Statistika kohaselt on teataval määral elanikkonnast kumer torso. Haiguse kategooria, progresseerumise astme, sümptomite olemasolu ja palju muudel põhjustel on patsiendil probleeme südame ja kopsudega. Ka patoloogia ilmneb selgelt füüsiliselt, mis viib tõsise psühholoogilise kõrvalekaldeni. Eraldumise ja depressiooni psühholoogiliste tegurite kujunemine on kujunenud juba varases eas lastel, mis takistab veelgi ühiskonna edukat sotsialiseerumist. See probleem tõstatati hiljuti ülemaailmsel meditsiinikonverentsil, kus pakuti välja erinevaid võimalusi ja meetodeid selle patoloogia vastu võitlemiseks. Millised on rinnakorvi ja ribide kõveruse tüübid, kas see on patsiendi tervisele veelgi keerulisem? Kõik see võib leida selle artikli lugemisest.

Miks on patoloogia

Kõige sagedamini on kaasasündinud haigus, mis hakkab aktiivselt väljenduma keha kasvuga. Reeglina tekib deformatsioon diafragma jalgade vähearenemise tõttu ja see ilmneb selgelt mittestandardse, kaootilise hingamise vormis.

See võib olla varases eas (3-5 aastat) vigastustest tingitud haigus. Rinnaku ja ribid on sellisel noorukil äärmiselt ebastabiilsed ning mistahes luumurd või nadcol võivad oluliselt muuta rindkere edasist välimust. Erinevus kaasasündinud ja omandatud põhjuste vahel on see, et esimene on täiesti ravimatu ja omandatud põhjus võib vanuse tõttu kõrvaldada.

Millised vead põhjustavad ribide kumerust

Rindkere kõverus on selle olemuse tõttu jagatud kolme kategooriasse:

• Emakakaela ja rindkere ektoopia.
• Rindkere lõhustamine.
• Südame kaasasündinud ebastabiilsus või selle nihkumine organismi kasvu protsessis.

Südamel ei ole organismi kasvamise protsessis tihedat koet kaitsvat ümbrist, see kipub laienema ja nihkuma. See patoloogia ei ole praktiliselt ravitav. Kirurgide meditsiinilise statistika põhjal näitasid vaid 10% patsientidest nende üldseisundi paranemist. Ülejäänud 90% ei tundnud peaaegu mingit paranemist isegi pärast mitmeid operatsioone. See on väga tõsine patoloogia, mis kuulub kaasasündinud kõrvalekallete kategooriasse.

Haruldased kaasasündinud anomaaliad

Nagu varem mainitud, on kaasasündinud deformatsioone palju raskem ravida kui omandatud. Siiski eksisteerib eriline defektide kõrvalekalle, nimelt kaasasündinud anomaaliad.

Nad on rohkem kui kaks tosinat. Üldiselt jagunevad need kolmeks põhikategooriaks (mida näidatakse allpool), kuid neil on mõned iseloomulikud omadused, mis eristavad neid omavahel.

Niisiis, millised on harvad deformatsioonid:

• Rinnapea kaasasündinud lõhenemine. Meditsiinipraktika põhjal leiab see defekt kõige sagedamini. See avaldub kaasasündinud väärarengutes. Patsiendi rindkere on jagatud, teisisõnu - selgus.
• Ribi lihaste defekt. Oht on see, et kõvera rinnaku võib südame- ja hingamisteid negatiivselt mõjutada. Sageli avaldub rindkere kumerus südame aktiivsuses. Meditsiinis nimetatakse sarnast puudust Poola sündroomiks.
• Kumer rind. Päris haruldane anomaalia. Põhjused praktiliselt tundmatu esinemise kohta nõuetekohase uurimistöö puudumise tõttu. Meditsiinis nimetatakse seda Currari-Silvermani sündroomiks.

Lisaks ülaltoodud kõrvalekalletele on nende alatüübid, mis üksteisest veidi erinevad. Iga rindkere defekt on potentsiaalselt ohtlik inimeste tervisele ja on otsene oht patsiendi täielikule täielikule arengule.

Kumeruse tüübid

Kumeruse tüübid ei ole nii palju. Üldiselt on need jagatud kolme põhirühma. Igaüks neist kuulub kaasasündinud patoloogiate kategooriasse ja kujutab endast ohtu patsiendi elule.

Niisiis, kaaluge neid:

• Kanali deformatsioon. Pehme patoloogia. Seda iseloomustab õõnes rind. Tundub, et rindkere suruti raske objekti abil tahtlikult sissepoole. Inimeses nimetatakse seda haigust "kingapidaja rinnaks".
• Keelliigid. Eespool kirjeldatud deformatsiooni vastand. Rindkere paistab välja, tundub, et inimesel on rindkere asemel paadist keel. Patoloogia ei ole sümptomite puhul eriti raske, kuid see avaldab keha kardiovaskulaarsele aktiivsusele väga negatiivset mõju. Lisaks võib ülemäära suur rinnaku põhjustada südame suurenemist ja nihet ning hingamisteede talitlushäireid. Siiski võib anomaalia ravida ja kõigi kategooriate seas ei kanna see ohtu elule.
• Lame rind. Esmapilgul tundub, et inimene on absoluutselt ühtlane, ilma rinnamärgipiirkonna iseloomulike pundumisteta. See on ohtlik patoloogia, sest servad on teravad servad. Tugeva languse või äkilise vigastuse korral võib ribi serv tungida kergesti või südamesse. Anomaalia on väga raske ravida.

Meditsiin on paljude aastate jooksul püüdnud välja töötada viise rindkere puudustega tegelemiseks, kuid hetkel on ainult 15-20% patsientidest operatsioonijärgselt leevendust.

Ribi deformatsioon ja haiguse parandamise meetodid

Raviprotsessi koostamine sõltub suuresti südame ja hingamisteede funktsionaalsuse kõrvalekalletest. Arstid soovitavad konservatiivset ravimeetodit, mis koosneb meditsiinilisest füüsikalisest kultuurist, erinevatest korrigeerivatest massaažidest, millel on spetsiaalsed korsetid. Sellist ravimeetodit iseloomustab asjaolu, et see ei vaja otsest kirurgilist sekkumist. Tasub meeles pidada, et ribide deformatsioon on väga tõsine patoloogia, kuid probleemi lahendamiseks on olemas viise.

Akuutse patoloogia vormiga (näiteks lame rinnus) on konservatiivne ravi jõuetu. Patsiendi seisundit on võimalik stabiliseerida ja parandada, peatada arenguprotsess ja säilitada rinnal olevate elundite töö keskel.

Arstid viimase katse mitte kasutada erakorralist ravi, mis hõlmab otsest kirurgilist sekkumist. Tagajärjed ja kogu operatsiooni kulg on eelnevalt täiesti võimatu ennustada. Palju sõltub patsiendi südame tööst, hingamisteede hetkeseisust ja patsiendi üldisest seisundist operatsiooni ajal.

