Movalis on aktiivne põletikuvastane toime. Ravim kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma, seda kasutatakse sageli valu leevendamiseks, põletiku leevendamiseks liigeste ja lülisamba selgelt kahjustava protsessiga.

Movalis'i süstid toimivad kiiresti, neil on vähem kõrvaltoimeid kui traditsioonilised MSPVA-d. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine annab häid tulemusi. Intramuskulaarsed süstid viiakse läbi ainult arsti ettekirjutuste kohaselt: tugeva toimeaine kontrollimatu manustamine, päevaannuse ületamine põhjustab ohtlikke komplikatsioone.

Koostis ja vabanemisvorm

Süstelahuse toimeaine on meloksikaam. Toimeaine kiiresti pärsib põletikulist protsessi selgroo ja liigeste piirkonnas. Uue põlvkonna ravim on vähem toksiline, kuid efektiivsuse poolest ei ole see halvem kui varem vabanenud põletikuvastased ravimid.

Ravim valmistatakse intramuskulaarse süstimise lahuse kujul. Läbipaistev kollane vedelik heleda rohelise tooniga, värvus, valatakse klaasampullidesse.

Toimeaine kogus on 10 mg / ml. Pakend sisaldab 5 ampulli 1,5 ml.

Meede

Ravim on efektiivne kõhre, sünoviaalmembraani ja teiste liigeseosade põletiku erinevatel etappidel. Farmakoloogiline toime põhineb Pg sünteesi pärssimisel. Uuringu käigus loodi meloksikaami kiire toime põletikuliste protsesside standardmudelitega.

Uurige tõhusaid meetodeid suurte varbade valgus deformatsiooni ravimiseks ilma operatsioonita.

Kuidas ravida sõrmede liigeste põletikku? Sellel lehel on kirjeldatud efektiivseid ravivõimalusi.

Kasu

Muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite Movalis'i süstide peamiseks erinevuseks on trombotsüütide agregatsiooni mõju puudumine. Pärast ravimi optimaalsete annuste manustamist ei muutu veritsusaeg. See asjaolu eristab Movalist Naprokseenist, Indometatsiinist, Diklofenakist, Ibuprofeenist.

Vahendid alustavad aktiivset tegevust pool tundi pärast sisseviimist. Valuvaigistav, põletikuvastane toime kestab kuni kuus tundi pärast intramuskulaarset süstimist.

Teine argument, mis pooldab Movalis'i valimist süstides, on see, et seedetrakti kõrvaltoimed on vähem levinud. Düspepsia, kõhuvalu, iiveldus, sagedane oksendamisvajadus, Movalis'e ravi saavatel patsientidel harvemini esinev verejooks.

Teave patsientidele:

• Positiivne on see, et meloksikaami ja paljude ravimitega, mida eakad patsiendid kasutavad sageli krooniliste patoloogiate ravis, kasutamisel ei ole kahjulikke mõjusid kehale;
• 55–60 aasta pärast häirivad sageli südame-veresoonkonna, närvisüsteemi, seedetrakti probleeme, reumaatilisi haigusi, ainevahetushäireid kannatavad inimesed liigespatoloogiad, eriti artroos;
• Arstil on sageli raske valida põletikuvastase toimega ravimit, mis ei mõjuta ravimite toimet süsteemseks raviks;
• Movalis'i esilekerkimine farmaatsiaturul on võimaldanud arstidel edukalt ravida liigeste ja lülisamba patoloogiate ägenemisi, ilma et see avaldaks krooniliste haiguste taustale kahjulikku mõju.

Näidustused

Süstelahuse vormis ravimit soovitavad paljud arstide patoloogiate ravis osalevad arstid. Ravim on uus põlvkond, millel on vähem kõrvaltoimeid, mida patsiendid paremini taluvad. Sammteraapia kiire toimega preparaadiga näitab häid tulemusi.

Haigused, mille puhul on näidatud Movalis'i süstimist:

• sidekoe autoimmuunsed patoloogiad (nende hulgas psoriaatiline artriit ja tõsiste tüsistustega ohtlik haigus - reumatoidartriit);
• kõhre kude degeneratiivsed-düstroofilised kahjustused (artroos, osteokondroos);
• põletikulised protsessid liigestes, anküloseeriv spondüliit.

Läbiviidud uuringud, et määrata kindlaks ravimi lahuse meloksikaami efektiivsus patsientide taastusravi ajal pärast liigeste tööd. Opioidanalgeetikumide tühistamiseks varem lubatud ravimi kasutamine, mida patsiendid said taaselustamisel. Movalis'e minimaalne anesteesia periood oli 6 tundi. Uurimistulemuste kohaselt soovitasid arstid kompositsiooni kasutamist pärast ortopeedilisi operatsioone.

Vastunäidustused

Arstid ei määra ravimit järgmistel juhtudel:

• rasedus;
• peptiline haavand (aktiivne ja korduv vorm), veritsus patoloogia taustal;
• imetamine;
• vanus kuni 18 aastat;
• "Aspiriini astma";
• suurenenud / vähenenud vere hüübimine;
• soolestiku ja mao verejooks;
• meloksikaami või adjuvantide talumatus;
• progresseeruv neerupatoloogia, hüperkaleemia;
• raske maksahaigus, südame-veresoonkonna süsteem.

Kasutusjuhend

Süstelahuse farmatseutide retsept. Tugev ravim sobib lühiajaliseks kasutamiseks ägeda põletiku korral. Parim variant on 15 mg ravimilahuse ühekordne süstimine. Rasketel juhtudel võimaldab arst teil teha veel 2-3 süsti.

Lahus on ette nähtud intramuskulaarseks süstimiseks. Enne ravimi manustamist kontrollib õde, kas nõel on veeni. Kindlasti järgige aseptika reegleid. Nõel asetatakse sügavale lihasesse. Mõnikord kogeb patsient protseduuri ajal tugevat valu. Sellises olukorras lõpetatakse kompositsiooni sisseviimine.

Pärast teatud arvu süstimisi jätkub ravi ravimi vormi muutumisega: Movalis'i manustatakse tablettidena. Ravi kestus määrab raviarst.

