Iga inimene koges vähemalt kord oma elus valu seljas või liigestes ning iga kord otsis valu leevendamiseks tõhusat vahendit. „Movalis” muutub selliste haiguste jaoks valitud ravimiks. Toimimise kiirus ja biosaadavus teevad sellest ühe farmaatsiaturu liidri.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimi vabanemise vormid on järgmised:

• Pillid;
• Peatamine;
• Suposiidid;
• Ampullid "Movalis" ampull sisaldab 15 mg meloksikaami 1,5 milliliitris.

Toimeainete kogus tablettides ja rektaalsetes suposiitides on 7,5 mg ja 15 mg.

Kasutusjuhend

Koostise ja farmakoterapeutilise rühma omadused

Meloksikaam kuulub mitte-narkootiliste analgeetikumide (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) ja oksükami alarühma. See rühm on teiste valuvaigistite hulgas kõige tõhusam. Molekul meloksikaam saadi enoolhappega ja koos põletikuvastaste omadustega on ka valuvaigistav ja puudub palavikuvastane toime. Loe siin põletikuvastaste ravimite kohta.

Kuna ravim on lahuse kujul, on see intramuskulaarselt süstitud 100% adsorbeerunud ja tungib histohematogeensete barjääride kaudu põletikulisse fookusse. Ravimite biosaadavus erinevates vormides on peaaegu sama, mistõttu viaalide vahetamisel pillideks ei ole vaja annust kohandada.

Ravim metaboliseerub maksas. Täielikult "Movalis" elimineerub kehast 20 tunni pärast. Ainult 5% ravimi päevaannusest siseneb soole muutumatuna. Kuna meloksikaam blokeerib selektiivselt COX-2, mõjutab see seedetrakti minimaalselt.

Näidustused

Peamised kasutustähised on:

1. Osteoartriit.
2. Reumatoidartriit.
3. Anküloseeriv spondüliit
4. Erinevate põhjuste valulikud tunded.

Vastunäidustused

"Movalis" peamised vastunäidustused on:

1. Allergilised reaktsioonid meloksikaami või teiste ravimi komponentide suhtes.
2. Ninapolüüpide esinemine või bronhiaalastma esinemine minevikus teiste MSPVA-de või atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel.
3. Tingimused pärast pärgarterite bypass operatsiooni.
4. Maohaavandi või perforatsiooni olemasolu.
5. Crohni tõbi.
6. Neerude ja maksa äge rike.
7. Seedetrakti ja muud häired, mille korral veritsus tekib.
8. Raske südamepuudulikkus.
9. Alla 18-aastased patsiendid. Movalis'e võib manustada ainult lastele, kellel on esinenud juveniilne reumatoidartriit.
10. Rasedus ja imetamine.
11. Antikoagulantide kasutamine.
12. Kahjulike harjumuste olemasolu (suitsetamine ja alkoholism).
13. Diabeedi esinemine ajaloos.

Lugejate lugusid!
"Ma ise ravisin oma valulikku seljataha. See on olnud 2 kuud, sest ma unustasin seljavalu. Oh, kuidas ma varem kannatasin, mu selja ja põlved vigastasid, ma tõesti ei saanud normaalselt kõndida. Mitu korda polikliinikutesse läksin, kuid seal ainult kalleid tablette ja salve määrati, millest ei olnud mingit kasu.

Ja nüüd, seitsmes nädal on möödas, sest selja liigesed ei ole natuke häiritud, päeval, mil lähen tööle Dachasse, ja ma käin 3 km kaugusel bussist, nii et ma lähen lihtsalt! Kõik tänu sellele artiklile. Igaüks, kellel on seljavalu, on must lugeda! "

Annustamine ja toimimise järjekord

Annustamine

Haiguste raviks kasutatakse järgmisi ravimi annuseid:

1. Osteoartriit: ravimi keskmine annus on 7,5 mg päevas. Meditsiinilistel põhjustel võib see suureneda 15 mg-ni päevas.
2. Reumatoidartriit: ravi algab 15 mg päevas. Ravi ajal võib arst järeldada, et annus on vähendatud 7,5 mg-ni.
3. Anküloseeriv spondüliit: algannus on 15 mg päevas, millele järgneb annuse kohandamine 7,5 mg-ni vastavalt ravitulemustele.

Ravim "Movalis" ampulli vabastamise vormis on ette nähtud 7,5 mg või 15 mg. Annus sõltub valu raskusest ja põletikulise protsessi raskusest.

Tavaliselt piisab valu leevendamiseks ravimi ühest ampullist, kuigi mõnel juhul on võimalik soovitada ampulleid 2-3 päeva jooksul. Kõrvaltoimete tekke vältimiseks on vaja vähendada ravimi annust ja ravi kestust.

"Movalis" kombineerimisel erinevate vabanemisvormide korral ei tohiks toimeaine koguhulk ületada 15 mg päevas.

Manipuleerimise kord

Süstelahus tuleb süstida sügavale lihastesse vastavalt kõikidele aseptika reeglitele. Ravimi sissetoomine on valutu. Tugeva valu korral peab ravimi juurutamine peatuma. Lahuse intravenoosseks kasutamiseks ei saa.

Kuna uuringuid ravimi kasutamise kohta pediaatrilises praktikas ei ole läbi viidud, kasutatakse seda ravimit ainult täiskasvanutele.

Ravi käik

Ägeda valu leevendamiseks määratakse 3-4 päeva jooksul ampullid "Movalis". Pärast seda võite ravitoiminguteks minna tablettide või suposiitide abil.

Kõrvaltoime

Ravimi kasutamisel võib esineda mitmesuguseid kõrvaltoimeid, mis erinevad esinemissagedusest ja mõjutavad erinevaid kehasüsteeme:

1. Hematopoeetilise süsteemi osa - sagedane aneemia esinemine ja leukotsüütide valem muutuvad harva.
2. Võimalik anafülaktilise šoki ja teiste vahetu reaktsiooni tekkimine.
3. Närvisüsteem: peavalud - sageli pearinglus, uimasus - harva.
4. Vaimse seisundi osas on võimalik teha järsku meeleolu kõikumisi, orientatsiooni orienteerumist ruumis.
5. Mõistusorganid: konjunktiviit, nägemise ja kuulmise halvenemine - harva.
6. Südame-veresoonkonna süsteem: vererõhu tõus, näo soojuse tunne - harva suurenenud südame löögisagedus - harva.
7. Bronhiaalastma esineb harva.
8. Seedetrakt: düspeptilised ilmingud - sageli verejooks, röhitsus, gastriit, stomatiit - harva haavandid, koliit - haruldane, haavandi perforatsioon - väga harva.
9. Maksa- ja sapiteed: maksakatsete tulemuste halvenemine - harvadel juhtudel tekib hepatiit väga harva.
10. Nahk võib sügeleda, nahaalused koed paisuvad.
11. Neerude töö on katki, urineerimine halveneb. Väärib märkimist, et neerude töö äge ebaõnnestumine peaaegu kunagi areneb.

Valu ja ajapuudus aja jooksul võivad põhjustada kohutavaid tagajärgi - liikumise kohalikku või täielikku piiramist, isegi puude.

Inimesed, kes on õppinud mõru kogemusest, kasutavad ortopeedide poolt soovitatud looduslikke abinõusid nende selja ja liigeste ravimiseks.

Üleannustamine ja üleannustamise ravi

Ravimi annuse järsu tõusuga võivad ilmneda järgmised sümptomid:

1. Unisus.
2. Nõrkus
3. Emetilised nõudmised.
4. Iiveldus
5. Valu maos.

Raske üleannustamise korral võib tekkida hüpertensioon, neeru- ja maksapuudulikkus. Kooma, krampide ja kardiovaskulaarse puudulikkuse tagajärjeks on ka ravimi suurte annuste toksiline toime.

Praeguseks on antidoot teadmata. Üleannustamise korral kasutatakse patsiendi eemaldamiseks üldist toetavat ravi. Kliiniliste uuringute käigus sai teada, et kolestüramiin aitab kiirendada meloksikaami elimineerimist organismist.

Kasutage rasedatele naistele

Ravimi kasutamine rasedatel naistel on rangelt keelatud.

Sellel on mõned põhjused:

1. Seoses prostaglandiinide sünteesi pärssimisega on võimalik raseduse kulgu ja lapse arengut emakas negatiivselt mõjutada.
2. Loote surma ja raseduse katkemise oht suureneb.
3. Ravimi võtmisel raseduse alguses võib tekkida südamehaigused ja gastrohüüs (soolestiku ja siseorganite kadu läbi kõhtu konsolideerimata esiseina).
4. Hilisemates etappides tuvastatakse sellised loote arenguhäired: ductus arteriosuse varane sulgemine, neerufunktsiooni kahjustus ja neerupuudulikkuse suurenenud risk.
5. Isegi ravimi väikeste annuste korral võib naist põhjustada provotseerimata verejooks, tööjõu tugevuse vähenemine ja sünnitusprotsessi hilinemise tagajärjel.
6. Mittesteroidsed ained võivad piima siseneda, seega ei ole nende kasutamine imetamine soovitatav.
7. Meloksikaami kasutamine mõjutab viljakust ja võib põhjustada ovulatsiooni hilinemist. Ravimi kasutamine raseduse planeerimise ajal peaks olema piiratud.

Rakenduse funktsioonid

Ravimi kasutamise viivitamatu tühistamine on vajalik, kui:

1. Haavandid ja mao verejooks. Nad võivad ilmneda ravi ajal ja neil ei ole ilmseid märke.
2. Nahahaigused, mis on ravimi suhtes ülitundlikud.
3. Stenokardia rünnak, müokardiinfarkt. Kui need sümptomid ilmnevad, on isegi surm võimalik.

Eakad patsiendid vajavad ravimi kasutamisel erilist tähelepanu. Kui neis kasutatakse meloksikaami, on võimalik südame-veresoonkonna süsteemi ummikud, maksatsirroos ja neerufunktsiooni kahjustus.

Sellistel inimestel on enne ravi alustamist vaja uurida neerusid ja pöörata tähelepanu diureesile, ravimi kasutamine tühistatakse.

