Selgroo haiguste ja teiste patoloogiliste rühmade seas on mõnikord üsna haruldasi haigusi, mis ei ole otseselt seotud luude või sidemetega. Näiteks on emakakaela ja rindkere seljaaju siiringomüelia kesknärvisüsteemi haigus. See on seotud õõnsuste moodustumisega seljaaju kudedes ja on kõige levinum meestel. Kuidas selle haigusega toime tulla ja millised on selle arengu tunnused?

Syringomyelia: Kirjeldus

Syringomyelia on krooniline haigus, mida iseloomustab selgroo funktsiooni halvenemine selgroo kahjustatud osades. See edeneb pidevalt kõikide uute õõnsuste moodustumise tõttu seljaaju kudedes, mis on järk-järgult täidetud spetsiaalse vedelikuga - CSF. See on tingitud mõnede nn gliaalrakkude kasvust ja seejärel surmast. Juba olemasolevad õõnsused suurenevad järk-järgult, kuna nendes on pidev vedeliku vool. Saadud tsüstidel on omakorda negatiivne mõju ajukoes. Kõigi nende protsesside tulemusena on seljaaju hävitamine.

Tabel Syringomyelia vormid.

Märkus! Syringomüelia areneb tavaliselt emakakaela või rindkere piirkondades. Harva võib mõjutada ka teisi selgroolüli osi.

Syringomyelial on kaks etappi - progressiivne algstaadium ja sümptomite väljasuremisetapp. Haigus on tavaliselt kaasasündinud, kuid võib tekkida teiste patoloogiate tõttu. Esimene võimalus on tavaliselt meestel täheldatud, samas kui sümptomid on peidetud - esimesed ilmsed tunnused on täheldatud umbes 30-aastaselt. Peamised sümptomid:

• lihasnõrkus;
• vähendatud puutetundlikkus;
• valu;
• liikumisraskused.

Kui te ei ravi siiringomüeliat, siis aja jooksul haiguse progresseerumine ja kahjustuse tekitamine. See on äärmiselt ohtlik, sest hingamisteede ja südamefunktsiooni eest vastutavate keskuste kahjustamise oht on olemas.

Põhjused

See ei ole iseenesest arenev patoloogia, see esineb teatud põhjuste korral. Siiski on raske neid täpselt loetleda. Seda peetakse kesknärvisüsteemi kaasasündinud väärarengute peamiseks põhjuseks, millega tavaliselt kaasnevad muud haigused - kaasasündinud skolioos, seljaaju ebanormaalne areng jne.

Märkus! Haiguse pärilikke või kaasasündinud põhjuseid nimetatakse esmaseks. Alkoholi tarbimine, suitsetamine ja mitmed ravimid võivad tekitada embrüo staadiumis selgroo arengut. Vigastusi ja muid haigusi nimetatakse sekundaarseteks põhjusteks.

Sõltuvalt sellest, mis provotseeris siiringomüelia arengut, on olemas järgmised sordid:

• posttraumaatiline;
• kasvajatest;
• idiopaatiline (põhjused, mis põhjustasid patoloogia, ei ole sel juhul teada);
• arenenud seljaaju kokkusurumise tõttu (näiteks herniate tagajärjel);
• tulenevad kraniaalfossa struktuuri anomaaliast;
• neuroloogiliste infektsioonide tõttu (nt meningiit).

Riskitegurid, mis provotseerivad siiringomüelia esinemist, hõlmavad patoloogia esinemist ühes pereliikmetest, samuti düsraafilise seisundi märki (kõrge suulae, õlgade asümmeetria, nägu, skolioos, ebaharilik karvakasv, lühikesed kasvud, lame jalad jne).

Sümptomid

Esimesed sümptomid, mida inimene suudab märgata, on naha liigne kuivus, perioodiliselt vaheldumine aktiivse higistamisprotsessiga. Veelgi enam, tundlikkus temperatuuri taseme suhtes väheneb, mistõttu patsient saab tahtmatult põletada ja nahka vigastada. Sümptomid esinevad seljas, käes, nagu jope.

Üldiselt hakkab tundlikkus muutuma suuresti, sellised toimed nagu indekseerimine, külmavärinad, naha kihelus. Kohtades, kus asuvad suurimad siiringomüeliaõõnsused, ilmnevad põletavad valud, mida ei saa taluda. Kuid need võivad esineda mitte ainult seljaosas, vaid ka kehaosas, kus on närvisüsteemi häireid. Peale selle süveneb valu, kui patsient on külmas külmas juba pikka aega või füüsiline koormus.

Kui te ei pöördu arsti juurde ja te ei hakka ravi alustama, hakkab inimene silmitsi jäsemete treemoriga, krampidega, kurdab koordineerimise halvenemist ja kirjutab raskustega. Enamik päevastest ja tavapärastest tollimaksudest on väga raske täita, elukvaliteet on oluliselt vähenenud. Lihased atrofeeruvad järk-järgult.

Pärast seda ilmneb sümptom klooniliste krampidena, millega kaasneb valu. Isik vaevalt sõrmede sirgendab või paindub, kõndida on raske. Kõik see võib viia iseseisva liikumise võime täieliku kadumiseni.

Lisaks on ainevahetusega probleeme, keha kuded ei saa neid piisavas koguses - hüperkeratoos areneb, nahk on kergesti vigastatav, muutub väga õheks, mõnes kohas - jämedaks. Kui epidermis on kahjustatud, moodustub trofiline, mitte tervendav haavand. Jäsemed hakkavad paisuma, sõrmed on mõnel juhul mõjutatud gangreenist.

Isik hakkab kogema hingamisprobleeme, ei suuda täielikult süüa kõri ja söögitoru spasmide tõttu. Maks, süda lakkab töötamast, immuunsus väheneb. Luud hakkavad kaotama kogunenud kaltsiumi, muutuvad õhemaks - on luumurdude oht, liigesed deformeeruvad, selg on painutatud. Kui haigus ei püüa peatuda, võivad tekkida hingamisprobleemid, südame seiskumine ja selle tagajärjel sureb patsient.

Tähelepanu! Sümptomid ei ilmne kõik koos ja neid saab väljendada erineval määral. Kõik sõltub patoloogia ja selle vormi arengu põhjusest, selle negatiivsest mõjust seljaajule.

Kahjuks ei ilmu esimesed sümptomid kohe. Seljaaju tsüstid on alguses väikesed, nad on vähe, nad ei provotseeri närvirakkude patoloogilist surma. Selle tulemusena võib esimesi märke täheldada vaid aastaid pärast siiringomüelia arengu algust. Või sümptomid ilmnevad lastel, kuid vanemad ei jäta neid märkamata.

Diagnostika

Tavaliselt diagnoosige syringomyelia ei ole raske. Üldjuhul algab kõigest anamneesi kogumisest ja patsiendi uurimisest, selgitades välja, mida ta esimeste sümptomite ilmnemise ja kaebuste kohta kaebab. Arst selgitab, kas varem on saadud vigastusi ja kas isik on viimasel ajal palju stressi tekitanud.