Võimalikud kõrvaltoimed

Pärast Movalis'i süstimist ilmnevad mõned patsiendid ravimi komponentide suhtes negatiivseid reaktsioone:

• vere rikkumine areneb sageli Movalis'i ja müelotoksiliste ühendite samaaegsel kasutamisel, näiteks Metorescate;
• bronhiaalastma allergikutel;
• brutselloosi dermatiit, angioödeem, Lyelli sündroom, multiformne erüteem;
• nefrootiline sündroom;
• suurenenud vererõhk, suurenenud südame löögisagedus, koe turse;
• valu süstekohas;
• konjunktiviit, nägemishäired;
• peavalu, nõrkus, tinnitus, halvenenud koordineerimine;
• anafülaktilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Tugeva ravimi vale kasutamine tekitab ohtlikke komplikatsioone:

• iiveldus, oksendamine;
• kõhuvalu;
• letargia;
• unisus;
• seedetrakti verejooks (harvem).

Päevase annuse märgatav ületamine suurendab negatiivset mõju keha erinevatele osadele:

• vererõhk tõuseb;
• tekivad krambid;
• täheldatud hingamisteede probleeme;
• tekivad maksatalitluse häired;
• mõnikord registreeritakse anafülaktoidsed reaktsioonid, kooma, harva - südame seiskumine.

Kõrvaltoimete esinemine, suurenenud nõudmised annuse täpsuse kohta selgitavad Movalis'i süstimist haiglasse. Keha negatiivse reaktsiooniga saavad arstid kiiresti võtta meetmeid negatiivsete ilmingute leevendamiseks. Kodus ei tohiks ravimit süstida meloksikaami alusel.

Kulud

Süstelahus on üsna kallis. Pakend viiest ampullist, mille toimeaine kogus on 15 mg, maksab 780 kuni 835 rubla. Kõrge põletikuvastane ja valuvaigistav toime selgitab kaasaegse koostise populaarsust hoolimata kuludest.

Lisateave

• ravimit valmistas Austrias suur ravimifirma Beringer Ingelheim;
• süstelahuse lõppemise kuupäev - 5 aastat;
• ladustamistemperatuur ei tohi ületada +25 kraadi;
• NSAID-i valmistamise rühma ampullid säilitatakse kuivas kohas, tingimata suletud karbis, et välistada pikaajalist päikest.

Mis siis, kui minu põlv on kõverdunud ja valus? Lugege tõhusate ravivõimaluste kohta.

Sellel lehel on kirjutatud puusaliigese trochanteritis'e iseloomulike sümptomite ja prognooside kohta.

Minge aadressile http://vseosustavah.com/sustavy/ruk/plechevoj/zashemlenie-nerva.html ja loe õlaliigese närvi pingutamise märke ja ravi.

Ravimi analoogid

Ravimid koos toimeaine kokkusattumisega:

Patsientide ülevaated ja ekspertarvamused

Enamik patsiente ja arstid räägivad positiivselt meloksikaami toimega tõsiste valu sündroomi, liigeste patoloogiate tõsise ägenemise tagajärgedest. Movalis'e süstimist on lihtsam transportida, harvemini iiveldust, oksendamist ja vähem intensiivset seedetrakti toimet.

Mõned patsiendid kaebavad, et pärast süstimist kaob valu, kuid nägu on tugevalt paisunud. Kahjuks on kõige tugevamad ravimkoostised liigespatoloogiate raviks kõrvaltoimeid.

Üksikasjalikud juhised Movalis'i süstimiseks, ravimi ja selle analoogide hind

Movalis on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), mis manustamisel on anesteetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Sümptomid on sageli ette nähtud ravi alguses, kui põletikulised ja valu sündroomid on tugevamad. Pärast patsiendi seisundi leevendamist jätkatakse ravi rektaalsete suposiitide või suukaudsete tablettidega. Ravi kestuse määrab arst.

See artikkel vaatab üksikasjalikult läbi ravimi kasutamise juhised süstevormis, s.o süstid, sealhulgas sellised küsimused: milliseid sümptomeid tuleks kasutada, mitu päeva ja kui sageli ravimit on võimalik ja kuidas seda õigesti teha, kas seda saab kasutada koos muud ravimid.

Koostis

1 ampull ravimit sisaldab:
1. toimeaine - meloksikaam (15 mg);
2. täiendavad ained - glükofurfurool, meglumiin, poloksameer 188, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, glütsiin, destilleeritud vesi.

Näidustused

Movalis on süstelahus, mida soovitatakse patsientidele, kellel on tugev valu liigesehaiguste, selgroo ja luu- ja lihaskonna haiguste korral. Lisaks on see näidustatud selliste haiguste lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks nagu:

• seljaaju osteokondroos;
• artriit;
• gonartroos;
• anküloseeriv spondüliit;
• Seda kasutatakse laialdaselt ka neuroloogias mitmesuguste närvilisuse ja närvide pigistamiseks.

Kasutamine ja annustamine

Movalist kasutatakse intramuskulaarsete süstidena, see tuleb süvendada sügavale lihasesse. Kui spetsialisti ei ole veel määratud, on ravimi päevane annus 7,5-15 mg. Pikaajalise tegevuse tõttu võib Movalisit kasutada 1 kord 24 tunni jooksul. Ravi kestus ei tohi ületada 3 päeva. Pärast seda perioodi on soovitatav ravimit võtta tablettide või küünalde kujul.

Vastunäidustused

• Movalis on vastunäidustatud inimestele, kes ei talu aktiivsust või ühte täiendavatest ainetest.
• Ei soovitata kasutada inimestel, kellel on kõrge tundlikkus atsetüülsalitsüülhappe suhtes, seedetrakti erosiooni ja haavandite kahjustused, naised lapsehoidmise ajal ja imetamine.
• Raske neerupuudulikkusega patsientidel ilma hemodialüüsita keelatud.
• Movalis't ei soovitata kasutada alla 14-aastastel isikutel, kuna puuduvad teadmised ravimi mõjust laste kehale.
• Movalis't ei tohi kasutada bronhiaalastma patsientidel, veret moodustavate organite funktsionaalsete patoloogiate ja kompenseeritud südamepuudulikkusega patsientidel.
• Ettevaatlik peab olema isikutel, kellel varem esines kõrvaltoimeid, nagu urtikaaria, nina limaskestade polüübid, angioödeem, samuti gastrointestinaalsete haigustega patsiendid, kellel esinesid ajuveresoonkonna haigused, diabeet, suitsetajad ja need, kes kasutavad sageli alkoholi.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise kohta on väga vähe andmeid. Tõenäoliselt võib tekkida ravimi annuse märkimisväärse ületamisega sümptomid, mis on iseloomulikud teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite üleannustamise suhtes.