Movalis'e ravis pöörasid arstid tähelepanu võimalikule transaminaaside taseme tõusule. See tingimus oli vaevu märgatav. Kui arvud erinevad oluliselt normist, soovitatakse patsiendil ravimi kasutamine tühistada.

Võime juhtida ravimit kasutades

Ettevõte ei viinud läbi uuringuid meloksikaami mõju kohta autojuhtimise võimele. Tasub meenutada, et toimeaine võib põhjustada pearinglust, uimasust, nägemise ähmastumist ja muid kesknärvisüsteemi häireid. Nende faktide kohta on vaja teavitada kõiki patsiente.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Ravimi kasutamise käigus võib tekkida järgmine koostoime teiste ravimitega:

1. Kui kasutatakse koos prostaglandiinide, salitsülaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite sünteesi inhibiitoritega, suureneb verejooksu võimalus dramaatiliselt.
2. Naatriumpolüstüreensulfonaadi kasutamisel suureneb käärsoole nekroosi risk. On surmajuhtumeid.
3. Kasutamine koos antikoagulantidega, antitrombotsüütide toimeainetega, hepariiniga vähendab trombotsüütide funktsiooni, verejooksu ohtu.
4. MSPVA-d suurendavad liitiumisisaldust plasmas, mistõttu liitiumil põhinevad rahustid tühistavad ja kontrollivad selle taset organismis.
5. Kombinatsioonis metotreksaadiga on vaja jälgida neerude muutusi.
6. Emakasiseste rasestumisvastaste vahendite juuresolekul võivad MSPVA-d vähendada nende efektiivsust.
7. Diureetikumide korral võib tekkida äge neerupuudulikkus.
8. Meloksikaam vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.
9. MSPVA-d suurendavad tsüklosproriini toksilist toimet.

Kliiniliste uuringute käigus ei leitud negatiivseid koostoimeid selliste ainetega nagu digoksiini, furosemiidi, samuti antatsiidide ja hüpoglükeemiliste ravimitega.

Movalis'i süstide kohta patsientide hind ja ülevaated

Ravimi maksumus apteekides võib oluliselt erineda. "Movalis" keskmine hind on 500-600 rubla paki kohta. See ei hirmuta ostjaid ja ülevaated on enamasti ainult positiivsed.

Kliendid, kes uimastit võtsid, märkasid, et:

1. Anesteetiline toime ilmneb pärast esimest süstimist.
2. Ravi kestus on vaid mõned kaadrid, kuid tulemused on juba Movalis'i kasutamise kolmandal päeval märgatavad.
3. Rakenduse mugavus (üks kord päevas).
4. Hea tolerantsus ja kõrvaltoimete puudumine.

Movalis'i süstelahuse analoogid

Kaasaegsed analoogid "Movalis" on sellised tuntud ravimid nagu:

• Amelotex, REPLEK PHARM, Ltd. (Makedoonia),
• "Meloxicam" firmalt "ALSI Pharma"
• Movasin, mis toodab sünteesi AKO
• "Meloxicam-teva" kuulsalt Iisraeli ettevõttelt Teva.

Need narkootikumide hinnakujunduspoliitika on madalam kui algne Movalis.

Mis on parem - Movalis'e kaadrid või analoogid?

Kui ettevõtte Behringeri juhtkond viis läbi uue toimeaine uurimist ja arendamist, kulutati plaani elluviimiseks miljoneid dollareid ja tundide tööjõudu. Pärast uue molekuli avastamist hakkasid arendajad uurima vajalikke abiaineid tableti moodustamiseks või süstelahuse valmistamiseks.

Ettevõtted, kes ostsid patendi meloksikaami vabastamiseks ampullides, ei teinud selliseid uuringuid, vaid kasutasid lihtsalt toimeaine valmis molekuli. Sellega seoses on hind madalam. Indutseeritud teabe tulemusena on algsed ravimid alati paremad kui geneerilised ravimid. Kuigi väärib märkimist, et peamise toimeainega seotud kõrvaltoimed on peaaegu samad.

Kokkuvõtteks võib järeldada, et:

• Ärge alustage haigust, reageerige kiiresti ebamugavustunde ilmnemisele.
• Ravimite ebaõige kasutamise vältimiseks konsulteerige arstiga.
• Osta apteegis ainult kvaliteetseid ja tõestatud tööriistu.

Valu ja ajapuudus aja jooksul võivad põhjustada kohutavaid tagajärgi - liikumise kohalikku või täielikku piiramist, isegi puude.

Inimesed, kes on õppinud mõru kogemusest, kasutavad ortopeedide poolt soovitatud looduslikke abinõusid nende selja ja liigeste ravimiseks.

Mitu päeva võin Movalis't pillidesse võtta?

Mitu päeva võin Movalis't pillidesse võtta?

Tavaliselt ei võta Movalis tablettidena rohkem kui 10 päeva. Kui valu sündroom on tugev, siis esmalt määratakse süstide käik ja seejärel lülitub inimene pillidesse.

Tavaliselt piisab sellisest raviperioodist valu vähendamiseks ja põletik väheneb. Kõige sagedamini määratud madalam annus on tabletid, mis sisaldavad 7,5 mg meloksikaami. Harvem - suur, mis on 15 mg toimeainet.

Erandiks on pikaajalise ravi vajavad liigeste haigused. Aga siis valib arst kõige sobivama ravi, sest ravimil, nagu enamikul NSAIDidel, on palju kõrvaltoimeid.

0tk 6 päeva 6 päeva pärast omeprasooli kohustuslikku manustamist, vähendab seedetrakti kahjustamise riski

Päevamäär päevas ei ületa 15 mg. Movalis on suurepärane ravim, kuid see on süstimisel efektiivsem. Movalis'i tabletid purustatakse retsepti alusel mitte kauem kui 20 päeva pärast Movalis'i süstimist ravi jätkamisel. Movalis võib kahjustada seedetrakti organeid, mistõttu Movalis tablettide kontrollimatu kasutamine võib kahjustada.

3 kuni 6 päeva. Enam tavaliselt ei ole ette nähtud

Minu diagnoos on nimmepiirkonna osteokondroos (lumbago). Nimme hakkas vigastama ja hiljem läks valu jalamile. Arst määras 10 päeva jooksul movali ja mydokalmi. Seljavalu läks kolmandal päeval ja jalg ei kao. Pärast 7 päeva ravimite võtmist tablettidena oli see ette nähtud ainult süstides ja füsioteraapias, lisades Combilipen'i süstides 5 päeva.

Movalis viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele. Ravi ja kestuse määrab arst. Paar aastat tagasi oli mul osteokondroosi ägenemine ja arst määras kolm päeva kestva Movalis + Mydocalm + Milgami süstimise valu valu leevendamiseks. Ja seejärel tõlgiti ühe kuu jooksul tableti vormi Movalis. Võtsin 1 tablett 7,5 mg kaks korda päevas, hommikul ja õhtul. Aga see määrati mulle. Kursus võib olla 5 ja 10 ning 15 päeva. Kõik sõltub haiguse tõsidusest.

Kuna ma olen seda ravimit võtnud üle 5 päeva, määrati ka mulle omeprasool, et kaitsta mao kahjulike mõjude eest.

Mõnel patsiendil määravad arstid 10–14 päeva jooksul joomist tablettidele Movalis'i, kuid see tähendab ühte asja - arst on võhik või ta ei hooli teie tervisest.

See ravim ei ravi teie haigust - see toimib ainult anesteetikumina (leevendab tugevat valu) ja seetõttu ei saa seda võtta rohkem kui nädal.

Ideaaljuhul aktsepteeritakse Movalis'it järgmiselt: tugeva spasmi (valu) leevendamiseks tehakse 1 Movalis'e süstimine (toime on tunnis).

Alustage järgmisel päeval, alustage tablettide võtmist, kui kahe või kolme päeva pärast pole valu nii tugev kui esimestel päevadel, siis lõpetage pillide võtmine. Kui valu on tugev, siis maksimaalne - jooge see nädal.

Kui pärast nädalat ei kao valu, asendage tabletid suposiitidega (suposiidid) - neil on vähem kõrvaltoimeid maole, maksale ja neerudele.

Kuid pidage meeles, et Movalis on ainult valu leevendav ja ei ravi teie haigust.

Ulatusliku põletiku ja tugeva valu korral Movalisquot; On vaja süstida 5 päeva ja siis võite minna pillid.

Maksimaalne annus päevas on 15 mg, kuid see sõltub haiguse tõsidusest, kui süstimiskäik on möödas, siis arst vähendab annust tablettides.

Tablettides peab Movalis juua vähemalt 10 päeva.

Movalis: näidustused, kasutusjuhised ja ekspertide tagasiside

Luu- ja lihaskonna vaevused on südame-veresoonkonna ja ägeda hingamisteede haiguste puhul kõige levinumad patoloogiad. Neile on iseloomulik tugev valu sündroom ja kahjustatud liigeste ja lihaste piiratud liikuvus. Valu leevendamiseks ja motoorse aktiivsuse taastamiseks kasutatakse põletikuvastaseid mittesteroidseid ravimeid, millele Movalis viitab.

Kirjeldus, koostis ja vabastamise vorm

Movalis (või Meloxicam) kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma, mida kasutatakse liigeste erinevate patoloogiate raviks. Peamine toimeaine on meloksikaam. See pärsib prostaglandiinide sünteesi - aineid, mis suurendavad valu retseptorite tundlikkust ja osalevad põletikulise protsessi väljatöötamises. See võimaldab teil eemaldada valu isegi suure intensiivsusega ja peatada põletikulised protsessid kahjustatud kudedes. Samal ajal on ravimil üldine ja lokaalne palavikuvastane toime. Ravim aitab lühikese aja jooksul taastada liigeste ja lihaste liikuvuse pärast vigastusi.

Movalis on saadaval mitmes ravimvormis:

• Tabletid sisemiseks kasutamiseks. Sisaldab 7,5 või 15 mg meloksikaami ja abiaineid.
• Vedrustus sisekasutuseks. Sisaldab 7,5 või 15 mg toimeainet.
• Süstelahus. Sisaldab 15 mg toimeainet 1 ml-s.
• Rektaalsed suposiidid. Üks küünal sisaldab 7,5 või 15 mg toimeainet.

