Anomalia Kimmerle - norm või patoloogia?

Kimmerle'i anomaalia on Atlanta patoloogiline muutus. Üldjuhul on haigus kaasasündinud väärareng. Mõningatel juhtudel võib seda siiski omandada elu jooksul.

Atlas on inimese selgroo ainus selgrool, mille struktuuril ei ole keha. Atlas koosneb selja- ja esikaarest. Tagaküljel on soon, mis on seljaaju närvijuurte liikumine lülisamba arterisse.

Juhul, kui lülisamba arteri sulcus on väiksem, hakkab luukoe kasvama, moodustades lehestiku. Kõige sagedamini toimub see isegi loote arengu staadiumis. Seda nähtust nimetatakse Kimmerle'i anomaaliaks.

Kõige sagedamini tekib haigus inimese emakakaela osteokondroosi taustal.

Seda haigust iseloomustab seljaaju arteri seina pigistamine selle ümbritseva luukoega. Kimmerle anomaalia esineb reeglina kõrgendatud rõhu või tugeva koormusega selgrool. Haigus põhjustab aju verevarustuse puudumist ning mitmesuguseid neuroloogilisi häireid.

Sümptomid


Hoolimata Kimmerle'i anomaalia raskusest ei pruugi sümptomid hästi teada. Üldjuhul diagnoositakse haigus juhuslikult. Seetõttu süüdistavad paljud patsiendid teise haiguse ilmnemise ebameeldivaid sümptomeid.

Juhul, kui see on tõesti Kimmerle anomaalia, ilmnevad ülaltoodud sümptomid äkiliste liikumiste ajal, näiteks kui pöörame pead. Lisaks võib patsienti häirida näo või tuimuses esineva lihaste nõrkus, tugev peavalu ja halb koordineerimine.

Ravimeetodid


Anomaly Kimmerle vajab eriravi ainult siis, kui esineb märke verevarustuse halvenemisest.

Verevarustuse taastamiseks on reeglina nõutav ainult massaaž ja ravimeetod.

Lisaks soovitavad arstid vähendada selgroo koormust, eriti emakakaela piirkonnas.

Samuti on väga oluline vältida liikumist ja tugevat füüsilist pingutust, mille tagajärjel võivad tekkida seljaaju vigastused. Selliste harjutuste hulka kuuluvad peatoed, paunad, teravad peasirvad ja muud ohtlikud liigutused. Seetõttu on soovitatav vältida spordi-, võimlemis- ja spordimänge.

Seega, kui haiguse sümptomid ilmnevad väga tugevalt ja häirivad täispikka elu ning kui teised ravimeetodid ei aita olemasolevate sümptomitega toime tulla, võib ainus väljapääs olla kirurgia.

Muudel juhtudel peavad patsiendid aitama massaaži ja manuaalset ravi. Väga oluline on abi otsida ainult kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistidelt.

Kiropraktikko või raviprotseduur, kes viib ravi läbi, peab teadma, et patsiendil on Kimmerle'i kõrvalekalle. Neid protseduure peaks määrama ainult arst.

Samuti võib ta määrata emakakaela selgroo jaoks spetsiaalseid harjutusi, mis aitavad parandada aju vereringet, samuti leevendab haigusega seotud ebameeldivaid sümptomeid.

Kui patsiendi seisund halveneb ja haiguse sümptomid suurenevad, tuleb harjutused kohe lõpetada ja pöörduda oma arsti poole.

Kimmerle anomaalia põhjustab kõige sagedamini veresoonte puudulikkust, mis on selle peamine sümptom. Seetõttu on väga oluline seda seisundit ravida. Selleks kasutatakse reeglina konservatiivseid meetodeid.

Aju vereringe parandamiseks kasutatakse vaskulaarset teraapiat, mis hõlmab cavintoni, cinnarizine'i, sermioni ja devincani.

Lisaks kasutatakse ka ravimeid, mis parandavad vere tegelikke vere omadusi. See võib olla pentoksifülliin või trental. Kuid neid ravimeid võib manustada ainult koagulogrammi kontrolli all ja kui nad seda tegelikult vajavad.

Metaboolseid ravimeid, antioksüdante, neuroprotektoreid ja nootroopiumi kasutatakse ka keeruliseks ravimiraviks.

Patsientidel on väga oluline mõista, et kõik ravimeetodid, välja arvatud kirurgiline sekkumine, võivad leevendada sümptomeid, kuid ei korrigeeri Kimmerle'i anomaaliaid. Seetõttu peavad nad olema oma tervise suhtes väga ettevaatlikud ning uute sümptomite tekkimise või vanade tugevnemise korral pöörduma kohe arsti poole.

Anomaaliate tüübid


Kimmerle'i anomaalia on Atlanta patoloogiline muutus. Sõltuvalt selgroo deformatsiooni omadustest võib anomaalia olla täielik ja mittetäielik.

Ametlik meditsiin ei oska öelda selle anomaalia esinemise täpseid põhjuseid. Siiski on teada, et põhjuseks võib olla krooniline seljaajuhaigus, näiteks osteokondroos.

Kimmerle'i täielik anomaalia tekib siis, kui atlas liigutab kolju osaliselt. See seisund on eriti raske ja põhjustab tõsiseid sümptomeid, mis häirivad patsiendi elu.

Mittetäielik anomaalia Kimmerle ei põhjusta selliseid tõsiseid sümptomeid, vaid nõuab ka pidevat jälgimist ja ravi.

Kuid omandatud anomaalia on raskem haigus.

See seisund nõuab raskemat ravi. See eeldab haiguse progresseerumise pidevat jälgimist, selle sümptomeid ja seda, kui hästi see või et ravimeetod sobib.

Mõnel juhul tekivad tõsised Kimmerle'i anomaalia tõttu neuroloogilised häired. Need tekivad seljaaju kinnitatud arteri tõttu tingitud ajude pideva katkemise tõttu ajusse. See seisund põhjustab täiendavaid sümptomeid, mis võivad põhjustada väga tõsiseid tagajärgi.

Kimmerle anomaalia ja armee


Paljud värbajad on huvitatud küsimusest, kas nad saavad teenusest hilinemise Kimmerle'i anomaalia tõttu. Ekspertide sõnul sõltub kõik haiguse arengust, selle põhjustest ja sümptomitest.

Juhul kui Kimmerle on kaasasündinud, ei anna armee kahju. Eriti kehtib see juhtumite kohta, mis ei väljendunud sümptomaatiliselt kogu nende elu jooksul.

Teenusest vabanemiseks peab haigusega kaasnema pidevalt registreeritud kaebused valu ja muude sümptomite kohta, nagu teadvuse kaotus, silmade tumenemine või tinnitus.