Seega võib tõsistel juhtudel täheldada:
1. unisus;
2. segadus;
3. seedehäired;
4. epigastriline valu;
5. verejooks seedetraktis;
6. vererõhu hüpped;
7. hingamisteede funktsionaalsed häired (kuni hingamise puudumiseni);
8. neerupuudulikkus;
9. südame seiskumine.

Terapeutiline tegevus: ravimi üleannustamise ja hilisemate sümptomite esinemise korral viiakse kehast välja erakorraline eemaldamine.

Selles artiklis saate teada kõike süstide kohta, mis on ette nähtud seljavaluks.
Ja siin - lugege, kuidas ravida ravimit Karipazimi abiga.

Kõrvaltoimed

Kui süstimisravi viiakse läbi vastavalt arsti ettekirjutusele ja ravimi annus ei ületa lubatud kiirust, esineb kõrvaltoimeid harva. Kuid arvestades iga patsiendi individuaalseid omadusi, võib kõrvaltoimeid tuvastada:

• seedetrakti organite funktsionaalsed häired, gastrointestinaalsete organite limaskestade haavandite teke, veret moodustavate organite funktsionaalsed häired;
• aneemia esinemine, vereliistakute ja leukotsüütide taseme märkimisväärne langus;
• bronhiaalastma teke;
• migreeni, valguse ja zoophobia teke, pearinglus, ummikud ja tinnitus, segasus, depressioon;
• tahhükardia (suurenenud südame löögisagedus) esinemine, vererõhu tõus / vähenemine, alumise ja ülemise jäseme turse;
• nägemise oluline vähenemine, konjunktiviit;
• allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul;
• pikaajalise süstimise korral võib tekkida lihaskoe nekroos (nekroos).

Movalis võib põhjustada reaktsioonikiiruse vähenemist. Ravi ajal ei tohiks rooli taga asuda ega tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

Koostoimed teiste ravimitega

• Movalis'e ja teiste mittesteroidsete ravimite, näiteks diklofenaki samaaegsel kasutamisel suureneb risk seedetrakti limaskestade haavandite tekkeks ning seedetrakti verejooks.
• Movalis'i koosmanustamisel potentsiaalselt müelotoksiliste ravimitega on tõenäosus ühe või mitme vererakkude puudulikkusele (tsütopeenia).
• Movalis, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendab oluliselt emakasisene rasestumisvastase vahendi efektiivsust.
• NSAIDide kasutamise ajal organismi selge dehüdratsiooniga patsientidel võib tekkida äge neerupuudulikkus. Movalis'e samaaegne kasutamine koos diureetikumidega peaks kaasnema rohke vedeliku tarbimisega.
• Prostaglandiin-vasodilaatorite sünteesi kiiruse vähenemise tõttu vähendab Movalis atsetüülkoliinesteraasi inhibiitorite, diureetikumide, beetablokaatorite efektiivsust.
• Kolestiramin aitab kaasa toimeaine Movalisa kiiremale elimineerimisele organismist.
• Ühekordse süstimisega Movalis'i ja tsüklosporiini kehasse suurendab viimase nefrotoksilisus oluliselt, mistõttu nende samaaegsel manustamisel on vajalik neerufunktsiooni jälgimine.
• Meloksikaam aitab kaasa patsiendi kaaliumi-, naatriumisisalduse, vedeliku ja diureetikumide-salureetikumide toime viivitamisele, mille tagajärjel võib patsiendil hüpertensioon ja südamepuudulikkus areneda.
• Sobivuse puudumise tõttu ei tohi Movalis'i lahust segada samas süstlas teiste süstelahustega.

Kuidas Movalis parem?

Patsientide ja spetsialistide arvukate ülevaadete kohaselt on Movalis tunnustatud kui väga tõhus ravim, mida organism hästi talub. Movalis'i valuvaigistav ja põletikuvastane toime võrreldes teiste mittesteroidsete ravimitega on oluliselt suurem ja toime on pikem. Lisaks sellele ei ole ravimil kahjulikku toimet kõhre koele, mis välistab metaboolsete liigesehaiguste, näiteks artroosi edasise moodustumise võimaluse. See on Movalis'i kahtlemata eelis teiste NSAIDide suhtes, mis on ette nähtud liigeste ja selgroo haigustele. Seda ravimit ei ole ette nähtud erandjuhtudel vastunäidustustega.

Raske neerupuudulikkusega patsiendid, kellel on dialüüs, saavad ravimit kasutada annuses, mis ei ületa 7,5 mg / 24 tundi.
Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel on soovitatav ööpäevane annus, nagu teistel juhtudel, 15 mg / 24 tundi.

Movalis, mis on valmistatud süstelahuse kujul, on mugav, sest selle kiiret imendumist veresse ja pikaajalist toimet saab kasutada 1 kord 24 tunni jooksul.

Erinevalt ravimi tabletivormist on süstid saadaval ühe mahuga ampullides, mis hõlbustab manustatava annuse arvutamist.

Ravimi ja intramuskulaarse süstimise ning Venemaa Föderatsiooni territooriumil tablettide keskmine hind on 650-700 rubla.

Puhkuse tingimused

Ravim süstelahuse kujul väljastatakse vastavalt spetsialisti retseptile.

Ladustamistingimused

Ampullid hoitakse otsese päikesevalguse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa +25 kraadi. Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.

Kõlblikkusaeg

Ravimi säilivusaeg on näidatud nii originaalpakendil kui ka ampullil ja on 5 aastat alates valmistamise kuupäevast.

Analoogid

Kompositsioonis sarnased ravimid, mida kasutatakse ka süstidena (hinnad on esitatud 3 ampulli kohta):

Kui otsustate kasutada ravimi analooge, tuleb seda otsust arstiga arutada! Pidage meeles: annus, manustamise sagedus ja analoog ise peab olema valitud spetsialisti poolt vastavalt patsiendi keha individuaalsetele omadustele! Eneseravim on vastuvõetamatu!

MOVALIS

Lahendus kollase värvi tooni värvimiseks, läbipaistev, peaaegu vaba osakestest.

Abiained: meglumiin - 9,375 mg, glükofurfuraal - 150 mg, poloksameer 188 - 75 mg, naatriumkloriid - 4,5 mg, glütsiin - 7,5 mg, naatriumhüdroksiid - 0,288 mg, vesi d / i - 1279,482 mg.