Sõltuvalt leviku vormist, pakendi mahust ja apteegi osakonna asukohast on Movalis'i hinnad vahemikus 150 kuni 600 rubla. Keskmine ravimi maksumus Venemaal on umbes 400 rubla.

Näidustused

Movalis on ette nähtud lihas-skeleti süsteemi patoloogiliste häirete sümptomaatiliseks raviks. Sellel on järgmised kasutustingimused:

• osteokondroos;
• intervertebral hernia;
• selgroo vigastus või luumurd;
• seljaaju kasvaja;
• spondüliit;
• anküloseeriv spondüliit;
• spondülolüüs;
• reumatoidartriit;
• radikuliit;
• spondüloos.

Ravimit kasutatakse ka valu kõrvaldamiseks pärast operatsiooni taastamise ajal, istmikunärvi pigistamisega ja tundmatu etioloogiaga lihaste seljavaludega.

Kasutusjuhend

Iga Movalis'i annustamisvormi puhul on eraldi kasutusjuhised, mis näitavad annust, kestust ja manustamisviisi.

Movalis tablette võetakse suu kaudu suure koguse puhta veega koos söögikorraga või 10-20 minutit pärast seda. Päevane annus on vahemikus 7,5 kuni 15 mg päevas, sõltuvalt haiguse tõsidusest.

Ravi kestus on 2 kuni 4 nädalat. Ravikuuri võib vajadusel pikendada või korrata.

Suukaudse suspensiooni korral on ravi kestus ja kasutusviis samad, mis tableti kujul. Toimeaine päevane annus sisaldub 5-10 ml vedelikus.

Rektaalsete ravimküünaldena kasutatavat ravimit kasutatakse tablettide ja suspensioonide asendajana. Küünal sisestatakse pärasoole 1 kord päevas.

Ravi kestus võib kesta 2 kuni 4 nädalat.

Movalis't manustatakse ainult intramuskulaarselt. Lahuse kogus, mis tuleb süstlasse koguda, on märgitud ravimi märkustes. Süstekoha eeltöödeldakse antiseptikuga, mille järel süstitakse ravim aeglaselt gluteaalsesse lihasesse, mis peaks protseduuri ajal olema lõdvestunud. Pärast nõela väljatõmbamist tuleb süstekohale asetada alkoholiga niisutatud puuvillane tampoon. Tegevus Movalis koos ravimi intramuskulaarse manustamisega on intensiivsem.

Seetõttu kasutatakse sümptomeid 3-5 päeva jooksul ainult ravi algstaadiumis, et leevendada ägenemisi.

Pärast seda kantakse patsient üle uimasti teistesse vormidesse.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Nagu kõikidel tugevatel ravimitel, on Movalis'el ka mitmeid vastunäidustusi.

• individuaalne sallimatus;
• rasedus;
• rinnaga toitmise periood;
• maohaavandite süvenemine;
• raske neeruhaigus;
• sisemise verejooksu olemasolu;
• äge haavandiline koliit;
• südamepuudulikkus kontrollimatu tüüp;
• veritsushäired;
• Crohni tõbi;
• allergiline dermatiit, mis tekib vastusena teistele MSPVA-dele;
• bronhiaalastma;
• vanus kuni 15 aastat.

Kõik loetletud vastunäidustused ei ole absoluutsed: mõnel juhul on ravimi kasutamine võimalik, kuid individuaalse annuse kohandamisega. Movalis't võib tablettide ja küünalde kujul anda 12-aastastele lastele arsti loal.

Vahendit ei tohi kasutada koos alkoholi ja järgmiste ravimitega:

• atsetüülsalitsüülhape;
• antikoagulandid;
• diureetikum;
• antihüpertensiivsed ained;
• liitiumisoolasid sisaldavad ained.

Movalis'i kasutamine ilma arstiga eelnevalt konsulteerimata või juhistes toodud annuste rikkumise korral võib põhjustada kõrvaltoimeid ja järgmisi negatiivseid sümptomeid:

• pearinglus;
• tugev peavalu;
• tahhükardia;
• allergiline lööve, sügelus;
• kõhuvalu;
• seedetrakti häired;
• verejooks seedetrakti mis tahes osas;
• unisus;
• turse, eriti jalgades;
• rõhu tõus.

Ravimi üleannustamine võib põhjustada oksendamist, krampe, rasket neerukahjustust ja südame häirimist, kuni see peatub. Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb Movalis ravi katkestada.

Kui ravimi päevaannus on liiga suur, on vaja teha maoloputus nõrga kaaliumpermanganaadi või sooda lahusega ja pöörduda kohe arsti poole.

Analoogid

Kui mingil põhjusel ei sobi Movalis konkreetse patsiendi jaoks, võib selle asendada analoogidega, millel on sarnased farmakoloogilised toimed:

• Meloksikaam;
• Diklofenak;
• Nimesuliid;
• Ibuprofeen;
• Ketorolak;
• Meloflam;
• Mesipool;
• Bi-xikam;
• Matarin;
• Melbeck;
• Amelotex;
• Movasin;
• Mydocalm;
• Milgamma;
• Voltaren;
• Arcoxia.

Valmistised võivad erineda mitte ainult hinna ja koostise poolest. Analoogide kõrvalmõjud ja toime raskusaste võivad samuti olla erinevad, seega peaks valiku tegema raviarst.

Patsientide ülevaated ja ekspertarvamused

Movalis'el on mitmeid eeliseid võrreldes vanemate mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, nagu näiteks atsetüülsalitsüülhape. Ravim on saadaval mitmes ravimvormis ja põhjustab patsientidel vähem kõrvaltoimeid, mis muudab selle sobivamaks pikaajaliseks kasutamiseks. Sellegipoolest ei välistata seedetrakti tüsistusi intramuskulaarsete süstimistega, mistõttu tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Ekaterina, 43 aastat vana

„Paar aastat tagasi langes põlveliigese põletik. Sõna on sõna otseses mõttes: valu oli selline, et ma isegi mõnikord ei suutnud oma jalgadele püsti tõusta. Raviarst määras mulle Movalis'i. Nad panid süstid umbes nädalat ja valud läksid, varsti ta suutis taas normaalselt liikuda. Siis läks ta pillidesse. Ravim on kallis, kuid see on väärt raha. "

„Piinatud valu küünarnukis. Ma püüdsin seda ravida salvide ja valuvaigistite abil, kuid sellest praktiliselt mingit mõju ei esinenud. Haiglas öeldi, et nad mässavad Movalisit. Valu läks üsna kiiresti, kuigi kerged kõrvaltoimed olid - seedehäired. Aga umbes nädal pärast ravi algust vähendati annust ja see peatus.

Järeldus

Movalis on efektiivne sünteetiline aine, mis võimaldab kiiresti eemaldada valu sündroomi lihas-skeleti süsteemi häirete korral. See imendub organismis kiiresti ja enamikul juhtudel on patsiendid kergesti talutavad, põhjustamata tõsiseid kõrvaltoimeid. Seda tuleks siiski kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist ja järgige täpselt kasutusjuhendit. Igasugune ravim, mis rikub vastuvõtmise tingimusi, võib hüvitada kehale surma.

Meloksikaam on Movalis'i analoog. Väga tõhus valuvaigisti!

Movalis'i süstid

Liigehaigused on maailmas kõige levinumad ning need mõjutavad peamiselt keskealisi inimesi, olles ametliku statistika järgi, mis on kolmas kõige tavalisem puude põhjus. Seetõttu on sellise pandeemia sotsiaal-majanduslikud tagajärjed kõige kurvem.

Järk-järgult suurenev valu, liigeste tundlikkus, piiratud liikumine muudab füüsiliselt tugeva inimese kehtetuks. Ühiste haiguste ja neuralgia ravimise probleemi uurivad aktiivselt erinevate spetsialiseerumiste spetsialistid - neuroloogid, neurokirurgid, ortopeedid ja reumatoloogid.

Ebamugavustunde vähendamiseks võib valu raviks olla ravim. Üks efektiivsemaid ravimeid, mida arstid sageli määravad, on movalis. Seda toodetakse mitmesugustes vormides (sealhulgas pillid, rektaalsed suposiidid ja süstid), kuid ravi alguses, kui valu on endiselt väljendunud ja põletikuline protsess on kõige aktiivsem, kirjutatakse need peamiselt süstides.

Kasutusjuhend

Pakume mõista, mis aitab Movalis'lt seda ravimit kasutada ja sellest välja. Kasutamise näidustus on väljendunud valu sündroom, mida põhjustavad mitmesugused liigesehaigused, samuti selgroo ja luu- ja lihaskonna haigused.

Näidustused

See aitab mitte ainult "liigestest" ja "seljavalust", vaid vähendab ka mõne teise haiguse sümptomeid. Ulatuslik loetelu tervisehäiretest, mida ravitakse kirjeldatud preparaadi täienduste abil:

• selgroo degeneratiivsed-düstroofilised haigused (osteokondroos ja teised);
• närvide lõhestumine, neuralgia (näiteks sageli on ravimid ette nähtud seljaaju küünele);
• reumatoid (põletikuline) artriit;
• artroos, gonartroos.

Seljavalu, seljavalu ja liigeste valu on põletikuvastane, leevendab palavikku. Ravim kuulub uude ravimite põlvkonda, see kõrvaldab valu ilma oluliste kõrvaltoimeteta, sealhulgas seedetraktist. Seetõttu on pikaajaline kasutamine vastuvõetav.

Ravi käik

Mitu päeva ja kui tihti?

Moval süstid asetatakse intramuskulaarselt, need tuleb suruda võimalikult sügavale gluteaallihasesse (intravenoosne manustamine on keelatud) üks kord päevas 2-3 päeva jooksul. Vajadusel kantakse patsiendile täiendav sissepääs pillile. Seega saavutatakse maksimaalne anesteetiline toime, sest süstimisega manustatud ravim siseneb vere kiiremini ja imendub.

