Selgroo ja seljaaju rasked kaasasündinud patoloogiad hõlmavad üsna haruldast haigust, mida nimetatakse Bifidaks. See haigus on närvitoru defekt, mis avaldub selle puudulikus sulgemises loote arengu ajal. Haigust iseloomustab selgroo, seljaaju ja ümbritsevate närvide koe ebanormaalne areng. See haigus on ravimatu, diagnoos on tehtud eluks ja paljud patsiendid on endiselt puudega.

Spina bifida, kuna haigust nimetatakse erinevalt, avaldab negatiivset mõju kogu luu- ja lihaskonna süsteemile, neuromuskulaarsele süsteemile ja aju. Rasketel juhtudel põhjustab see tõsist puude ja mõnikord patsiendi paralüüsi.

Haiguse ravi võib aeglustada ainult närvide ja seljaaju kahjustusi ning taastada motoorse aktiivsuse. Kuid isegi operatsioon ei paranda patoloogiat täielikult, sest kahjustatud seljaaju kudede funktsioone ei ole võimalik tagastada.

Mis on tagasi bifida

Haigus on üsna haruldane - esineb ühel juhul 1-1,5 tuhat vastsündinut. Patoloogiat iseloomustab närvitoru mittetäielik sulgemine, seljaaju ja mitmete selgroolülide vähene areng ning seljaaju väljaulatumine. Spina bifida võib täheldada kogu selle pikkuse vältel, kuid 80% patsientidest on patoloogiat täheldatud nimmepiirkonnas, kõige sagedamini S1 selgroo tasandil.

XVII sajandil kirjeldati sellist haigust, mida iseloomustab tuumori sarnane väljaulatumine selgrool. Seda tingimust kutsuti Bifidi tagaküljeks, fotot võib leida kõigist meditsiinilistest raamatutest. Ja alles XIX sajandi lõpus avastati, et patoloogia võib jätkuda varjatud kujul, ilma kroonilise väljaulatuva osuta.

Põhjused

Teadlased ei ole ikka veel täpselt aru saanud, miks mõnikord sünnib laps spina bifida'ga. Tõenäoliselt areneb patoloogia geneetiliste ja väliste negatiivsete tegurite ühise mõju tõttu lootele. Seetõttu saame eristada järgmisi haiguse põhjuseid:

• pärilik eelsoodumus - perekondades, kus selline patoloogia tekkis, on 10% tõenäosus selle arenguks lapsele;
• foolhappe puudulikkus raseda naise kehas põhjustab närvikoe ebanormaalset moodustumist;
• suhkurtõbi põhjustab haiguse, kui emal on raseduse esimesel trimestril suurenenud glükoosisisaldus;
• emade vanus pärast 40 aastat suurendab geneetiliste mutatsioonide tõenäosust;
• teatud ravimite, eriti antibiootikumide või antikonvulsantide võtmine;
• alkoholi tarvitamine või suitsetamine;
• viirusinfektsioonid, mis on kantud raseduse alguses - punetiste, gripi;
• ülekaalulisus või metaboolsed häired;
• raseduse esimesel trimestril kõrgete temperatuuridega naise mõju kehale, näiteks vanni või sauna külastamisel.

Klassifikatsioon

Spina bifida tekib erineva raskusastmega seljaaju väljaulatuvana või varjatud kujul. Pealegi võib vahe olla selgroolülide tasandil - nn. Kui selgroolülid on jagatud, nimetatakse seda patoloogiat tagaküljeks. Kõige sagedamini on naha ääres olev auk auk, kuid sel juhul on selgunud, et seljaaju on avatud ja nakatumise ja edasiste kahjustuste oht.

Olenevalt defekti tõsidusest on olemas kolme liiki haigusi. Kerge vormi korral ei pruugi patsient pikka aega sümptomeid täheldada ning raskemini on võimalik täielik puue ja isegi surm pärast sündi. Seetõttu on diagnoosi tegemisel väga oluline määrata patoloogia vorm.

• Haiguse kergeim käik on Bifidi varjatud tagaosa. Selline peidetud spina bifida ei pruugi ilmneda. On olemas selgroo patoloogiad, kuid seljaaju või närvi juured ei ole kahjustatud. Naha muutused ei ole ka väga märgatavad.
• Kõige tavalisem raskusastme patoloogia - meningokleel. Tegemist on tsüstilise moodustumisega, mis tõmbub välja seljaaju kõrval. Pia mater ja närvi juured ulatuvad läbi katmata seljaaju kanali. Enamikul juhtudel nõuab see anomaalia kirurgilist ravi.
• Müelomeningokel on haiguse kõige raskem vorm. Tema juures on seljaaju kanal täiesti avatud, mõnikord isegi selles kohas olev nahk on vähearenenud. Tsüst, mis paisub läbi selle lõhe, sisaldab mitte ainult närve, vaid ka osa seljaajust. Isegi pärast selle patoloogilise vormiga kirurgilist ravi on patsiendil närvijuurte kahjustamise tõttu puue.

Sümptomid

Haiguse esimesi märke võib näha pärast lapse sündi. Kuid nende raskusaste sõltub haiguse tõsidusest. Välised sümptomid varieeruvad sõltuvalt patoloogia vormist:

• varjatud lõhenemise korral ei ole enamasti märgatavaid sümptomeid, nimmepiirkonna tasandil võib esineda väike koht või õõnsus;
• meningokleel näitab tsüstilist eendit vedeliku koti kujul;
• Müelomeningokele iseloomustab avatud õõnsus, mille kaudu seljaaju ja närvid ulatuvad välja.

Lisaks arenevad närvirakkude pigistamise tagajärjel teised sümptomid. Kõige sagedamini on see alajäsemete kahjustus parees või paralüüs, põie ja soolte düsfunktsioon, lülisamba kõverus, selja- ja jalgade valu. Nende raskus sõltub haiguse tõsidusest. Mõnel patsiendil ilmuvad need ainult täiskasvanueas ega mõjuta normaalset elu.

Spina bifida kergeim vorm esineb tavaliselt lumbosakraalses piirkonnas selgroo L5 tasemel. 75% -l patsientidest võib patoloogiat näha karvade esinemisel selgrool, sünnimärgil, naha punetusel või nõeladel, mis on palpatsiooni järel haaratud. Kuid enamikel juhtudel leitakse patoloogia vanusega, kui ilmnevad märgid kahjustustest närvilõpmetel, mis kontrollivad soole ja põie tööd, samuti jalgade lihaste nõrkus. Selle haigusvormi peamine sümptom on kusepidamatus. Samuti on seljavalu, areneb skolioos.