Kirurgiline ravi

Ravi operatsiooniga on vajalik ainult juhul, kui konservatiivsed meetodid ei mõjuta patoloogiat täielikult. Samuti on kirurgilise ravi näidustus anomaalia aktiivne progresseerumine ja suurenenud oht südamele ja hingamisteedele.

Reeglina kasutatakse Nass-i järgi tõusu torakoplastika meetodit. See meetod on mõeldud pleuraõõnde ja kopsu ruumide suurendamiseks.

Mõnel juhul on võimalik täiesti erinev operatsioon - ribide otsene deformatsioon, et stabiliseerida ja seada need soovitud asendisse. Lihtsamalt öeldes puruneb traumatoloog ja seejärel parandab ja seab servad soovitud asendisse. Väärib märkimist, et protseduur ei ole humaanne ja seda näidatakse ainult kõige ägematel juhtudel, kui on otsene oht inimeste elule.

Samuti muutub kirurgilise ravi näidustus hingamisaktiivsuse raskeks. See ilmneb eriti selgelt alla 12-aastastel lastel. Äärmiselt ettevaatlikult võetakse kirurgid teise ja kolmanda kategooria kaasasündinud patoloogiaks.

Taastusravi puhul on see 1 kuni 3 kuud pärast operatsiooni. See sisaldab mitmeid protseduure, mis määratakse raviarsti äranägemisel.

Haiglast lahkumine on rangelt keelatud, kuna kirurg peab seda protsessi kogu taastumisperioodi jooksul jälgima. Kui ribide asendis on tehtud parandusi, peab arst tagama, et ribid on õigesti sulatatud.

Harjutus

Ribi deformatsiooni saab ravida treeninguga. Kuid see on võimalik ainult keelelise rindkere deformatsiooni korral.

Kõigepealt on harjutuste eesmärgiks õigete hingamisteede väljaõpe. Jalad on tõmmatud tagasi, painutades käsi lahti. Sissehingamisel tehakse liikumine, samas kui väljahingamine naaseb algsesse asendisse. Harjutused tuleks läbi viia üksnes instruktori järelevalve all.

Teine harjutus toimub seljas lamades. Alternatiivselt painutage ja pingutage jalga. Järgmiseks peate eraldama käed, painutama paremat jalga (sellega algab ka harjutus) ja vajutage oma põlve kehale. See protseduur on sarnane "jalgratta" rakendamisega.

Vajadusel määrab arst välja harjutuste kogumi ja on rehabilitatsioonimeetod kui tervendav. Mõnel juhul on need harjutused, mis toovad kaasa maksimaalse mõju ja aeglustavad oluliselt haiguse progresseerumist.

Rinna kõverus - kohutav ja tõsine patoloogia. Igal aastal sünnib meditsiinilise statistika põhjal üha rohkem inimesi selle patoloogia või selle kategoorilise eelsoodumuse juures. Ravi soovitatakse varases eas, kuni luud on täielikult tugevdatud. Hilisematel eluaastatel on meditsiiniline sekkumine komplitseeritud mitmete teguritega, mis on tekkinud haiguse progresseerumise protsessis.

Rinna deformatsioon

Rinna deformatsioon - kaasasündinud või omandatud muutus rindkere kujus. Termin "rindkere" tähendab ülakeha lihas-skeleti luustikku, mis kaitseb siseorganeid. Rinna deformatsioon võib olla düsplastiline ja omandatud. Eristage keeleline, lehtrikujuline ja lame kaasasündinud rindkere deformatsioon. Omandatud deformatsioonid jagunevad emfüseemiliseks, scaphoidiks, paralüütiliseks ja kyphoscolioticeks. Rinna deformatsioon mõjutab paratamatult südame, kopsude ja teiste rindkereõõnes paiknevaid elundeid, põhjustades nende normaalse aktiivsuse häireid.

Rinna deformatsioon

Rinna deformatsioon - kaasasündinud või omandatud muutus rindkere kujus. Termin "rindkere" tähendab ülakeha lihas-skeleti luustikku, mis kaitseb siseorganeid. Rinna deformatsioon mõjutab paratamatult südame, kopsude ja teiste rindkereõõnes paiknevaid elundeid, põhjustades nende normaalse aktiivsuse häireid.

Klassifikatsioon

Kõik rindkere deformatsioonid jagunevad kahte rühma: düsplastiliseks (kaasasündinud) ja omandatud. Kaasasündinud deformatsioonid on vähem levinud kui omandatud. Omandatud deformatsioonid tekivad erinevate haiguste (kroonilised kopsuhaigused, luu tuberkuloos, ritsid ja skolioos), rindkere vigastuste ja põletuste tõttu.

Kaasasündinud deformatsioonid on tingitud selgroo, ribide, rinnaku, abaluude ja rindkere lihaste ebapiisavast arengust või ebanormaalsest arengust. Kõige tõsisemad deformatsioonid esinevad luu struktuuride arengut rikkudes.

Sõltuvalt asukohast rikutakse rindkere esi-, taga- ja külgseinte kuju. Deformatsiooni raskusaste võib olla erinev: peaaegu nähtamatust kosmeetilisest defektist kuni raske patoloogiani, mis põhjustab südame ja kopsude häirimist.

Kaasasündinud deformatsioonid

Kaasasündinud deformatsioonides muutub reeglina rindkere eesmise pinna kuju. Vormi rikkumisega kaasneb rinnaku ja lihaste vähene areng, ribide puudumine või vähene areng.

Kanali rindkere deformatsioon

Rinna kuju rikkumine rinnaku, eesmiste ribide ja rannikualade kõhre tõttu. Lehter on rinnakorvi kõige tavalisem väärareng. Eeldatakse, et lehtri deformatsioon esineb geneetiliselt määratud muutuste tõttu kõhre ja sidekoe normaalses struktuuris. Lehtri kujuga lastel on sageli täheldatud mitmeid väärarenguid ja perekonna anamneesis on sarnaste patoloogiate juhtumeid lähisugulastel.

Rinnapea kukkumine selle väärarenguga toob kaasa rindkere tühimiku vähenemise. Rinna kuju väljendunud rikkumine põhjustab lülisamba kõveruse, südame nihkumise, südame ja kopsude talitluse, arteriaalse ja veenisurve muutused.

Traumatoloogias on lehtri deformatsiooni kolm astet:

• Ma kraadi. Lehter on sügavamal kui 2 cm, süda ei liigu.
• II aste. Lehtri sügavus on 2-4 cm, südame nihe on kuni 3 cm.
• III aste. Lehtri sügavus on 4 cm või rohkem. Süda liigub üle 3 cm.