Muude meditsiiniliste soovituste puudumisel on ravimi päevane annus täiskasvanud patsientidele 7,5-15 mg. Päevane annus sõltub haiguse tõsidusest, selle tüübist, patsiendi üldisest tervisest ja vanusest. Neerupatoloogiate anamneesis ei tohi võtta rohkem kui 7,5 mg.

Näpunäide. Komplikatsioonide vältimiseks ei ole soovitatav ravimit segada teiste ravimitega.

Kui kaua kulub ja kui kiiresti ravim toimib?

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 60 minuti pärast ja see eritub soolte kaudu umbes 20 tunni jooksul, mis määrab selle päevase tarbimise. Samuti imendub meloksikaam (peamine toimeaine) ideaalselt sünoviaalsesse vedelikku, mille kontsentratsioon on 50% madalam kui verelementides.

Tuleb märkida, et Movalis'i kasutamisel on vanusepiirangud: patsiendi vanus peab ületama 15 aastat.

Mis on parem kui muud mittesteroidsed ravimid?

Isegi vaatamata küsimusele „kas patsiendil on olnud lask või mitte”, on oluline meeles pidada, et see on esiteks tõhus viis akuutse valu leevendamiseks. Enamik patsiente täheldab süstide kerget toimet, nende efektiivsust. Samas on süstimise eemaldamine üsna valus, nagu laia spektriga antibiootikumide puhul. Valu vähenemist on võimalik saavutada, kui gluteaalne lihas on maksimaalselt lõdvestunud.

Eksperdid nimetavad ravimit väga tõhusaks, keha hästi talutavaks. Kirjeldatud aine analgeetiline ja põletikuvastane toime on kõrgem kui teiste mittesteroidsete ravimite puhul, selle kasutamise mõju kestab kauem. Movali toimeained ei hävita kõhreid, mis aitab peatada põletikuliste liigesehaiguste (artriit, artroos jne) edasist arengut.

Käimasolevate uuringute tulemuste põhjal märgitakse ravi efektiivsust 86,7% juhtudest.

Analoogid: Movalis asendamine

Apteegile retsepti alusel tulles keelduvad mõned patsiendid ravimi ostmisest, sest Vene Föderatsiooni territooriumil süstimiseks mõeldud ampullidega pakendamise maksumus algab 650 rubla. Kui omandamine ei ole taskukohane, parandatakse ametisse nimetamist, vähendatakse ravikuuri ja vähendatakse ravitoimet.

Praegu on odavamad ravimid saadaval apteekides, nn geneerilistes ravimites, millel on sama toimeaine.

Movalis on originaaltoode, mille arendamine kulutas tohutuid summasid. On loogiline, et tootja lubas oma üldkulud oma väärtuses. Mida saab asendada? Analoogide vabastamine maksab mitu korda vähem ja seetõttu maksavad nad vähem.

Odava asendaja valimiseks soovitame eelistada kodumaiste tootjate tooteid. Sellel lahendusel on mitmeid eeliseid:

• suurenenud Venemaa kvaliteedikontroll farmaatsiaettevõtetel;
• taskukohase hinnaga, mis võimaldab osta erinevaid geneerilisi ravimeid erinevatele sissetuleku tasemetele;
• võltsimise omandamise tõenäosus on väike;
• mis tahes viisil, mida toetab riigi võltsimisvastane võitlus.

Movalis'i süstimise efektiivsed analoogid:

Enamikku neist ravimitest müüakse tablettide, salvide, suposiitide ja süstidena. Nende farmakoloogilised toimed on identsed esialgse ravimiga ja kulud on palju väiksemad.

Paremad tabletid või kaadrid?

Valik pillide ja süstide vahel tuleb teha raviarsti soovituste alusel. Kuid me tuletame teile meelde, et haiguse ägenemise perioodil, millega kaasnevad ägedad valulikud tunded, on soovitatav süstida ja 2-3 päeva pärast minna üle tablettidele ja muudele ravimivormidele.

Näpunäide. Analoogi valik, selle tüüp, annustamine, vastuvõttude ajakava arvutamine peaks toimuma kvalifitseeritud spetsialistiga, kes on võimeline valima efektiivse vahendi, võttes arvesse patsiendi individuaalseid omadusi.

Movalis kaadrid: kompositsioon

Ravimit müüakse 1,5 mg ampullides pakendis - 3-5 tk. Süstel on kollakasroheline värvus. Iga kapsli koostis sisaldab peamist toimeainet - meloksikaami ja lisakomponente:

• naatriumkloriid ja naatriumhüdroksiid;
• glütsiin;
• puhastatud destilleeritud vesi;
• Poloxamer 188;
• glükofurfuraal;
• meglumiin.

Vastunäidustused

Hoolimata tõestatud terapeutilisest toimest ei ole seda ravimit ette nähtud kõigile patsientidele, kuna esineb mitmeid vastunäidustusi, kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimeid.

Movalis on keelatud saada järgmistel juhtudel:

• ühe komponendi individuaalne talumatus. Ravimit võib asendada geneerilise ainega, millel on sarnane kompositsioon, millel on suurepärane koostis;
• liigne tundlikkus atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
• hemodialüüs või lõppstaadiumis neeruhaigus;
• vanus kuni 14 aastat. Põhilise toimeaine meloksikaami mõju laste kehale ei ole uuritud;
• mao limaskesta kahjustused, sealhulgas haavandid, erosioon ja muud vigastused;
• raseduse ja imetamise periood;
• südamepuudulikkus;
• vereringesüsteemi haigused;
• hingamisteede haigused.

Näpunäide. Kas ma saan alkoholi tarvitada? Sa ei saa kombineerida ravimi võtmist mis tahes alkohoolsete jookidega. Alkoholi kokkusobivus kehas võib põhjustada südame seiskumist ja muid probleeme.

Ravi käigus soovitatakse loobuda juhtimisest, suurenenud tähelepanu koondumisega seotud tegevustest. Samuti ei ole soovitatav pärast süstimist õlu.

Üleannustamine ja selle tagajärjed

Praeguseks ei ole üleannustamise mõju kohta piisavalt kogutud andmeid. Võib eeldada, et need sarnanevad teiste mittesteroidsete ravimitega: unisus, tähelepanu hajutamine, soole düsfunktsioon, iiveldus, mao verejooks, suurenenud südame löögisagedus ja isegi hingamisteede seiskumine.

Üleannustamise tagajärgede ületamiseks ei ole ravimit, ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Kuidas teha Movalis'i süstimine

On mitmeid soovitusi, kuidas süstida õigesti ja kui sügavalt:

• ravimit ei segata teiste ravimite ja / või lahustitega;
• nõutav kogus ravimit kogutakse süstlasse läbi nõela pärast ampulli avamist;
• enne nahale sisenemist ravitakse antiseptikumi;
• ravimit süstitakse aeglaselt lõdvestunud gluteusesse;
• nõel tungib võimalikult sügavalt;
• pärast nõela eemaldamist kantakse süstekohale alkoholis niisutatud vatt.

Näpunäide. Süstimise sõltumatu teostamine on üsna problemaatiline, soovitatav on meelitada kedagi selle lähedale.

Movalis on kaasaegne, tõhus ravim, mille kasutamine aitab kõrvaldada degeneratiivsete liigesehaiguste sümptomeid, eemaldada või vähemalt vähendada selja ja liigeste valu.

Ravim on hästi talutav ja kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased ja enamasti ei ole märkimisväärsed. Kuid taotluse ja analoogide valiku osas tuleb arstiga kokku leppida. Ja päevane annus on rangelt kooskõlas soovitatud, vastasel juhul on võimalik terviseprobleemide süvenemine. Seetõttu järgige rangelt juhiseid ja olge terve.

Movalis: pillide ja süstide ravikuur (mitu päeva)

Igal aastal pakub farmakoloogia kõiki uusi vahendeid, kuidas toime tulla luu- ja lihaskonna haigustega. Sellised ravimid erinevad vähemalt negatiivsete reaktsioonide ja vastunäidustuste poolest. Üks viimaseid saavutusi oli narkootikumide Movalis. Ta toimetab selja ja liigeste valu ja põletikuga.

Ravimit iseloomustab mitte ainult suurepärane analgeetiline toime, vaid ka palavikuvastane toime. Põhiline toimemehhanism kehale on vähendada prostaglandiinide hulka, mis võimaldab vähendada ensüümi aktiivsust.

Movalis't kasutatakse osteoartriidi, reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi (anküloseeriva spondüliidi) raviks täiskasvanud patsientidel. Mõnel juhul on Movalis lubatud isegi lastele, kuid pärast 16-aastast vanust.

Ravi kestus on pikk ja nõuab patsiendilt kannatlikkust. Movalis talub hästi oma kergeid toimeid kehale. Statistika kohaselt märkas umbes 65% osteokondroosiga patsientidest pärast ravi lõppu selge paranemine. Ja see jääb pikka aega.

Vormivorm

Tootjad pakuvad Movalis'e erinevatele vormidele:

Kõige tõhusam ja kiirem toimimine on süstimine. Sümptomite korral on liigeseprobleemide korral edukalt kasutatud süstimist.

Kuna Movalis'i süstid sisenevad vereringesse täpselt ja kiiresti, võimaldab see ravimil mitu korda efektiivsemalt töötada kui teised vormid.

Kui aga analüüsime patsientide ja arstide ülevaateid, selgub, et süstemaatilise intramuskulaarse manustamise korral esineb mitmesuguseid lihaskiudude kahjustusi.

See on hea põhjus, miks ravimit ei saa pidevalt torgata. Näidatud on süstimisperioodide ja Movalis'i tablettide orgaaniline kombinatsioon.

Näiteks on probleemiks hea lahendus tablettide kasutamisel stabiilse remissiooni ajal ja süstid haiguse ägenemise ajal.

Mõnel juhul saate ravida suposiitide, suspensioonidega, kuid ainult siis, kui patsient ei kannataks pärasoole ägedate patoloogiate all.

Rakenduse funktsioonid

Ravi süstimise teel ei ole tavaliselt rohkem kui 3-4 päeva. Seejärel jätkake ravi teiste tüüpidega. Kiiruse võimalikult kiire leevendamiseks tuleb Movalis't manustada intramuskulaarselt.