Meninotsele ja myelomeningocele esineb ka kõige enam nimmepiirkonnas. Seetõttu ilmnevad neuroloogilised sümptomid alumiste jäsemete tundlikkuse vähenemises ja urogenitaalsüsteemi organite halvenemises. Võimalikud vaagnapiirkonna organite rikkumised, vaimne alaareng ja võimetus õppida, vesipea. Kui C1 segmendi kohal on väljaulatuv osa, on võimalik keha alumise poole täielik paralüüs. Nende patoloogiliste vormide sagedased sümptomid on ka alajäsemete vähearenenud areng, vähenenud tundlikkus, uriini ja väljaheite inkontinents.

Diagnostika

Bifida tagakülg on kaasasündinud haigus, mida põhjustab sageli geneetiline eelsoodumus. Seetõttu võib diagnoosi teha ka raseduse ajal. Loomade närvitoru sulgeb tavaliselt emakasisene arengu esimese kuu lõpuks. Tavaliste diagnostikameetmetega on võimalik haiguse esinemist praegu avastada.

Kuid sünnieelse diagnoosi puuduseks on see, et ta ei suuda määrata patoloogia tüüpi. Nimelt on oluline vältida tüsistusi. Seetõttu soovitatakse kõigil rasedatel naistel, kellel on kahtlus seljaaju puudulikkuse tekke pärast, kasutada keisrilõike. Sel juhul on võimalik vältida seljaaju kahjustumist avatud lõikamise korral, samuti vajadusel viivitamatult operatsiooni sulgemiseks. Kui kahtlustate tõsist spina bifida, võib olla soovitatav abort, sest myelomeningocele põhjustab enamikul juhtudel tõsist puude.

Kõige sagedamini tuvastatakse spina bifida esinemine raseda naise ultraheliuuringu ajal. Vaja on ka geneetilisi vereanalüüse ja mõnikord amniotsentseesi - emakasisene vedeliku tarbimine. See võimaldab teil kindlaks teha avatud seljaaju deformatsioonide tekkimise riski. Nende võimalus näitab alfa-fetoproteiini kontsentratsiooni suurenemist rasedate naiste ja amniotseerumi veres. Selline patoloogia varajane diagnoosimine võimaldab teil valida turvalisema sünnituse, et vältida seljaaju kahjustamist või nakatumist.

Vastsündinutel saab väliste märkide abil kindlaks määrata ainult spina bifida raskekujulised vormid. Lõplik diagnoos tehakse pärast diagnostilisi protseduure. Vajadus täiendava uuringu järele võib viidata koha olemasolu tagaküljele, depressioonile, samuti alumise jäseme madalale toonile.

Sageli diagnoositakse täiskasvanutel Bifida tagaosa ainult plaanitud uuringutel või pärast neuroloogiliste sümptomite või kusepidamatuse arsti poole pöördumist. Seljaaju defekti olemasolu tuvastatakse MRI, CT või röntgeniga.

Ravi

Seda haigust peetakse ravimatuks, isegi kui soodsad tagajärjed jäävad eluks. Kuid ravi on siiski vajalik. Kõik ravimeetmed peaksid olema suunatud seljaaju ja närvijuurte kahjustamise vältimisele. Samuti on oluline säilitada väikese vaagna jäsemete ja elundite funktsioone.

Meningokleele ja müelomeningokeleele vastsündinutel on soovitav teha kirurgiline ravi vahetult pärast sündi. Operatsioon sulgeb õõnsuse, säilitab seljaaju funktsiooni ja takistab selle edasist kahjustamist. See on eriti oluline avatud õõnsuse puhul, kuna sellisel juhul on suur nakkusoht, mis viib surmani. Kui seljaaju juured on selles, lõigatakse sarvekoor välja, nad on sukeldatud lülisamba kanalisse. Seejärel suletakse auk naha klappidega ja õmmeldakse.

Kuid operatsioon ei lahenda kõiki probleeme, vaid see on ravi esimene etapp. Ja kui närvid on kahjustatud, ei saa neid taastada. Seetõttu jääb pärast sündi täheldatud jäsemete halvatus või pareessioon selline laps eluks.

Lisaks vajavad 80% spina bifida'ga lastest aju ümbersõitu, sest neil tekib vesipea. Vajalik on tagada vedeliku väljavool läbi eluajaks paigaldatud šundi.

Postoperatiivsel perioodil on oluline viia läbi kõik vajalikud rehabilitatsioonimeetmed. Õigest hooldusest sõltub patsient sellest, kas ta saab normaalselt liikuda. Kuigi rasketel juhtudel vajavad patsiendid enamasti ratastooli, kargusid või eritoetusi. On vaja valmistada lihaseid liikumiseks varsti pärast sündi. Selle massaaži ja erilist võimlemist tehakse. Kergete haigusjuhtumite korral, mis ei esine herniaalse väljaulatuvusega, võivad patsiendid elada normaalset elu.

Täiskasvanutel on kirurgia näidustatud ainult siis, kui esineb tõsiseid neuroloogilisi sümptomeid. Tavaliselt, kui neil on see haigus, toimub see varjatud kujul. Seetõttu on tüsistuste vältimiseks ette nähtud konservatiivne ravi. See võib olla ravi, massaaž, füsioteraapia, ortopeediliste korsettide kasutamine. On väga oluline tugevdada immuunsüsteemi, et vältida kahjustatud seljaaju infektsiooni.

Tüsistused

Tavaliselt kaasneb raskes vormis olevate laste tagakülg teiste arengupatoloogiatega. See on tingitud selgroo struktuuri rikkumisest. Kõige sagedamini peegeldub patoloogia aju olekus. Hydrocephalus võib tekkida vedeliku vedeliku väljavoolu rikkumise tõttu, mis on Chiari ebanormaalsus, kus seljaaju liigub emakakaela ülaosale ja surub aju. Kõik see põhjustab närvisüsteemi raskeid kahjustusi. Võimalik neelamise või kõne funktsioonide rikkumine, ülemiste jäsemete lihasjõu vähenemine, vaimne alaareng. Samuti võib laps sündida seljaaju või puusa düsplaasia vähearenenud arenguga.

Spina bifida on tõsine patoloogia, mis mõjutab kogu organismi seisundit. Isegi kui defekt ei ole sünnil väga märgatav, arenevad tulevikus täiskasvanud ja lapsed erineva raskusastmega tagajärgi:

• tõsised kehahoiakud, kõige sagedamini - skolioos;
• jalgade jalad, lamedad jalad ja muud jäsemete deformatsioonid;
• ülekaalulisus;
• südamehäired;
• ähmane nägemine;
• urogenitaalsüsteemi patoloogiad, näiteks enurees või sagedased infektsioonid;
• soole katkestamine;
• meningiit;
• dermatoloogilised haigused, lateksallergia;
• lihasnõrkus, krambid;
• halb mälu, tähelepanu vähene kontsentratsioon, võimetus õppida;
• depressioon, neuroos.