Sümptomid

Vastsündinutel ja väikelastel on deformatsioon vaevalt märgatav. Ribide ja rinnaku kokkutõmbumine intensiivistub sissehingamise ajal (sissehingamise paradoks). Kui laps kasvab, muutub patoloogia tugevamaks ja jõuab maksimaalselt kolmeks aastaks. Sellise kaasasündinud patoloogiaga lapsed on füüsilises arengus maha jäänud, kannatavad vegetatiivsete häirete ja sagedaste nohu all.

Järgnevalt fikseeritakse deformatsioon. Lehtri sügavus suureneb järk-järgult, ulatudes 7-8 cm-ni, lapsel tekib skolioos ja rindkere kyfoos. Näitas rindkere hingamisteede ekskursioonide vähenemist 3-4 korda võrreldes vanuse normiga. Kardiovaskulaarsete ja hingamissüsteemide rikkumiste suurenemine.

Selleks, et diagnoosida rindade deformatsiooni põhjustatud südame ja kopsude muutusi, antakse patsiendile terve rida uuringuid: kopsude radiograafia, ehhokardiograafia, EKG jne.

Ravi

Sellise kaasasündinud rindkere deformatsiooni konservatiivne ravi on ebaefektiivne. II ja III deformatsiooni astmetega näidatakse rindkere operatiivset rekonstrueerimist, et luua südame ja kopsude normaalsed tingimused. Toiminguid viiakse läbi, kui laps saab 6-7-aastaseks. Soovitud tulemus saavutatakse traumatoloogide poolt ainult 40-50% patsientidest.

Viimastel aastatel on selle väärarengu raviks kasutatud kahe magnetplaadi meetodit. Ühe plaadi implanteeritakse rinnaku taga, teine ​​on paigutatud spetsiaalsesse korsetti. Välimine magnet pingutab siseplaati ees, kõrvaldades järk-järgult patsiendi rindkere deformatsiooni.

Keelitaoline rindkere deformatsioon (kanarind)

Patoloogia on põhjustatud ranniku kõhre ülemäärasest kasvust. V-VII ribide kõhre kasvab tavaliselt. Patsiendi rinnakeha ulatub välja, andes rinnale iseloomuliku kiilu kuju. Keelilaadne rinnus, millega kaasneb rindkere anteroposteriori suuruse suurenemine.

Kui laps kasvab, muutub vormi häire selgemaks, on märkimisväärne kosmeetiline defekt. Siseorganid ja lülisamba kannatavad veidi. Süda on tilguti (paisuv süda). Patsiendid kurdavad treeningu ajal õhupuudust, väsimust, südamepekslemist.

Toimingut näidatakse ainult siseorganite funktsiooni rikkumisel ja seda ei tehta alla 5-aastastele lastele.

Lame rind

Rindade ebaühtlase arengu tõttu väheneb anteroposteriori suurus. Ei põhjusta rinnanäärme osa muutusi.

Omandatud deformatsioonid

Esineb möödunud haiguste (ritsid, luu tuberkuloos, kopsuhaigused jne) tagajärjel.Põhimõtteliselt on kaasatud rindkere tagumised ja külgmised pinnad.

Emfüseemiline rindkere

Areneb kroonilise kopsuemfüseemiga. Rinna anteroposteriori suurus suureneb, patsiendi rindkere muutub tünnikujuliseks. Kopsuhaigusest tingitud hingamisteede ekskursioonide vähendamine.

Paralüütiline rindkere

Seda iseloomustab anteroposteriori vähenemine ja rindkere külgsuurus. Ristidevahelised ruumid laienesid, õlgade tagaosa taga, klambri silma paista. On täheldatud asümmeetrilist alam- ja supraclavikulaarsete fosside ja interostaalsete ruumide tagasitõmbamist, õlgade asünkroonset liikumist hingamise ajal. Patoloogia on põhjustatud pleura ja kopsude kroonilistest haigustest.

Scaphoid rindkere

Esineb siiringomüeliaga patsientidel. Seda iseloomustab sõrmede süvend rinnaku kesk- ja ülemises osas.

Kyphoscoliotic rinnus

See areneb selgroo patoloogilise protsessi tulemusena, millega kaasneb selge kuju muutus, mida kinnitab selgroo radiograafia ja CT. See võib tekkida seljaaju tuberkuloosi ja mõne muu haiguse korral. Raske kyphoscoliotic deformity põhjustab häireid südames ja kopsudes. Kehv ravi.

Rinna deformatsioonid

Rinna deformatsioonid esinevad 2% inimestest. Luude ja kõhre kudede muutused (defektid) vähendavad nii rinna tugifunktsiooni kui ka vajalikku liikuvust. Rindkere deformatsioonid (rinnakud ja ribid) ei ole ainult kosmeetilised defektid ja põhjustavad mitte ainult psühholoogilisi probleeme, vaid põhjustavad sageli ka rindkere organite (südame-veresoonkonna ja hingamisteede) häireid.

Põhjused

Rinna deformatsiooni põhjused võivad olla kas kaasasündinud või omandatud. Peamised põhjused on järgmised:

• Kyphosis
• Skolioos
• Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
• Marfani sündroom
• Osteogeneesi kõrvalekalded
• Achondroplasia
• Turneri sündroom
• Downi sündroom
• Emfüseem
• Ritsid
• Keel deformatsioon
• Kanali rind
• Sisemine seedimine
• Poola sündroom
• Naine sündroom
• Ribi kaasasündinud anomaaliad
• Astma
• Loote rinnaku kokkusobimatus
• Pectoral lihaste kaasasündinud puudumine
• Anküloseeriv spondüliit
• Põletikuline artriit
• Osteomalatsia

Kliinilises praktikas on kõige tavalisem lehtrikujuline deformatsioon ja keelne deformatsioon.

Kanali rindkere deformatsioon (uppunud rind)

Seente rindkere deformatsioon (uppunud rind) on kõige levinum rindkere deformatsioon ja see esineb 1 juhul 400 vastsündinutest. Keelne deformatsioon, kui teine ​​kõige levinum deformatsiooni vorm, leitakse 5 korda vähem kui lehtri rindkere.

Lehtri deformatsiooni etioloogia

Selle tüve arengut selgitavad mitmed teooriad, kuid etioloogia jääb ebaselgeks. Mõned autorid usuvad, et lehtri deformatsiooni areng võib olla tingitud ranniku kõhre ülekasvust, mis nihutab rinnaku tagantpoolt. Diafragma, ritsetside või suurenenud emakasisene rõhu anomaaliad aitavad oletatavasti kaasa ka rinnaku tagumise osa nihutamisele. Sagedane seostuskanali deformatsioon teiste luu- ja lihaskonna haigustega, nagu Marfani sündroom, viitab sellele, et deformatsioonid on mingil määral seotud sidekoe anomaaliadega. Geneetiline determinism leidub ka 40% -l keeled deformatsiooniga patsientidest.