Sõltuvalt põletikulise protsessi fookuse sügavusest ja tunnete tüübist valitakse optimaalne annus. Tihti räägime 7,5 kuni 15 mg päevas. Kõrvaltoimete ja üleannustamise vältimiseks järgige kindlasti soovitatud annust.

Kuna liigse tarbimise ja ebapiisavate doosidega Movalis põhjustab kõrvaltoimete teket, siis soovitavad arstid seda kasutada minimaalsetes kogustes võimalikult lühikese ajaga.

Süstid on rangelt keelatud segada teiste ravimitega süstlas. Vastasel korral on ravimite kokkusobimatuse ja allergilise reaktsiooni tekkimise tõenäosus suur. Samuti ei saa te ravimit intravenoosselt siseneda!

Arstid ei soovita Movalis'i süstimist neerupuudulikkuse all kannatavate patsientide raviks. Kui selline ravi on hädavajalik, ei tohiks ööpäevane annus olla üle 7 mg.

Juhend keelab meditsiini kasutamise alla 16-aastaste laste raviks.

Soovitatavad annused

Movalis'i annuse määrab raviarst sõltuvalt patoloogilise seisundi tõsidusest, kuid järgmised mõõtmed on standardsed:

1. Osteoartriidi igapäevane süstimismaht ja tabletid on 7,5 mg. Kui tervislik seisund võimaldab küünlaid kasutada, võtab see 15 mg. Kiireloomulise vajaduse korral kohandatakse süstimise ja pillide annus samas mahus;
2. reumatoidartriidiga, ei näidata patsiendile rohkem kui 15 mg ravimit. Pärast valu ja teiste patoloogiliste ilmingute leevendamist väheneb ravimi päevane kogus 7,5 mg-ni;
3. osteokondroosiga, on vahend ainult valu leevendamiseks. Sellisel juhul on ühekordne annus 7,5 mg;
4. samad parameetrid on olulised kaela lülisamba valu puhul;
5. seljaaju hernatsiooniks manustatakse esimesel kolmel päeval 15 mg ravimit päevas ja seejärel 7,5 mg;
6. ravi viiakse läbi seljavalu kõrvaldamiseks, mis on sarnane osteokondroosi ravile;
7. anküloseeriva spondüliidiga (anküloseeriv spondüliit) esimesel päeval on 15 mg Movalis normiks ja pärast sümptomite kõrvaldamist tuleb seda vähendada 7,5 mg-ni ööpäevas.

Kui patsiendil on eelsoodumus negatiivsete reaktsioonide tekkeks ravi ajal, siis ei näidata talle rohkem kui 7 mg ravimit päevas. Sama mahu peaks võtma neerupuudulikkusega patsient.

Tootja ei ole määranud maksimaalset arvu tablette või süsti, mida võib lastel ravida. Kuid arstid määravad Movalis'i kursuse lastele alates 16. eluaastast annuses 0,2 mg kehakaalu kilogrammi kohta. Raha päevasumma ei tohiks ületada 15 mg.

Süstitakse intramuskulaarselt igal ajal, kuid tablette võetakse ainult koos toiduga. Neil on keelatud närida ja neid tuleb pesta maha suure koguse puhastatud veega ilma gaasita.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Movalisel on keelatud määrata teatud patsientide rühmi. Niisiis, süsti, pillid, küünlad ei saa raviks kasutada:

• rasedad ja imetavad naised;
• alla 16-aastased lapsed;
• kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsiendid;
• mitmesugused maksafunktsiooni probleemid;
• neerupuudulikkuse sümptomitega;
• maohaavandi ägeda faasi korral;
• allergilistes reaktsioonides mittesteroidsete ravimite suhtes;
• veresoonkonna ja südamehaigustega;
• antikoagulante kasutanud patsientidel intramuskulaarsete hematoomide korral.

Liiga kaua Movalis'e (mis tahes vormi) võtmiseks on suurem tõenäosus, et soovimatu keha reaktsioon reageerib vahendi toimeainele või abiseadmetele.

Näiteks umbes 1,2% -l juhtudest koges inimene pikaaegset kõhulahtisust, erineva iseloomuga kõhukinnisust, düspepsiat, iiveldust, tugevat kägistamist ja kõhuõõne valu teket.

Sageli diagnoositakse ka verekompositsiooni muutus (umbes 1,3% juhtudest), aneemia sümptomid (aneemia) ilmnevad 1,1% -l patsientidest, kes seda ravisid. Mõnikord on tööriista võtnud inimeste nahal urtikaaria, sügeluse, stomatiidi ilminguid.

On tinnituse oht, muutused neerude toimimises. Mõnedel Movalis osteokondroosiga patsientidel diagnoositi progresseeruv pearinglus ja peavalu. Ravimi pikaajalise kasutamisega kaasneb südamest, veresoonest, negatiivsetest reaktsioonidest tulenev oht, 1,2% patsientide turse ei ole välistatud.

Lisaks on juhtumeid, kus pärast ravikuuri suureneb arteriaalse rõhu tase, südamelöök suurenes.

Kogu informatsioon on esitatud ainult teavitamise eesmärgil. Iga kohtumine peab toimuma arsti poolt. Enesehooldus on ohtlik ja tal on kehale negatiivsed tagajärjed. Lapsed noorukieas, kellel on vajadus ravi järele, asendavad süstid pillidega.

Movalis: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

Põhimõtteliselt on Movalis ette nähtud põletikulise protsessi vähendamiseks mitmesugustes liigesehaigustes. Kuigi ravimi ulatus on palju laiem. Me õpime, kuidas ja millistel juhtudel võtta seda ravimit, mida sellest oodata, sealhulgas kõrvaltoimeid. Seda ja paljusid muid olulisi küsimusi käsitletakse meie artiklis. Pärast seda saate aru, kas tasub osta Movalis või leida analooge madalama hinnaga.

Movalis - kasutusjuhised, annused, analoogid ja ülevaated

Movalis on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), mis on enoolhappe derivaat. Ravimi peamine toimeaine on mittesteroidne komponent "meloksikaam", millel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Meloksikaami võime tõttu pärssida prostaglandiinide (põletikuliste mudelite) sünteesi mõjutab ravim efektiivselt põletikulisi südamikke, leevendades valu sümptomeid ja põletikku.

Analoogidega võrreldes on sellele iseloomulik vähem toksiline toime seedetraktile, maksale ja südame-veresoonkonnale. Seda kasutatakse peamiselt liigeste ja selgroo põletikuliste haiguste raviks.

Movalis'i efektiivsust ja ohutust kinnitati mitmetes kliinilistes uuringutes (üle 200), milles osales kokku> 30 tuhat patsienti.

See on saadud võrdselt väljaheitega ja uriiniga, peamiselt metaboliitidena. Muutumatul kujul eritub väljaheitega vähem kui 5% päevaannusest, uriinis leidub ravim muutumatul kujul ainult väikestes kogustes.

Suukaudselt või intramuskulaarselt manustades on meloksikaamil lineaarne farmakokineetika annustes 7,5-15 mg.

Näidustused Movalis'e kasutamiseks

Meloksikaamil, mis on ravimi peamine toimeaine, on põletikuvastane toime. Movalis on näidustatud isikutele, kellel on diagnoositud:

• osteoartriit;
• anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
• reumatoidartriit;
• valu sündroomid osteoartriidi, artroosi, liigeste degeneratiivsete haiguste korral.

Ravimit kasutatakse ka laialdaselt, et vähendada valu, mis tekib mitmesuguste haiguste ja patoloogiliste seisundite taustal. Günekoloogias ja uroloogias kasutatavatel küünaldel kasutatavat Movalist kasutatakse juhul, kui hüübimissüsteemi haigustega kaasneb märkimisväärse intensiivsusega valu sündroom.

Movalis'i süstimise juhised

Sümptomid on sageli ette nähtud ravi alguses, kui põletikuline ja valu sündroom on tugevam.

Pärast patsiendi seisundi leevendamist jätkatakse ravi rektaalsete suposiitide või suukaudsete tablettidega, ravikuuri kestuse määrab arst.

Movalis't kasutatakse intramuskulaarsete süstidena, mis peavad olema sügavale gluteaalsesse lihastesse.

Kui arsti ettekirjutusi ei ole, on päevane annus 7,5-15 mg. Pikaajalise toime tõttu võivad Movalis'i süstid olla 24-kordselt 1-kordselt torkavad.

Süstimise kestus ei tohi ületada 3 päeva. Seejärel tuleb raviskeemi muuta tablettide või ravimküünalde kujul Movalis.

Ravimit ei tohi manustada sisse / sisse.

Tablettide kasutamine Movalis

Osteoartriit: tabletid on ette nähtud kiirusega 7,5 mg päevas. Vajadusel võib annust suurendada 15 mg-ni päevas (2 tabletti) 1 kord päevas.

Reumatoidartriit: ette nähtud kiirusega 15 mg päevas. Sobiva terapeutilise toime saavutamiseks võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.

Anküloseeriv spondüliit: Movalis'i tabletid on määratud kiirusega 15 mg päevas. Arsti äranägemisel võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.

Patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete oht, tuleb ravi alustada annusega 7,5 mg päevas. Raske neerupuudulikkusega patsiendid, kellel on hemodialüüs, määratakse ravimi annuses 7,5 mg ööpäevas.

Movalis küünlad - kasutusjuhised

Rektaalsed ravimküünlad Movalis'ele määratakse 1 suposiit (15 mg) 1 kord päevas või 1 suposiit (7,5 mg) 1-2 korda päevas.

Kombineeritud nimetuse korral ei tohiks tablettide ja ravimküünalde puhul ette nähtud Movalis'i ööpäevane annus ületada 15 mg.

Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg.

Ettevaatust:

Movalis'e samaaegne kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (kaasa arvatud suurte annustega salitsülaadid) suurendab seedetrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste riski või verejooksu.

Movalis'i kombineeritud kasutamine suukaudsete antikoagulantide, tiklopidiini, hepariini ja trombolüütiliste ravimitega suurendab verejooksu riski. Seetõttu tuleks vältida selle kombinatsiooni eesmärki (nimetamise vältimatuse korral tuleks kontrollida antikoagulantide toimet).