Neuroloog tuvastab nende piirkondade olemasolu, mis on kaotanud oma loomuliku tundlikkuse temperatuuri või valu suhtes. Samuti määrab see lihastoonide muutumise astme. Naha uurimine näitab haavandite või turse esinemist.

Kuna kasutatakse diagnostilisi meetodeid:

Märkus! Kõige informatiivsem ja usaldusväärsem meetod siiringomüelia diagnoosimiseks on magnetresonantstomograafia.

Samuti võivad arstid viidata nimmepunktile, elektroneuromüograafiale.

Kui soovite täpsemalt selgitada, kuidas selgroo MRI protseduur läheb ja kaalub ka protseduuri ettevalmistamist ja läbiviimist, saate selle kohta lugeda meie portaalis.

Ravi

Kahjuks ei ole kaasaegne meditsiin veel leidnud tõhusat ravi siiringomüelia suhtes, see on ravimatu haigus. Siiski on patsiendi kui terviku elu prognoos üsna soodne, kuna see areneb aeglaselt. Peamine probleem on inimese töövõime vähendamine, puudega inimese staatuse saamine.

Tähelepanu! Kui siiringomüelia diagnoositi varases staadiumis, on ravi võimalikult tõhus - enamik sümptomeid välditakse täielikult, tsüstide moodustumise kiirus väheneb.

Kui siiringomüelial on kasvaja iseloom, kasutatakse raviks kiirgust või kiiritusravi. Sellisel juhul toimub kiirguse toimel tsüstide osaline hävimine ja seetõttu välditakse külgnevate kudede kokkusurumine. Isik hakkab end paremini tundma, kuid kahjuks saavutatakse soovitud mõju umbes pooltel juhtudel. Kiiritus ei ole ühekordne - kursuste vaheline ajavahemik on umbes 1-2 aastat. On kõrvaltoimeid, meetod on vastunäidustatud noortel inimestel.

Samuti teostati ja raviti. See aitab kõrvaldada enamiku sümptomeid ja parandada närvisüsteemi toimimist. Ravi hõlmab analgeetikumide, neurotransmitterite, vitamiinide, turse eemaldamise ravimite võtmist. Neuroloog kontrollib ravi. Ainult operatsioon suudab tsüstid täielikult kõrvaldada.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata toitumisele. Süstingomüeliaga patsiendi toitumine peaks sisaldama puuvilju, köögivilju vitamiinide allikana. On väga oluline, et keha oleks piisaval hulgal saanud B-grupi valke. Viimane on väga oluline närvikude toimimiseks vajalike aminohapete allikana.

Ennetamine

Haiguse ennetamise erimeetodeid ei ole olemas, kuna teada on vaid väidetavad ja mitte selle arengu konkreetsed põhjused. Reeglina nõuavad arstid ainult ühte asja - vältimaks seljaaju vigastusi ja infektsiooni.

Kuidas kaitsta oma selja siiringomüelia arengu eest?

1. etapp. See etapp ei viita võimalikule patsiendile, vaid neile, kes valmistuvad vanemateks saama. Et kaitsta last nii palju kui võimalik sellise patoloogia ilmumise eest, on oluline viia tervislik eluviis.

Samm 2. Õige toitumine - tervise tagamine. Oluline on jälgida, mida süüakse.

3. etapp Nii talvel kui ka kevadel ja sügisel, kui jää algab, on kohustatud kandma kingi, mis ei libiseda. See väldib selja langemist ja vigastusi.

4. etapp. Ka vigastuste vältimiseks on vaja välistada võimalikud kukkumised, hüpped kõrgusest.

5. samm. Sport, mis on seotud raskete koormustega, peate olema ettevaatlik ja järgima kõiki reegleid.

6. etapp. Oluline on oma aega õigesti jaotada, reguleerida passiivsete ja jõuliste tegevuste arvu - see aitab vältida selgroo teatud patoloogiate teket.

7. etapp. Kui selgub, et esimesed sümptomid on seljatahulised, tuleb arsti juurde külastada.

Video - Syringomyelia

Tervis on kõige väärtuslikum asi, mis inimesel on. Ja ärge ravige oma keha hooletult. Enamikel juhtudel on tõsiste haiguste tekkimise või progresseerumise vältimiseks piisav, kui järgida lihtsaid reegleid ja külastada regulaarselt arsti. Täieliku elu saab elada siiringomüeliaga väga pikka aega, kuid abi saamiseks tuleb vajadusel külastada esimest kahtlaste märkide spetsialisti.

Emakakaela süstimise esimesed sümptomid

Syringomyelia iseloomustab õõnsuste või tsüstide moodustumine seljaajus. Haigus võib olla tingitud paljudest seljaaju ja kesknärvisüsteemi patoloogiatest ning vigastustest.

Patoloogia omadused

ICD-10 siiringomüeelile on määratud kood G95.0. Syringomüelia täpseid põhjuseid ei ole veel usaldusväärselt uuritud. Patoloogia võib esineda mitmetes haigustes, nagu seljaaju vähk või selle trauma.

Patoloogiat iseloomustab seljaaju õõnsuste teke. Selle põhjuseks on gliiakoe kiire kasv ja edasine lagunemine, mille tagajärjel häiritakse tserebrospinaalvedeliku dünaamikat.

Haigus võib tekkida seljaaju ja skeleti kaasasündinud anomaaliate tagajärjel. Sageli nimetatakse patoloogia põhjus närvisüsteemi ebanormaalseks arenguks sünnieelse perioodi jooksul. Syringomüelia võib määrata ka geneetiliselt. Haigust diagnoositakse sageli madala migratsioonimääraga piirkondade elanikkonna hulgas.

Veel üks seljaaju heterogeensuse põhjus on närvisüsteemi tekkeks vajalike toitainete puudumine sünnieelse perioodi jooksul.

Luustiku struktuuri tõttu on kõige sagedamini kaela- või nimmepiirkonna siiringomüelia. See on tingitud seljaaju nendes osades esineva tserebrospinaalvedeliku dünaamika iseärasustest.

Syringomyelia on närvisüsteemi krooniline haigus, patoloogiat ei ole võimalik ravida. Prognoos, toetav ravi ja sümptomid sõltuvad haiguse vormist.

Syringobulbia on sarnane haigus, mis mõjutab selgroo teisi kanaleid. ICD 10 järgi on Syringomyelia ja syringobulbia klassifitseeritud võrdselt.

Kuidas areneb syringomyelia

Gliaalkoe kaasasündinud kahjustuse tõttu tekkinud patoloogiat nimetatakse tõeliseks siiringomüeeliks. Samal ajal on kalduvus suurendada emakakaela ja alaselja tserebrospinaalvedeliku gliiaalsete rakkude kasvu. Gliaalkoe kasvamiseks on vajalik provotseeriva teguri mõju - see võib olla nakkushaigus või lülisamba kanali vigastus.