Kliinilised ilmingud

Lehterikujuline rindkere võib avalduda nii väikese defektina kui ka väljendunud defektina, kus rinnaku jõuab peaaegu selgroolülideni. Vea ilmnemine on tingitud kahest tegurist: (1) rinnakorvi tagumise nurga aste ja ranniku kõhre tagumise nurga aste ribide külgmise rinnapiirkonda kinnitamise piirkonnas. Kui lisaks sellele on ka rinnaku asümmeetria või kõhre asümmeetria, siis muutub kirurgiline ravi tehniliselt keerulisemaks.

Kanali deformatsioon esineb tavaliselt sünni või vahetult pärast sündi. Deformatsioon edeneb sageli ja süvendi sügavus suureneb, kui laps kasvab. Rinna sügavus on meestel sagedamini kui naistel, suhtega 6: 1. Rinna sügavust saab kombineerida teiste kaasasündinud anomaaliate, sealhulgas diafragma kõrvalekalletega. 2% patsientidest on uppunud rinnus seotud kaasasündinud südame kõrvalekalletega. Iseloomuliku keha harjumusega patsientidel võib soovitada Marfani sündroomi diagnoosi.

Lehterkere deformatsiooni raskusastme kvantifitseerimiseks on mitmeid meetodeid, mis tavaliselt hõlmavad kauguse mõõtmist rinnaku ja selgroo vahel. Võib-olla on kõige sagedamini kasutatav meetod Halleri meetod, mis kasutab CT-st tuletatud külgvahe ja anteroposteriori vahemaa suhet. Halleri süsteemis näitab skoor 3,25 või kõrgem tõsine defekt, mis nõuab kirurgilist sekkumist.

Lehteril ei ole mingit erilist füsioloogilist mõju imikutele või lastele. Mõnedel lastel esineb valu rinnaku või ranniku kõhredes, eriti pärast intensiivset pingutust. Teistel lastel võib olla südame löögisagedus, mis võib olla seotud mitraalklapi prolapsiga, mis esineb tavaliselt uppunud rinnaga patsientidel. Mõned patsiendid võivad tunda verevarustuse müra, mis on tingitud asjaolust, et kopsuarteri lähedus on rinnaku ja patsient võib täheldada vere väljahingamist süstooli ajal.

Mõnikord kogevad lehtrikujulised patsiendid astmat, kuid märgitakse, et deformatsioonil ei ole selget mõju astma kliinilisele kulule. Kanali deformatsioon mõjutab südame-veresoonkonna süsteemi ja tähelepanekud on näidanud, et pärast deformatsiooni kirurgilist korrigeerimist paraneb oluliselt südame-veresoonkonna süsteem.

Keel deformatsioon

Ristiku deformatsioon on rindkere seina kõige levinum kaasasündinud deformatsioon. Pectus carinatum moodustab umbes 7% kõigist eesmise rindkere seina deformatsioonidest. See on sagedasem poiste kui tüdrukute puhul (suhe 4: 1). Reeglina on see deformatsioon juba sünnihetkel ja kipub lapse kasvades edasi arenema. Keelilaadne deformatsioon on rindkere väljaulatuv osa ja tegelikult on see deformatsioonide hulk, mis hõlmavad unearteri kõhre ja rinnaku. Osteokondraalse kõhre muutused võivad olla nii ühepoolsed kui ka kahepoolsed. Lisaks võib rinnaku väljaulatuv osa olla nii suur kui ka ebaoluline. Defekt võib olla asümmeetriline, põhjustades rinnakorvi pöörlemist ühelt poolt depressiooniga ja teisest küljest paisumist.

Etioloogia

Keelelise deformatsiooni patogenees ja lehtri deformatsioon ei ole selge. On oletatud, et see on tingitud ribide või osteokondraalse kõhre liigsest kasvust. On olemas teatud geneetiline determinismikeelne tüvi. Nii oli 26% juhtudest selline deformatsiooni perekondlik ajalugu. Lisaks kombineeritakse 15% juhtudest kiilu deformatsiooni koos skolioosiga, kaasasündinud südamepuudulikkusega, Marfani sündroomiga või teiste sidekoe haigustega.

Kliinilised ilmingud

Keeli tüve võib jagada 3 erinevat tüüpi tüveks.

• Tüüp 1. Seda iseloomustab rinnaku ja ranniku kõhre sümmeetriline väljaulatuv osa. Sellist tüüpi rinnakujulise deformatsiooni korral nihutatakse xiphoidi protsessi allapoole.
• Tüüp 2. Korporatiivne kaldatüüp, sellist tüüpi deformatsiooniga, rinnakorv liigub alla ja edasi või rindkere kesk- või alumine kolmandik on paindunud. Sellist tüüpi deformatsiooniga kaasneb tavaliselt ribide kumerus.
• Tüüp 3. Rannatüüp. Sellist tüüpi deformatsiooni puhul on peamiselt kaasatud ribi kõhred, mis on painutatud ettepoole. Rindkere kumerus reeglina ei ole märkimisväärne.

Keelikujulisi deformatsiooni sümptomeid esineb noorukitel sagedamini ja need võivad olla tugeva õhupuuduse kujul, mis esineb minimaalse pingutuse, vähenenud vastupidavuse ja astma korral. See on tingitud asjaolust, et rindkere seire on piiratud tänu rinna fikseeritud anteroposteriorläbimõõdule, mis viib jääkmahu, tahhüpnoe ja kompenseeriva diafragmaalse ekskursiooni suurenemiseni.

Poola sündroom

Poola sündroom nimetatakse Albert Polanda nime järgi, kes kirjeldas esmakordselt seda tüüpi rindkere deformatsiooni kooli vaatluste tulemusena ja kuulub haiguste hulka, mis on seotud rindkere seina vähearenguga. See sündroom hõlmab pectoralis major, pectoralis peamiste lihaste, anterior serratus, ribide ja pehmete kudede ebanormaalset arengut. Lisaks võib tekkida käe ja käe deformatsioon.

Polanda sündroomi esinemissagedus on umbes 1 juhtum 32 000 sündi kohta. See sündroom on poegadel 3 korda sagedamini kui tüdrukutel ja 75% patsientidest on see parem. Selle sündroomi etioloogia kohta on mitmeid teooriaid, mis hõlmavad embrüonaalse koe ebanormaalset rännet, sublavia arteri hüpoplasiat või emakasiseseid vigastusi. Kuid ükski neist teooriatest ei ole oma väärtust tõestanud. Poola sündroom on harva seotud teiste haigustega. Mõnedel Poola sündroomiga patsientidel esineb leukeemia. Selle sündroomi kindel seos on Mobius'i sündroomiga (näo närvi ühepoolne või kahepoolne halvatus, nägemisnärvi kiindumus).