Kõrvaltoimed

Tegelikult võib Movalis mõjutada peaaegu kõiki keha elundeid ja süsteeme.

Movalis'e intramuskulaarsel manustamisel võib patsientidel olla seedetraktist tingitud tüsistusi, kuid need esinevad palju harvemini kui teiste mittesteroidsete ravimite kasutamisel.

Movalis'i kõrvaltoimete esinemise järgi võib eristada kolme rühma:

Rohkem kui 1% patsientidest võib olla:

• düspeptilised häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), t
• aneemia,
• sügelev nahk
• peavalu
• turse.

Märkida võib kuni 1% patsientidest:

• refluksösofagiidi teket, t
• stomatiit,
• valgete vereliblede ja vereliistakute sisalduse vähenemine veres, t
• unisus
• pearinglus
• tahhükardia
• kõrge vererõhk.

Vähem kui 0,1% juhtudest:

• seedetrakti haavandilised kahjustused,
• gastriit,
• fotosensibiliseerimine
• meeleolumuutused
• nägemishäired
• konjunktiviit,
• neerupuudulikkus
• anafülaktilised reaktsioonid.

Kui parenteraalne manustamine süstekohal võib tekkida turse ja valu.

Vastunäidustused

Movalisel on palju vastunäidustusi, sest eneseravim on rangelt keelatud. Arstiga konsulteerides ärge unustage teavitada teid järgmistest elundite töös esinevatest haigustest ja häiretest:

• peptiliste haavandite aktiivne faas;
• rasked maksa- ja neerupuudulikkuse vormid;
• ülitundlikkus ravimite ja allergiliste reaktsioonide suhtes;
• väljendunud "aspiriini" triaadiks (sisuliselt on see korduvate ninaspolaalsete ja paranasaalsete siinuste kombinatsioon, bronhiaalastma ja talumatus pürasoloonipreparaatidele).

Injektsioonivastased vastunäidustused on patsiendid, kes saavad antikoagulante, kuna see võib põhjustada intramuskulaarsete hematoomide teket.

Ravimi rektaalne manustamine on pärasoole ja päraku põletikuliste haiguste korral väga ebasoovitav.

Ettevaatusabinõuga ettenähtud Movalis ravi korral järgmistel juhtudel:

• anamneesis seedetrakti anamnees (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, maksahaigus);
• südame paispuudulikkus;
• neerupuudulikkus (CC 30-60 ml / min);
• isheemiline südamehaigus;
• tserebrovaskulaarsed haigused;
• düslipideemia / hüperlipideemia;
• suhkurtõbi;
• perifeersete arterite haigus;
• vanuses;
• NSAIDide pikaajaline kasutamine;
• suitsetamine;
• alkoholi sagedane kasutamine.

Movalis'e rektaalseks manustamiseks on täiendavad vastunäidustused pärasoole ja päraku sektsiooni põletikulised haigused, rektaalne või anal verejooks (kaasa arvatud).

Kasutamine raseduse ajal

Movalis on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Tsütoksoksügenaasi / prostaglandiini sünteesi pärssiva ravimina võib Movalis mõjutada viljakust ja seda ei soovitata rasestumisraskustega naistele. Selliste probleemide korral on soovitatav ravimi viivitamatu eemaldamine või asendamine Movalis-analoogiga teise DV-ga (vähendatud sisaldus).

Analoogid Movalis, ravimite nimekiri

Analalid Movalis farmakoloogiline rühm ja toimeaine, ravimite nimekiri:

1. Meloksikaam
2. Melbeck
3. Revmoksikam
4. Amelothex (süstelahus)
5. Amelotex (tabletid)
6. Artrozan
7. Movasin
8. Mirlox
9. Mataren
10. Mesipool

Eriti märgime, et Movalis'i kasutamise juhised, hind ja analoogide ülevaatused ei kehti ja neid ei saa kasutada juhistena või muude tegevusjuhistena.

Need on teised ravimid ning nende kasutamisel või asendamisel analoogidega on vaja konsulteerida arstiga. Võib nõuda mitte ainult ravirežiimide ja annuste korrigeerimist, vaid ka ravimi valimist vastunäidustusteks jne.

Movalis: juhiste, hindade, arvustuste, analoogide kasutamise juhised

Selektiivse toimega põletikuvastane aine. Pärsib patoloogilist protsessi põletiku fookuses ja põhjustab vähem kõrvaltoimeid kui teised NSAID-rühma ravimid. Kasutatakse sümptomaatilise ravi vahendina, peamiselt reumatoloogiliste haiguste korral. Alla 18-aastastel patsientidel on vastunäidustatud.

Annuse vorm

Movalis Meditsiinitoodete ravimifirma "Beringer Ingelheim" (Austria). Saadaval mitmes ravimvormis:

• 7,5 mg ja 15 mg tabletid.
• Rektaalsed suposiidid 7,5 mg ja 15 mg.
• Süstelahus ampullidesse 1,5 ml.
• Suspensioon peroraalseks manustamiseks.

Annustamisvormi valik jääb alati raviarstile, kes saab valida ravimi annuse sõltuvalt haiguse tõsidusest, diagnoosist, patsiendi omadustest.

Kirjeldus ja koostis

Movalis on meloksikaamil põhinev mittesteroidne põletikuvastane ravim. Ravimit kasutatakse sageli inimese lihas-skeleti süsteemi mõjutavate degeneratiivsete-düstroofiliste haiguste raviks. Ravimi toimimise peamine põhimõte on valu leevendamine, põletikulise protsessi vähendamine. Movalis on fenoolhapete rühma kuuluv ravim. Ravimit kasutatakse sageli selliste haiguste raviks nagu reumatoidartriit, osteoartriit, osteokondroos ja teised. Erinevatel foorumitel jäänud ülevaatuste põhjal võime järeldada, et Movalis on üks tõhusaid ravimeid, kuid samal ajal on see paljudel vastunäidustustel, mistõttu seda tuleks kasutada õigesti ja ainult arsti poolt määratud viisil.

Farmakoloogiline rühm

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma liikuval liikumisel on väljendunud põletikuvastased, valuvaigistavad ja palavikuvastased omadused. Sageli kasutatakse põletikulise päritoluga haiguste raviks. Ravimi omadused selle koostise tõttu, mis sisaldab meloksikaami. See komponent reageerib prostaglandiinidega, kõrvaldades seeläbi valu ja põletiku.

Movalis kuulub uude põlvkonda kuuluvate ravimite hulka, omab väiksemat vastunäidustuste loetelu, kuid efektiivsuse poolest ei ole see analoogidega võrreldes madalam. Ravimi eeliseks on see, et see ravim kuulub COX-2 inhibiitoritesse, mis võimaldab tal mitte mingit negatiivset mõju kehale, toimida ainult põletiku piirkonnas. Erinevalt teistest sarnastest mittesteroidide rühma kuuluvatest ravimitest pärsib Movalis trombotsüütide agregatsiooni.

Ravimi biosaadavus, olenemata vabanemise vormist, ei erine praktiliselt, kuid ravimi kõige kiirem toime võib saada intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud ampullide abil. Ravimi metabolismi protsess toimub maksas. Eemaldage ravim kehast 20 tundi pärast manustamist.

Näidustused

Movalis'i ravimit võib kasutada peaaegu kõigis lihas-skeleti haigustes, millega kaasneb valu ja põletikuline reaktsioon.

Täiskasvanutele

Ravimi väljakirjutamise põhinäidusteks võivad olla järgmised haigused:

• osteoartriit;
• emakakaela, rindkere või nimmepiirkonna osteokondroos;
• anküloseeriv spondüliit;
• reumatoidartriit.

Ravimi kasutamise näidustused võivad olla teised tugeva valuga haigused.

Lastele

Movalis on vastunäidustatud alla 14-aastastel lastel, mistõttu ei ole teavet näidustuste, samuti ravimi annuste kohta juhendis.

Rasedatel ja imetamise ajal

Raseduse ajal on Movalis vastunäidustatud igasuguse vabanemise ja annustamise vormis. Veelgi enam, selle tööriista kasutamine võib tekitada loote arengus patoloogiaid, tekitada varajastes staadiumides raseduse katkemist või hilinenud trimestril enneaegset sünnitust.

Vastunäidustused

Movalis on tugev ravim, mistõttu on see suhteliselt lai vastunäidustuste loetelu.

1. südamepuudulikkus;
2. bronhiaalastma;
3. kompositsiooni talumatus;
4. haavandiline soolehaigus;
5. vanus kuni 14 aastat ja pärast 80 aastat;
6. rasedusperiood.

Kasutamine ja annused

Ravimit Movalis võib manustada ainult täiskasvanutele ja ainult neile, kellel ei ole sellele vastunäidustusi. Haiguse ägeda perioodi jooksul võib arst määrata ravimi süstid 3-4 päeva jooksul. Kui valu kaob, võib patsient vahetada pillid või rektaalsed suposiidid.

Pärast intramuskulaarset või intravenoosset süstimist täheldatakse ravimi toimet 30 minuti pärast ja kestab 6 tundi. Vaatamata diagnoosile, haiguse staadiumile ja sümptomitele, ei tohi ravimi päevane annus ületada 7,5... 15 mg.

Täiskasvanutele

Ravimi annused määrab arst individuaalselt iga patsiendi jaoks.

• Süstimiseks mõeldud ampullid manustatakse ainult 1 kord päevas annuses 7,5 või 15 mg. Annuse määrab raviarst. Vastuvõtmise kestus on 2-3 päeva, seejärel kantakse patsient tablettidesse või suposiitidesse.
• Movalis tablette võib kasutada 2 korda päevas 7,5 või 15 mg kohta.
• Ravimi ravimküünlad juhitakse enne magamaminekut 1 kord päevas.

Keskmine ravikuur on 10 kuni 28 päeva.

Lastele

Movalis on lastele vastunäidustatud, mistõttu ei ole juhendis soovitatav ravimiannus.

Rasedatel ja imetamise ajal

Raseduse ajal ja imetamise ajal ei saa ravimit kasutada.