Sellepärast on enamikul juhtudel sõjavägi spina bifida patsientidel vastunäidustatud. Sõjaväeteenistus on võimalik ainult kerge patoloogiaga ilma komplikatsioonide ja nähtavate sümptomiteta.

Ennetamine

Hiljuti on suurt tähelepanu pööratud neuraaltoru patoloogiate ennetamisele lootel. Selleks soovitatakse raseduse planeerimise perioodil naisel läbida eksam ja saada nõu geneetik, üldarst ja günekoloog. Kui tekib suur närvisüsteemi kudede defektide tekkimise oht, tuleb püüda vältida teratogeensete tegurite mõju lootele raseduse ajal.

Kaasaegsed uuringud on näidanud, et närvitoru patoloogiate areng on seotud teatud mikroelementide, eriti foolhappe puudumisega. Teadlased usuvad, et selle mikroelemendi täiendav vool vähendab oluliselt deformatsiooni riski. Seetõttu on paljudes riikides soovitatav, et naised võtaksid 400 mg foolhapet päevas kolm kuud enne ravi alustamist, samuti raseduse esimesel trimestril. See aitab kompenseerida selle puudust ja tagada närvisüsteemi kudede korraliku arengu.

Raseduse ajal peab naist jälgima günekoloog ja seda tuleb regulaarselt kontrollida. Lisaks vereanalüüsidele võib patoloogiat avastada ultraheli või MRI abil. Kui leitakse närvitoru arendamisel defekt, soovitatakse naist raseduse lõpetamiseks sageli. Lõppude lõpuks on suur oht haiguse raskeks vormiks - myelomeningocele, mis põhjustab vastsündinu varajase puude või surma.

Hoolimata asjaolust, et see selgroo patoloogia on harva, soovitatakse igal naisel lapse planeerimisel vältida selle arengu ohtu. Selleks, et loote närvikoe teke jätkuks ilma kõrvalekaldeta, on vaja välistada teratogeensete tegurite mõju ja tagada, et vajalikud mikroelemendid oleksid kehale piisavad. Ja kui patoloogia ilmneb pärast sündi, on väga oluline, et ravi toimuks õigeaegselt. Siis on patsiendil võimalus edukalt normaalsele elule kohaneda.

Bifida tagasi (spina bifida)

Spina bifida (back bifida) on ravimatu, elukestev seisund, mis mõjutab neuromuskulaarseid ja lihas-skeleti süsteeme.

See defekt sõltub tüübist ja ulatub keskmisest raskeni.

Sellise defektiga lapsed, kelle keha kasvab, võivad vajada korsette, rasketes vormides ratastooli.

Ravi on suunatud peamiselt deformatsiooni aeglustamisele ja motoorse aktiivsuse säilitamisele.

Viga võib tekkida kogu selgroo pikkuses ja see võib avalduda seljaaju ja ümbritsevate kudede osana, mis on väljapoole väljapoole suunatud. Ligikaudu 85 protsenti defektidest leitakse alaseljas ja 15 protsenti kaela ja rindkere piirkonnas. Seljaaju terviklikkust saab kirurgiliselt taastada, kuid närvikahjustusi ei saa taastada ja kui neid hääldatakse, on patsientidel alumise jäseme pareesia erinev. Mida suurem on selgroo defekt, raskem närvikahjustus ja motoorne kahjustus (parees ja paralüüs).

Uuringute kohaselt esineb see arenguhäireid 7 juhul 10 000 vastsündinu kohta. Tagasi bifida on mitut tüüpi, millel on erinevad raskusastmed.

• Varjatud spina bifida (spina bifida occulta) on kõige mõõdukam vorm, milles ei ole ilmseid märke väärarengutest ja naha muutustest. Sellisel kujul muutub vähemalt üks selgroog, kuid närvid ja seljaaju ei eraldu. Sünnijärgsel lapsel võib anomaalia piirkonnas olla plekk või depressioon. Ja reeglina ei ole lapsel sümptomeid. Sellises anomaalia vormis (nagu ka teistes) võib esineda seljaaju arengu anomaalia, mida iseloomustab selgroo kinnitumine selgroo nimmepiirkonna lõpuni, kui tavaliselt seljaaju lõpeb esimese nimmepiirkonna tasemel ja ripub lõdvalt, ilma selgrooga kinnitamata.
• Mõõduka raskusega meningel on anomaalia (kõige levinum), kus seljaaju kanalit ei ole korralikult suletud ja seljaaju katvad membraanid eralduvad väljapoole lülisamba luu struktuure, kuid seljaaju jääb puutumata. Nahaga kaetud tsüstiline mass. Enamik meningokleeli põdevatest lastest säilitavad normaalse jäseme funktsiooni, kuid võivad esineda osaline parees või põie või soole häired. Selle anomaaliaga esineb sageli seljaaju vähest arengut. Peaaegu kõik sellist anomaaliaga patsiendid vajavad kirurgilist ravi defekti sulgemiseks ja seljaaju vabastamiseks.
• Lipomeningocele on anomaalia, kus rasvkoe külge kinnitatakse seljaaju ja avaldab sellele survet. Sellise kõrvalekallega lapsed ei pruugi närve tõsiselt kahjustada, kuid põie ja soolte düsfunktsioon on võimalik. Sellistel juhtudel kasutatakse sageli ka kirurgilist ravi.
• Myelomeningocele (myelomeningocele): kõige raskem ja tavalisem vorm, mis on seotud spina bifida ideega. Seljaaju kanal ei ole suletud ja punnismass koosneb pia mater, patoloogiliselt muudetud seljaajust ja närvidest. Lisaks on selles piirkonnas nahk ka vähearenenud. Sellel seljaaju lõhustumisvormiga lastel täheldatakse täielikult või osaliselt parasiiti allpool vaagust ja vaagnapõhja düsfunktsiooni. Lisaks on täheldatud närvikahjustusi ja muid patoloogiaid.

Sümptomid

Spina bifida sümptomid varieeruvad suuresti, sõltuvalt konkreetse lapse kujust ja raskusest. Näiteks sündimisel:

• Varjatud lõhenemise (spina bifida occulta) puhul ei pruugi ilmneda selgeid märke või sümptomeid - vaid väike koht, küna või sünnimärk.
• Meningocelega kaasneb kotisarnane väljaulatuv osa, mis asub selgroo tagaküljel.
• Kui myelomeningocele (myelomeningocele) on ka väljaulatuv, kuid muutunud nahaga, on valik närve ja seljaaju.