Kimmerle anomaalia ei saa iseenesest takistada värbamist, sest see ei ole kriitiline patoloogia. Kui patsiendil esineb ebameeldivaid sümptomeid, mida treeningu ajal raskendab emakakaela lülisamba koormus, soovitatakse teda läbida täielik arstlik läbivaatus neuroloogi ja ortopeedilise kiriku poolt.

Järeldus


Anomaly Kimmerle - täiendava luukoe olemasolu emakakaela selgroos.

Haiguse peamised sümptomid on peapööritus, valu emakakaela lülis, teadvuse kaotus, silmade tumenemine, tinnitus ja jalgade ja käte perioodiline nõrkus. Sümptomid esinevad kõige sagedamini pea teravate pöörete ajal.

On kaasasündinud ja omandatud anomaalia. Samal ajal ei ole haiguse kaasasündinud vorm nii ohtlik ja selle põhjuseid ei ole veel kindlaks tehtud. Omandatud haigus esineb kõige sagedamini emakakaela selgroo osteokondroosi taustal.

Haiguse raviks kasutatakse konservatiivseid meditsiinilisi meetodeid, massaaže ja manuaalteraapiat ning kirurgilist sekkumist kõige tõsisematel juhtudel.

Selle video spetsialisti nõuanded ja hoiatused.

Anomaalia kimerli

Kimeeri anomaalia - täiendava luukoe esimese emakakaela selgroo struktuur, mis piirab selgroo liikumist ja põhjustab selle kokkusurumise. Kimerley anomaaliale on iseloomulik pearinglus, tinnitus, kõndimishäire ja koordineerimishäired, "kärbsed" ja silmade tumenemine, teadvuse kadu ja äkiline lihasnõrkus. Võimalikud motoorsed ja sensoorsed häired, TIA esinemine ja isheemiline insult. Kimerli kõrvalekalle diagnoositakse kraniovertebraalse ristmiku, magnetresonantsi angiograafia, kahepoolse skaneerimise ja pea ja kaela veresoone UZDG röntgenuuringu ajal. Kimerli anomaaliaga kaasnevad vaskulaarsed häired on keerulise konservatiivse ravi all. Ebanormaalne kaare resektsioon viiakse läbi ainult rasketel juhtudel.

Anomaalia kimerli

Lisaks Chiari anomaaliale, platibasiale ja Atlanta assimileerimisele kuulub Kimerli anomaalia nn kraniovertebraalsete väärarenguteni - kopsuliigese piirkonna esimese sünnikaela lülidega kaasasündinud häired. Mõnede aruannete kohaselt esineb Kimerley anomaalia 12–30% inimestest. Kimerli kõrvalekallet kaasneb lülisamba arterite kokkusurumine, millele järgneb krooniline isheemia aju ajupiirkondades. Sellist olukorda ei teki siiski alati. Kimerley anomaalia ei ole iseenesest haigus ja selle olemasolu ei viita sellele, et see põhjustab veresoontarteri basseinis vaskulaarseid häireid. Vertebraalarterite sündroomi ja Kimerley kõrvalekallet põdevate patsientide uurimisel on ainult 25% -line põhjuslik seos anomaalia esinemise ja sündroomi arengu vahel.

Kimerley häirete vaskulaarsete häirete patogenees

Parempoolsed ja vasakpoolsed lülisamba arterid lahkuvad vastavatest sublaviaalsetest arteritest. Iga lülisamba arter läbib emakakaela lülisamba, olles kanalis, mille moodustavad selle selgroolüli põikprotsesside avad. Siis siseneb see suuresse peajooksu foramenisse, langedes seeläbi kolju süvendisse. Selgroo-arterid ja nende oksad moodustavad nn vertebraal-basiilse basseini, mis varustab osa seljaajust emakakaela selgrool, väikeajus ja ajurünnakus. Emakakaela kanalist väljapoole läheb selgroo ümber kaelalüli ja kulgeb horisontaalselt laia luu soones, kus see liigub vabalt pealiikumiste ajal. Luu kaar, mille olemasolu iseloomustab Kimerli anomaalia, asub luu soonest kõrgemal ja piirab selgroo liikumise selles kohas.

Kimerli anomaalia võib tuua kaasa selgroolülimuse sündroomi tekkimise kahel viisil: vallandades sümpaatilise innervatsiooni perivaskulaarsed autonoomsed-ärritavad mehhanismid ja vähendades vertebroon-basiilse basseini verevoolu selgroo mehaanilise kokkusurumise tõttu. Tegureid, mis anomaalia Kimerli muutunud kliiniliselt oluline, on ateroskleroos, kahjustuste veresoonte seinte vaskuliit, emakakaela- spondülartriit, osteokondroos kohta kaelalülisid, hüpertensioon, esineb ka muid craniovertebral väärarengut, löövet protsessi, traumaatilise ajukahjustuse või seljaaju vigastusi vigastuse kraniovertebraalse ülemineku valdkonnas. Kimerley kõrvalekalletega patsientidel võib selgroolülituste sündroomi kliinilise pildi esineda õlavigastuste tagajärjel, mis kahjustab lülisamba arterite piiratud luukaari läbi rattamehhanismi.

Kimerley anomaalia klassifikatsioon

Neuroloogias on 2 tüüpi Kimerli anomaaliaid. Esimesele on iseloomulik luukoe olemasolu, mis ühendab atlasi liigesprotsessi selle tagaküljega. Teises variandis esindab Kimerley anomaalia luude kaarega Atlanta liigesprotsessi ja selle põikprotsessi vahel.

Kimerli anomaalia võib olla ühekülgne ja seda võib täheldada esimese kaelalüli mõlemal küljel. Lisaks võib Kimerley anomaalia olla täielik ja mittetäielik. Täielik anomaalne luukaar näeb välja nagu poolrõngas, ebatäielik luukoe on kaarjas kasv.

Kimerley anomaalia sümptomid

Kimerli kõrvalekaldega kaasnevad kliinilised ilmingud on tingitud verevoolu vähenemisest aju tagumistesse piirkondadesse. Selle tulemusena kogevad patsiendid kõrva või mõlema kõrva müra (vilistamine, helisemine, kummardamine), kärbete vilkumine või tärnide vilkumine silmade ees, järsk mööduv tumenemine silmades. Need sümptomid süvenevad pea pööramisel. Kuna Kimerli kõrvalekaldega kaasneb väikese verevarustuse nõrgenemine, esineb pearinglust ja kõndimishäireid, mida võib ka pea keerates pöörata. Kimerley ebamugavuse tõttu või Kimerley kõrvalekalletega kaelalihaste liialdamise tõttu võivad patsiendid kogeda teadvusetust. Võimalik äkiline lihasnõrkus, mis viib patsiendi kadumiseni teadvuse kaotamata.