1,5 ml - värvitu klaasampullid (3) - plastist kaubaalused (1) - pappkarbid.
1,5 ml - värvitu klaasi (5) ampullid - plastist kaubaalused (1) - pappkarbid.
1,5 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - plastist kaubaalused (2) - pappkarbid (5) - polüpropüleenkile (haiglatele).

Movalis on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), on enoolhappe derivaat ja tal on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Kõigi standardse põletiku mudelite puhul on kindlaks tehtud meloksikaami tugev põletikuvastane toime. Meloksikaami toimemehhanism on selle võime inhibeerida prostaglandiinide - tuntud põletikuliste vahendajate - sünteesi.

Meloksikaam in vivo inhibeerib suuremal määral põletiku asukohas prostaglandiinide sünteesi kui mao limaskestas või neerudes.

Need erinevused on seotud tsüklooksügenaas-2 (COX-2) selektiivsema inhibeerimisega võrreldes tsüklooksügenaas-1-ga (COX-1). Arvatakse, et COX-2 inhibeerimine tagab mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite terapeutilise toime, samas kui pidevalt esineva TSO-1 isoensüümi inhibeerimine võib põhjustada mao ja neerude kõrvaltoimeid. Meloksikaami selektiivsus COX-2 vastu on kinnitatud erinevates testisüsteemides nii in vitro kui ka in vivo. Meloksikaami COX-2 inhibeerimise selektiivset võimet näidatakse in vitro inimese täisveri kasutamisel testisüsteemina. Tehti kindlaks, et meloksikaam (annustes 7,5 mg ja 15 mg) inhibeeris aktiivsemalt COX-2, avaldades suuremat inhibeerivat toimet prostaglandiin E produktsioonile.₂, stimuleeritakse lipopolüsahhariidiga (COX-2 poolt kontrollitud reaktsioon) kui tromboksaani tootmisel, mis on seotud vere hüübimisprotsessiga (COX-1 kontrollitud reaktsioon). Need toimed sõltusid annuse suurusest.

Ex vivo uuringud on näidanud, et meloksikaam (annustes 7,5 mg ja 15 mg) ei mõjuta vereliistakute agregatsiooni ja veritsusaega.

Kliinilistes uuringutes esinesid seedetrakti kõrvaltoimed üldiselt sagedamini meloksikaami kasutamisel annustes 7,5 ja 15 mg, kui teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel. Seedetrakti kõrvaltoimete sageduse erinevus tuleneb peamiselt asjaolust, et meloksikaami võtmisel on sellised nähtused nagu düspepsia, oksendamine, iiveldus, kõhuvalu vähem levinud. Meloksikaami kasutamisega seotud ülemise seedetrakti perforatsioonide sagedus, haavandid ja verejooks olid madalad ja sõltusid ravimi annusest.

Meloksikaam imendub pärast i / m manustamist täielikult. Suukaudsel manustamisel on suhteline biosaadavus võrreldes biosaadavusega peaaegu 100%. Seetõttu ei ole annuse valimine vajalik, kui vahetate süstimist suu kaudu. Pärast ravimi i / m manustamist annuses 15 mg C_max on 1,6-1,8 mkg / ml ja saavutatakse ligikaudu 60-90 min jooksul.

Meloksikaam seondub väga hästi plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga (99%). Siseneb sünoviaalsesse vedelikku, kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on ligikaudu 50% plasmakontsentratsioonist. V_d madal, umbes 11 liitrit. Individuaalsed erinevused on 7-20%.

Meloksikaam metaboliseerub maksas peaaegu täielikult, moodustades 4 farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati. Peamine metaboliit 5'-karboksümeloksikaam (60% annusest) moodustub vahepealse metaboliidi 5'-hüdroksümetüülmüroksikaami oksüdeerimisel, mis samuti eritub, kuid vähemal määral (9% annusest). In vitro uuringud on näidanud, et CYP2C9 isoensüüm mängib selles metaboolses transformatsioonis olulist rolli, CYP3A4 isoensüüm mängib täiendavat rolli. Peroksidaas osaleb kahe teise metaboliidi moodustamises (vastavalt 16% ja 4% annusest), mille aktiivsus tõenäoliselt varieerub individuaalselt.

See eritub võrdselt soolte ja neerude kaudu, peamiselt metaboliitidena. Muutumatul kujul eritub väljaheitega vähem kui 5% päevaannusest, uriinis leidub ravim muutumatul kujul ainult väikestes kogustes. Keskmine t_1/2 Meloksikaam varieerub vahemikus 13... 25 tundi. Pärast ühekordset manustamist on plasmakliirens keskmiselt 7-12 ml / min.

Meloksikaamil on lineaarne farmakokineetika annustes 7,5-15 mg koos manustamisega.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Maksafunktsiooni puudulikkus ja nõrgalt ekspresseeritud neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat. Meloksikaami elimineerumise kiirus kehast on mõõdukalt raske neerupuudulikkusega patsientidel oluliselt suurem. Lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel seondub meloksikaam plasmavalkudega halvemini. Terminaalse neerupuudulikkuse korral suureneb V_d võib põhjustada suurema vaba meloksikaami kontsentratsiooni, nii et nendel patsientidel ei tohiks ööpäevane annus ületada 7,5 mg.

Eakate patsientidega võrreldes on noortel patsientidel sarnased farmakokineetilised näitajad. Eakatel patsientidel on keskmine plasma kliirens tasakaalu farmakokineetika perioodil veidi väiksem kui noorematel patsientidel. Vanematel naistel on kõrgem AUC ja pikk T_1/2, võrreldes mõlema soo noorte patsientidega.

Ravi alustav ravi ja lühiajaline sümptomaatiline ravi:

- osteoartriit (artroos, liigeste degeneratiivsed haigused);

- muud lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, nagu artropaatiad, dorsopaatiad (näiteks ishias, seljavalu, õla periartriit jt), millega kaasneb valu.

- ülitundlikkus ravimi toimeaine või abiainete suhtes;

- ülitundlikkus (sealhulgas muudele mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele), bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi või paranasaalse siinuse kombinatsioon, angioödeem või urtikaaria, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatusest tänu risttundlikkuse tõenäosusele (t. tundi ajaloos;);

- mao ja kaksteistsõrmiksoole erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis või hiljuti ülekantud;

- põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi või haavandiline koliit ägedas staadiumis);

- raske maksa- ja südamepuudulikkus;

- raske neerupuudulikkus (kui hemodialüüsi ei teostata, ei ole QC 25 ml / min) annuse kohandamine vajalik.