Raske spina bifida korral võivad nimmepiirkonnas esineda järgmisi sümptomeid: alumise jäseme halvatus, põie häired, sooled. Lisaks võib neil patsientidel reeglina olla muid arenguhäireid:

• Hydrocephalus esineb 75 protsendil müelomeningotsüüli juhtudest ja see tingimus nõuab kiiret endoskoopilist ravi, et taastada tserebrospinaalvedeliku normaalne vool või manustada šundi, et tühjendada liigset vedelikku ajust.
• Chiari ebanormaalsus (aju nihkumine emakakaela ülakehal) võib põhjustada ajurünnakule survet, mis võib ilmneda kõne-, neelamis- ja liikumishäiretena jäsemetes.
• Seljaaju vähene areng Ortopeedilised probleemid, sealhulgas skolioos, kyphosis, puusaliigese düsplaasia (kaasasündinud dislokatsioon), kombineeritud deformatsioonid, jalgade jalg jne.
• Enneaegne seksuaalne areng (eriti spina bifida ja vesipeaga tüdrukutes).
• depressioon ja teised neurootilised seisundid
• ülekaalulisus
• dermatoloogilised probleemid
• kuseteede ebanormaalne areng.
• südamehaigus
• nägemishäired

Diagnostika

Raseduse ajal saab diagnoosimeetmeid spina bifida esinemise hindamiseks hinnata. Nende hulka kuuluvad:

• Amniotsentees (amniotsentesis): protseduur, mille käigus pannakse pikk ja õhuke nõel ema kõhuõõne kaudu amnioni kihti, et koguda uurimiseks väike kogus amnionivedelikku. Vedelikku analüüsitakse avatud närvitoru defekti olemasolu või puudumise määramiseks. Kuigi analüüs on väga usaldusväärne, ei võimalda see diagnoosida väikesi või suletud defekte.
• Sünnieelne ultraheli: see tehnika, mis on täiesti kahjutu, võimaldab loote siseorganite, veresoonte ja kudede seisundi ja visualiseerimise mitteinvasiivset hindamist. Mõnikord on võimalik diagnoosida mitte ainult spina bifida, vaid ka muid anomaaliaid.
• vereanalüüsid: kõigi naiste puhul, kes ei ole varem olnud avatud närvitoru defektiga ja kellel ei ole sellist haigust perekonna anamneesis, soovitatakse vereanalüüse 15 kuni 20 rasedusnädalal. Alfa-fetoproteiini ja teiste biokeemiliste näitajate vereanalüüs võimaldab meil kindlaks teha, kui suur on seljaaju ebanormaalsuse tekke oht.
• Sündimisel ilmnevad rasked spina bifida juhtumid, kui vastsündinu tagaküljel on vedelikuga täidetud kott. Mitte-raskete vormide visuaalsed näitajad (spina bifida) võivad olla karvane koht nahal või õõnsus piki selgroogu. Ebatavaline nõrkus või liigsete liigeste ebapiisav koordineerimine viitab ka spina bifida esinemisele. Lastel ja täiskasvanutel diagnoositakse see anomaalia sageli rutiinse uurimise käigus või vajadusel eristatakse neuroloogilisi sümptomeid, kasutades instrumentaalseid uuringumeetodeid (MRI, CT, röntgen).

Põhjused

Raseduse ajal hakkavad inimese aju ja selgrool moodustuma tasapinnalise plaadina rakkudena, mis volditakse närvitoru nimeks. Kui kogu närvitoru või osa sellest ei sulgu, nimetatakse avatud ala närvitoru avatud defektiks. Avatud närvitoru on avatud 80% juhtudest ja on kaetud luu või nahaga 20% juhtudest, spina bifida (spina bifida ja teiste defektide) põhjus on teadmata, kuid tõenäoliselt on see tingitud geneetiliste, toitumis- ja keskkonnategurite kombinatsioonist, näiteks:

• foolhappe puudulikkus (vitamiin B) ema dieedis raseduse ajal (piisava foolhappe võtmine raseduse ajal võib vähendada selle anomaalia tekkimise riski).
• kontrollimatu emade diabeet
• Mõned ravimid (antibiootikumid, antikonvulsandid).
• Geneetiline tegur on reeglina oluline vaid 10 protsendil juhtudest.
• Ema vanus
• Millist sünnitust (esmasündinuid on rohkem ohustatud).
• Sotsiaalmajanduslik staatus (madalamatele sotsiaalmajanduslikele peredele sündinud lapsed on suuremas riskis).
• etniline taust
• raseduse või raseduse ülemäärase alkoholitarbimise tõttu
• Kui mõju rasedale hüpertermiale alguses (saun, mullivann).

Ravi

Spina bifida ravi on võimalik kohe pärast sündi. Kui see defekt diagnoositakse prenataalselt, siis soovitatakse keisrilõiget, et vähendada seljaaju võimalikku kahjustust loote läbimisel sünnikanalisse. Meningocele või myelomeninigocele'ga vastsündinuid soovitatakse teha kirurgiliseks raviks 24 tunni jooksul pärast sündi. Selle operatsiooniga luu defekt suletakse ja seljaaju terviku osa on võimalik säilitada. Kahjuks ei saa kirurgiline ravi taastada kahjustatud närvide funktsiooni, kuna need on pöördumatud.

Praegu on kliinikud, mis viivad defekti sulgemiseks läbi sünnieelseid operatsioone, kuid meetodid ei ole veel laialdaselt rakendatud. Ravi peamine ülesanne nii mitte-raskes kui ka operatsioonijärgses perioodis on nii luu- ja lihaskonna kui ka põie ja soolte funktsiooni säilitamine. Vajadusel rakendage ortoose, raviprotseduure, füsioteraapiat.

Juhtudel, kui spina bifida avastatakse röntgenkiirte (MRI, CT) uuringu käigus juhuslikult, on vaja võtta meetmeid, et vähendada seljaaju kahjustamise riski sel selgroo selles osas, kus see defekt on olemas.

Täiskasvanute kirurgilist ravi kasutatakse ainult komplikatsioonide korral. Üldiselt on täiskasvanute ravi suunatud ainult võimalike tüsistuste ärahoidmisele (treeningteraapia, füsioteraapia, korsetti kandmine).

Materjalide kasutamine on lubatud, näidates aktiivse hüperlinki artikli alalisele leheküljele.

Bifida tagasi (spina bifida)

Bifida tagakülg või lihtsalt spina bifida on iseenesest väga tõsine haigus. Kõik sellepärast, et see on krooniline, ravitav. Selle haiguse all kannatava inimese seisundit raskendab asjaolu, et see mõjutab inimese elutähtsa süsteemi toimimist. Lisaks annab spina bifida lihaste tööle komplikatsiooni.

Spina bifida tase võib varieeruda kergest kuni raskeni. See on eriti raske nende haiguste all kannatavate väikelaste jaoks, sest lapsepõlvest on nad sunnitud kandma korsette või isegi ratastooli, sõltuvalt nende raskusest. Sellega, kui keha kasvab, on vaja valida uued korsetid või muud seadmed. Ja kuigi haigus on krooniline, valides õige ravi, saate kergendada valu ja peatada seljaaju deformatsiooni, säilitades samal ajal inimese kehalise aktiivsuse.