Rakkude kiire kasv toob kaasa asjaolu, et aja jooksul nad surevad, moodustades õõnsuse. Vedelik koguneb õõnsustesse, mistõttu nimetatakse seda haigust sageli seljaaju tsüstiliseks moodustumiseks. Vedeliku kogunemise tõttu suureneb õõnsus õõnes, mis põhjustab närvirakkude ärritust. Selle tulemusena on närvirakud kokkusurutud, degenereerunud ja surevad.

Mida rohkem haigust progresseerub, seda rohkem õõnsuseid tekib. Selle tulemusena suureneb surevate närvirakkude arv.

Tõelise syringomyeliaga kaasnevad skeleti kaasasündinud anomaaliad. Sageli kogevad patsiendid tugevat skolioosi, kyfoosi, relvade pikkuse suurenemist, sõrmede ebanormaalset arengut (kuus rusikat), kolju asümmeetriat, jagatud keelt. See haiguse vorm on perekonna iseloomust erinev, see tähendab, et seda täheldatakse sama perekonna mitmetes põlvkondades. Kõige sagedamini esineb tõeline siiringomüelia 20–50-aastastel meestel.

Tõeline syringomyelia on haruldane haigus, mis esineb mitte rohkem kui 30% juhtudest. Haiguse kõige tavalisem vorm on seotud kraniovertebraalse ristmiku ebanormaalse arenguga - see on ala, kus selg on ühenduses kolju. See on struktuuri kaasasündinud anomaalia, mis kutsub esile seljaaju laienemise. Tänu sellele laienemisele laguneb selle ala täitmine halli ainena järk-järgult, põhjustades siiringomüelia arengut.

Patoloogia sümptomid

Syringomyelia rikub seljaaju terviklikkust. See viib närvisüsteemi kahjustuse sümptomite tekkeni.

Süstingomüelia sümptomid on tingitud närvirakkude surmast, mis on tingitud seljaaju suuruse suurenemisest. Haigust iseloomustavad järgmised sümptomid:

• valu sündroom;
• naha tundlikkuse vähenemine;
• Horneri sündroom;
• käte atroofia;
• küünte kahjustused;
• reflekside rikkumine;
• silma nüstagm;
• trofilised nahamuutused.

Haiguse arengu esimene sümptom on peavalu. Samuti võivad patsiendid kaevata käte ja alumiste jäsemete valu. Närvirakkude kahjustamise tõttu on rikutud naha tundlikkust. Tavaliselt mõjutab see keha nahka, alumine jäsemed on tunduvalt vähem tundlikud. Vigastuste arvukus, väiksemad majapidamispõletused ja kärped võimaldavad määrata tundlikkuse häire ilmingut, kuna patsient ei tunne valu traumaatilise toime ajal ja ei pruugi kahjustust kauaks märgata.

Horneri sündroomi iseloomustab neuroloogilise häire sümptomite kolmnurk - silmalaugu nõrgenemine, õpilaste suurenemine ja silmade kahanemine. Samas võib täheldada silmade nüstagmi - silmamuna liikumise rikkumist. Horneri sündroomi täheldatakse tavaliselt emakakaela siiringomüeelias.

Emakakaela ja rindkere seljaaju Syringomyelia võib kaasneda naha ja liigeste troofiliste muutustega. See väljendub liigese kudede degeneratiivsetes muutustes, samuti kasvajate teket ja liigeste deformeerumist. Tavaliselt on muudatused seotud õla ja küünarnukiga.

Patsientidel võib tekkida käte järkjärguline atroofia, mis omakorda vähendab reflekse. Samal ajal mõjutab küünte küüneplaat. Võib-olla jäsemete lühiajalise pareessiooni kujunemine.

Progressiivne haigus viib lihaste atroofia, liigeste muutuste tekkeni ja mõjutab ka alumise jäsemeid. Patoloogia aeglase kulgemise tõttu ei teki aga patsiendi täielikku immobiliseerimist.

Eraldi isoleeritud siiringomüeliline sündroom, mida täheldatakse meningiidi ja kraniovertebraalse ristmiku struktuuri kõrvalekallete korral.

Õigeaegselt alanud Syringomyelia ravi ei mõjuta patsiendi elu kestust.

Kui haigus avaldub

Syringomyelia on aeglane progresseeruv krooniline haigus. On juhtumeid, kus õõnsuste teke seljaaju kanalis enne esimeste sümptomite teket ja diagnoosi võttis aega - kuni 25 aastat.

Sageli on haiguse dünaamika väga aeglane, sümptomite järsk suurenemine puudub. Pooltel juhtudel ilmnevad patoloogia esimesed sümptomid vanemas eas teiste, vanemas eas tõsiselt ülekantavate haiguste taustal (nakkushaigused, kopsupõletik).

Mõnikord ei pruugi patsient olla siiringomüeliast teadlik ja et selline asi võib tekkida juhuslikult teiste organite uurimisel.

Väga harva (mitte üle 7% patsientide koguarvust) tekib kiire patoloogia areng. Sel juhul suurenevad sümptomüeeliaga sümptomid nelja kuni viie aasta jooksul ja lõpptulemusena põhjustavad patsiendi puude.

Patoloogia diagnoos

Diagnoosi teeb neuroloog. Esiteks uurib arst patsienti ja analüüsib kaebusi. Erilist tähelepanu pööratakse naha tundlikkuse rikkumisele ja reflekside halvenemisele. Seejärel suunatakse patsient järgmistele uuringutele:

• Selgroo ja pea MRI;
• aju elektroenkefalograafia;
• aju veresoonte tooni uurimine;
• tserebrospinaalvedeliku uurimine.

Magnetresonantstomograafia võib näidata tserebrospinaalvedeliku struktuuri muutusi. MRI võib avastada õõnsuste olemasolu seljaaju kanalis. Samuti näitab aju vähi välistamine tomograafiat.

Liigeste lüüasaamisega on näidatud röntgenikiirgused, mis võimaldavad tuvastada degeneratiivseid düstroofilisi muutusi ja liigesekapsli deformatsiooni.

Patoloogiline ravi

Syringomüelia ravimisel on haiguse tõsidus oluline. Esialgsetel etappidel, kui algab gliaalkoe kasv, kasutatakse ravi lõpetamiseks kiiritusmeetodeid. Samal ajal toimub nende selgrooosade kiiritamine, kus rakkude patoloogiliselt kiire proliferatsioon algab. Selleks võib kasutada ka kiiritatud joodi- või fosforipreparaate. Kehasse sisenemisel kogunevad ja kiirendavad need ained kiiresti kasvava koega alasid, võimaldades teil kiiresti seda protsessi rakendada.