Maksatsirroosiga (kompenseeritud) patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Erilisi kliinilisi uuringuid ravimi toime kohta autojuhtimisele ja mehhanismidele ei läbi viidud. Kuid juhtimisel ja mehhanismidega töötamisel tuleb arvestada pearingluse, unisuse, nägemishäirete või muude kesknärvisüsteemi häirete tekkimise võimalusega. Ravi ajal peavad patsiendid olema autojuhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul ettevaatlikud, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Ravimi Movalis kasutamine on raseduse ajal vastunäidustatud.

On teada, et MSPVA-d tungivad rinnapiima, mistõttu Movalis'i kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud.

COXi / prostaglandiini sünteesi pärssiva ravimina võib Movalis mõjutada viljakust ja seetõttu ei soovitata seda rasedust planeerivatel naistel. Meloksikaam võib põhjustada ovulatsiooni hilinemist. Sellega seoses on soovitatav, et naistel, kellel on probleeme rasestumisega ja mida uuritakse sarnaste probleemide puhul, tuleb Movalis katkestada.

Vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Ravim on vastunäidustatud raske neerupuudulikkuse korral (kui hemodialüüsi ei teostata, QC 25 ml / min) ei ole annuse kohandamine vajalik.

Ravim on vastunäidustatud raske maksapuudulikkuse, aktiivse maksahaiguse korral.

Maksatsirroosiga (kompenseeritud) patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Ravimi eakatele patsientidele tuleb ette näha ettevaatusabinõud.

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Movalis - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (7,5 mg ja 15 mg tabletid, ravimküünlad, süstid ampullides) artriidi ja artriidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Movalis kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Movalis'i kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Analalid Movalis olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine artroosi, artriidi ja spondüliidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Mis see ravim on?

Movalis on ravim, mille on valmistanud kuulus saksa firma Behringer Ingelhei International meloksikaami, mittesteroidse põletikuvastase ravimi, mis on seotud niinimetatud enoolhappe derivaatidega. Narkootikum, nagu ka ise toimeaine, on selle farmaatsiaettevõtte kaubamärk, kuna see on välja töötatud ja patenteeritud.

Movalis on osutunud põletikuvastaseks aineks mitmesuguste patoloogiliste põletikuliste protsesside ravis inimkehas, eriti kandeseadmete põletikes. Selektiivse mõjuga kehale on tõestatud efektiivsus, millel on minimaalne kõrvalmõjude hulk, ning võttes arvesse mis tahes ravimvormide lojaalset maksumust, muutub Movalis sageli ravimiks, mis on väga erinev rikkuse ja erinevate haigustega patsientidel.

Ravimi efektiivsust kinnitavad erinevate erialade arstid. Paljude haiguste ravimisel kohtumiste nimekirjades on ta tippkohtadel.

Ravimirühm

Ravim on mittesteroidne põletikuvastane ravim. Tsüklooksügenaas-2 ensüümi (edaspidi - COX-2) selektiivsete (selektiivsete) inhibiitorite alarühma kuulub klassi - oksükam, enoolhappe derivaat.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): meloksikaam.

Kaubanimi: Movalis.

Ladina nimi: Movalis.

Koostis

Ravim sisaldab peamist toimeainet - meloksikaami. Sõltuvalt annustamisvormist on selle sisaldus kas 7,5 mg või 15 mg üksikdoosiühiku kohta (tableti doseerimisvorm ja suposiidid) või 15 mg mahus 1,5 ml ühekordse annuse jaoks (süstitava ravimvormi jaoks). Lisaks sisaldavad tabletid järgmisi aineid: naatriumtsitraat, laktoos, polüvidoon, magneesiumstearaat, MCC ja teised. Süstelahuse koostis sisaldab lisaks glükofurooli, glütsiini, naatriumkloriidi, naatriumhüdroksiidi, pluroonilist F68 ja teisi. Suposiitideks on hüdrogeenitud kastoorõli ja tahked rasvad.

Toimemehhanism ja omadused

Vastavalt juhistes esitatud omadustele pärsib Movalis COX-2 niinimetatud ensüümi aktiivsust, vähendades seeläbi põletiku asukohas prostaglandiinide sünteesi ja aktiivsust. Selle tõttu võib ravimi farmakoloogia põhjustada anesteetilise toime koos põletikuvastase toimega.

Farmakokineetika

Meloksikaam imendub mao- ja soolestikust võimalikult kiiresti. Suukaudne imendumine ületab 89% või rohkem ja biosaadavus on 100%. Meloksikaami efektiivsus haiguste ravis on see, et see tungib kiiresti ja koguneb liigeste sünoviaalsesse vedelikku. 3-5 päeva jooksul saavutab selle kontsentratsioon vereplasmas ja teistes vedelikes maksimaalse jõudluse, mistõttu tekib püsiv toime kolmandal ravimi võtmise päeval. Üldiselt hakkab meloksikaam toimima pärast 20 - maksimaalselt 30 minutit pärast suukaudset manustamist ja pärast intramuskulaarset manustamist 5-10 minutit. Meloksikaam metaboliseerub inaktiivseteks ja ohututeks ühenditeks, mis elimineeruvad organismist läbi neerude ja seedetrakti sooleosa ligikaudu samades proportsioonides. Väike osa muutumatust ravimist eritub roojaga või uriiniga. Poolväärtusaeg on 20 tundi. Movalis'e kasutamise positiivne punkt on asjaolu, et vähene või mõõdukas nende toimimise kahjustamine maksale ja toime neerudele on tähtsusetu. Isegi patsiendi hemodialüüsi protseduuride puhul kasutatakse Movalis't aktiivselt ühekordse 7,5 mg annuse manustamisel.

Näidustused

Mida Movalis ravib? Mitmesugused liigeste kudede, lihassüsteemide, sidekoe ja mitte ainult nende haigused. See on see ravim ja miks see aitab:

• Osteoartriit.
• Artriit, sealhulgas reumaatilised vormid.
• Anküloseeriv spondüliit.
• Radikuliit
• Lumbago.
• Lumboischialgia.

Miks on nendele haigustele ette nähtud, et kõigile on teada: eemaldada põletik ja anda inimesele võimalus liikuda ja elada normaalselt. Seega on Movalis'i eelised vaieldamatud ja teaduslikult tõestatud.