Mis puudutab selgroo vigaseid kohti, võib probleemseks piirkonnaks olla kogu lülisamba pikkus või üksikud osad. Seljaaju ümbritsevad kuded võivad nihkuda nii sissepoole kui ka väljapoole, mis aitab kaasa sellele, et probleemset ala võib näha palja silmaga. Nagu statistika näitab, on 85% -l juhtudest nimmepiirkond defektne ja teistel juhtudel võib see olla nii emakakaela kui ka rindkere.

Loomulikult on spina bifida puhul enamikel juhtudel võimalik kirurgilisi operatsioone ja tulemus on nendest, kuid haigust ei saa täielikult kõrvaldada. See on seletatav asjaoluga, et selgroo terviklikkus on võimalik taastada, kuid kahjustatud närve ei ole võimalik taastada. Inimese mootori funktsioonide rikkumine on tingitud närvisüsteemi rikkumisest. Arstid märgivad, et mida suurem on defektne ala selgrool, seda rohkem kannatavad närvirakud.

Asjatundjad, kes tegelevad seljaajuhaiguste probleemiga, täheldavad, et selliste kõrvalekallete hiljutine esinemissagedus. Maailma statistika näitab, et 10 000 vastsündinu seas täheldab seitse last bifida tagaosa. Eksperdid on tuvastanud mitmeid peamisi haiguse tüüpe, mis erinevad üksteisest erineva raskusastmega.

Selle haiguse lihtsaim vorm on latentne spina bifida. Selles vormis ei ole haigust palja silmaga võimalik täheldada, sest naha tervikmuudatus ei muutu. On isegi võimalik ühe selgroo deformeerida. Siiski ei mõjuta seljaaju ja närve. Sageli väljendatakse väikelaste puhul varjatud spina bifida lihtsalt väikese õõnsuse või selgroo probleemses piirkonnas vaid väikese täpina. Füsioloogiliselt võib seda väljendada asjaoluga, et seljaaju kinnitub selgroo nimmepiirkonna lõpus. Tavaliselt arenenud organismis lõpeb seljaaju talje alguses ja allpool ripub see lahti, mis tagab mootorisüsteemi normaalse toimimise.

Raskem vorm on meningokel. Selle haiguse korral jääb seljaaju normaalseks, selgroo pehmed vormid võivad ulatuda luudest välja. Kui vastsündinule diagnoositakse sellise mõõduka raskusega bifidi seljaosa, siis ennustused on lohutavad. Lõppude lõpuks jätkavad kõik jäsemed normaalset funktsiooni ja neil puudub eriline mõju vaba liikumisele. Siiski võib tekkida probleeme. Näiteks võivad probleemid olla soolte või põie toimimisega. Kui patsiendil on seljaaju meningokleeli lõhenemine, soovitavad arstid tavaliselt kohest operatsiooni ja selline õigeaegne kirurgiline sekkumine aitab sulgeda defekti ja vabastada seljaaju, mis peatab haiguse arengu pika aja jooksul.

Veelgi tõsisem spina bifida vorm on lipomeningokel. Selle haiguse korral kinnitatakse kuded seljaaju külge ja seega pannakse ajusse suur surve, mis on väga raske taluda ilma välise abita. Lipomeningocelega soovitavad arstid sageli ka nõu, et kirurgid vabastaksid seljaaju võimalikult palju.

Ja kõige ohtlikumaks vormiks peetakse myelomeningocele. Koos temaga on seljaaju ja kogu närvisüsteem radikaalselt muutunud ja ei suuda normaalselt töötada. Aju membraanid ulatuvad selgroo koest välja. Naha defektse tsooni piirkonnas ei ole täielikult välja kujunenud. Inimesed, kes kannatavad müelomeningokele, on vaagna elundite tõsine rike ja võimalikud närvisüsteemi probleemid.

Sümptomid

Jälgides vastsündinuid, keda hiljem diagnoositi spina bifidaga, järeldasid arstid, et haiguse üldiste sümptomite määramine on väga raske. Kõik sõltub kõigepealt organismi individuaalsetest omadustest ja loomulikult haiguse tõsidusest. Näiteks, kui varjatud lõhestamist diagnoositi vastsündinu, st kergema vormi lõhestamist, siis ei pruugi olla nähtavaid märke kõigile. Ja seal võib olla ainult vaevu märgatav täpp või väike õõnes. Sellele vaatamata on ainult spetsialistid. Kui lapsel diagnoositi meningokleel, siis tagaküljel tekib märgatav kujutis, mis nihkub ja tekitab aktiivse liikumisega inimesele teatava ebamugavuse. Aga kui lapsel diagnoositi spina bifida myelomeningocele, siis lisaks väljaulatuvale osale selgub ka selgroogne naha rikkumine. Samuti on närve ja võib-olla isegi seljaaju, nii et isik kogeb pidevat seljavalu.

Kõige äärmuslikumatel juhtudel võib patsiendil olla jäsemete halvatus, soole ja põie tõsine talitlushäire. Arstid, kes jälgisid selgroo kõrge raskusastmega patsiente, täheldasid mõnel juhul muid imelikke defekte. Näiteks Chiari anomaalia. Koos temaga lülitatakse seljaaju täielikult kaelalüli. Sest seljaaju on suur koormus, mis on talle raske toime tulla. Seetõttu võib sellistel inimestel olla tõsiseid probleeme kõnepuudulikkuse, neelamise ja mõnede teiste probleemidega. Mõnel juhul tüdrukutel mõjutas seksuaalset arengut raske seljaaju lõhenemine, mille nad olid jõudnud enne ettenähtud aega. Kuna närvisüsteemile avaldab suurt survet, võib täheldada ja depressiooni ning inimese üldist närvisüsteemi ja teisi vaimseid häireid. Samuti märkisid arstid selliseid komplikatsioone nagu rasvumine, nahaprobleemid, dermatoloogilised probleemid, nägemise hägustumine, kõne ja paljud teised.

Diagnostika

Kaasaegsed meditsiinilised edusammud võimaldavad diagnostikat isegi raseduse ajal. Kui imikul on spina bifida, on võimalik seda määrata isegi varases staadiumis. Selleks, et arst saaks selle haiguse lootele diagnoosida, võib ta pakkuda naisele mitmeid diagnostilisi võimalusi. Mõned arstid kasutavad amniotsentseesi. See meetod hõlmab sissetungi amnionikotti pika ja õhukese nõelaga ning võtab väikese koguse vedelikku, mis täidab selle koti uurimiseks. Selle vedeliku analüüs näitab selgroo ebanormaalsuse ohtu. Siiski, kui väikelapse seljaosa on peidetud, ei saa seda sel viisil kindlaks määrata.