Sellise ravi oluline etapp on kilpnäärme ja teiste elundite kaitsmine kahjulike mõjude eest. Selleks kasutatakse täiendavaid ravimeid.

Neuroloogi poolt määratud ravimite ravi. See ravi hõlmab järgmisi ravimeid:

• vitamiinide ja mineraalide kompleksid;
• neuroprotektorid;
• dehüdrateerivad ravimid;
• valu ravim.

Sageli on välja kirjutatud ravimid, mis parandavad impulsside läbipääsu piki närvikiudu. Maksimaalse toime saavutamiseks näidatakse selliste ravimite kasutamist koos füsioterapeutiliste meetoditega, näiteks UHF.

Meditsiinilised meetodid ei võimalda vabaneda moodustatud õõnsustest. Sellist ravi soovitatakse haiguse progresseerumise peatamiseks, seetõttu kasutatakse seda algstaadiumis ja toetavatena siiringomüeliaga patsientidel.

Tekkinud õõnsusi seljaaju kanalis ei saa ravida meditsiiniliste meetoditega. Selleks rakendatakse kirurgilist ravi. Manööverdamist harjutatakse tavaliselt.

Prognoos

Täielikult vabanemine syringomyelia on võimatu. Kuid see haigus ei mõjuta enamasti elu pikkust ega patsiendi töövõimet.

Oluline on vältida patoloogia progresseerumist ja külastada regulaarselt arsti. Selleks määrab arst ravimeid toetavat ravi, mida tuleb järgida kogu oma elu jooksul, korrates ravikuuri keskmiselt kaks korda aastas. Samuti võib määrata füsioteraapia meetodeid ja treeningteraapiat.

Syringomyelia oht on normaalne majapidamisvigastus ja põletus. Tundlikkuse häire tõttu ei pruugi patsient märgata kahjustusi, mis võivad põhjustada infektsiooni. Haiguse üheks tunnuseks on mõnede nahaosade immuunsus kriitilistele temperatuuridele, nii et patsient peaks olema valmis selle kohta, et ta ei suuda õigeaegselt ära tunda ohtu ja tekitada naha tõsist põletust või külmumist.

Kui haiguse progresseerumine peatub õigeaegselt, ei põhjusta syringomyelia enesehooldusega probleeme ja praktiliselt ei piira patsiendi töövõimet. Patsiendid ise peavad siiski meeles pidama, et neil ei ole soovitatav töötada traumaatiliste materjalidega või suurenenud ohu tingimustes, sest patsient ei ole võimeline tundlikkuse rikkumise tõttu aegsasti reageerima nahakahjustustele.

Kõik seljaaju tsüstist

Meditsiinilise tsüsti all mõistetakse tavaliselt, et seljaaju tüves moodustunud õõnsus, mis on täidetud tserebrospinaalvedeliku või tserebrospinaalvedelikuga. Sageli paikneb patoloogia ülemises või emakakaela seljaajus.

Sisu

Tsüst viitab närvisüsteemi kroonilistele progresseeruvatele haigustele. Sellel on omadused, mis kasvavad, kasvavad suurusega ja suruvad aju seestpoolt.

Haigus loetakse haruldaseks ja tal on healoomuline iseloom. Teatud teguritega kokkupuutumisel võib tekkida ka vähk.

Sobiva ravimeetodi valimiseks ja võimalike tüsistuste kindlakstegemiseks peab raviarst kindlaks määrama seljaaju tsüst. Haiguse vorm võib kasvaja struktuuri ja asukoha põhjal olla erinev.

Syringomüeliline tsüst

Selline õõnsus on tavaliselt väike. Arenguprotsessis muundub see tiheda struktuuriga kõhre kude. Emakakaela piirkonnas paikneva seljaaju siiringomüelilise tsüstiga lokaliseerib patsient probleemses piirkonnas tugevat valu.

Hüdromüeliline tsüst

Haridus võib olla nii kaasasündinud kui ka omandatud. Seda iseloomustab kiire areng ja kiire täitmine vedelikuga. Võib põhjustada aju dropsiat.

Dermoidne tsüst

Patoloogia on omandanud iseloomu. Areng toimub aeglaselt ja paikneb meningide pehmetes kudedes. Haigus mõjutab tavaliselt lapsi ja noori 10 kuni 20 aastat. Õõnsus on täis higist ja rasvade eritisi.

Alkoholi tsüst

See on kaasasündinud haigus, mille puhul kasvaja on täis tserebrospinaalvedelikku. Areng toimub tänu selgroo ühe juure laienemisele pärast haigust või vigastust.

Põhjused

Seljaaju tsüst võib olla kaasasündinud või kogu elu jooksul omandatud. Esimesel juhul tekivad rikkumised loote kudede arengu ajal. Selle katalüsaatoriks on vigastused raseduse ajal, ema stressirohked olukorrad või eelnevalt ülekantud abordid.

Teema järgi

Mis on ohtlik aju neuroom

• Maxim Dmitrievich Gusakov
• Avaldatud 1. septembril 2018 14. novembril 2018

Omandatud tsüstide kõige levinumad põhjused on edasilükatud haigused ja kokkupuude välisteguritega, nimelt:

• põletikulised protsessid, mis põhjustavad seljaaju kudede muutusi;
• vigastused ja verevalumid, mis häirivad seljaaju loomulikku toimimist;
• regulaarne ülemäärane koormus selgrool ja nende ebaühtlane jaotumine (see kehtib eriti sportlaste ja inimeste kohta, kelle töö on seotud füüsilise tööga);
• istuv eluviis, pikaajaline kinnipidamine voodikohale, ülekaalulisus;
• verejooks selgroos;
• nakkushaigused, samuti parasiitide (näiteks ehinokokk) kahjustamine.

Lisaks muutub seljaaju tsüstide teke sageli varem kasutatud spinalanesteesia tagajärjeks.

Sümptomid

Haiguse eristuvad tunnused sõltuvad suuresti patoloogilise fookuse asukohast ja võivad igal juhul erineda. Kui seljaaju tsüst paikneb emakakaela piirkonnas, siis õõnes ei kasva tavaliselt suurte suurusteni ja sageli ei esine selged sümptomid.

Kuid kui see suureneb, võib inimene jälgida mitmeid negatiivseid tundeid:

• erineva intensiivsusega kaela valu;
• äkilised vererõhu muutused, pearinglus, peavalud;
• liikumise piiramine ja sõrmede tuimus.

Kui rindkere piirkonnas tekib seljaaju tsüst, võivad sümptomid olla erinevad, kuna siseorganitega negatiivne koostoime on suur. Kõige levinumad on järgmised:

• liikumise ajal rindkere piirkonnas rõhu tunne;
• neelamisprotsessi rikkumine, iiveldus, kõrvetised;
• südamepuudulikkuse tunne
• selja lihaspinge;
• närvide nihkumine.

Selle haiguse levinumad sümptomid on lihaste atroofia, kõndimuutused, nägemise kvaliteedi vähenemine, krambid, lühiajalised teadvusekaotused.