Kõrvaltoimed

Movalisel on küllaltki suur vastunäidustuste loetelu, kuid need on liiga haruldased ja ainult siis, kui ravimi soovitatavaid annuseid ei järgita või kui ajaloos on vastunäidustusi. Praktikas on kõige sagedasemad järgmised kõrvaltoimed:

• südame rütmihäire;
• peavalu;
• iiveldus, oksendamine;
• nahalööve;
• hüppab vererõhku;
• jäsemete turse.

Patsiendi kaebused selliste sümptomite kohta on ravimi väljavõtmise põhjus või ravimi annuse vähendamine.

Koostoimed teiste ravimitega

Movalis'i koosmanustamine teiste ravimitega võib põhjustada keha soovimatut reaktsiooni, nii et kui patsient võtab mõnda muud ravimit, peate sellest sellest arstile teatama.

Diureetikumide ja Movalis'i võtmine suurendab neerupuudulikkuse või dehüdratsiooni ohtu.

Erijuhised

• Isikud, kellel on esinenud raske seedetrakti haigus, neerud, maks või südamehaigused, võivad ravimi võtta minimaalses annuses ja ainult arstide järelevalve all.
• Pikaajalise ravimi kasutamisega on vaja jälgida neerude ja maksa funktsiooni, viia läbi uriini ja vere laboratoorsed testid.

Analoogid

Movalis'i asemel võite kasutada järgmisi ravimeid:

1. Amelothex on Movalis'i täielik analoog. Apteegis on ravimiks süstid, pillid ja küünlad. Seda saab registreerida üle 15-aastastele patsientidele. Amelothex on vastunäidustatud naiste ja rinnaga toitvate naiste jaoks, samuti patsiendid, kes plaanivad rasestuda.
2. Artrum viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele. Toimeainena sisaldab ravim ketoprofeeni. Ta on müügil pikendatud tablettides, geelides, suposiitides, süstelahuses. Ravimit kasutatakse põletikulise ja degeneratiivse luu-lihaskonna süsteemi patoloogiate puhul, et leevendada erinevat päritolu valu. Artrum'i võib määrata patsientidele, kes on 15-aastased, sealhulgas raseduse I ja II trimestril.
3. Nimuliid viitab terapeutilise rühma Movalis asendajatele. Ravim sisaldab toimeainena nimesuliidi. Apteegis on ravim tavaliste ja lahustuvate tablettide, suukaudse suspensiooni, geeli kujul. Ravimit võib määrata lastele, kelle kehakaal on 7 kg.
4. Voltaren toimeainena sisaldab diklofenaki. Ravim on saadaval rektaalsetes suposiitides, geelis, süstides, transdermaalsetes plaastrites, tablettides. Ravimit soovitatakse kasutada valuvaigistina liikumissüsteemi patoloogiate korral, kus on maksa- ja neerukoolikud, migreeni valu, pärast vigastusi ja kirurgilist ravi. Rangete näidustuste kohaselt võib seda rakendada enne 28. rasedusnädalat.

Üleannustamine

Kui te ei järgi ravimi ettenähtud annuseid, on suur üleannustamise sümptomite tekkimise oht:

• iiveldus, oksendamine;
• minestamine;
• unisus;
• suurenenud sooleverejooksu oht.

Kui teil tekivad need sümptomid, peate võimalikult kiiresti pöörduma arsti poole.

Ladustamistingimused

Ravimi säilitamisel on vajalik valguse ja päikesevalguse ligipääsu piiramine. Ravimi optimaalne temperatuur on 25 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg on märgitud pakendile, see on 5 aastat pärast vabastamist

Ravimi maksumus on keskmiselt 677 rubla. Hinnad on vahemikus 452 kuni 1150 rubla.

Movalis® (Movalis®) - kasutusjuhised, koostised, valmistamisanaloogid, annused, kõrvaltoimed

Toimeaine:

Farmakoloogiline rühm

• Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d) [MSPVA-d - oksükamid]

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Annus 7,5 mg: ümmargused kahvatukollased kuni kollased tabletid. Üks külg kumerdatud servaga. Kumeral küljel - ettevõtte logo; teisel pool on kood ja nõgus risk. Tablettide karedus on lubatud.

Tabletid, 15 mg: kahvatukollased kuni kollased tabletid. Üks külg kumerdatud servaga. Kumeral küljel - ettevõtte logo; teisel pool on kood ja nõgus risk. Tablettide karedus on lubatud.

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime - palavikuvastane, valuvaigistav, põletikuvastane, pärssiv COX-2.

Farmakodünaamika

Movalis® on NSAID, enoolhappe derivaat ja põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Kõigi standardse põletiku mudelite puhul on kindlaks tehtud meloksikaami tugev põletikuvastane toime. Meloksikaami toimemehhanism on selle võime inhibeerida PG - tuntud põletikuliste vahendajate sünteesi.

In vivo meloksikaam inhibeerib PG sünteesi põletiku kohas suuremal määral kui mao limaskestas või neerudes.

Need erinevused on seotud COX-2 selektiivsema inhibeerimisega võrreldes COX-1-ga. Arvatakse, et COX-2 inhibeerimine tagab mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite terapeutilise toime, samal ajal kui pidevalt esineva COX-1 isoensüümi inhibeerimine võib põhjustada mao ja neerude kõrvaltoimeid. Meloksikaami selektiivsus COX-2 vastu on kinnitatud erinevates testisüsteemides nii in vitro kui ka in vivo. Meloksikaami COX-2 inhibeerimise selektiivset võimet näidatakse in vitro inimese täisveri kasutamisel testisüsteemina. Tehti kindlaks, et meloksikaam (annustes 7,5 ja 15 mg) inhibeeris aktiivsemalt COX-2, avaldades suuremat inhibeerivat toimet PGE produktsioonile.₂, stimuleeritakse lipopolüsahhariidiga (COX-2 poolt kontrollitud reaktsioon) kui tromboksaani tootmisel, mis on seotud vere hüübimisprotsessiga (COX-1 kontrollitud reaktsioon). Need toimed sõltusid annuse suurusest.

Ex vivo uuringud on näidanud, et meloksikaam (annustes 7,5 ja 15 mg) ei mõjuta trombotsüütide agregatsiooni ja verejooksu aega, erinevalt indometatsiinist, diklofenakist, ibuprofeenist ja naprokseenist, mis pärssis oluliselt trombotsüütide agregatsiooni ja suurenenud veritsusaega. Kliinilistes uuringutes esinesid seedetrakti kõrvaltoimed üldiselt sagedamini meloksikaami 7,5 ja 15 mg kasutamisel kui teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel, millega võrreldi. Seedetrakti kõrvaltoimete sageduse erinevus tuleneb peamiselt asjaolust, et meloksikaami võtmise ajal on sellised nähtused nagu düspepsia, oksendamine, iiveldus ja kõhuvalu harvem. Meloksikaami kasutamisega seotud ülemise seedetrakti perforatsioonide sagedus, haavandid ja verejooks olid madalad ja sõltusid ravimi annusest.

Farmakokineetika

Imendumine. Meloksikaam imendub seedetraktist hästi, nagu näitab kõrge absoluutne biosaadavus (90%) pärast ravimi võtmist. Pärast meloksikaami C ühekordset kasutamist_max ravim plasmas saavutatakse 5-6 tunni jooksul

Toidu ja anorgaaniliste antatsiidide samaaegne manustamine ei muuda imendumist. Kui ravimit kasutatakse (annustes 7,5 ja 15 mg), on selle kontsentratsioon proportsionaalne annusega. Farmakokineetika püsikontsentratsioon saavutatakse 3-5 päeva jooksul. Erinevuste vahemik ravimi maksimaalse ja baasikontsentratsiooni vahel pärast ravimi võtmist üks kord päevas on suhteliselt väike ja moodustab 7,5 mg annuse kasutamisel 0,4–1 µg / ml ja 15 mg – 0,8–2 µg / ml annuse kasutamisel (C väärtused on esitatud vastavalt_min ja C_max püsikontsentratsiooni farmakokineetika perioodil), kuigi seal oli ka väärtusi väljaspool seda vahemikku.

C_max Meloksikaam plasmas püsikontsentratsiooni farmakokineetika ajal saavutatakse 5... 6 tundi pärast allaneelamist.

Jaotus Meloksikaam seondub väga hästi plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga (99%). Siseneb sünoviaalsesse vedelikku, kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on ligikaudu 50% plasmakontsentratsioonist. V_d pärast korduvat meloksikaami allaneelamist (annustes 7,5... 15 mg) on ​​umbes 16 liitrit, variatsioonikordaja 11 kuni 32%.

Metabolism. Meloksikaam metaboliseerub maksas peaaegu täielikult, moodustades 4 farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati. 5'-karboksümeloksikaami peamine metaboliit (60% annusest) moodustub vahepealse metaboliidi 5'-hüdroksümetüülmüroksikaami oksüdeerimisel, mis samuti eritub, kuid vähemal määral (9% annusest). In vitro uuringud on näidanud, et CYP2C9 mängib selles metaboolses transformatsioonis olulist rolli, CYP3A4 isoensüüm on täiendava tähtsusega. Peroksidaas on seotud kahe teise metaboliidi moodustumisega (moodustavad vastavalt 16% ja 4% ravimi annusest), mille aktiivsus tõenäoliselt varieerub individuaalselt.

Tuletamine. See eritub võrdselt soolte ja neerude kaudu, peamiselt metaboliitidena. Muutumatul kujul eritub väljaheitega vähem kui 5% päevaannusest, uriinis leidub ravim muutumatul kujul ainult väikestes kogustes.

Keskmine t_1/2 Meloksikaam varieerub vahemikus 13 kuni 25 tundi.

Pärast ühekordset meloksikaami annust on plasmakliirens keskmiselt 7–12 ml / min.

