg. Ka ühes ampullis on abiaineid:

• Meglumin - 9,375 mg.
• Glycofurfural - 150 mg.
• Poloksameer - 75 mg.
• Naatriumkloriid - 4,5 mg.
• Glütserool - 7,5 mg.
• Naatriumhüdroksiidi lahus 1M - pH 8,2-8,9.
• Süstevesi - kuni 1,5 ml mahuni.

Pakendis on erineva arvuga ampulle pakendis, mis võimaldab mugavat pakendi valikut ravikuuri jaoks.

Farmakoloogilised omadused

Intramuskulaarse süstimise lahuse peamiseks toimeaineks on meloksikaam, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilisse rühma. See aine on aktiivne ensüümi tsüklooksügenaasi 2 (COX-2) vastu, mis katalüüsib prostaglandiinide sünteesi. Prostaglandiinid on bioloogiliselt aktiivsed ühendid, mis tekivad kudedes põletikulise reaktsiooni ajal. Neil on mitu mõju:

• Tundlikud närvilõpmed ärritavad - valu teke põletikulise protsessi piirkonnas.
• Suurendage mikrotsirkulatsiooni voodite veresoonte läbilaskvust - samal ajal kui vere vedel osa (plasma) siseneb kudede rakuliste ainete hulka ödeemi tekkega.
• Vähendada vere väljavoolu intensiivsust oma stagnatsiooniga põletikulise protsessi piirkonnas, mis on tingitud venoosse veresoonte ahenemisest (hüpereemia).

Kehas on mitmeid prostaglandiinide alamliike. Mõned neist ei osale põletikuprotsessis, nad paiknevad maos ja teostavad kaitsvat funktsiooni limaskesta vastu - nad takistavad mao mahla soolhappe toimel erosioonide ja haavandite teket. Selliste füsioloogiliselt vajalike prostaglandiinide tootmist katalüüsib ensüüm tsüklooksügenaas 1 (COX-1). Prostaglandiine, mis on põletiku vahendajad, sünteesitakse COX-2 abil. Suur hulk ravimeid mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmas on COX-1 ja COX-2 ensüümide poolt blokeeritud, mis põhjustab nende kasutamise ajal maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi tekkimise kõrge riski. Selektiivsuse tõttu blokeerib meloksikaam ainult COX-2, mille tõttu on sellel tugev põletikuvastane toime ja millel on minimaalne kahjustav toime mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestale. Süstelahuse toimeaine põletikuvastane toime avaldub valu intensiivsuse vähenemises, koe turse raskusastmes ja nende hüpereemias.

Meloksikaami terapeutiline kontsentratsioon veres saavutatakse juba 15-20 minutit pärast Amelotex'i süstimist intramuskulaarselt. See peaaegu kõik (99%) seondub plasmavalkudega ja levib organismis. Selle suurim kogus hoitakse sidekudes. Meloksikaam tungib vere-aju barjääri (verest võib see sattuda aju, seljaaju ja seljaaju vedelikku). Samuti läbib ravimi toimeaine raseduse ja imetamise ajal rinnapiima raseduse ajal ja rinnapiima. Meloksikaami poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul 50% ravimi toimeainest eritub organismist) on 10-12 tundi. Meloksikaami töödeldakse maksas vahepealseteks lagunemissaadusteks, mis on suuremal määral tuletatud neerudest. Osaliselt võib need erituda soolestiku kaudu, kus siseneb maksast sapiga.

Näidustused

Kuna meloksikaam koguneb lihas-skeleti organismi kudedesse terapeutilises annuses hästi, on Amelotexi intramuskulaarse süstimise lahus näidustatud lihas-skeleti süsteemi erinevate patoloogiate jaoks, millega kaasneb põletikuline protsess. Nende hulka kuuluvad:

• Reumatoidartriit on liigeste põletik, mis on tingitud immuunsüsteemi nõrgestatud toimimisest, mis tekitab liigeste kudede mõjutavaid autoantikehasid.
• Osteoartriit on liigeste degeneratiivne-düstroofiline patoloogia koos nende kõhre kude hävimisega ja põletikulise reaktsiooni tekkega.
• Anküloseeriv spondüloartriit (anküloseeriv spondüliit) on autoimmuunne patoloogia, millega kaasneb kogu selgroo struktuuride põletik, mille liikuvus ja valu on oluliselt vähenenud.
• Artriit on erinevate etioloogiate liigeste kudede põletik (bakteriaalne infektsioon, lokaalne hüpotermia).

Lahuse kasutamine intramuskulaarseks süstimiseks Amelotex nendes haigustes on sümptomaatilise ravi komponent, mis võimaldab vähendada valu sündroomi ja teiste põletikuliste ilmingute intensiivsust. Abinõu ei mõjuta põletiku põhjuse kõrvaldamist.

Vastunäidustused

Meloksikaam osana intramuskulaarsest süstimisest võib Amelotexil olla kehale negatiivne mõju mitmesugustes patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis on vastunäidustatud kasutamiseks:

• Individuaalne ülitundlikkus meloksikaami või teiste ravimi komponentide suhtes.
• Bronhiaalastma - meloksikaam (nagu kõik teised selle farmakoloogilise rühma ravimid) võib põhjustada haiguse tõsist rünnakut kuni astmaatilise seisundi tekkimiseni.
• Bronhiaalastma, korduva (sagedase ägenemisega) ninakaudse polüpoosi kombinatsioon, paranasaalsed siinused ja atsetüülsalitsüülhappe (ka teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite teiste esindajate) talumatus.
• Allergilised reaktsioonid meloksikaami või abiainete suhtes - need võivad avaldada naha muutusi (lööve, sügelus, urtikaaria), angioödeemi (angioödeem) ja anafülaktilist šokk (äärmiselt raske allergiline reaktsioon mitme organi puudulikkuse tekkega).
• Dekompenseeritud äge või krooniline südamepuudulikkus, millel on tõsised vereringehäired.
• Verejooks seedetraktist (maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi komplikatsioon), mis tahes muu lokaliseerumise verejooks.
• Maksapuudulikkus.
• Äge või krooniline neerupuudulikkus.
• Põletikuline mittespetsiifiline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi).
• Rasedus mis tahes perioodil, toitumisperiood rinnaga ja laste vanus kuni 15 aastat.