Diagnostika

Seljaaju tsüstide diagnoosimiseks viiakse läbi esialgne konsulteerimine neuroloogiga, kes suudab tuvastada liikumissüsteemi toimimise kõrvalekaldeid ja tunnete kadu. Vajadusel nimetatakse täiendavaid eksameid.

X-ray abil saate määrata luu struktuuride rikkumise, osteoporoosi. Siiski ei saa pildid selgitada seljaaju õõnsusi. Sel põhjusel nimetatakse röntgenkiirte kasutamist ainult abivahendina.

Müelograafiat peetakse informatiivsemaks diagnostiliseks meetodiks. Selle olemus seisneb kontrastaine seljaaju subarahnoidaalses ruumis ja täiendavas fluoroskoopias. Tänu saadud piltidele suudavad spetsialistid hinnata seljaaju, selle juurte ja kesta seisundit ning tuvastada patoloogilisi fookuseid.

Kuidas areneb siiringomüelia emakakaela ja rindkere selgrool?

Seljaaju on keeruline elund, sest tema töö rikkumised põhjustavad tõsiseid sümptomeid ja avaldavad ka olulist negatiivset mõju kogu kehale. Kuid selliste haiguste kulgu võib aeglustada või isegi peatada, kui ravi alustatakse õigeaegselt. Sest sa pead olema informeeritud sellest, kuidas need haigused varases staadiumis ilmnevad. See materjal kirjeldab emakakaela selgroo siiringomüelia.

Määratlus

Sellel nimetusel on seisund, kus seljaaju normaalne toimimine selgroo nendes osades on häiritud. Selles seisundis moodustub emakakaela selgroo siiringomüeliline tsüst. Seljaajus ilmneb tihe seinaõõne, mis on täis vedelikku. Tsüstid võivad kasvada, suuruse, koguse kasvades. Kuid isegi väikeste suuruste korral avaldavad nad tugevat survet närvikoele, häirides seljaaju toimimist.

Põhjused

See ei ole eraldi haigus, vaid sündroom, mis võib areneda osana teistest patoloogiatest, millega kaasnevad teised sümptomid ja tingimused. Kuid selle arengu täpseid põhjuseid ei ole praegu kindlaks tehtud. Paljud teadlased kalduvad uskuma, et sellisel tsüstide moodustumisel on geneetiline iseloom.

Vähem tõenäolisi põhjuseid nimetatakse mõnikord selgroo vigastusteks, teistsuguse kasvajaks, seljaaju ja aju vahelise seose katkemiseks.

Haiguste klassifikatsioon

Haigus võib lokaliseerumise, raskusastme, kliinilise pildi kujunemise tunnuste ja muude näitajate poolest erineda. Seetõttu on kasutusele võetud nende tunnuste klassifitseerimissüsteem. Klassifikatsioonil on oluline roll, sest tänu sellele on võimalik valida suurem või väiksema täpsusega ravi, et ennustada edasist kulgemist, sündroomi arengut.

Vastavalt etioloogilistele, patogeneetilistele mehhanismidele

Selline riik võib areneda esmase või teisejärgulisena. Primaarsel juhul ei kaasne sellega mingit protsessi, teises on ka teisi närvikoe patoloogiaid.

• Idiopaatiline või tõeline siiringomüelia on haigusseisund, mis tekib peamiselt ja mitte kui mõne teise närvikoe praeguse patoloogilise protsessi komplikatsioon. Põhjus ei ole tavaliselt võimalik;
• Nad räägivad teisest patoloogiast, kui protsessi põhjustavad muud patoloogilised seisundid, näiteks Arnold-Chiari anomaalia (kuid sellisel juhul ei teki seda alati, mistõttu on tõenäoliselt vajalik esialgne eelsoodumus seda tüüpi tsüstide moodustumise suhtes).

Patoloogia põhjused ei ole sageli väga olulised, sest need ei ole kindlalt teada, olenemata sellest, kas haigus on arenenud protsessi taustal või nullist. Ravi iseloomulikud jooned ei oma märkimisväärset erinevust. Ainus erinevus on see, et haiguse teisese iseloomuga tuleb tähelepanu pöörata esmase protsessi ravile, kuigi see ei pruugi mõjutada tsüstide seisundit.

Süstingomüelikaalse protsessi lokaliseerimisel

Närvisüsteemi erinevates osades võib vedelikuga täidetud õõnsused moodustada. Sellest sõltuvalt on nende negatiivne mõju erineva iseloomuga, kuna nad suruvad selle kanga erinevatesse osadesse. Asukoha leidmiseks on kolm tüüpi:

• Seljaaju - vorm, kus õõnsus-tsüstid on koondunud seljaaju emakakaelaväliste, rindkere-, emakakaela-, lumbosakraalsete tsoonide juurde. On veel üks tüüp - emakakaela-rindkere piirkonna kogu siiringomüelia, kus tserebrospinaalvedelikku sisaldavad õõnsused paiknevad seljaaju kõigis osades, kuid väljaspool selle keha, erineval arvul;
• Varre. Erinevalt seljaajust paiknevad kõik tsüstid ainult seljaaju tüve paksuses;
• Seljaaju vars. Segatüüp, kus õõnsuste asukoht on erinev, on eespool kirjeldatud teise, teist tüüpi lokaliseerimise tsüstid. See seisund on kõige keerulisem võrreldes teiste tüüpidega, kuna patoloogiline mõju on erinevat tüüpi närvikude osadele.

Sõltuvalt lokaliseerimisprotsessist võivad sümptomid veidi erineda. Mõnikord on see määratud kahjustuse tüübi järgi.

Rohkem seotud, mitte suhtlevad tsüstid. Suhtlemine on seotud seljaaju keskosaga, mis on osaliselt selles paiknenud või sarnane.See ei suhtle tserebrospinaalse vedeliku radadega, vaid eksisteerib nendest sõltumatult. Raskem, tavaliselt kantakse see esimesele tüübile.

Vastavalt kliinilistele ilmingutele

Sõltuvalt sellest, millist kliinilist pilti kujundatakse, eristatakse rindkere seljaaju tagumisnärvi, perenodaalset, autonoomset-trofilist, segatud, bulbaarset siiringomüelia. Need riigid on üsna erinevad.

• Zadnerovaya häirib peamiselt kudede toimimist seljaaju tagumise sarves;
• Prednerovna - peamine aju eesmise sarve talitlushäire;
• Vegetatiivne-troofiline. Selles haiguse kulgudes on peamised patoloogilised muutused koondunud seljaaju sõlmedesse;
• Segatud Seda vormi öeldakse kõigis olukordades, kus samaaegselt on üksteisega kokkusobivus mitmete patoloogiliste vormide märke;
• Bulbar. Kui see moodustab veega täidetud tsüst. Need asuvad mullaväljas. Sellise seisundi teine ​​nimi ICD-10-s on syringobulbia. Aju varras on seotud patoloogiaga ja patoloogiline protsess ise areneb ülespoole.