Vabastamise vormid

Movalis valmistab tootja järgmistes vormides:

• Tabletid (7,5 mg või 15 mg) pakendites, mis sisaldavad 10 või 20 tabletti.
• Süstelahus (ampullides olevad kaadrid), mille aine sisaldus on 15 mg 1,5 ml-s, ampullides 5 tk pakendis.
• Suposiidid või rektaalsed suposiidid (7,5 mg või 15 mg), 10 tk pakendi kohta.
• Suspensioon peroraalseks manustamiseks.

Mis on parem: pillid või süstid? Või äkki küünlad? Kõik sõltub iga juhtumi individuaalsest olukorrast. Ägedate haiguste ja ägenemiste ning statsionaarse tervishoiuasutuste olukorras on soovitatav kasutada kiiremate biosaadavuste tõttu süstimisvorme. Tablette ja suposiite kasutatakse ambulatoorselt krooniliste haiguste korral või ravi jätkamiseks pärast statsionaarset ravi.

Kasutusjuhend

Selle ravimi märkused määravad iga annusvormi keskmise annuse. Täpsemat annust ja manustamissagedust tuleb kontrollida oma arstiga.

Kuidas võtta või torkida ravimit: 7,5-15 mg päevas, sõltuvalt haiguse progresseerumise astmest, selle spetsiifilisusest ja muudest teguritest, sõltumata ravimi vabanemise vormist (annus on näidustatud täiskasvanutele).

Tabletid tarbitakse koos toiduga, nii et ravim ei ärrita mao limaskesta, süstimist ega rektaalseid vorme - nagu arst on määranud.

Annustamine lastele: ravim on ette nähtud lastele alates 12. eluaastast.

Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg.

Kõrvaltoimed

Movalis'i kõrvaltoimed on sarnased teiste erinevate mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) erinevate ravimite kõrvaltoimetega. Samal ajal, selektiivse toime tõttu COX-2-le ja kerge toime COX-1-le, on soovimatute ilmingute tõenäosus palju väiksem kui paljude sarnaste MSPVA-de puhul. Eriti ei mõjuta see negatiivselt kõhre, mis tõestab selle kondro-neutraalsust.

Meloksikaami peamised kõrvaltoimed on:

• Seedetrakti häired: iiveldus ja oksendamine, valu ja krambid maos, kõhukinnisus või kõhulahtisus, gaasi kogunemine; harvadel juhtudel, koliidi teke, samuti mao- või soolestiku verejooksude ilmnemine.
• Peavalu, väsimus ja uimasus, tinnitus, depressioon või agitatsioon.
• Tugevus, suurenenud rõhk, tahhükardia.
• Aneemia ja / või leukopeenia.
• Urtikaria, lööve, sügelus, erüteem, angioödeem.
• Muutused neerude toimimise peamistes laboratoorsetes näitajates.
• Ähmane nägemine

Vastunäidustused

Vastunäidustused Movalisa tuleneb selle kõrvaltoimetest. Eelkõige on:

• Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite märkimisväärne ägenemine, samuti erinevate etioloogiate äge gastriit.
• Neerupuudulikkus hemodialüüsi puudumisel.
• Rasedus ja imetamine.
• Avaldatud maksakahjustused.
• Astma teke MSPVA-de kasutamise taustal.
• Alla 12-aastased lapsed.
• Ülitundlikkus meloksikaami ja teiste põletikuvastaste ravimite suhtes.

Kasutamine lastel

Kuna vajalikku arvu kliinilisi uuringuid ei ole, samuti eeldatavate kõrvaltoimete võimalikku progresseerumist, ei soovitata Movalis't alla 12-aastastele lastele manustada.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Mitmed kliinilised uuringud ei ole kinnitanud vahendite teratogeenset mõju lootele. Sellest hoolimata ei ole Movalis, nagu ka teised selle rühma analoogid, soovitatav kasutada rasedatel ja rinnaga toitvatel naistel.

Kasutamine eakatel

Hoolimata asjaolust, et vanematele patsientidele (pensionäridele) määratakse aktiivselt meloksikaami, sest pärast 50-60 aastat tekivad paljud liigesehaigused, tuleb Movalis't kasutada ettevaatusega selle vanuserühma patsientidel, eriti neil, kellel on halvenenud südamefunktsioon, maks. ja neerud, samuti füsioloogilise seisundi üldised häired.

Auto juhtimine ja muud mehhanismid

Võttes arvesse võimalikke kõrvaltoimeid (uimasus, agitatsioon, nägemise ähmastumine jne), soovitatakse kasutusjuhistes hoidumise ajal hoiduda.

Kas mul on vaja retsepti

Hoolimata asjaolust, et Movalis on elanikkonna seas väga populaarne, tuleks ta apteekidest vabastada ainult arsti ettekirjutusega, mis näeb ette selle ravimi nõuetekohase ja ratsionaalse ravi.

Ühilduvus teiste ravimitega

Ravimi koostoime Movalisa väljendatakse järgmiselt:

• Samaaegsel kasutamisel koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab mao ja soolte limaskestade erosioonide ohtu.
• Samaaegne kasutamine hepariinitaoliste ainete, kõikide rühmade antikoagulantide, trombolüütikumide puhul suurendab oluliselt haavandumise ja verejooksu võimalusi.
• Movalis võib vähendada emakasisese rasestumisvastase süsteemi aktiivsust.
• Movalis'e ühekordne kasutamine erinevate diureetikumidega peab tingimata kaasnema suurte koguste erinevate vedelike manustamisega.
• Meloksikaam vähendab beetablokaatorite, diureetikumide, AKE inhibiitorite, vasodilaatorite jne aktiivsust.
• Movalis suurendab oluliselt tsüklosporiinide nefrotoksilisust (negatiivset toimet neerudele).
• Ravim suurendab metotreksaadi hematotoksilisust.

Sobivus alkoholiga

Ravi puhul tuleks Movalis välja jätta alkoholi igapäevasest kasutamisest, sest on tõestatud, et ravimi kokkusobivus temaga tekitab suuri kahtlusi. Movalis'i ja alkohoolsete jookide samaaegse kasutamise tagajärjed on meloksikaami kõrvaltoimete märkimisväärne suurenemine, see tähendab, et erinevate soovimatute reaktsioonide tekkimise võimalus on kahekordistunud.