Sel juhul praktiseerivad arstid sünnieelset ultraheli. See protseduur on täiesti kahjutu ja valutu, nii et kui teil on vajalik tehniline varustus, on see kasulik. Muide, sünnieelse ultraheli abil on võimalik avastada mitte ainult spina bifida, vaid ka teisi võrdselt tõsiseid kõrvalekaldeid. Lisaks ultrahelile on olemas spetsiaalsed vereanalüüsid, mis peaksid toimuma umbes neljanda raseduskuu jooksul. Sellised analüüsid tehakse ja testitakse erinevate biokeemiliste parameetrite suhtes, mis võimaldavad tuvastada võimalikke kõrvalekallete arengut.

Põhjused

Embrüo moodustumise ajal hakkab moodustuma närvitoru. Kui loode areneb normaalselt, peab toru sulguma. Kui aga telefonitoru ei saa sulgeda, tekib selles kohas defekt.

Selle haiguse uurijad ei saa mainida spina bifida täpseid põhjuseid. Eeldatakse, et bifida tagakülg on mitmete tegurite, nagu geneetiline, toiteväärtuslik ja loomulik, tulemus. Näiteks võib haiguse arenemise põhjuseks olla asjaolu, et naine raseduse ajal sööb ebapiisavat foolhapet. Samuti võivad mõned ravimid, nagu antibiootikumid, kaasa aidata ka seljaaju haiguse arengule.

Ravi

Ravi puhul soovitavad arstid seda alustada kohe pärast lapse sündi. Kui bifida selja oli veel lootel diagnoositud, on kõige parem sünnitada keisrilõike, et vältida sünnituse ajal tarbetuid seljaaju vigastusi. Operatsioon on soovitatav 24 tunni jooksul pärast sündi.

Seljaaju stenoos

Seljaaju stenoos on üks inimese selgroo haigusi, mis nõuab hoolikat jälgimist ja mõnikord kirurgilist sekkumist. See haigus on harva kaasasündinud, enamasti omandatakse see aastate jooksul. Kuid see võib olla põhjustatud erinevatest haigustest.

Seljaosa on üks inimkeha peamisi ja peamisi osi. Tänu talle, et me käime, istume, jooksime ja üldjuhul juhime vertikaalset eluviisi. Ilma sellise arenenud osaga meie luudes ei saanud me isegi astuda sammu.

Kuid nagu iga meie kehaosa, võib see olla vastuvõtlik erinevate haiguste suhtes. Nende nimekiri on üsna lai. Nendeks on põikivahekettade väljaulatuvad osad ja hernia ning artriit ja paljud muud tüübid. Kuid meie skeleti baasi mis tahes haigus võib põhjustada tõsiseid ja pettumust tekitavaid tagajärgi. Kui te ei ravi isegi kõige väiksemat selgroo katkemist, siis ei saa te üldse tõusta ega kõndida. Keegi ei taha seda. Seetõttu hoolitseme oma tervise ja selgroo tervise eest. Täna tahaksime puudutada sellist haigust nagu seljaaju stenoos.

See on üks terviseprobleemide ja inimese selgroo normaalse toimimise sorte. See haigus on seotud asjaoluga, et seljaajus on kitsenemine ja see põhjustab survet aju enda ja erinevate närvilõpmete ja juurte suhtes. Isik võib pikka aega midagi tunda. Kuid haigus ei kao iseenesest, just nagu seda ei esine äkki. Selle vältimiseks on vaja ravi.

Kuid kõigepealt kaalume seljaaju stenoosi põhjuseid ja sümptomeid. Esiteks tuleb märkida, et see haigus mõjutab inimesi viiekümne aasta pärast. Kuna keha on juba skeleti degenereerunud, mis viib selgroo sarnastele probleemidele. Kui aga isik jõuab pensioniikka, ei kaasne sellega tingimata selle haiguse esinemine. Kuna see võib ilmneda nooremas põlvkonnas.

Kaasasündinud seljaaju stenoos on äärmiselt harv. Kuid ka ei välistata. See selgroo ebameeldiv haigus võib saada inimene ja vigastada, mängides sporti ja nii edasi. Vaatame lähemalt selle selgroo selle rikkumise põhjuseid.

Nii et esimene on seljaaju vigastus. See võib olla erinev - alates lihtsast murdumisest. Selle füüsilise mõju tagajärjel võivad seljaaju kanalis esineda erinevad tihendid, mis hiljem põhjustavad seljaaju stenoosi.

Samuti on oluline märkida, et selgroo murdumise korral tekib selline olukord nagu ülejäänud fragmendid, mis ka kasvavad kudedes ja põhjustavad selle haiguse. Seetõttu on selgroo vigastuste või muude füüsiliste mõjude korral hädavajalik läbi viia põhjalik esialgne uurimine ja selle skeemi selle osa edasine vaatlemine.

Teine põhjus on vanus. Kuna me ei hakka iga aastaga nooremaks muutuma, kasvavad meie luud ka meiega. Meie skelett siseneb degeneratsiooni faasi. Luud muutuvad haprad ja rabedad. Lisaks võivad tekkida muud seljaajus olevad protsessid ja põhjustada mitmeid haigusi, mis hiljem muutuvad seljaaju stenoosi põhjuseks. Mõtle mõned neist.

Esiteks on need mitmesugused põletikulised protsessid luudes või nende nakkuses. Lisaks võib seljaaju stenoos põhjustada osteofüüti. Seda haigust iseloomustab selgroo eraldi osa kasv. See avaldab survet ülejäänud selgroolülide või hotelli närvilõpmetele, mis võivad ilma ravita tekitada seljaaju stenoosi. Selliste haiguste näited, nagu osteofüüt, on intervertebral hernia ja eend.

Teine haigus, mis võib põhjustada stenoosi, on spondülolüüs. Sellist selgroo rikkumist iseloomustab asjaolu, et üks lülisamba läheb oma kohast välja ja liigub teise poole. See tähendab lihtsalt, et see on selgroolülide nihkumine. Reeglina toimub see lisaks vananemisega seotud muutustele ja füüsilise mõju tagajärjel. Väga harva võib olla kaasasündinud.

Listez on ühe või mitme selgroolüli ja selle külge ühendatud ketta liikumise tüüp. See põhjustab survet seljaaju või närvi juurtele. See rõhk häirib tserebrospinaalvedeliku süsteemi normaalset toimimist. Selgroo kanali seintel on suurenemine ja selle tagajärjel on teil seljaaju stenoos.

Samuti on kõige sagedasemad vanusega seotud haigused, mis põhjustavad stenoosi, artriit. Peamiselt on selle kaks kõige levinumat vormi reumatoidartriit ja osteoartriit. Kuigi need on sama tüüpi haigused, on nende olemus ja sümptomid oluliselt erinevad.