Kuna erinevad piirkonnad, seljaaju piirkonnad kannavad erinevaid funktsioone, võivad nende lüüasaamised põhjustada erinevaid tagajärgi, moodustavad erineva kliinilise pildi. Seetõttu on oluline eristada kliinilisi ilminguid, et lihtsustada ravi määramist.

Raskuse järgi

Nagu iga teine ​​haigus, võib emakakaela-rindkere piirkonna siiringomüelia esineda kergemal või raskemal kujul. See sõltub paljudest teguritest, nagu patoloogia lokaliseerimine, protsessi arengutasemest, selle mahust, inimkeha individuaalsetest omadustest. Need tüübid erinevad sümptomite tõsidusest, nende poolt kehas põhjustatud patoloogiliste muutuste astmest.

• Kerget vormi iseloomustavad minimaalsed patoloogilised muutused. Selles etapis ei ole sümptomid enamasti üldse puuduvad, mõnikord on see tähtsusetu, mittespetsiifiline ja ei ole seotud mitte ainult patsiendi, vaid ka arstiga, seljaaju haigustega. Ebamugavustunne ei ole veel saavutatud, kuid võib kiiresti areneda;
• Mõõdukas haigus annab juba rohkem või vähem väljendunud, spetsiifilisi sümptomeid, elukvaliteet on tähtsusetu, kuid halveneb. Selles vormis on see juba edukalt diagnoositud sümptomitega, kasutades visuaalset diagnostilist meetodit. Tavaliselt sobivad raviks, sümptomite leevendamiseks;
• Raske patoloogia muudab organismis tugevad patoloogilised muutused. Närvikoe pressitakse nii tugevalt, et mitte ainult tuimus on võimalik, vaid teatud organite ja süsteemide normaalse toimimise häirimine. Sellises patoloogias on ebapiisav või ebapiisav ravi ebaefektiivsete meetoditega. See on haruldane ja sümptomeid on raske lõpetada.

Harva areneb haigus kiiresti. Sagedamini esineb selle areng mitme aasta jooksul. Kui üleminekut mõõdukale raskusastmele saab tähelepanuta jätta, sest valguse vorm ei ole peaaegu subjektiivselt tunnustatud, tekib raske patoloogia areng harva. Lõppude lõpuks alustab patsient ravi varem.

Voolutüübi järgi

Haigusel on progresseeruv iseloom, see tähendab enamasti haiguse patoloogilisuse astet, sümptomite raskusaste suureneb ainult aja jooksul. Haigus on mitut liiki.

• statsionaarne (mitte-progresseeruv) on täiesti mitte-progressiivne vorm. Tsüst on arenenud, kuid ei kasva, ei täida vedelikuga, uued õõnsused ei ilmu. Selle tulemusena pigistatakse närvikoe ainult ühes kohas, pidevalt. See elu olukord ei ähvarda, sageli ei ilmne üldse. Kõige iseloomulikum tõelisele siiringomüeliale;
• aeglaselt. Selles vormis kasvab tsüst aeglaselt, mõnikord võivad tekkida uued vormid. Samuti ei mõjuta seisund tavaliselt eluiga, sümptomid suurenevad väga aeglaselt. Nagu eelmine versioon, on see kursus kõige iseloomulikum tõsi (esmane) syringomyelia jaoks;
• kiiresti arenev - see vooluvorm on kõige tõsisem. Kui see moodustab pidevalt uusi, kasvavad vanad õõnsused. Närvikoe deformatsioon suureneb, sümptomid muutuvad selgemaks, heledamaks, mõjutavad elukvaliteeti. See seisund on sekundaarsele patoloogiale iseloomulik, sellel on ebasoodne prognoos, seda on raske peatada.

Ravi on oluliselt erinev sõltuvalt klassifikatsiooni liigist.

Protsessi etapid

Arengu käigus läbib emakakaela ja rindkere seljaaju siiringomüelia erinevatel etappidel. Need erinevad muutuste olemusest, sümptomitest.

• debüüt (algne). Selles staadiumis täheldatakse glia (aju vaherakud) paljunemist, aju aine kasvu. See juhtub, tavaliselt 25-40-aastaselt, sümptomid ei ole veel väljendunud, hästi ravitud;
• kasvufaasis on selline nimi, sest selle muutumise protsessis muutuvad sümptomid selgemaks ja kliiniline pilt on tüüpilisem;
• Stabiliseerimisetappi iseloomustab asjaolu, et selles etapis on muutused olemas, kuid mitte areneda. See tähendab, et nad jõuavad teatud määral, jäävad sellesse. Sümptomid võivad isegi kaduda, kuid sagedamini jäävad muutumatuks.

Kuna riiki ei ole võimalik täielikult ravida, on ravi peamine eesmärk riigi viimine stabiliseerimisastmesse.

Sümptomid, märgid

Väikese süvendi suurusega sümptomid puuduvad. Kui see kasvab, ilmub:

1. Valu õõnsuse moodustamise tsoonis või muudes kehaosades, kus inervatsioon muutub;
2. Desensibiliseerimine, teatud piirkondade tuimus;
3. Füüsilise, motoorse aktiivsuse vähenemine;
4. Struktuuri muutus, luutihedus;
5. Medulla oblongata protsessis osalemine - häälte muutused, maitse tundlikkus, kuulmiskaotus, neelamisprotsessid, naha tuimus.

Nagu kaasnevad patoloogiad: arütmia, tahhükardia, maksahaigus, immuunsuse vähenemine.

Kombinatsioon Arnold Chiari anomaaliaga

Sel juhul ilmuvad täiendavad sümptomid, näiteks:

1. Peavalu kaelas;
2. Oksendamine ilma söögita;
3. Kaela suurenenud lihastoonus.

See sümptom ei esine iseseisvalt, vaid rangelt kombinatsioonis eelmises lõigus loetletud sümptomitega.

Diagnostika

Parim meetod haiguse diagnoosimiseks on MRI. See aitab paljastada tsüstide õõnsust, Arnold-Chiari anomaalia. Arst korraldab ka väliskontrolli, määrab uriini, vere, ajaloo kogumise, tundlikkuse kontrollimise, refleksid.

Ravi

See on määratud sõltuvalt lokaliseerimisprotsessist.

Emakakaela Syringomyelia

Patoloogia arengu varases staadiumis kasutatakse prozeriinravi. Protsessi emakakaela lokaliseerimisel aitab selline haigus haiguse alguses normaliseerida närviimpulsside ülekandumist koesse. Selle tulemusena paraneb patsiendi heaolu.

Rinnaosakond

Selline kahjustuse paiknemine diagnoositakse patoloogia edasijõudnud staadiumites. Kasutatud meetod radioaktiivse joodi, fosfori kokkupuuteks. See efekt peatab glia kasvu, aitab vähendada esinemissagedust, tsüstide kasvu närvikoes.