Poola sündroomi sümptomid sõltuvad defekti astmest ja enamasti on tegemist kosmeetiliste kaebustega. Oluliste luudefektidega patsientidel võib esineda kopsuturset, eriti köha või nutmise korral. Mõnedel patsientidel võib esineda funktsionaalseid ja hingamisteede probleeme. Kopsud ise ei kannata seda sündroomi. Oluliste lihaste ja pehmete kudede defektidega patsientidel võib ilmneda treeningtolerantsuse vähenemine.

Naine sündroom

Sündroom Nais või progressiivne rindkere düstroofia, mis on põhjustatud rindkere ja kopsu hüpoplaasia emakasisest kasvust. Seda sündroomi kirjeldati esimest korda 1954. aastal Naised vastsündinutel. Ja kuigi enamikul juhtudel sellised patsiendid ei ela, kuid mõnel juhul võimaldavad operatiivsed ravimeetodid sellistel patsientidel elada. Naise sündroom on päritud autosomaalsest retsessiivsest viisist ja mingit seost teiste kromosomaalsete kõrvalekalletega ei ole täheldatud.

Rindkere puudused

Rinnapea defekte võib jagada nelja liiki ja kõik on haruldased: südame rindkere ectopia, südame emakakaela ektoopia, südame ubopaatia ja rindkere lõhenemine. Südamelihase ektoopia on südame väljaspool rindkere paiknemise anomaalia ja tihe luukoe poolt ei kaitse süda täielikult. Süda rindkere ektoopiaga patsientide elulemus on väga madal, 29 operatsioonist on kirjeldatud ainult kolme edukat kirurgilist ravi.

Südame kaela ektoopia erineb rinnast ainult südame ebanormaalse asukoha lokaliseerimisel. Reeglina ei ole sellistel patsientidel ellujäämise võimalust. Thoracoabdominaalse ektoopiaga patsientidel asub süda rinnakorvist allapoole. Süda on kaetud membraani või õhukese nahaga. Südame allapoole nihkumine on tingitud poolväärse perikardi defektist ja diafragma defektist. Sageli on ka kõhu seina defektid.

Rinnakuulatus on neljast anomaaliast kõige vähem tõsine, sest süda on peaaegu suletud ja on normaalses asendis. Südamepõhjal on osaline või täielik lõikamine rinnaku peal, kusjuures osaline eraldumine toimub sagedamini kui täielik lõhustamine. Südamepuudulikkusega seosed selles anomaalias on üsna haruldased. Enamikul lastel ei põhjusta rinnaäärik tavaliselt eriti märgatavaid sümptomeid. Mõnel juhul on rinnavähi defekti paradoksaalse liikumise tõttu võimalik hingamisteede sümptomid. Kirurgilise ravi peamiseks näidustuseks on vajadus kaitsta südant.

Diagnostika

Rindade deformatsioonide diagnoosimine ei tekita reeglina suuri raskusi. Teaduslike instrumentaalsete meetodite esiplaanil on radiograafia, mis võimaldab hinnata nii deformatsiooni kuju kui ka selle ulatust. Rindkere CT-skaneerimine võimaldab määrata mitte ainult luuvead ja rinnaku deformatsiooni astet, vaid ka mediastiini, südame nihkumise olemasolu, kopsude kokkusurumise olemasolu. MRI annab ulatuslikumat teavet nii luukoe kui ka pehmete kudede seisundi kohta ning lisaks ei sisalda see ioniseerivat kiirgust.

Südame ja kopsude toimimise funktsionaalsed uuringud, nagu EKG, ehhokardiograafia, spirograafia, võimaldavad meil hinnata funktsionaalsete häirete olemasolu ja muutuste dünaamikat operatsiooni järel.

Laboratoorse uurimistöö meetodid määratakse juhul, kui on vaja eristada teisi võimalikke olekuid.

Ravi

Rinna deformatsioonide ravi taktika määrab deformatsiooni aste ja hingamisteede ja südame düsfunktsiooni esinemine. Kerge deformatsiooniga lehtri rindkere või kiiluga deformatsiooniga on võimalik konservatiivne ravi - treeningravi, massaaž, füsioteraapia, hingamisõppused, ujumine, korsettide kasutamine. Konservatiivne ravi ei suuda deformatsiooni korrigeerida, kuid see võimaldab peatada deformatsiooni progresseerumist ja säilitada rindkere organite funktsionaalsust.

Mõõdukate ja raskete deformatsioonide korral võib rindkere organite normaalse funktsiooni taastada ainult kirurgiline ravi.

Materjalide kasutamine on lubatud, näidates aktiivse hüperlinki artikli alalisele leheküljele.

Rinna kõverus lapsel, noorukitel ja täiskasvanutel: ravi + foto

Ainult kahel protsendil Maa inimestest on selline patoloogia nagu rindkere kaasasündinud kõverus. Teisi rikkumisi peetakse juba noorukieas või lapsepõlves omandatuks. Käesolevas artiklis kirjeldatakse kõvera rindkere kõiki põhjuseid, sümptomeid ja ravimeetodeid.

Te saate teada, mida teha, et vältida rindkere kõveruse (rindkere skolioos) ilmnemist, kuidas seda terapeutiliste harjutuste abil vabaneda ja kuidas määratakse haiguse aste.

Kas on võimalik kumer rinna korrigeerida?

Sõltuvalt ribide ja rindkere deformatsiooni astmest tuleb südamehäired, bronhid ja kopsud. Sellepärast on rinnaku kaitsefunktsioon märkimisväärselt halvenenud ja välimuse muutused mõjutavad negatiivselt inimese psüühikat, eriti lastel (naeruväärsuse tõttu), mis esinevad peaaegu pidevalt, lapsed võivad olla iseseisvad ja vältida sõprust ja suhtlust. Kõik need tegurid mõjutavad oluliselt lapse harmoonilist arengut ning tema sotsiaalset kohanemist.

Omandatud patoloogia on rindkere seljaaju skolioos. See haigus on moodustunud järk-järgult, kõik selle sümptomid ei ole esimeses etapis märgatavad, sest väliselt, et reageerida inimese tagaküljel esinevatele muutustele, on see väga problemaatiline.

Seljavalu (lamades ja istudes), samuti suurenenud väsimus - kõik see on seotud elukutse ja inimese elustiiliga.

Rindkere kõveruse tekke põhjused

Kõige tavalisemal ja tervislikul selgrool on loomulik kõver, millel on nimi "füsioloogiline kyfoos".

See vorm võimaldab harjul toime tulla koormusega, mida keha kogeb püstises asendis või liikumisprotsessis.

Spetsiifiline füsioloogiline kyphosis aitab kaasa ribide patoloogilisele kõverusele, samuti kupli moodustumisele. See moodustab rindkere selgroo.