Raskemate juhtude korral võib Kimerli kõrvalekaldega kaasneda peavalu, käte ja jalgade treemor, nüstagm, koordinatsiooni halvenemine, hüpesteesia ja / või lihasnõrkus ühe või mitme näo või keha suhtes, ühe või mitme jäseme sensoorne ja motoorne häire. Võib esineda ajutisi isheemilisi rünnakuid vertebraalses basaalses basseinis. Kimerli anomaalia esinemise eriti tõsine komplikatsioon on isheemiline insult.

Kimerley anomaalia diagnostika

Kui patsienti ravitakse aju vertebral-basiilse basseini vereringehäire sümptomitega, siis esmalt viiakse emakakaela piirkonnas läbi kolju ja röntgenikiirte röntgenikiirte. Kimerli anomaalia on reeglina selgesti nähtav kraniovertebraalse ristmiku külgmiste radiograafiate puhul. Kui ENT patoloogia välistab kõrvamüra (kookulaarne neuriit, krooniline keskkõrvapõletik, labürindiit), võib nõuda otolarüngoloogi, audiomeetria ja muude kuulmistestide konsulteerimist. Samuti viiakse läbi vestibulaarse analüsaatori (vestibulomeetria, elektronistagmograafia, stabiliseerimine) uuring.

Kuna ilmnenud Kimerli kõrvalekalle ei pruugi olla lülisamba arteri sündroomi põhjuseks, peab neuroloog välistama muud võimalikud vertebrobasilaarse puudulikkuse põhjused. Kontrastiangiograafiat on võimalik avastada tromboosi, arterio-venoosse väärarengu või aju veresoonte aneurüsm, anuma kokkusurumine mahuga (kasvaja, tsüst või aju abstsess). Mitmete hemodünaamiliste uuringute kasutamine võimaldab meil kindlaks määrata, kui kliiniliselt oluline on Kimerly anomaalia, s.t selle mõju vereringele vertebro-basilaris, on: ekstrakraniaalsete veresoonte USDG, transkraniaalne Doppler, kahepoolne skaneerimine ja aju veresoonte magnetresonantsangiograafia. Nende abiga on Kimerli anomaalia juures võimalik selgitada selgroo kokkusurumise lokaliseerumist ja selle sõltuvust pea ja kaela asendist.

Kimeeri anomaalia ravi

Kimerli anomaalia eeldab vertebro-basiilse vesikonna vereringehäirete kliiniliste ja hemodünaamiliste nähtude ravimist, mis on spetsiifiliselt seotud selle patoloogiaga. Patsiendid, kellel on Kimerley ebanormaalsus, peavad kaitsekorralduse osana järgima teatud ettevaatusabinõusid. Kui Kimerli anomaaliaid tuleks vältida, tuleb sunnitud füüsiline pingutus, peajoonte otsapöörded järsult, pea peal asetsevad, põlved, sporditegevused ja mängud, mis on seotud peaga löömisega (maadlus, jalgpall, võimlemine jne). Massaaži või emakakaela lülisamba manuaalravi ajal tuleb massaaži terapeut ja manuaalterapeut hoiatada, et tal on Kimerley kõrvalekalle. Patsiendi seisundi halvenemine on põhjus, miks arst koheselt ravi peab.

Enamikul juhtudel on Kimerley ebanormaalsus, mis viib veresoonte puudulikkuse kliiniliste ilminguteni, konservatiivne. Käimas on veresoonte ravi, mille eesmärk on parandada aju verevoolu (Nicergoline, Vinpocetine, Vincamine, Cinnarizine). Koagulogrammi Kimerli kõrvalekallete kontrolli all olevate näidustuste kohaselt kasutatakse veri reaalseid omadusi parandavaid ravimeid (pentoksifülliini). Kompleksne ravi hõlmab ka antioksüdante, nootroopi, neuroprotektoreid ja metaboolseid ravimeid (piratsetaam, ginkgo biloba, nikotinoüül-gamma-aminovõihape, meldoonium).

Anomaalia Kimerli täna ei tähenda kirurgilist ravi. Kirurgilise ravi vajadus võib toimuda dekompenseeritud selgroolüli sündroomi käigus, mis põhjustab vertebrobasilaarse basseini raske vereringe puudulikkuse piisava tagatise puudumise korral. Kimerli kõrvalekalde operatsioon seisneb ebanormaalse kaare resonteerimises ja selgroo arteri mobilisatsioonis. Postoperatiivsel perioodil peavad patsiendid kandma kraavi kaela 2 kuni 4 nädala jooksul.

Anomaalia kimmerle

Sisu:

Kimmerle anomaalia on atlanta, esimese emakakaela lülisamba patoloogiline muutus. Haigus on kõige sagedamini kaasasündinud väärarenguna, samuti on Kimmerle'i anomaalia elu jooksul omandatud haiguse vormis.

Haiguse sümptomid

Haigus avaldub mitmete sümptomitega, kuid sagedamini avastatakse ja diagnoositakse patoloogia juhuslikult. Isik ei pruugi pikka aega kahtlustada oma täpse diagnoosi kohta, omistades ebamugavuse ilmnemise muudele põhjustele. Atlanta struktuuri patoloogia ilmneb vaskulaarsete sümptomite tõttu ja sagedamini on see silmade tumenemise, lühiajaline nägemise kaotus, tinnitus ja minestamine teada. Sarnaseid sümptomeid täheldatakse sageli vererõhu probleemide korral.

Kui on tõepoolest sarnane anomaalia, võivad kõik ilmumata ilmingud esineda sagedamini liikumisel, eriti kui pea pööratakse. Mõnikord võib patsiendil tekkida ka raske peavalu, liikumise halvenemine, näo lihaste nõrkus ja tuimus.

Patoloogia põhjused ja liigid

Foto: Kimmerley Anomaly (Kimmerle, Kimmerly)

Atlanta on oma struktuuris ainulaadne selgroolüli. Erinevalt kõigist teistest koosneb see kahest kaarest ja tal ei ole keha. Selgroolüli tagaküljel on depressioon (korpus), mille kaudu selgroo närvi ja lülisamba arter möödub. Kui tserebrospinaalse arteri vagu moodustav luukoe laieneb liiga palju, väheneb märgatavalt selle sälu suurus, milles tserebrospinaalse arteri läbib. Kimmerle'i anomaalia on lokaalse tagakülje soone ümberkujundamine kanaliks või selle järsk süvendamine luukoe ebakorrektse kasvu tõttu.