Muud osakonnad

Ravi, sõltumata kahjustuse asukohast, toimub vastavalt standardskeemile:

1. Prozeriinravi;
2. Kokkupuude radioaktiivsete elementidega;
3. Kirurgiline sekkumine.

Kirurgilist sekkumist ei pruugi alati kasutada, sest patoloogia lokaliseerimiseks on palju võimalusi, mistõttu see ei toimi. Sellisel juhul normaliseeritakse seisund, kasutades kahte esimest meetodit, protsessi progresseerumine peatatakse, saavutatakse õõnsuste pikaajaline remissioon või stabiliseerimine.

Taastumise prognoos

Selles patoloogias ei ole võimalik täielikult taastuda. Isegi kirurgiline sekkumine jätab koe kahjustatud. Enamikul patsientidest (60%) haigestub see väga aeglaselt, ilma tõsiste sümptomideta. 25% stabiliseerimis- ja kasvuetappidest asendusliikmed. 15% patoloogiast ei ole üldse edenenud.

Prognoos on soodne, sest patsiendid on aastaid vältinud puuet, säilitades samas normaalse töövõime.

Tüsistused, tagajärjed

Kõige raskem tüsistus, mis põhjustab kiire surmava tulemuse, on hingamiskeskuse kaasamine patoloogilisse protsessi. Kuid see on võimalik ainult süstingobulbiaga.

Ennetamine

Seda seisundit on võimatu vältida, kuna selle esinemise laadi ei ole tuvastatud. Mittespetsiifilised ennetusmeetodid hõlmavad immuunsust, mõõdukat treeningut, seljaaju vigastuste vältimist. Inimestel, kellel on pärilik eelsoodumus haigusele, soovitatakse perioodiliselt teha MRT haiguse diagnoosimiseks varases staadiumis.

Järeldus

Kindlustada ennast patoloogia vastu on võimatu. Kuid selle õigeaegse tuvastamisega on võimalik üsna soodne prognoos. Sel põhjusel on oluline kontrollida teie seisundit, eriti geneetilise eelsoodumuse korral haigusele.

Seljaaju tsüst

Seljaaju tsüst on patoloogiline kasvaja, mis on õõnsus närvisüsteemi vastava struktuuri piirkonnas, mis on täidetud seroosse või hemorraagilise sisuga.

Patoloogia varases staadiumis on asümptomaatiline, mis põhjustab probleeme diagnoosimisel. Kaasaegne ravi tagab patsiendi seisundi stabiliseerimise ja mõnel juhul täieliku taastumise.

Põhjused

Seljaaju tsüst esineb patsientidel spontaanselt või sekundaarsete tegurite mõju taustal. Esimesel juhul mängib peamist rolli loote pärilik eelsoodumus või ebanormaalne areng.

Kaasasündinud

Kaasasündinud tsüstid esinevad pärilike haiguste (siiringomüelia) või loote arenguhäirete taustal. Infektsioonid, vigastused, abordid ja stress ema elus kahjustavad lapse tervist.

Kaasasündinud tsüstid avalduvad lapsepõlves harva. Patoloogia aktiivsuse tipp langeb patsientide küpsele elueale. Laste puhul ilmneb probleem tundlikkuse nõrgenemisest parees ja paralüüs.

Omandatud

Omandatud tsüstilised vormid seljaajus arenevad primaarse patoloogia taustal. Asjaomaste õõnsuste tekkimist põhjustavad provotseerivad tegurid on:

• Põletikulised protsessid närvikoe degeneratsiooni tekkega.
• Seljaaju traumaatilised vigastused.
• Spetsiaalsed tegevused, mis on seotud lülisamba füüsilise aktiivsusega.
• Ülekaaluline ja istuv eluviis. Kohustuslik tegur - pikk viibimine lamavas asendis.
• Verejooks seljaaju koes.
• Nakkushaigused.

Need tegurid on vabatahtlikud. Nende kohalolek suurendab riski, kuid ei garanteeri vastava patoloogia arengut.

Haiguse kulg ja prognoos sõltub suuresti närvikoes areneva tsüsti tüübist, asukohast (seljaaju tasemest). Järgnevalt kirjeldatakse selgroogsetes kanalites edenevaid tavapäraseid moodustusi.

Syringomyelic

Syringomüelilised tsüstid paiknevad traditsiooniliselt emakakaela lülisammas. Väikese suuruse moodustumine aja jooksul asendatakse kõhre kude. Patoloogiaga kaasneb valu, mis nõuab valuvaigistite kasutamist.

Hüdromüeliline

Hüdromüelilised tsüstid arenevad kiiresti, täites kiiresti vedelikku. Asjaomase protsessi komplikatsioon on aju vesipea. Vormid on kaasasündinud või omandatud.

Dermoid

Seljaaju vooderdusest tekivad dermoidsed tsüstid. 95% juhtudest on probleem tekkinud. Õõnsus kasvab aeglaselt, järk-järgult täidetakse higistamise või rasvase näärmete saladusega. Tsüst eemaldatakse kirurgiliselt soodsa prognoosiga.

Arahnoid

Arahnoidne (arahnoidne) tsüst on kasvaja, mis areneb seljaaju vastavas membraanis. Õõnsus on täidetud vedelikuga. Kysta saavutamisel 1,4-1,6 cm kaasneb tõsised kliinilised sümptomid. Operatiivne sekkumine ei taga probleemi täielikku kõrvaldamist.

Alkohol

Maksa tsüstid on kaasasündinud patoloogia, mida põhjustab loote infektsioon või trauma. Neoplasm areneb üksikute seljaaju juurte laienemise kohas. Õõnsus on täis tserebrospinaalset vedelikku, surudes närvikude sümptomite progresseerumisega.

Subarahnoidaalne

Subarahnoidaalne tsüst on tingitud vigastusest või muust patoloogilisest protsessist, millega kaasneb seljaaju arahnoidse membraani rebenemine. Tervendamisperioodi jooksul kasvab koe valesti koos armide ja õõnsuste moodustumisega, mis täidetakse järk-järgult vedelikuga ja pigistatakse lähedal asuvaid kudesid.

Postconcussion

Postkonfunktsiooniga tsüst on selgroo vigastuse tagajärg. Süvendi moodustumisega kaasneb seljaaju rikkumine, mille tagajärjeks on tundlikkuse kadumine või jäsemete, siseorganite teatud funktsioonid, mis on tingitud innervatsiooni rikkumisest.

Lokaliseerimine

Tsüstiliste vormide lokaliseerimine mõjutab kliinilist pilti. Patoloogia võib areneda järgmistes selgroo piirkondades:

• Emakakael. Ülemiste jäsemete progresseeruv düsfunktsioon, pearinglus, vererõhu kõikumised.
• Rinnaosakond. Südamehäiretega siseorganite inerveerumine, seedetrakt on häiritud.
• Nimmepiirkond: alumise jäseme, vaagnaelundite valu ja kombatav tundlikkus.