Enne ravimi esimest kasutamist on vaja pöörata tähelepanu võimalikele vastunäidustustele. Kui arst määrab Amelotexi kasutusele võtmise, selgitab ta esmalt selle kasutamise vastunäidustuste puudumist.

Annustamine ja manustamine

Ravim Amelotex süstitakse intramuskulaarselt. Selle annuse määrab põletikulise patoloogia tüüp ja selle kulgemise raskusaste, mis avaldub valu erineva intensiivsusega. Tavaliselt on algannus 7,5 mg päevas (1/2 ampulli), vajadusel suurendatakse seda 15 mg-ni päevas. Ravimit manustatakse 1 kord päevas samal ajal, intramuskulaarset manustamist, teostatakse vastavalt aseptika ja antiseptikumide reeglitele nakkuse vältimiseks. Ravimi sissetoomine hematoomide piirkonnas, subkutaanne verejooks ei ole lubatud. Ravi kestus on keskmiselt 5 päeva, vajadusel võib arst seda pikendada kuni 10 päevani.

Kõrvaltoimed

Amelotexi kasutamine võib põhjustada mitmeid keha süsteemide negatiivseid kõrvaltoimeid:

• Seedetrakt - iiveldus, mõnikord oksendamine, õhu ärritamine, kõhuvalu, ebastabiilne väljaheide (kõhukinnisus või kõhulahtisus), puhitus või seedetrakti verejooks. Esophagitis, gastriit või enteriit on võimalikud.
• Maksa- ja sapiteed - suurenenud ensüümid (ALAT, ASAT), mis näitab maksarakkude kahjustumist, suurenenud bilirubiini taset, hepatiiti.
• Kesknärvisüsteem - peavalu, peapööritus, tinnitus, uimasus, aja- või ruumi desorientatsioon, emotsionaalne ebastabiilsus.
• Hingamisteede - bronhospasm (bronhide luumenite ahenemine).
• Hematopoeesi - aneemia (punaste vereliblede arvu vähenemine ja hemoglobiini tase), trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine), leukopeenia (valgeliblede arvu vähenemine).
• Südame-veresoonkonna süsteem - perifeerse turse, südamepekslemine, vere kiirenemine keha ja näo ülemise poole, suurenenud süsteemne arteriaalne rõhk.
• Kuseteede süsteem - kusihappe, uurea, kreatiini taseme tõus veres, kudede turse, harva võib tekkida äge neerupuudulikkus.
• Nahk - lööbe ja sügeluse ilmnemine, suurenenud valgustundlikkus (fotosensibiliseerimine), allergiline urtikaaria.
• Silmad - nägemisteravuse vähenemine, konjunktiviit.
• Allergilised reaktsioonid - sõltuvalt keha sensibiliseerimisastmest võivad nad erineda nahalööbest ja naha sügelusest kuni anafülaktilise šoki tekkeni.

Tavaliselt võivad need kõrvaltoimed tekkida ravimi pikaajalise kasutamisega rohkem kui 5 päeva. Amelotexi intramuskulaarse süstimise asemel võivad tekkida reaktsioonid naha põletamise ja punetuse vormis. Kõrvaltoimete korral katkestatakse ravim.

Erijuhised

Enne lahuse kasutamist Amelotexi intramuskulaarseks süstimiseks on vaja hoolikalt uurida juhiseid ja veenduda, et ei ole vastunäidustusi. Tasub pöörata tähelepanu spetsiaalsetele juhistele:

• Ravimi manustamine rasedatele naistele, imetavatele naistele ja alla 15-aastastele lastele on välistatud.
• Vanemad inimesed vähendavad ravimi annust.
• Äärmiselt ettevaatlik ja pidev kliiniline ja laboratoorselt kontrollitav ravim on ette nähtud inimestele, kellel on mao või kaksteistsõrmiksoole maks, neerud ja peptiline haavand.
• Amelotexi samaaegne kasutamine teiste ravimitega võib suurendada nende aktiivsust (teised mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite esindajad) või vähendada seda (antihüpertensiivsed ravimid). Seetõttu on hädavajalik konsulteerida arstiga.
• Tänu uimasuse võimalikule arengule on ravim ebasoovitav, et seda kohaldada inimestele, kelle tegevus on seotud suurenenud tähelepanu kontsentratsiooniga ja nõuab kiiret psühhomotoorset reaktsiooni.

Kui teil on kahtlusi või küsimusi, pidage nõu oma arstiga. Apteekides vabastatakse Amelotexi intramuskulaarne süstelahus retsepti alusel.

Üleannustamine

Ravimi lubatud annuse ületamine võib viia ühe või mitme kõrvaltoime tekkeni. Spetsiifilist antidooti ei ole, seisundi parandamiseks viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Hoida lastele kättesaamatus kohas ja pimedas kohas temperatuuril +8 kuni + 25 ° C.

Süstide analoogid Amelotex

Süstelahuse analoogid Amelotexi hulka kuuluvad Revmoksikam, Meloksikam, Movalis.

Amelotexi hinnad

Amelotexi lahus intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, 3 tk. - 314 rubla.