Patoloogilisi muutusi Atlanta struktuuris võib liigitada ebatäielikuks või täielikuks anomaaliaks, sõltuvalt deformatsiooni omadustest. Praegusel ajal ei ole ametlikul meditsiinil selget vastust, mis puudutab selgroo sarnase struktuuri põhjust. Omandatud patoloogia areneb sageli selgroo krooniliste haiguste taustal, mille hulgas on osteokondroos. Kui deformatsioon on saavutatud, sulgub korpus ülalt koos kimpuga, mis ühendab atlasi kolju. Raskete patoloogiliste vormide korral luustub ligament - just sel juhul diagnoositakse kõige sagedamini Kimmmerle'i täielikku anomaalia.

Selle haiguse kaasasündinud vorm ei ole sageli ohtlik, kuid patsiendi elukvaliteedi parandamiseks võib ravi määrata vastavalt sümptomitele. Omandatud Kimmerle anomaalia emakakaela esimese lülisambaga nõuab ravi sõltuvalt haiguse progresseerumisest ja selle sümptomite tõsidusest. Rasketel juhtudel on tõenäoline, et mõnede neuroloogiliste häirete tekkimine seljaaju arteri kokkusurumise tõttu aju püsiva katkemise taustal tekib - sel juhul tekib patsient tüüpiline kliinilise pildi selgroo sündroomist.

Patoloogia diagnoosimise kaasaegsed võimalused

Selle patoloogia olemasolu kahtlus võib sundida spetsialisti saatma patsiendi põhjalikuks uurimiseks. Praeguseks on Kimmerle anomaalia kõige kättesaadavam ja tõhusam diagnoosivorm emakakaela selgroog või selle tomograafiline uurimine. Kui on täielik anomaalia, näidatakse pilte suure tõenäosusega. Mõnikord kasutatakse ka Doppleri ultraheliuuringuid heaolu halvenemise põhjuste kindlakstegemiseks - see uurimismeetod võimaldab kindlaks teha piirkondliku verevoolu tunnuseid selgroolülitistes.

Vasakul - tavaline 1. emakakaela selgrool ja selle selgroo ümbrik (tähistatud punasega).
Paremal on Kimmerle anomaalia (arteril on anomaalne poolrõngas)

Kimmerle'i anomaalia võib olla ohtlik, kui tekivad häired, mis võivad aju insuldi vallandada. Seetõttu, kui avastatakse patoloogia, arvestatakse patsiendiga õrna raviskeemi järgimist ja ravi. See anomaalia hõlmab mitmefaasilist ravi, mille eesmärk on normaliseerida vereringet, eemaldada lihastoonus ja määrata emakakaela lülisamba keerulistes etappides ortopeediliste seadmete abil (Schantzi kaelarihm).

Milline peaks olema ravi?

Patoloogia nõuab ravi vereringehäirete tunnuste tuvastamisel. Selle normaliseerimiseks piisab ravimite ja massaaži võtmisest. Samuti on soovitatav vähendada kaelaosa koormust. Vältige liigset füüsilist koormust, treeningut, kus on olemas seljaaju vigastuste tõenäosus. Kirurgilist sekkumist kasutatakse harva Kimmerle'i anomaaliate raviks, kuid mõnel juhul võib seda meetodit soovitada.

Massaaži ja manuaalteraapia peab läbi viima asjakohane spetsialist, mõnel juhul on näidatud emakakaela piirkonna treeningravi harjutused ja neid soovitatakse ka pärast sobivat kohtumist.

Selle patoloogiaga patsiendid, on oluline meeles pidada, et mitte ükski parandusmeetoditest, välja arvatud kirurgiline sekkumine, ei aita olemasolevat anomaalia täielikult parandada. Sel põhjusel peaksite alati olema tähelepanelik oma tervisele ja heaolule ning kui teil tekib ebatavaline tunne, peate pöörduma haigla poole kvalifitseeritud meditsiinilise abi saamiseks.

Muide, võite olla huvitatud ka järgmistest TASUTA materjalidest:

  • Tasuta raamatud: "TOP 7 kahjulikud harjutused hommikuste harjutuste jaoks, mida sa peaksid vältima" "6 tõhusa ja ohutu venitamise reeglit"
  • Põlve- ja puusaliigeste taastamine artroosi korral - veebiseminari tasuta video, mille viis läbi treeningteraapia ja spordimeditsiini arst - Alexander Bonin
  • Tasuta õppetunnid sertifitseeritud füüsilise teraapia arsti seljavalu ravis. See arst on välja töötanud ainulaadse taastumissüsteemi selgroo kõikide osade jaoks ja aidanud juba üle 2000 kliendi, kellel on erinevad selja- ja kaelaprobleemid!
  • Kas soovite teada, kuidas istmikunärvi ravida? Seejärel jälgige seda linki hoolikalt.
  • 10 olulist toitevarustust tervetel selgrool - selles aruandes saate teada, mida peaks teie igapäevane toitumine olema nii, et teie ja teie selg oleksid alati tervislikus kehas ja vaimus. Väga kasulik teave!
  • Kas teil on osteokondroos? Seejärel soovitame uurida efektiivseid nimmepiirkonna, emakakaela ja rindkere osteokondroosi ravimeetodeid ilma ravimita.

3 ohtlikku tagajärge Kimmerly anomaalia - kas sa saad surra?

Selgroo kõige haavatavam piirkond on kraniovetebraalne piirkond (1 kuni 3 selgroolüli). Selle vigastused ja patoloogiad mõjutavad otseselt lülisamba arterite ja külgnevate närviformatsioonide funktsionaalsust.

1923. aastal registreeriti esimest korda luu kaarjas kasvu esimene selgroog, mis selgitas paljude kliiniliste ja neuroloogiliste sümptomite tekkimist. Seejärel sai see haridus nimeks "Kimmerly anomaly" (erinevatest allikatest leiate muid võimalusi: Kimerli, Kimmerle).

Patoloogia olemus ja päritolu

Kimmerly sündroom sai üksikasjaliku kirjelduse 1930. aastal. Seda selgroolülide puudust täheldati sadade aastate eest tehtud kopeerimistel. Röntgenikiirguse tekkega sai võimalikuks tõendada seost patoloogia ja neuroloogiliste häirete ja haiguste sümptomite kogu kompleksi vahel.

Et kirjeldada, mis see on Kimmerley anomaalia, on see võimalik lühikese anatoomilise viite abil.

Inimese selgroog koosneb kehast ja protsessidest, mis paiknevad paksul kaarel (laminaadil). Kaar ja keha, mis on jalgade abil suletud, moodustavad põikivahemiku (seljaaju kanal). Pea- ja kaela liigendamist võimaldaval ülaküljel (Atlant, C1) ei ole peaaegu mingit keha. See koosneb eesmistest ja piklikest tagumistest luukoontest, põikprotsessidest, mis kulgevad külgedele. Tagumise kaare välisküljel on väike depressioon (soon), kus asub selgroo arter ja sellega kaasnev närvisüsteemi närv.