Movali analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Amelotex;
• Artrozan;
• Biksikam;
• Lem;
• M-Kam;
• Matarin;
• Medsikam;
• Melbeck;
• Melbeck Forte;
• Melox;
• Meloksaam;
• Meloksikaam;
• Meloflam;
• Meloflex Rompharm;
• Mesipool;
• Mixol Od;
• Mirloks;
• Movasin;
• Movix;
• Exen Sanovel.

Movalis süstid: kasutusjuhised

Movalis on põletikuvastase, palavikuvastase ja valuvaigistava toimega ravim, mida kasutatakse luu- ja lihaskonna haiguste, näiteks reumatoidartriidi, osteoartriidi, spondüliidi raviks.

Movalis on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma esindaja, viidates enoolhappe derivaadile. See leevendab põletikku, kõrvaldab valu ja vähendab palavikku. Põletikuvastane mehhanism toimib kõikidel põletikuliste protsesside standardmudelitel.

Meloksikaami toimemehhanism selle selektiivse inhibeeriva toime tõttu prostaglandiinide tekkele põletikupiirkonnas. See esineb 2. tüüpi tsüklooksügenaasi, mis on prostaglandiini sünteesi tagava ensüümi, selektiivse inhibeerimise tulemusena. Erinevalt mitteselektiivsetest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest, mis inhibeerivad mõlemat tsüklooksügenaasi tüüpi, on meloksikaamil rohkem terapeutilisi toimeid, samas kui 1. tüüpi tsüklooksügenaasi inhibeerimine põhjustab mao ja neerude raskemate tüsistuste tekkimist.

On tõestatud, et meloksikaami manustamisel terapeutilistes annustes ei mõjuta see trombotsüütide agregatsiooni ja veritsusaega, erinevalt grupi mitteselektiivsetest liikmetest. Meloksikaami kasutamisel on vähem arenenud düspeptilised sümptomid, oksendamine, iiveldus, kõhuvalu. Perforatsioonide, haavandiliste kahjustuste ja verejooksu sagedus oli madalam ja sõltus ravimi annusest.

Movalis on retseptiravim, mille on välja kirjutanud arst.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvormi esindavad ampullid 1,5 ml nr 3, 5 pakendi kohta. Süstelahuse värvus on kollakasroheline. Annus 1 ampull on:

Selle ravimi tootmine kuulub Boehringer Ingelheim Espanale (Hispaania).

Näidustused

Süstelahuse kujul kasutatakse Movalis't reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi ja osteoartroosi vastaste sümptomite leevendamiseks ja lühiajaliseks sümptomite leevendamiseks.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus toimeaine või teiste komponentide suhtes;
• kalduvus tekitada vahetu tüüpi allergilisi reaktsioone pärast atsetüülsalitsüülhappe ja selle derivaatide võtmist;
• mao või soole haavand / perforatsioon;
• granulomatoosne enteriit;
• haavandiline koliit;
• raske maksafunktsiooni häire;
• raske neerukahjustus;
• hüübimissüsteemi haigused;
• veritsus seedetraktist või tserebrovaskulaarsest haigusest;
• raske südamepuudulikkus;
• raseduse ja imetamise periood;
• kuni 18-aastased lapsed;
• valu kõrvaldamine pärgarterite bypass operatsiooni ajal.

Ravimit tuleb kasutada seedetrakti haiguste korral, vereringesüsteemi stagnatsiooni, neerufunktsiooni häireid, südame isheemiat, aju veresoonte ja perifeersete arterite patoloogiat, düslipideemilist või hüperlipideemilist sündroomi, suhkurtõbe, vanemas eas, samas kui suitsetamine ja alkoholi kuritarvitamine.

Antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, suukaudsete glükokortikosteroidide, mõnede antidepressantide, mittesteroidsete ravimite rühma kuuluvate põletikuvastaste ravimitega pikendatud ravi ajal tuleb olla ettevaatlik.

Annustamine ja manustamine

Movalis'i süstevorm on ette nähtud ainult valu kiireks (esimesed 2-3 päeva) leevendamiseks ja luu- ja lihaskonna haiguste ägedateks ilminguteks. Edasine töötlemine toimub tableti vormi abil.

Päevane annus võib sõltuvalt valu ja põletiku raskusest olla vahemikus 7,5 kuni 15 mg. On vaja süstida ravim intramuskulaarselt sügavalt, segamata seda teiste ravimitega süstlas.

Neerufunktsiooni häire korral on soovitatav terapeutiline annus 7,5 mg. Intravenoosne manustamine on keelatud.

Kõrvaltoimed

• vereloome süsteem: vereelementide arvu vähenemine, leukotsüütide valemi muutused, aneemiline sündroom;
• immuunreaktsioonid: anafülaksia, muud I tüüpi ülitundlikkuse ilmingud;
• närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, tinnitus, uimasus, teadvuse halvenemine, emotsionaalne lability;
• seedehäired: seinte perforatsioon, verejooks, mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandilised kahjustused, mao limaskesta põletik, sooled, söögitoru, suu või maks, kõhuvalu, düspeptilised sümptomid, kõhulahtisus, kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine;
• naha ilmingud: toksiline nekrolüüs, angioödeem, bulloosne dermatiit, multiformne erüteem või eksudatiivne, sügelus, lööve, urtikaaria, valgustundlikkus;
• hingamisteede süsteem: bronhiaalastma allergia suhtes mittesteroidsete ravimite suhtes;
• vereringe süsteem: hüpertensioon, tahhükardia, kuumahood, turse;
• kuseteede süsteem: neerupõletik, nefrootiline sündroom, neerufunktsiooni häire, suurenenud neeruparameetrite väärtused, düsuuria;
• nägemishäired: konjunktiviit, nägemishäired;
• kohalikud reaktsioonid: põletik süstekohal.