Skolioos on patoloogiline muutus. See on võimeline moodustama absoluutselt mõni haru osa, kuid sageli juhtub see täpselt rindkeres. Haridusmehhanismi kohaselt on see jagatud mittestruktuuriliseks ja struktuuriliseks. Struktuur areneb inimese eluviisi alusel ja mittestruktuurne moodustub selgroo või muude lihas-skeleti süsteemi erinevate vigastuste tõttu.

Sõrme selgroo skolioosi põhjused:

• Kaasasündinud kõrvalekalded;
• Pikaajaline ebaloomulises asendis selg lülisamba;
• Erinevad kasvajad;
• Ristidevaheline neuralgia;
• Seljaaju lihaste põletik;
• Seljaaju põletik ja turse;
• Tüsistused pärast süüfilist ja tuberkuloosi;
• Luu- ja lihaskonna kahjustused;
• Patoloogia luukoe struktuuris, näiteks kaltsiumi puudus;
• Pärilikud tegurid.

Sageli ei toimi selle patoloogia tekkimise ja arengu õige põhjuse tekkimine. Sellist skolioosi nimetatakse idiopaatiliseks. Idiopaatilise skolioosi põhjused on tasakaalustamata toitumine puberteedi perioodil, mil inimkeha kasvab ja muutused välkkiirusel, kannatavad nakkushaigused, selgroo muutused, mida põhjustasid pikaajaline viibimine vales asendis.

Kõige tähtsam on rindkere kõveruse avastamine ja õigeaegne ravi.

Esimesed rikkumised on need, mis on moodustunud 12–17-aastaselt (sagedamini naised kui mehed).

Koht, kus nn selgroo kaar deformeerub, on primaarne kaar. Kõik sõltub sellest, millisel poolel kõverusprotsess toimub - sellist skolioosi jagatakse vasakpoolseks ja parempoolseks, samal ajal kui vasakpoolne on palju tavalisem.

Kõik need muutused on vanematele vaevu märgatavad, kuid kui nende lapsel tekib ühelt poolt seljavalu, tuleb laps koheselt arstile näidata. Soovitame ka ülevaatust iga 30 päeva järel. Selleks lõpetage lapse sirgendamine ja vaadake, millisel tasemel tema õlad asuvad. Kui need on samad, siis on kõik korras, aga kui üks neist asub teisest kõrgemast, siis on vaja kohe reageerida ja kasutada järelmeetmeid, kui on aega korrigeerimiseks.

Haiguse tunnused ja selle tunnused

Arvestatakse peamisi omadusi

• Väga märgatavad muutused harja struktuuris, mis avalduvad mitte ainult rindkeres, vaid ka emakakaela ja nimmepiirkonnas;
• Vaagnapõhja luude kumerus, jalgade erinev pikkus, peamiselt sellised rikkumised leitakse madalama rindkere selgroo puhul;
• Seljalihased on pidevas pinges keha ühel küljel, mis võib põhjustada lihasetihendi teket, mis on välimusega sarnane rulliga;
• Rindkere deformatsioon, mis väljendub põikpindade laienemises, tundub üldjuhul paarina, kuid see asub ees;
• Hingamisteede ja südame-veresoonkonna süsteemide muutused, mis on põhjustatud ribide struktuuri rikkumisest;
• Torsia, selgroolülide nihkumine ja keerdumine rindkere piirkonnas, saab määrata palpatsiooni abil;
• Kaela kumerus, pea kuju ja näo sümmeetria;
• Pidev valu valus rinnus ja seljas, mis on tingitud närvilõpude pigistamisest.

Haiguse ulatus

Põhimõtteliselt on nelja kraadi rindkere skolioos, mis sõltub kõveruse astmest ja selle nurkast:

• Lihtne - kui deformatsiooni nurk ei ületa kümmet kraadi;
• Keskmine - nurga all 10 kuni 20 kraadi;
• Raske - kui kõverus on võimeline saavutama 50 kraadi;
• Äärmiselt raske - märk ületab 50 kraadi.

Võimalikud probleemid

Haiguse kujunemise alguses visualiseeritakse kumeruse kaar ühes eksemplaris ja selg on ise C-täht.

Kui te ei alga ravi õigeaegselt, areneb haigus edasi, mis viib kõveruse suurenemiseni ja teise kaare taaselustamiseni. Teist kaari nimetatakse kompenseerivaks, see suunatakse vastupidises suunas.

Tema haridus on tingitud vajadusest kompenseerida selgroo koormust ja jaotada see ühtlaselt kogu keha. Harva jääb skolioos rinnus. Sageli on tal võimalik levida nimmepiirkonda, vaagna ja kaela. Selline deformatsioon võib jagada rindkere alumise ja rindkere skolioosiks.

Haiguse diagnoosimine

Kui patoloogia on kujunenud ja muutub üsna väljenduvaks, on arst võimeline välistesti käigus sellist diagnoosi skolioosiks tegema. Seejärel määratakse täiendavad eksamid. Rindkere röntgen annab võimaluse selgitada kõveruse nurka, samuti selgroolülide ja ribide deformatsiooni astet. Kompuutertomograafia käigus määratakse selgroolülide nihkumine ja keeramine ning elundite asukoha deformatsioon rinnus.

Skolioosi raviks kasutatakse erinevaid meetodeid, kuid sageli vajab see patoloogia integreeritud lähenemist, mis hõlmab füüsilisi protseduure, erilist võimlemist ja meditsiinilist ravi, kuid kui haigus on väga raskes etapis ja need meetmed ei ole piisavad, siis on teil vaja operatsiooni.

Patoloogiline ravi

Narkootikumide ravi võimaldab ainult väikest mõju. Suur hulk ravimeid, mille eesmärk on peamiselt valu kõrvaldamine, samuti põletikuliste protsesside eemaldamine.

Kaltsiumisisaldusega toidulisandid ei anna teile võimalust mõjutada piisavalt rindkere struktuuri korrigeerimist.

Kuid kõik need ravimid, samuti füsioteraapia, peavad täiendama meditsiinilist võimlemis- ja massaažiklassi.

Selliste protseduuride käigus muutuvad selgroo ja selja lihased tugevamaks, järk-järgult ja venivaks. Klassid peetakse aeglaselt, ilma ootamatute liigutusteta ja väga tõsiste koormusteta.

Terapeutiliste harjutuste läbiviimine peaks olema treeneri kontrolli all, me ei soovita seda ise teha. Kehaline kasvatus on sageli väga valus, eriti esimene harjutus. Siiski, nagu harja joondub, väheneb valu ja klassid toovad isegi rõõmu.