Reumatoidartriit on teatud tüüpi artriit, mis on omane mitte ainult vanuses inimestele, vaid ka nooremale põlvkonnale. See haigus võib olla valusam kui osteoartriit. Kuna sellise diagnoosi esinemine toimub liigeste paksenemisel ja pehmete kudede põletikul.

Osteoartriit on vastupidi iseloomulik ainult vanemale põlvkonnale ja seda iseloomustab kogu keha liigeste degeneratsioon, sealhulgas selg. Sel juhul on kõhre kude iseloomulik kulumine kogu inimkehas. Mis toob kaasa erinevate luu osteofüütide kasvu.

Samuti võib seljaaju stenoosi avaldumist põhjustada teised haigused, mis ei ole mingil viisil seotud vanusega. Nende hulka kuuluvad: selgroo kasvajad, mitmesugused vigastused, Pageti tõbi, fluroos ja teised.

Nende haiguste esinemine ei pea tingimata viima seljaaju stenoosi tekkeni, vaid võib olla selle arengu tõukejõuks. Näiteks iseloomustab Pageti tõbi asjaolu, et luukoe hakkab valesti moodustuma. Reeglina avaldub see lapsepõlves ja veelgi süveneb. Selle haigusega luud muutuvad nõrgemaks ja muudavad nende struktuuri. Sageli väljendub valu liigestes ja selgroog.

Samuti tuleb märkida ja sellist haigust nagu fluroos. Tema jaoks on inimorganismis liigne fluoriid. See võib olla tingitud erinevatest põhjustest, kuid seda iseloomustab alati sidemete tihendamine ja skeleti pehmendamine, mis provotseerib seljaaju stenoosi arengut.

Oluline on märkida, et seljaaju stenoosi võib kasutada ükskõik millises inimese selgroo osas. Sellest sõltub, kuidas haigus avaldub. See tähendab, et kui stenoos on mõjutanud meie selgroo alumist osa, siis on meie alajäsemed selle haiguse kohta esimesed. Esmalt võib olla valu, mitte tugev, kuid aja jooksul hakkab see suurenema. Kuid kõige sagedamini selgub jäsemete seljaaju stenoos teistest märkamatutest märkidest. Näiteks on jalgades tuimus, kerge kihelus ja krambid. Kõige sagedamini ei pööra need sümptomid tähelepanu, kuid nad teevad seda täiesti asjata, sest varases staadiumis haigust saab kergesti konservatiivsete meetoditega ravida. Aga kui olukord on tähelepanuta jäänud, siis saab päästa ainult seljaaju kahjustatud osa operatsioon. Selle haiguse tõsisem etapp hakkab ilmnema mitte ainult selgroo ja alajäsemete valu, vaid ka vaagnaelundite valu, soolestikus, suguelundite süsteemis, meeste seksuaalse düsfunktsiooni ja teiste võrdselt tõsiste ilmingute puhul.

Kui seljaaju stenoos on mõjutanud selgroo ülemist osa, nimelt emakakaela või rindkere, ilmnevad sarnased sümptomid, nagu eespool kirjeldatud. Ainuke erinevus seisneb selles, et nii ülemises kui ka ülaservas on täheldatud valulikke ja ebameeldivaid tundeid. Võib esineda sageli peavalusid, migreeni, pearinglust.

Samuti on oluline rõhutada, et seljaaju stenoos võib mõjutada ühte või mitut selgroolüli. Selle haiguse ravimeetod, samuti valu, mida patsient kogeb, sõltub kahjustuse piirkonnast. See tähendab, et vaadates mõningaid ebameeldivate tunnete ilminguid ülemisest ja alumisest jäsemest, teistest vaagnapiirkonna haigustest, sooletraktist või soolest, on vaja konsulteerida arstiga ja läbida täielik diagnoos. Vaatame lähemalt küsimust, milliseid meetodeid arst saab kasutada seljaaju stenoosi täpseks diagnoosimiseks.

Teiste haiguste esinemise õigeks diagnoosimiseks ja välistamiseks teie arstile ei piisa teie terviseprobleemidest. Ta peab tegema mõningaid uuringuid. Kõigepealt peaks see hõlmama arsti poolt tehtavat käsitsi läbivaatamist. See diagnoos ei ole lõplik. Peab olema määratud kas magnetresonantstomograafia või arvutitomograafia või röntgenkiirte jaoks.

Need meetodid on kõige täpsemad seljaaju stenoosi diagnoosimiseks. Kuid igal neist on oma eelised ja puudused. Seega on pakutud meetodite radiograafia lihtsaim ja ei anna sada protsenti tulemust. Seda seetõttu, et arst saab näha ainult selgroo kahemõõtmelist kujutist. Ja see on mõnikord ebapiisav selle haiguse täpseks diagnoosimiseks. Eriti selle asukoht. See meetod eristab selgesti seljaaju kasvajaid või vigastusi.

Spinaalse stenoosi diagnoosimise kõige täpsemad meetodid on praegu arvutatud või magnetresonantstomograafia. Need kaks diagnoosimeetodit on välja töötatud vastavalt viimastele meditsiinilistele nõuetele. Sisuliselt on nad üksteisega sarnased. Nimelt annavad nad kihist kahe- ja kolmemõõtmelise kujutise kogu kehast või selle eraldi osast.

Arvutitomograafia ja magnetresonantstomograafia peamine erinevus on see, et esimene määrab paremini keha luustruktuuride ja teise pehmete kudede muutused. Kuid siiski nii see kui ka see, mis suudab kõike uurida. Sealhulgas õigesti diagnoosida seljaaju stenoosi või muude selgroo haiguste olemasolu või puudumine.

Kasutades selliseid diagnostilisi meetodeid, on võimalik kergesti jälgida selgroo, närvijuurte, tserebrospinaalvedeliku muutusi ja samuti kergesti kindlaks teha seljaaju stenoosi hooletusseisund ja lokaliseerumine. Kasutada võib ka teisi seljaaju uurimise meetodeid. Näiteks müelograafia või radioisotoopide skaneerimine. Oluline on märkida, et neid kasutatakse väga harva, kuid neil on olemas koht.

Esimene meetod (müelograafia) meditsiinis on esitatud kui mingi röntgen. Kuid peamine erinevus seisneb selles, et radiograafia ajal ei manustata haige inimese kehasse spetsiaalset vedelikku. Müelograafiaga kaasneb spetsiaalne lahendus inimese lülisamba, nimelt lülisamba kanalisse. Selle diagnoosi ajal hakkab ta reageerima seadme kiirgusele ja näitama selgroo erinevaid häireid. Näiteks näitab see kasvajaid, kettaid või lülisambaid, samuti seljaaju stenoosi.

Teine meetod haiguse diagnoosimiseks, nimelt radioisotoopide skaneerimine või lihtsalt stsintigraafia, põhineb samuti vedeliku inimkehasse sissetoomisel. Seda vedelikku nimetatakse radioisotoopiks. See on hästi määratletud luumurrud, kasvajad ja muud tüüpi selgroo ja teiste kehaosade haigused.