Maksapuudulikkus ja / või neerud. Maksafunktsiooni puudulikkus ja nõrgalt ekspresseeritud neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat. Meloksikaami elimineerumise kiirus kehast on mõõdukalt raske neerupuudulikkusega patsientidel oluliselt suurem. Lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel seondub meloksikaam plasmavalkudega halvemini. Terminaalse neerupuudulikkuse korral suureneb V_d võib põhjustada suurema vaba meloksikaami kontsentratsiooni, nii et nendel patsientidel ei tohiks ööpäevane annus ületada 7,5 mg.

Eakad patsiendid. Eakate patsientidega võrreldes on noortel patsientidel sarnased farmakokineetilised näitajad. Eakatel patsientidel on keskmine plasma kliirens tasakaalu farmakokineetika perioodil veidi väiksem kui noorematel patsientidel. Vanematel naistel on kõrgem AUC ja pikk T_1/2 võrreldes mõlema soo noorte patsientidega.

Movalis®'i näidustused

osteoartriit (artroos, liigeste degeneratiivsed haigused), sealhulgas valu komponendiga;

muud lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, nagu artropaatiad, dorsopaatiad (näiteks ishias, seljavalu, õla periartriit jne), millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi toimeaine või abiainete suhtes;

atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatusest tingitud astma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse, angioödeemi või urtikaaria täielik või mittetäielik kombinatsioon tänu risttundlikkuse tõenäosusele (kaasa arvatud);

Mao ja kaksteistsõrmiksoole erossiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas staadiumis või hiljuti ülekantud;

põletikuline soolehaigus - Crohni tõbi või haavandiline koliit ägedas staadiumis;

raske maksapuudulikkus;

raske neerupuudulikkus (kui hemodialüüsi ei teostata, on kreatiniin Cl alla 30 ml / min ja ka kinnitatud hüperkaleemiaga), progresseeruv neeruhaigus;

aktiivne seedetrakti verejooks, hiljutine tserebrovaskulaarne verejooks või hüübimishäirete diagnoos;

raske kontrollimatu südamepuudulikkus;

perioperatiivse valu ravi koronaararteri bypass operatsiooni ajal;

harvaesinev pärilik galaktoosi talumatus (ravimi maksimaalne ööpäevane annus annuses meloksikaam 7,5 ja 15 mg sisaldab vastavalt 47 ja 20 mg laktoosi);

laste vanus kuni 12 aastat.

Ettevaatusega: seedetrakti haiguste anamneesis (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, maksahaigus); südame paispuudulikkus; neerupuudulikkus (kreatiniin Cl 30–60 ml / min); isheemiline südamehaigus; tserebrovaskulaarsed haigused; düslipideemia / hüperlipideemia; suhkurtõbi; samaaegne ravi järgmiste ravimitega: suukaudne GCS, antikoagulandid (sealhulgas varfariin), trombotsüütide trombotsüütide agensid, SSRI-d (sh tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin); perifeersete arterite haigus; vanuses; NSAIDide pikaajaline kasutamine; suitsetamine; alkoholi sagedane kasutamine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi Movalis® kasutamine on raseduse ajal vastunäidustatud. On teada, et MSPVA-d tungivad rinnapiima, mistõttu Movalis®'i kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud.

Ravimina, mis pärsib COX / PG sünteesi, võib Movalis® mõjutada viljakust ja seetõttu ei soovitata seda rasedust planeerivatel naistel. Meloksikaam võib põhjustada ovulatsiooni hilinemist. Sellega seoses on soovitatav, et naised, kellel on probleeme rasestumisega ja mida uuritakse sarnaste probleemide suhtes, on soovitatav ravim tühistada.

Kõrvaltoimed

Järgnevad kõrvaltoimed, mille seotust Movalis®-i kasutamisega peeti võimalikuks.

Turustamisjärgsel kasutamisel registreeritud kõrvaltoimed, mille seost ravimitarbimisega peeti võimalikuks, on tähistatud tähega *. Süsteemsete elundite klasside sees kasutavad kõrvaltoimed esinemissagedus: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ®, mida kasutatakse erinevate ravimvormide kujul, ei tohiks ületada 15 mg päevas).

Teismelised. Maksimaalne annus noorukitel (12... 18 aastat) on 0,25 mg / kg ja see ei tohi ületada 15 mg.

Ravim on vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel, kuna selle vanuserühma jaoks ei ole võimalik valida sobivat annust.

Üleannustamine

Sümptomid: ravimi üleannustamisega seotud juhtumite kohta ei ole piisavalt andmeid. On tõenäoline, et NSAID ravimite üleannustamise sümptomid esinevad rasketel juhtudel - uimasus, teadvuse halvenemine, iiveldus, oksendamine, epigastraalne valu, seedetrakti verejooks, äge neerupuudulikkus, vererõhu muutused, hingamisteede seiskumine, asüstoolia.

Ravi: vastumürki ei ole teada, üleannustamise korral tuleb ravimi evakueerida mao sisu ja üldist toetavat ravi. Kolestüramiin kiirendab meloksikaami eliminatsiooni.

Erijuhised

Seedetrakti haiguste all kannatavaid patsiente tuleb regulaarselt jälgida. Kui seedetrakti haavandiline kahjustus või seedetrakti verejooks tekib, tuleb Movalis® tühistada.

MSPVA-de kasutamise ajal võivad igal ajal esineda seedetrakti haavandid, perforatsioon või verejooks, nii häirivate sümptomite esinemisel kui ka tõsiste seedetrakti tüsistuste esinemisel ja nende märkide puudumisel. Nende tüsistuste tagajärjed on eakatel üldiselt raskemad. Movalis®'i kasutamisel võib tekkida tõsiseid nahareaktsioone, nagu eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs. Seetõttu tuleb erilist tähelepanu pöörata patsientidele, kes teatavad kõrvaltoimetest nahale ja limaskestadele, samuti ülitundlikkusreaktsioonidele ravimi suhtes, eriti kui sarnaseid reaktsioone on täheldatud eelmiste ravikuuride ajal. Selliste reaktsioonide tekkimist täheldatakse reeglina esimese ravikuu jooksul. Naha lööbe, limaskesta muutuste või muude ülitundlikkuse tunnuste ilmnemise korral tuleb kaaluda Movalis®-ravi katkestamist. Juhtumeid kirjeldatakse MSPVA-de kasutamisel, mis suurendab tõsise kardiovaskulaarse tromboosi, müokardiinfarkti, stenokardiahoogu, mis võib olla surmaga. See risk suureneb koos ravimi pikaajalise kasutamisega, samuti patsientidega, kellel on ülalmainitud haigused ja kes on sellistele haigustele kalduvad.

MSPVA-d inhibeerivad neerude perfusiooni säilitamisega seotud neerude PG sünteesi. MSPVA-de kasutamine neerupuudulikkusega või vähenenud BCC-ga patsientidel võib põhjustada latentse neerupuudulikkuse dekompensatsiooni. Pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kaotamist taastatakse neerufunktsioon tavaliselt esialgsele tasemele. Eakad patsiendid, dehüdratsiooniga patsiendid, kongestiivne südamepuudulikkus, maksatsirroos, nefrootiline sündroom või äge neerukahjustus, patsiendid, kes kasutavad diureetikume, AKE inhibiitoreid, ARA II ja patsiendid. tõsine operatsioon, mis põhjustab hüpovoleemiat. Sellistel patsientidel tuleb ravi alguses hoolikalt jälgida diureesi ja neerufunktsiooni. MSPVA-de kasutamine koos diureetikumidega võib põhjustada naatriumi, kaaliumi ja vee retentsiooni, samuti diureetikumide naatriureetilise toime vähenemist. Selle tulemusena võivad südamepuudulikkuse või hüpertensiooni sümptomid süvenenud patsientidel süveneda. Seetõttu on vajalik nende patsientide seisundi hoolikas jälgimine ja piisav hüdratatsioon. Enne ravi alustamist on vajalik neerufunktsiooni testimine. Kombineeritud ravi korral tuleb jälgida ka neerufunktsiooni. Ravimi Movalis® (samuti enamiku teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite) kasutamisel on võimalik seerumi transaminaaside aktiivsuse episoodiline suurenemine või muud maksafunktsiooni näitajad. Enamikul juhtudel oli see suurenemine väike ja mööduv. Kui tuvastatud muutused on olulised või ei vähene aja jooksul, tuleb Movalis® tühistada ja teha kindlaks tuvastatud laboratoorsed muudatused. Kõrvaltoimed võivad nõrgenenud või ammendunud patsiendid olla halvemad ja seetõttu tuleb selliseid patsiente hoolikalt jälgida.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib Movalis® varjata nakkushaiguse sümptomeid.

Ravimina, mis pärsib COX / PG sünteesi, võib Movalis® mõjutada viljakust ja seetõttu ei soovitata seda rasestumisvõimega naistele. Sellega seoses soovitatakse sel põhjusel skriiningutel olevatel naistel Movalis®'i manustamine lõpetada. Nõrga või mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel (Cl kreatiniin üle 25 ml / min) ei ole annuse kohandamine vajalik.

Maksa tsirroosiga (kompenseeritud) annuse kohandamine ei ole vajalik.

Mõju autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisvõimele Erilised kliinilised uuringud ravimi toime kohta autojuhtimisele ja mehhanismidele ei ole läbi viidud. Kuid juhtimisel ja mehhanismidega töötamisel tuleb arvestada peapöörituse, uimasuse või teiste kesknärvisüsteemi häiretega.

Vormivorm

Tabletid, 7,5 mg või 15 mg. 10 sakk. PVC / Al-fooliumist või PVC / PVDH / Al-fooliumist blistris. 1 või 2 bl. karbisse asetatud.

Tootja

"Beringer Ingelheim Ellas AE" 5. km Payania-Markopoulo, 19400 Koropi, Kreeka või "Beringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG". Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Saksamaa.

Selle juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse. Beringer Ingelheim International GmbH. Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Saksamaa.

Lisateabe saamiseks ravimi kohta, samuti oma nõuete ja kõrvaltoimete kohta teabe saatmiseks pöörduge palun Venemaa järgmise aadressi poole. OOO Beringer Ingelheim 125171, Moskva, Leningradskoye k. 16A, lk 3.

Tel: (495) 544-50-44; faks: (495) 544-56-20.

Apteekide müügitingimused

Movalis®-i säilitustingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Movalis® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.