Kimmerley anomaalia on patoloogiline kujunemine tagakülje C1 piirkonnas, mis on õhuke ossifitseeritud sild. See tekitab suluse kohal kaare, piirates arteriruumi. Selle tulemusena rikutakse närvi verevarustust ja ärritust.

  1. Atlase kalde sideme ossifikatsioon (luustumine).
  2. Doonplaasia (ülekasv, halvenenud areng) arteris, kus arter asub.

Anomaalia võib olla kaasasündinud (on kinnitatud domineeriva pärandi fakt) või selgroo erinevate vigastuste või häirete tõttu.

Kimmerley sündroom ei ole haigus. Patoloogia mõjutab inimese heaolu ja pikaealisust sõltuvalt sümptomite tõsidusest. 30% elanikkonnast kerkivad esile erinevaid sarnaste kõrvalekallete variante kontrollimisel. Valdav enamus inimesi elab selle anomaaliaga, teadmata, mis see on. Luu sild on juhuslik avastus, mis võib ilmneda ainult teatud tingimustel: spasm, arterite seinte elastsuse kadumine, cicatricial protsessi arendamine, ateroskleroos, vaskuliit, trauma. Raske aju hemodünaamiliste häirete korral võtab patoloogia eluohtliku vormi.

Arengu põhjused

Luuderõnga täpseid põhjuseid ei ole tuvastatud, näidatakse ainult provotseerivaid tegureid.

Kaasasündinud vorm on geneetiline pärand või välismõjudest tingitud loote väärarengute tagajärg (emale omased halvad harjumused, halb ökoloogia).

  • osteokondroos;
  • sideme aparatuuri degeneratsioon;
  • osteofüüdid;
  • vigastusi.

Kaasasündinud vorm muutub harva raskendavaks asjaoluks, kuid see omandatakse palju agressiivsemalt: sümptomid võivad suureneda, kahjustades tõsiselt tervist.

Klassifikatsioon

Luudesild võib olla erineva paksusega ja olla moodustatud selgrool esimese selgroo C1 ühelt küljelt ja kahest korraga. Anomaalia kahepoolse asukoha korral mõjutab kokkusurumine mõlemat selgroolüli, mis sümptomeid süvendab.

Vastavalt hüppaja konfiguratsioonile on anomaalia jagatud kaheks: täielik ja mittetäielik. Esimesel juhul moodustub selline luusilmus. Mittetäieliku Kimmerly anomaalia diagnoositakse avatud “atlasrõnga” abil, kui silla asemel on täheldatud kaarekujulist luu väljakasvu. Sellisel juhul ei tähenda hariduse olemasolu tavaliselt väljendunud märke. Täielik anomaalia diagnoositakse sagedamini tüüpiliste sümptomite ilmnemise tõttu.

  • mediaalne. Hüppaja paikneb ristprotsessi ja tagumise kaare C1 vahel. See vorm on diagnoosi ajal palju halvem;
  • külgsuunas. Sild ulatub liigeste ja põikprotsesside vahel.

Nii parem- kui ka vasakpoolsete anomaaliate vormid on moodustatud sama sagedusega.

Anomaalia lastel

Lapsed võivad selgroo struktuuri anomaalia C1 olla kaasasündinud (leitud 10% imikutest) või omandatud. Viimasel juhul on patoloogia arengu põhjused pika viibimisega staatilises asendis (arvuti, sülearvuti), mistõttu areneb skolioos ja osteokondroos. Provotseerivaks teguriks võib olla vigastus või tugev füüsiline pingutus.

  • iiveldus, nõrkus, pearinglus;
  • madal kestvus treeningu ajal;
  • koolijõudluse langus, tähelepanematus;
  • psüühika ebastabiilsus.

Kui patoloogia ei põhjusta kliiniliste sümptomite ilmnemist (kaasasündinud vormidele), siis ei peeta tulevikus noorte meeste juuresolekul sõjaväeteenistusest vabastamise märget. Isiklikus toimikus jätab arst anomaalia olemasolu kohta märkuse.

Sümptomid

Kimmerley anomaaliate korral väljenduvad sümptomid sõltuvalt nii lülisamba arteri kui ka närvi kompressiooni astmest. Sageli põhjustab emakakaela piirkonnas ebamugav liikumine, kui pea tugevate painutuste ja pööramiste korral pikeneb kaela staatiline koormus, kui arterit läbiva vere maht väheneb kohe 25% võrra. Närvi ärritus põhjustab arterite seinte toonuse suurenemist, seejärel langeb verevoolu kiirus 1/3.

  1. Lihtne Hõlmab valu sündroomi, peapiirkonna verevoolu vähenemist, vedeliku dünaamilisi patoloogiaid (tserebrospinaalvedeliku tootmise vähenemine, imendumine ja ringlus).
  2. Keskmine. Esimese astme sümptomitele lisanduvad vegetatiivsed düsfunktsioonid (veresoonte toonuse vähenemisest tingitud funktsionaalsed häired: neuroos, hüpertensioon). See toimub mitme rünnaku korral aastas.
  3. Raske Rünnakud toimuvad kord nädalas või kord kuus.
  • pearinglus (98% patsientidest kaebavad);
  • peavalu (enamasti pea taga);
  • nägemispuudulikkus, "kärbeste" perioodiline ilmumine, punktid, pimestus, sädemed, äkiline tumenemine;
  • hämmastav kõndimine;
  • tinnitus (müristamine, helistamine, koputamine, hissimine);
  • minestamine, lihaste terav nõrkus, millega kaasneb sageli iiveldus, oksendamine.

Mõned inimesed on salvestanud paanikahood: soojuse tunne kaelas ja peaga, põhjuseta hirm, lämbumise tunne.

  • jalgade ja käte värisemine (kontrollimatu värisemine);
  • vabatahtlik silma liikumine (nüstagm);
  • tausta peavalu;
  • teatud lihaste püsiv nõrkus;
  • isheemilised rünnakud.

Viimasel juhul on tõsine oht elule, seetõttu, kui korduvaid või püsivaid sümptomeid esineb, peaksite otsima diagnoosi.

Diagnostika

Diagnostilised meetodid, mille abil tuvastatakse ja hinnatakse Kimmerle'i anomaalia C1-s, on järgmised:

  • külgmine radiograafia;
  • transkraniaalne doppleri sonograafia (verevoolu ultraheli);
  • selgroo kontrastaine angiograafia (veresoonte röntgenkiirte fotode seeria, millele on süstitud kontrastaine);
  • nägemise ja kuulmise neurofüsioloogilised uuringud;
  • CT-skaneerimine panoraam-rekonstrueerimisega;
  • MRI

Oluline on eristada selgroo kompressiooni sündroomi teistest patoloogiatest, mis võivad põhjustada sarnaseid sümptomeid: tsüst, tromboos, aneurüsm. Seetõttu pööratakse erilist tähelepanu mitte ainult luu linteliidi esinemise diagnoosimisele, vaid ka selle mõju hindamisele aju verevarustusele. Selleks määravad Doppleri ajal eriandurid verevoolu kiiruse ja selle asümmeetriaindeksi.