Kaks viimast meetodit toimivad ainult vahendina haiguse, näiteks seljaaju stenoosi kinnitamiseks, kuid mitte diagnoosimiseks. Selles rollis hakkab magnetiline resonants või arvutitomograafia hästi toime tulema. Lisaks on need meetodid praegu avalikult kättesaadavad ja mitte väga kallid.

Ja lõpuks on aeg rääkida sellise haiguse kui seljaaju stenoosist. Nagu eespool mainitud, võib meie selgroo rikkumise põhjustada paljud teised haigused. Seetõttu on esialgu vaja, et edasiste raskemate tagajärgede vältimiseks püütaks algfaasis kasutada erinevaid vahendeid, et püüda neid kõigi olemasolevate vahenditega ravida.

Kuid juhtub ka, et seljaaju stenoosile eelneva selgroo aktiivsuse kõrvalekalded kulgevad jälgi. See tähendab, et teil ei ole mingeid ebamugavusi ühelgi seljaosas, jäsemetes või te lihtsalt ei märka seda. Ja haigus areneb ja areneb seljaaju stenoosiks, mis on meile ebameeldiv.

Sageli ei pruugi haigus ise kaua aega ilmneda. Aga kui te märkate, et teie kehaga toimub midagi muud, pöörduge kohe arsti poole. Kui olete kõik uuringud läbi viinud ja selle diagnoosi teinud - seljaaju stenoos, ei tohiks te kohe paanikat tekitada. Arst võlgneb kõigepealt konservatiivsete ravimeetodite määramise eest. Nad mitte ainult ei aita teil sellest haigusest vabaneda, vaid ka pingutada oma selg ja paneb kõik paigale.

Seega on esimene konservatiivne ravimeetod meditsiini-spordikompleks. See on kasulik mitte ainult teie selgroo, vaid ka kogu organismi jaoks. On väga oluline, et harjutuste kompleks valiks teie jaoks professionaal, mitte teie. Kuna ta teab, millist koormust vajate ja suudate selle haiguse korral. Harjutuste treeningteraapia kogum on suunatud selja lihaste ja kõhu tugevdamisele.

Teine konservatiivne meetod seljaaju stenoosi ennetamiseks ja raviks on manuaalne ravi. Seda protseduuri tuleb usaldada ainult professionaal. Käsiraamat annab teile massaaži, kuid mitte tavalist, millele me kõik oleme harjunud ja mille eesmärk on selgroolülide venitamine ja asendamine. Samuti on see väga kasulik selliste haiguste puhul, nagu tőbi ja põieäärsete ketaste või selgroolülide väljaulatumine.

Loomulikult ei ole võimalik uimastiravi unustada. See määratakse patsiendile kaugelearenenud juhtudel, kui seljaaju stenoos hakkab ilmnema erineval määral, nii jäsemetes kui ka seljas.

Ettevalmistused on ette nähtud arsti poolt, kuid need sisaldavad tingimata mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid. Nende hulka kuuluvad näiteks analgin, baralgin ja muud ravimid. Samuti võib arst soovitada süstimiskäiku, mis blokeerib mõneks ajaks valusad selgroolülid. Teie tunded muutuvad sisuliselt tuhmiks, kuid mitte kaua.

Ka üks seljaaju stenoosi ennetamise ja ravimise viise on korsettide kandmine. Praegu on selles valdkonnas apteegitööstus väga laialdaselt arenenud ning pakub meile suurt valikut erinevaid korsette. Need erinevad jäikuse ja selle piirkonna poolest, mida see peaks parandama. See tähendab, et korsetid eraldatakse nii ülemise selja kui ka nimmepiirkonna jaoks.

Korseti valimisel on kõige olulisem proovida seda. Laske neil olla apteegis palju, aga peate valima oma konkreetse mudeli, kus sa oled mugav, mugav ja mis kõige tähtsam, kus seljaosa kinnitatakse maksimaalselt.

Järgmine spinaalse stenoosi ravi, nagu seljaaju düsfunktsiooni liik, on nõelravi. Tegelikult ei ole see meetod kaasaegse meditsiini jaoks traditsiooniline. Kuid siiski on paljud arstid hea meelega temaga pöörduda. Sest mõnikord võib selle diagnoosiga inimesele mõnikord aidata ainult nõelravi.

Selle meetodi olemus on väga lihtne. Akupunktuuri spetsialist, teades teie haigusest, paigaldab nõelad teie keha erilistele kohtadele, et vähendada valulikku tundet seljal ja tekitada kiire haiguse taastumise protsess.

Reeglina, kui selgroo anesteesia ükskõik millises osas töötab, mõjutab kahjustatud piirkondadele peeneid nõelu. Eriti on see meetod efektiivne talje seljaaju stenoosis.

Tuleb märkida, et selle haiguse raviks on eraldi, kõige tõsisem meetod. See on muidugi kirurgiline meetod. Kuid stenoosi diagnoosimisel kasutatakse seda üsna harva. Peamiselt juhtudel, kui on vaja viivitamata läbi viia. Näiteks kui urogenitaalsüsteemi ja soolte töös on juba täheldatud eiramisi. See kõik on iseloomulik hobusesaba sündroomile. Meditsiinis on see väga haruldane, kuid siiski on koht.

Niisiis, kirurgilise ravi ajal on sellise ravi risk väga suur. Kuna kõike, mis on kootud seljaga, on raske kasutada. Kuid lootusetu olukorras ei ole arstil muud valikut, kui seda teha.

Arst peaks ette nägema sellise ravi ainult juhul, kui ülalnimetatud põhjustel on vaja seda viivitamatult läbi viia. Samuti on võimalik, kui seljaaju stenoosi raviks mittetöötavad meetodid ei andnud mingit tulemust, ja vastupidi, pilt muutus ainult halvemaks. Samuti ei tohi me unustada, et kõige sagedamini puutuvad inimesed selle haigusega kokku vanaduses. Ja nad ei suuda mõnikord teha anesteesiat tervist ohustamata. Seetõttu peaks arst, kes määrab ravi, õigesti diagnoosima ja võtma arvesse kõiki patsiendi vanuse ja tervise näitajaid.

Kokkuvõttes tuleb märkida, et igaüks meist peab meie tervist hoolikalt ravima. Ärge sulgege silmad selja või käte või jalgade valu suhtes. Praegu on kaasaegne meditsiin nii arenenud, et paljusid haigusi, sealhulgas seljaaju stenoosi, saab ravida konservatiivsete meetoditega (tabletid, kaadrid, massaaž või muu), seejärel mõne aja pärast kirurgi nuga alla, kartes mõnikord ettearvamatuid tagajärgi.