Erijuhised

1. Ravimi kasutamine rasedatel või imetavatel rinnadel on vastunäidustatud.
2. Seedetrakti haiguste esinemisel on vaja hoolikalt jälgida selle kategooria patsiente. Verejooksu tekkimise või haavandi ilmnemise korral on vajalik ravi katkestamine. Vanemate inimeste puhul on nende kõrvaltoimete mõju tõsisem.
3. Selle ravimi kasutamine võib suurendada maksafunktsiooni või transaminaaside aktiivsust. Kõige sagedamini on see tähtsusetu ja ajutine. Selgesõnaliste või pikemaajaliste muutuste korral tuleb Movalis'i kasutamine lõpetada ja jälgida näitajaid.
4. Nõrgestatud või nõrgestatud patsientidel võivad kõrvaltoimed suureneda, mistõttu tuleb neid hoolikalt jälgida.
5. Nagu teised mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma esindajad, võib Movalis varjata nakkushaiguse sümptomeid.
6. Erikategooria koosneb patsientidest, kes teatasid naha ja limaskestade kõrvaltoimete esinemisest, ülitundlikkusest ravimi suhtes. Need negatiivsed ilmingud esinevad tavaliselt ravi esimesel kuul ja ei nõua reeglina rahaliste vahendite tagasivõtmist.
7. Meloksikaam suurendab tromboosi, südameinfarkti, stenokardia riski pikaajalisel kasutamisel, kui esineb kalduvus nendele patoloogiatele, samuti nende haiguste puhul.
8. Mittesteroidsed ained inhibeerivad lisaks põletikuliste vahendajate sünteesi õiges kohas ka neerudes, mis võib vallandada neerupuudulikkuse varjatud vormide dekompenseerumise. Koos mittesteroidse neerufunktsiooni kasutamise lõpetamisega taastatakse täielikult. Kõige sagedamini esineb see nähtus nii eakatel kui ka dehüdratsiooniga patsientidel, vereringesüsteemi stagnatsioonil, maksatsirroosil, neeru patoloogiatel, samaaegselt diureetikumide saamisel ja komplekssete operatsioonide läbiviimisel, mis põhjustavad hüpovoleemiat. Enne Movali määramist sellele patsientide rühmale on vaja jälgida diureesi ja neerufunktsiooni. Mittesteroidide ja diureetikumide kombineeritud tarbimine võib põhjustada naatriumi, kaaliumi ja vee ioonide säilitamist, samuti naatriumi eritumise vähenemist diureetikumide kasutamisel. See võib südamepuudulikkuse või hüpertensiooni sümptomeid suurendada nendele patoloogiatele kalduvatel patsientidel. Seetõttu nõuab see kategooria ka hoolikat seisundi jälgimist, piisavat hüdratatsiooni ja neerude funktsionaalse võime uurimist.
9. Meloksikaam võib mõjutada rasestumisvõimet, mistõttu seda ei soovitata naistel, kellel on selles valdkonnas probleeme. Sellise naise reproduktiivse funktsiooni uurimisel tuleb Movalis'i kasutamine lõpetada.
10. Ei ole läbi viidud uuringuid meloksikaami kasutamise ohutuse kohta autojuhtimisel või suuremat tähelepanu vajavate tööde teostamisel. Nende toimingute teostamisel peaksite kaaluma pearingluse, uimasuse ja muude närvisüsteemi häirete võimalust.

Ravimi koostoimed

• teised ained, mis inhibeerivad prostaglandiinide sünteesi kombinatsioonis meloksikaamiga, suurendavad seedetrakti haavandilise toime ja verejooksu ohtu, mistõttu nende kombinatsioon on ebasoovitav;
• serotoniini omastamise inhibiitorite rühma kuuluvad antidepressandid võivad samuti suurendada verejooksu riski;
• koos mittesteroidsete ravimite kombinatsiooniga liitiumpreparaatidega suureneb liitiumi sisaldus veres selle eritumise vähenemise tõttu. Sel juhul on vaja jälgida liitiumi kontsentratsiooni meloksikaami kasutamisel, muuta annustamisrežiimi ja tühistada;
• mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni veres ja hematoloogilist toksilisust. Seetõttu on metotreksaadi ja meloksikaami kasutamine annuses üle 15 mg nädalas ebasoovitav;
• mittesteroidsete ravimite kasutamisel väheneb emakasisene rasestumisvastaste vahendite mõju;
• koos mittesteroidide ja diureetikumide samaaegse kasutamisega dehüdratsiooni korral võib tekkida neerupuudulikkus;
• mittesteroidsed ravimid põhjustavad antihüpertensiivsete ravimite vasodilatatiivse toime nõrgenemist prostaglandiini sünteesi inhibeerimise tulemusena;
• 2. tüüpi angiotensiini retseptorite mittesteroidsed ravimid ja antagonistid põhjustavad glomerulaarfiltratsiooni vähenemist, mis võib ohustada neerupuudulikkuse esinemist. Sellise ravimikombinatsiooniga tuleb regulaarselt jälgida neerude aktiivsust;
• mittesteroidide ja tsüklosporiini kombinatsiooniga võib selle toksiline toime neerudele suureneda;
• meloksikaami ja maksaensüümide inhibiitorite või nende substraatide koostoime võimalik ilming;
• Meloksikaami ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete koostoime võimalus on olemas.

Analüüsid Movalis'i süstimiseks

Movalisel on palju kodumaise ja välismaise tootmise struktuurianalooge:

1. Amelotexil on lai valik ravimvorme, mida esindavad ampullid, geel, tabletid ja küünlad. Ampullid, sarnased Movalisele, № 3 ja 5 pakendis. Tootja: Sotex FarmFirma (Venemaa).
2. Artrozan on kodumaine ravim, millel on süstitav ja tablettivorm. Tootja: Pharmstandard-UfAVITA.
3. Bi-xikam: süstimine ja tabletid. Veropharm OJSC toodetakse Venemaal.
4. Libeeria, sarnane eelmistele ravimitele, on saadaval kahes vormis. Tootmine kuulub Ukraina ettevõttele Farmak PAO.
5. Melbek on saadaval ampullide ja tablettidena 7,5 mg annusega. 30 mg annusega tablette nimetatakse Melbek forte'iks. Tootja: Nobel Ilac Sanayii ja Ticaret (Türgi).
6. Meloxicam DSi toodab Hiinas Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical.
7. Meloxicam-teva on ka identne ravim. Teva (Iisrael) on välja antud.
8. Meloflex Rompharm on Rumeeniast valmistatud ravim, mis on valmistatud ainult süstitavas vormis. Tootja: C.O. Rompharm Company S.R.L.
9. Mesipooli valmistatakse ka ainult süstimise teel. Tootmine kuulub Polpharma (Poola).
10. Movasin on vene ravim. Toodetud Sintezi poolt.

Ladustamistingimused

Ravim peab olema kaitstud päikesevalguse ja laste juurdepääsu eest. Ladustamistemperatuuri vahemik - mitte üle 30 kraadi. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Movealis pricks Hind

Movalis-süstide keskmine maksumus apteekides Moskvas on:

• 3 ampulli - 209-895 rubla.
• 5 ampulli - 564-969 rubla.