Meditsiinilised statistilised andmed näitavad, et esimeses selgrool asuva luusilda esinemine põhjustab laevade vertebrobasilaarset puudulikkust vaid veerandil patsientidest. Suurem osa sümptomitest, mis kaasnevad kaasnevate haigustega.

Ravi

Anomaaliaravi määratakse kliiniliste sümptomite esinemisel. Kui hemodünaamikat (verevarustust) ei ole rikutud, on soovitatav jälgida ja komplikatsioonide ennetamist.

  • vältida füüsilist ülepinget;
  • mitte tegelema aktiivse kaela liikumisega seotud spordiga;
  • Ärge tehke riiulitel pea ja ärge võtke pikki staatilisi esemeid, mis nõuavad kaela kinnitamist ebamugavasse asendisse.

Sellistele patoloogiatele nagu Kimmerly anomaalia, kasutavad arstid kahte tüüpi raviviise: konservatiivsed ja kirurgilised. Valik tehakse sõltuvalt patsiendi seisundist ja uuringute tulemustest. Emakakaela lülisamba ravi C1 anomaaliaga on võimalik konservatiivsete meetodite abil, kui vere voolukiirus ei ole kriitiliseks väärtuseks. Mõnel juhul võib operatsiooni viivitus põhjustada pöördumatuid tagajärgi. Taktika, kuidas ravida patsienti valitakse vastavalt sümptomitele, võttes arvesse seotud haigusi.

Konservatiivne ravi

Konservatiivse ravi põhieesmärk on vertebraalarteri verevoolu kiiruse ja mahu normaliseerimine, vere mehaaniliste omaduste parandamine, mida nimetatakse reoloogilisteks omadusteks (viskoossus). Esimesel juhul määratakse sellised ravimid nagu “Kavinton”, “Devincan”, “Sermion”, teisel juhul - “Trental”, “Pentoxifylline”.

  • neuroprotektorid, mis kaitsevad aju neuroneid negatiivsete mõjude eest: tserebrolüsiin, Actovegin;
  • ainevahetust, mis reguleerib organismi ainevahetusprotsesside kiirust ja kvaliteeti: "Mildronat", "Piracetam";
  • antioksüdandid (Mexidol);
  • nootroopsed ravimid - neurometaboolsed stimulandid, mis parandavad ainevahetust närvirakkudes ("Noben").

Kui väljendatud valu määras spasmolüütiline. Kasutatakse intravenoosset osooni ja laserravi ning viiakse läbi Novocaini lülisambaarteri blokaad.

Erilist väljaõpet ja harjutusi anomaaliate jaoks - terapeutilisi harjutusi, venitamist, mis aitavad kompetentselt tugevdada kaela lihaseid, leevendada nende survet selgroolistele, võimaldavad säilitada kõhre ketaste paksust. Tasakaalustatud aeroobne treening vähesel määral (kõndimine, ellipsi, stepper) on kasulik. See annab aju rakkudele täiendava hapniku.

Tavaline massaaž ja manuaalteraapia, mille eesmärk on kaelapiirkonna arendamine anomaalia juuresolekul, on ohtlikud, sest kolmandiku selle patoloogiaga juhtudest suureneb tserebrospinaalvedeliku rõhk. Vere sundvool pea taha on kahjulik. Sellised protseduurid võivad olla ainult kvalifitseeritud spetsialist ja tulemuse meditsiinilise järelevalve all.

Te saate rakendada craniosacral-ravi tehnikaid (töötada kogu keha luudega), mille eesmärk on parandada kogu kesknärvisüsteemi toimimist. Nõelravi annab selge ja pikaajalise lõõgastava efekti.

Kirurgiline ravi

Verehaiguste sümptomid ei ole konservatiivsete meetoditega leevendatavad, patsient jätkab kaebust peavalu, pearingluse, minestuse, nägemise ja kuulmise kohta. Tavaliselt tekib see olukord siis, kui mõlema selgroo kokkusurumine toimub.

Operatsioon viiakse läbi optiliste võimendusseadmete abil. Juurdepääs on läbi väikese sisselõigu atlandi piirkonnas, paljastades selle tagumise kaare. Tavaliselt on pärast luusilda eemaldamist arteri vabanenud alast visuaalselt eristatavad cicatricial muutused ja kitsenemine, mis kinnitab anomaalia patogeneetilist tähtsust. Armid eemaldatakse hoolikalt, kui need on olemas.

Pärast operatsiooni on emakakaela piirkond fikseeritud umbes 2 nädalat Schantzi kaelusega. Määratakse antispasmoodiline ravi (No-Shpa). Komplikatsioonid on harva fikseeritud. 95% juhtudest normaliseerub verevool ja sümptomid kõrvaldatakse.

Teie arst peaks määrama igasuguste riiklike või meditsiiniliste vahendite vastuvõtmise.

Mis on ohtlik patoloogia ilma ravita?

Kimmerley anomaalia, mis ilmneb kliinilise sümptomina, tuleb meditsiiniliselt kohandada ja spetsialistide poolt kontrollida. Tüsistused ilma ravita on seotud progresseeruva vaskulaarse puudulikkusega ja okulaarse närvi ärritusega. See on perioodiline teadvusekaotus, pidev valu, mälu halvenemine.

Kõige ohtlikumaks tagajärjeks on aju äge nälga nälg, mille tagajärjeks on osa selle kudedest (isheemiline insult, ajuinfarkt). Rünnak võib viia inimese puude, täieliku halvatuseni ja surmani.

Video

Video - diagnostika anomaalia Kimmerly.

Ennetamine

Patoloogilise arengu vältimiseks on oluline säilitada kaela liikuvus, säilitada kolju-, kõhre- ja sidemete piirkonna sidemed. See nõuab mõõdukat regulaarset kehalist aktiivsust, head toitumist. Osteokondroosi kalduvusega on võimalik kasutada toidulisandeid, sealhulgas glükoosamiini, kondroitiini, hüaluroonhapet, kollageeni, vitamiine. See tagab kõhre, luu ja sidemete koe toitumise ja tugevdamise, takistab seljaplaatide kokkusurumist. Vältida tuleb kaela kaela liikumist.

Kimmerley anomaalia - mitte kohutav diagnoos, mitte krooniline haigus. See on kõrvalekalle selgroolüli normaalsest struktuurist, mis võimaldab elada täielikku elu, kuid järgib lihtsaid reegleid, et vältida ägenemisi.