Väga rasketel juhtudel kasutatakse raviks kipsi korsette, mida tuleb pidevalt kanda. Mõnikord tekib olukord, kus võetud meetmed ei anna õigeid tulemusi ja haigus jätkub ning kõveruse aste suureneb. Just sellistel hetkedel on ainus viis operatsiooniks. Kui juhtum on äärmiselt raske, siis ei saa operatsioon teie probleemi lahendada. Seejärel kasutatakse patsiendi seisundi stabiliseerimiseks ja selgroo edasise kõveruse vältimiseks rinnaäärse selgroo fikseerimise meetodit.

Skolioos on haigus, mida on palju lihtsam ennetada kui ravida. Ennetava meetmena on vaja töökohal korrektselt korraldada töökoha ja vaadata, kuidas sa istud ja hoiad tagasi.

Voodi ei tohiks olla pehme, teismelistele soovitame ortopeedilisi madratseid. Jalutuskäik ja mõõdukas koormus iga päev võib kõige paremini mõjutada lapse kehahoiakut.

Tasakaalustatud toitumine ja tervislik toitumine võivad täiendada rindkere kumeruse vältimise ennetusmeetmete loetelu.

Rinna deformatsioonid

Huvitavad artiklid

Märkused

Tere, ma olen 15-aastane, mu vasak pool on normaalne, kuid paremal pool on see ülalpool, mida ma peaksin tegema?

HELLO! Poja 14-AASTASED ON MÄRGITUD LÕHNAGA JÄRGI, enne seda, see oli normaalne. PLEASE PROMPT.

Tere, ma olen 13-aastane, kui märkasin seda probleemi lastearstilt, vastas ta, et kahjuks ei saa midagi teha, ja mul ei ole sarnasust ühegi olemasoleva omadega, minu vasak pool on normaalne, kuid paremal pool on normaalne, kuid paremal poolel on see parem, mida teha?

Tere, mu poeg on 3,5 aastat vana ja omab lehtrit. Ettenähtud swing presa, push-ups, vitamiinid, bassein, öelda, et see aitab, nii et tulevikus ei pea meil olema operatsioon? Väga mures tema tervise pärast.

Tere, Irina. Need protseduurid on vajalikud, need peaksid aitama vältida probleeme ja operatsioone. Külasta füsioterapeut, et näha, kas tulemus on hea.

Tere, ma olen 15-aastane. Minu rinnal on nõgus. Ma ei tea, mida teha, sügavus on juba 3 cm, südameprobleemid algavad. Mida teha Kas on võimalik seda ilma operatsioonita ravida?

Tere, alustage reisiga füsioterapeutile, ta küsib pärast eksami.

Tere Minu tütar on 7-aastane, rindkere deformeerub, kui teete operatsiooni tasu eest, palun ütle mulle.

Hea päev! Minu pojal on lehter. Märkasin liiga hilja. Ta on nüüd 30-aastane. Ma tunnen end süüdi, et ma ei saanud teda aidata. Ütle mulle nüüd, mida saab teha: kust alustada, kellega ühendust võtta? Me elame Veliky Novgorodis.

Tere, kus sellised toimingud ja kui palju see maksab?

Poeg tegutses Ortopeedia Instituudis. Tulemus on täidetud.

Tere, ma olen 12-aastane, rindkere keskel paistab edasi, see ei häiri mind, kas seda koheldakse? Ja mida ma peaksin tegema, kui jah?

Rindade deformatsioonide tüübid lastel ja täiskasvanutel ning nende ravi

Tõsine haigus nagu rindkere deformatsioon tähendab üsna tõsist muutust selle kujus, mida võib omandada või kaasasündinud. See patoloogia võib põhjustada tõsiseid häireid peaaegu kõikide rindkere organite, st südame, hingamisteede ja veresoonte süsteemide töös. Tuleb märkida, et rindkere deformatsioonid tekivad umbes 2% lastest. Kuigi laps on endiselt liiga väike, ei ole see patoloogia märgatav. Kui laps saab 3-aastaseks, muutub see kõrvalekalle kõige tugevamaks.

Laste deformatsioonide kohta lugege siit rohkem siit.

Rindade deformatsiooni tüübid

Meditsiinis on teatud rindkere deformatsiooni klassifikatsioonid.

Loe siin rindkere normaalsetest ja patoloogilistest vormidest.

Lehter

Näiteks võib sellise raske patoloogia vorm olla lehtri kujuline. See vorm on kõige levinum. Enamikel juhtudel iseloomustab see õõnsat ja kergelt surutud rinda. Poisid on selle kõrvalekalde kujunemisele vastuvõtlikud, sest paljudel algkooliealistel lastel on kopsuemfüseemi arengu taustal terviseprobleeme. Haiguse raskemas vormis võib ilmneda seljaaju vähenemine või suurenemine, selgroo keeruline kõverus, samuti väga tõsised häired selliste oluliste organite töös nagu kopsud ja süda.

Keelfish

Kasutades koodi mkb 10, mis on ametlikult vastu võetud rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon, saavad igaüks teada, et on olemas nn keeled deformatsiooni vorm, kus rindkere on üsna tugev. Järk-järgult võib see patoloogia tunduda palju tugevam, kuid sellel ei ole kahjulikku mõju siseorganitele ja selgrootule. Sellise haiguse korral võib süda siiski langeda, samas kui patsiendil on väsimus, õhupuudus ja kiire südamelöök.

Korter

Arvestades rindkere praeguste deformatsioonide tüüpe, on tagada tasane kuju. See kõrvalekalle on enamasti iseloomulik lastele, kellel on nn asteeniline keha (pikad jäsemed, pikk kasv ja kitsad õlad). Just selline deformatsioon põhjustab sageli esinevaid nohu ja lapse arengusuunda.

Kaarjas

Üsna haruldane on kõverdatud patoloogia, kus ribi hülgab välja ja mida meditsiinis nimetatakse kõige sagedamini Currarian-Silverman'i sündroomiks.

Rindade lõhenemine

Vastavalt olemasolevate haiguste rahvusvahelisele klassifikatsioonile on olemas tüvi, mis on rinna osaline või täielik lõhenemine. Kuid see patoloogia on äärmiselt haruldane. Aeg-ajalt halveneb järk-järgult rindkere üsna raske kaasasündinud deformatsioon. Selle peamine oht on see, et südame esikülg ei ole ribide poolt kaitstud, vaid asub naha all. Sellepärast saate isegi vaadata keha peksmist. See on see haiguse vorm, mis nõuab operatsiooni.

Pollandi sündroom

Ja tõenäoliselt on kõige harvem nn ribi-lihaseline defekt, mida nimetatakse Poola sündroomiks.

Seda rasket patoloogiat iseloomustab mitte ainult rindkere tõsine deformatsioon, vaid ka selged selgroo, siseorganite ja lihaste muutused. Selle patoloogia areng võib liigutada ribi ja selg. Suurem hulk ebamugavusi annab nn asümmeetrilise tasapinnalise nõgususe deformatsiooni, mis on taga, ees või külg.