Rasked vormid on harva esinevad, enamikul juhtudel, kui sümptomid ilmnevad, korrigeeritakse neid konservatiivse ravi abil.

Kimmerle anomaalia: põhjused, kliinilised ilmingud ja diagnoos

Inimese selg on mõnikord mõningate struktuuriliste tunnustega, mis võivad mõjutada kehas esinevaid füsioloogilisi protsesse. Kimmerle anomaalia on üks neist.

Mis on Kimmerle anomaalia?

Kimmerle anomaaliat nimetatakse esimese emakakaela lülisamba väärarenguks (arengu kõrvalekalleteks), mis seisneb täiendava luu moodustumise juures selle tagaküljel. Sellel moodustumisel on vööri (poolrõngas) vorm ja see võib häirida lülisamba arteri ja kraniovertebraalse ristmiku normaalset liikuvust (kolju ja selgroo ülemise osa ühenduskoht).

Enesega sarnast patoloogiat ei peeta haiguseks ja statistika kohaselt on see leitud 10-30% -l inimestest. Kuid mõnel juhul hakkab see luu rõngas lülisamba arterit pigistama, millega võib kaasneda isheemia (verevarustuse puudumine) aju tagaosas. Inimestel, kellel on diagnoositud lülisamba arteri sündroom, on Kimmerle'i anomaalia põhjuseks ainult 25% juhtudest.

Vertebraalarterite sündroom areneb kõige sagedamini selle mehaanilise tihendamise tulemusena

Selgroolülid eemalduvad sublaviaalsetest suurtest veresoontest ja paiknevad ristteeliste protsesside poolt moodustatud kanalis. Nad varustavad verd okulaarse peaga, väikeaju ja ajurünnakuga. Kanalist väljumisel on lülisamba arter mööda esimest emakakaela ja liigub laia süvendiga, kus ta liigub vabalt pealiikumiste ajal. Ebanormaalne luukaar paikneb selle õõnsa kohal ja kitsendab selgroo liikumise ruumi.

Esimese kaelalüli normaalne ja patoloogiline struktuur

Haiguse liigid

Esimest emakakaela nurgat nimetatakse atlasiks ja sellel on eriline struktuur, mis erineb teistest emakakaelalõigetest, sest see tagab selgroo liikumise liigendatult kaela luudega. Struktuurselt koosneb atlas atlasest tagakülgedest ja tagakülgedest, selgroolüli ise puudub. Selgroo tagaküljel on depressioon (soon), mida mööda lülisamba arter ja seljaaju närvi venivad.

Esimese kaelalüli struktuur

Sõltuvalt Kimmerle anomaalia struktuurilistest omadustest on täielik ja puudulik:

  • mittetäielikku anomaalia iseloomustab ainult luu kasvu olemasolu;
  • täieliku anomaalia juures on lisaks luu poolringile ka külgmine atlanto-occipital ligament, mis luustub aja jooksul ja avaldab täiendavat survet lülisamba arterile.

Ka Kimmerle anomaalia on ühepoolne ja kahepoolne:

  • ühepoolne asub Atlanta ühel poolel;
  • kahepoolset esindavad kaks luu moodustumist selgroo mõlemal küljel ja mõjutavad mõlemaid selgroolüli.

Lisaks eristatakse neuroloogias kahte tüüpi patoloogiat selle lokaliseerimise põhjal:

  • esimesel juhul ühendab luukaar selgroolüli tagakülje liigese protsessi;
  • teisel juhul ühendab see selgroo liigese- ja põikprotsesse.

Probleemi põhjused

Kimmerle'i anomaalia on kaks:

  • kaasasündinud - moodustunud sünnieelse arengu ajal;
  • omandatud.

Enamasti kaasasündinud vorm. Selle arengupuuduse põhjused on siiani ebaselged. Omandatud vormide kõige tavalisem põhjus on emakakaela selgroo osteokondroos.

Anomaalia kaasasündinud vorm ei kujuta endast ohtu, kui sellega ei kaasne mingeid sümptomeid. Omandatud vorm nõuab haiguse ravi, mille tagajärjel see on. Vertebraalarterite sündroom tekib selle mehaanilise kompressiooni või luukoe mõju tõttu seljaajule, mis viib teatud neuroloogilistele häiretele.

Anomaly Kimmerle võib omandada kliinilise tähtsuse seoses järgmiste haiguste ja teguritega:

  • emakakaela osteokondroos;
  • emakakaela spondüloartroos (selgroo teatud liigeste põletik);
  • hüpertensioon;
  • muud kraniovertebraalsed patoloogiad (Arnold-Chiari anomaalia jne);
  • cicatricial muutused;
  • peavigastused;
  • seljaaju vigastus;
  • õlavigastus (anomaalia asukoha ühepoolses vormis).

Praegu on Kimmerle anomaalia tunnustatud düsplaasia tüübina (kudede, organite või kehaosade ebanormaalne areng) ja seda ei peeta haiguseks, vaid selgroo struktuuri tunnuseks.

Anomaalia sümptomid

Järgmised sümptomid on iseloomulikud Kimmerle'i anomaalia kliinilistele ilmingutele:

  • aeg-ajalt pearinglus;
  • tinnitus (nagu helin, tursk, hum, peep, rustling ja sumin);
  • mustade punktide vilkumine silmade ja pimeduse ees silmades;
  • äkiline järsk nõrkus lihastes, mis võib viia languseni.

Kõik ülaltoodud sümptomid süvenevad oluliselt, keerates pea ühelt küljelt teisele. Ühepoolses vormis on need mõjutatud poolel tugevamad (näiteks tinnitus).

Peavalu võib olla vererõhu languse märk.

Sümptomid on põhjustatud verevarustuse puudumisest aju tagaosale. Kui halvenenud verevool jõuab kriitilisele tasemele, võivad tekkida tõsised sümptomid, näiteks:

  • pidev peavalu;
  • silmamunade (nüstagmi) tahtmatu sagedane pendli liikumine;
  • lihaste nõrkus näo või kehaosades;
  • käte ja jalgade spontaansed liikumised;
  • kõnnaku ja kooskõlastamatuse ebastabiilsus;
  • osalise tundlikkuse häired keha erinevates osades;
  • minestamine.

Pearinglus ja ebastabiilsus, kui kõndimine toimub, on tingitud ajujooksu verevoolu rikkumisest. Lühiajaline sünkoop võib põhjustada kaelalihaste tüve ja spasme. Kimmerle'i anomaalia tõsine tüsistus on isheemiline insult.

Seega on haiguse kliinilises pildis kolm peamist neuroloogilist sündroomi:

  1. Valu, mida iseloomustab peavalu, mis ulatub kõrvakanalisse või silma; ühepoolse anomaalia puhul võib valu katta ainult poole peast;
  2. Vaskulaarne puudulikkus, millega kaasneb 80% peapöörituse juhtudest, samuti kõndimise ebastabiilsusest, vähestest koordineerimishäiretest, iiveldusest ja oksendamisest; veresoonte puudulikkuse sündroomi ilmingud tavaliselt suurenevad, kui pea pöörleb, mis sunnib inimest hoidma oma pead teatud asendis;
  3. Vegetatiivne sündroom, millega kaasnevad soojuse hood pea ja kaela, külmavärinad, treemor, käte tuimus, ebaregulaarne vererõhk, hirmu tunne, ärevus, lämbumine.

Selle põhjal on haiguse kolm raskusastet:

  1. On ainult pearingluse ja nõrkusega valu;
  2. Taimsed haigused liidavad valusündroomiga rünnakute sagedusega 3-4 korda aastas;
  3. Rünnakute sagedus varieerub kord nädalas / kuus.

Kui teatud aja jooksul neuroloogilisi sümptomeid ei esine, nimetatakse seda kompensatsioonietapiks. Paljud inimesed ei ole teadlikud Kimmerle'i anomaaliate esinemisest kuni dekompenseerimisetapini (ilmuvad iseloomulikud sümptomid). Sageli on neuroloogiliste sümptomite põhjuseks silmapõie piirkonna ja kaela tagaosa lihasspasm, mille käigus tekib ebatavaline luukasvus veresoonte suurenenud rõhule. Spasmi võib esile kutsuda osteokondroosi rünnak, selgroolülide nihkumine, ninaneelu põletikulised haigused. Dekompensatsiooni põhjuste kõrvaldamisel taastub normaalne tervis 2-3 päeva jooksul.

Diagnostika

Sageli tuvastatakse röntgenuuringu käigus Kimmerle anomaalia juhuslikult. Tüüpiliste sümptomite korral kasutatakse diagnoosimisel järgmisi meetodeid:

  • Kolju ja emakakaela röntgen;
  • anumate magnetresonantsi angiograafia;
  • Doppleri ultrahelilaev (USDG - kiiruse, verevoolu mahu uurimine jne);
  • kahepoolne skaneerimine (ultraheli ja traditsioonilise ultraheli kombinatsioon).

Kimmerle anomaalia on selgesti nähtav kraniovertebraalse liigendi külgpiltidel. Kõik ülaltoodud uuringud on mõeldud selgroolülituste kokkusurumise punkti määramiseks ebanormaalse moodustumise teel, kaasa arvatud pea erinevates asendites, ning selle patoloogia mõju määramiseks selle vereringe suhtes.

Kuna Kimmerle'i anomaalia ei ole ainus võimalik lülisamba arteri kokkusurumise põhjus, on soovitatav läbi viia uuring, et teha kindlaks muud vaskulaarset puudulikkust põhjustavad patoloogiad: tuumori kasvajad, tsüstid, aju aneurüsm, tromboos.

Haiguste ravi

Sümptomite puudumisel ei vaja Kimmerle Abnormality ravi. Vaskulaarse puudulikkuse korral, millega kaasnevad iseloomulikud sümptomid, viiakse läbi põhjalik konservatiivne ravi. Kirurgiline sekkumine on äärmiselt haruldane.

Konservatiivne mõju

Põhjalik ravi hõlmab ravimite kasutamist, massaaži, füsioteraapiat. Määratud ravimid järgmistes rühmades:

  • aju vereringe stimuleerimiseks ja parandamiseks (Cavinton, Devincan, Sermion, Cinnarizine),
  • reguleerida vere viskoossust ja voolavust (pentoksifülliin, trental),
  • normaliseerida rõhku.

Fotogalerii: ravimid, mis aitavad leevendada Kimmerle'i anomaalia sümptomeid

Lisaks võib kasutada antioksüdante, neuroprotektoreid, metaboolseid aineid (Piracetam, Mildronate).

Massaaž

Emakakaela piirkonna massaaži peaks tegema ainult kvalifitseeritud tehnik. Enne massaažiseanssi peate hoiatama arsti olemasolevast Kimmerla anomaaliast. Massaaž leevendab stressi ja lihaskrampe kaelas. Võite kasutada erinevaid massaaži aplikaatoreid, aga ka ainult meditsiinilise järelevalve all.

Füsioteraapia

Füsioteraapiast on kasutatud elektroforeesi novokaiiniga. Hirudoteraapia (leeches), nõelravi ja nõelravi on efektiivsed.

Raske ja püsiva valu sündroomi korral kasutatakse kaela kinnitamiseks ortopeedilist Schantz'i krae. Selle välimus on mahuti rull, mis piirab pea liikumist küljelt küljele.

Schantzi kaelarihm kinnitab kaela kindlalt

Neuroloogiliste sümptomite ägenemise perioodil on vaja välistada intensiivne füüsiline koormus, kaalu tõstmine, teravad peapöörded. Kehakultuur ei ole vastunäidustatud, ujumine, veeaeroobika, suusatamine on kasulik. Samas peaksite loobuma spordist, mis on seotud põlvnemisega, lööb palli peaga (jalgpall, võrkpall), on keelatud oma pea peale seista, kaelale haarata jne.

Kirurgiline sekkumine

Kimmerle'i anomaalia ei ole operatsiooni näidustus. Ebahariliku luu moodustumise resektsiooni (eemaldamise) operatsioon on väga haruldane ja see on äärmuslik meede, kui lülisamba arterisündroom põhjustab tagumise ajuosa verevarustuse tõsist puudulikkust. Pärast operatsiooni tuleb 2-4 nädalat kanda Schantzi krae.

Elustiili omadused

Elu prognoos Kimmerle'i anomaalia juuresolekul on soodne. See patoloogia ei mõjuta eeldatavat eluiga. Paljud inimesed ei tea seda eripära. Teoreetiliselt suurendab Kimmerle anomaalia isheemilise insuldi riski, kuid võimalike tõsiste tagajärgede vältimiseks piisab neuroloogi perioodilisest jälgimisest.

Lastel on anomaalia kliiniliste ilmingute korral täheldatud samu sümptomeid nagu täiskasvanutel. Selle patoloogia olemasolu ei vabasta sõjaväeteenistusest, välja arvatud tõsise lülisamba arterisündroomi diagnoos, millel on tõsised aju vereringehäired, kuid puuduvad puudused, mis on otseselt seotud Kimmerle'i anomaaliaga.

Video: esimese emakakaela selgroo struktuur ja võimalike tüsistuste ennetamine

Kimmerle anomaalia ei ole kogu sõna mõttes haigus ja seda võib pidada esimese emakakaela selgroo tunnuseks. Ta vajab meditsiinilist ravi ainult siis, kui esineb tõsiseid vaskulaarseid häireid ja teatud neuroloogilisi sümptomeid.