Peamised põhjused

Sellise raske haiguse arengu kõige levinumad põhjused on omandatud patoloogiad ja kaasasündinud defektid. See võib olla emfüseemilise rindkere olemasolu, mis areneb kopsu emfüseemi ilmumise taustal. Lisaks võib deformatsioon ilmneda, kuna varem esines kroonilisi pleuraalseid haigusi.

Sellise tõsise patoloogia tekkimise kõige sagedasem põhjus on aga geneetilised tegurid, mis on järk-järgult asetatud just siis, kui laps on emakas. Selliste patoloogiate tekkimist mõjutavad teatud juhtudel sellised tavalised haigused nagu näiteks tuberkuloos, ritsid, skolioos, erinevad vigastused ja teatud kopsuhaigused.

Sümptomid

See haigus põhjustab kõigi elundite olulise nihkumise rindkereõõnes, mis viib liiga sagedasele südamelöögile ja hingamisraskusele. Üsna sagedased patoloogilised sümptomid väljenduvad vegetatiivsete häirete, nõrgenenud immuunsuse ja ka füüsilise arengu suhteliselt olulise lagunemisena.

Haiguse tekkimise ajal võib patsiendil esineda hingamisteede, veresoonte ja südame süsteemide häired, skolioos, kyphosis. Kõrvapõletiku depressiooni tõttu võib tekkida asümmeetriline asend, mis näitab selgroo külgsuunalise kõveruse arengut. Lisaks võib arst uuringu käigus tuvastada patoloogilise protsessi, mis toimub otse maos. Kui rindkere õõnsus suureneb, nõrgenevad diafragmaalsed avad järk-järgult, mis tulevikus viib hernia tekkeni.

Millised on haiguse diagnoosimise viisid?

Haiguse nõuetekohaseks diagnoosimiseks kasutavad spetsialistid rindkere MRI-d. See protseduur annab 100% diagnostilise pildi. Haiguse instrumentaalne diagnoos võib hõlmata rinna radiograafiat, mis aitab tuvastada patoloogia astet. Kaasaegsema arvutitomograafia abil (siin rohkem) saavad arstid uurida mediastiini nihkeid, luu defekte ja vaadata kopsude kokkusurumise taset.

Magnetresonantstomograafia võimaldab teil saada kõige ulatuslikumat teavet kõigi luu- ja pehmete kudede patoloogiliste protsesside kohta. Süda ja kopsude talitlushäire kahtluse korral võib raviarst soovitada Holteri meetodil elundite röntgenkiirgust, ehhokardiograafiat ja südame jälgimist.

Kuidas parandada rindkere deformatsiooni

Rindade deformatsiooni õiget ja kohest ravimist võib kasutada mitmesuguseid meetodeid. Sel juhul sõltub kõik selle vormist, arengutasemest ja sellest, kas hingamisteede, veresoonte ja südame süsteemis esineb häireid.

Kodus on täiesti võimalik kasutada kõige kaasaegsemaid ravimeetodeid. Selline ravi ei aita siiski kaasa piisavalt suure hulga rikkumiste korrigeerimisele. Ravimeid kasutatakse ainult võimalikult raskete patoloogiliste sümptomite eemaldamiseks. Kui deformatsioonid ei ole liiga suured, viitab see sellele, et haigus on alles esimeses etapis. Sel juhul kasutatakse hästi tuntud ja tõhusaid konservatiivseid meetodeid.

Rinna deformatsiooni korralik kodune ravi hõlmab eriharjutuste kasutamist. Lisaks sellele võib arst soovitada rinnamassaaži, füsioteraapiat, ujumist, spetsiaalset korsetti.

Kui arst soovitas patsiendil sellist protseduuri läbi viia, näiteks füsioteraapia harjutusi, siis peaks ta valima kõige tõhusamad harjutused, mis järk-järgult kaotavad valu. Massaaži sooritamisel on soovitatav järgida teatud reegleid. Näiteks, enne ravi alustamist peab patsient tingimata tegema mõningaid lõõgastavaid harjutusi või sooja vanni.

Massaaž ise toimub otse patoloogilistes piirkondades. See on deformeerumise kohas, kus pitser on ilmunud, et massaaži terapeudil on kergeid ja paeluvaid liigutusi ning olemasoleva pommi piirkondades surub ta käed raskemini. Kõiki massaažiharjutusi saab kasutada alles pärast konsulteerimist arstiga, kes tegi patsiendi seisundi diagnoosi. Massaaži teostab ainult kvalifitseeritud spetsialist.

Niinimetatud lehterpatoloogia, mis on kõige sagedamini kaasasündinud, juuresolekul kasutatakse kõige tõhusamat vaakumellli meetodit. Rakendamise ajal luuakse vaakum otse lehtri kohal, mis aitab seda järk-järgult välja tõmmata. Juhul kui see meetod ei anna oodatavat tulemust, võivad spetsialistid määrata patsiendile sellise protseduuri, näiteks sternokondroplastika. Seda kasutatakse 6–7-aastaste laste haiguste raviks. Selle protseduuri käigus lisab kirurg plaadi läbi ranna ja rinna väikeste sisselõigete väljumise. Igal juhul jäävad pärast manipuleerimist patsiendi kehale jäävad armid, kuid see meetod on kõige tõhusam ja lapse vanemad ei pea mõtlema, kuidas rinna viga parandada.

Etappides 2 ja 3 paikneva deformatsiooni juures kasutatakse ainult ajakontrollitud kirurgilisi ravimeetodeid. Kõige populaarsem on sellisel juhul nn minimaalselt invasiivne kirurgiline sekkumine, kasutades Nass-meetodit. Enne ravi alustamist peab arst ütlema, kuidas valu sündroomi eemaldada, et operatsioon oleks edukas. Selle protseduuri peamiseks eeliseks on see, et pärast seda ei ole patsiendi kehal armid. Selle meetodi olemus on väga väikeste lõikude tegemine. Seejärel sisestatakse nendesse spetsiaalselt valmistatud metallplaadid, mis aitavad kaasa deformeerunud rindkere sirgendamisele. Need plaadid pannakse umbes 4 aastat, kuni rinnakorv on loomuliku kujuga.

Ennetavad meetmed

Rinna deformatsiooni eest kaitsmiseks peate püüdma vabaneda põletustest ja rasketest vigastustest. On väga oluline õigeaegselt vabaneda erinevatest kroonilistest kopsuhaigustest.

Näiteks peaks laps koolielus tugevdama selgroolülid, iga päev teostama üsna lihtsaid füsioteraapia, pumba abs ja spordivõistlusi. Seega saate lihaseid hoida kuju, mis aitab kaitsta rindkere osa kõverusest. Tuleb meeles pidada, et rindkere deformatsioon on väga ohtlik haigus, mille esinemine põhjustab enamasti sisemiste organite üsna tõsiseid rikkumisi.