Sümptomid

Seljaaju tsüstide sümptomid sõltuvad nende suurusest ja asukohast. Arengu varajases staadiumis ei tunne patsient ebamugavustunnet.

Kuna kasvaja kasvab, ilmuvad järgmised tunnused:

• Valu
• Üla- ja alajäsemete tundlikkuse rikkumine.
• Pearinglus.
• Vererõhu kõikumised.
• Siseorganite funktsiooni häire.
• Iiveldus, kõrvetised, oksendamine.
• Tasakaalu kaotus
• Lihaste nõrkus, millele järgneb atroofia.
• Vaagna organite häire.

Miks see on ohtlik?

Tsüstid - patoloogia, mille oht sõltub hariduse suurusest ja asukohast. Haiguse progresseerumine on seljaaju ohtlik kompressioon koos selle düsfunktsiooni kujunemisega. Spetsiifilise ravi puudumisel võib patsient muutuda puudeks jäsemete ja siseorganite katkemise tõttu.

Mida arst seljaaju tsüstiga ravib?

Seljaaju tsüstide raviks peaksid patsiendid pöörduma neurokirurgide ja neuroloogide poole. Paralleelselt siseorganite patoloogia arenguga kutsutakse teraapiasse sobivad spetsialistid - kardioloog, pulmonoloog, gastroenteroloog ja teised.

Diagnostika

Seljaaju tsüstide diagnoos põhineb kaebuste analüüsil, haiguse anamneesil. Probleemi põhjuseks on patsiendi minevikus provotseerivate tegurite olemasolu.

Tsüstide kasutamise täpseks kontrollimiseks:

• Kompuutertomograafia (CT).
• Selgroo röntgenuuring erinevates prognoosides.
• Magnetresonantstomograafia (MRI).
• Intervertebraalsete ketaste ja patoloogiliste alade ultraheli.

Need visualiseerimismeetodid aitavad kaasa kasvajate lokaliseerimisele ja suurusele.

Ravi

Tsüstiliste vormide ravi varases staadiumis hõlmab protseduuride ja ravimite kasutamist haiguse progresseerumise vältimiseks. Kasutatud vitamiinid B, C, pentoksifülliin. Eesmärk on kohaliku vereringe normaliseerimine.

Olulist rolli mängib anesteesia. Ebamugavuse vähendamiseks kasutatakse mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid - diklofenak, ibuprofeen.

Kirurgiline sekkumine on radikaalse tsüstide eemaldamise meetod. Ravi efektiivsus sõltub patoloogia lokaliseerimisest. Süstingomüeliaga patsientide tsüstidest on üsna raske vabaneda. Lisaks nõuab patsientide kasutamist patsiendi stabiliseerimiseks.

Ennetamine

Spinaalsete tsüstide spetsiifilist ennetamist ei eksisteeri. Patoloogia tekkimise vältimiseks on vaja provotseerivate tegurite mõju minimeerida.

Soovitused:

• Füüsilise töö piiramine.
• Täielik toitumine.
• Nakkuslike patoloogiate õigeaegne ravi.

Seljaaju tsüstid - probleem, mis ohustab puudega patsienti. Patoloogia progresseerumise vältimiseks tuleb õigel ajal arstiga konsulteerida. Enamikul juhtudel on võimalik patsiendi seisundit normaliseerida ja parandada tema elukvaliteeti.

12 siiringomüelia märki - mis see tsüst on ja kuidas see on ohtlik?

Syringomyeliaga kaasneb õõnsate struktuuride tuvastamine seljaaju piirkonnas. See on krooniline haigus, mis nõuab konservatiivsete või radikaalsete ravimeetodite kasutamist.

Patsientidel, kellel on diagnoositud kesknärvisüsteemi kroonilised haigused, tekib sageli küsimus: mis on syringomyelia? Sellise patoloogiaga kaasneb õõnsuste moodustumine naha ja seljaaju ainetes. Täpne diagnoosimine nõuab magnetresonantstomograafiat ja müelograafiat. Seda haigust ei ravita, patsientide toetamiseks soovitatakse sümptomaatilist ja neuroprotektiivset ravi.

Raskete juhtumite korral on operatsioon seotud moodustatud õõnsuste äravooluga.

Mis on syringomyelia?

Syringomyelia koos järgneva tsüsti moodustumisega võib olla kaasasündinud ja omandatud. Sellise patoloogilise seisundiga kaasneb gliootiliste kudede kasv, mis lagunevad järk-järgult.

Samal ajal on selgroo tagumiste sarvede piirkonnas täheldatud süvendite moodustumist.

• Haiguse tõelises vormis on täheldatud kaasasündinud gliaalkoe defektide mõju. Rakud kalduvad kasvama ülemääraselt halliku aine piirkonnas, mis paikneb emakakaela ja rindkere seljaajus. Selle rikkumise põhjuseks võivad olla nakkushaigused või traumaatilised vigastused. Riskirühma kuuluvad mehed, kes on vanemad kui 26 aastat. Vedelikud võivad läbida gliialakkude ala, mis järk-järgult kogunevad moodustunud õõnsusse, venitades seda. See põhjustab närvirakkude liigset kokkusurumist ja surma, mis paiknevad seljaaju õõnsuse lähedal. Haiguse tõelise vormiga kaasneb skolioosi, rindkere deformatsioonide, ebaõige hammustamise, näo asümmeetria, lõhenenud keele areng.
• Rohkem kui 60% juhtudest iseloomustab haiguse tõelise vormi kujunemine, kuid teine, mis algas kranio-selgroo ristmiku anomaaliate tõttu (selle piirkonna, kus kolju ja selgrool on ühendatud). Pideva laienemise tõttu on seljaaju keskkanal järkjärguline hävitamine. Õõnsuste moodustumise põhjuseks võivad olla sellised häired nagu seljaaju infarkt ja seljaaju vigastused.

Fibromüalgiline sündroom on liigesehaigus, mida iseloomustab difuusse valu, väsimus. See on krooniline valu, mis tuleneb pärilikust eelsoodumusest sellise rikkumise suhtes. Palpatsiooni protsessis märgib arst valu valu künnise vähenemist "valusates punktides".

Põhjused

Täpsed põhjused, miks selgroo siiringomiat esineb, ei ole täielikult teada.

Peamised tegurid, mis võivad selle haiguse tekkeks kaasa aidata, on tagajärjed:

• kesknärvisüsteemi moodustumise emakasisese arengu häired.
• Mürgised ravimid lootele lootele raseduse esimesel trimestril.
• Kasvaja.
• Traumaatilised kahjustused.
• Neuroloogiliste operatsioonide ajalugu.
• Tuberkuloos ja seljaaju mädased kahjustused.

Verejooksude mõjul võib areneda ka seljaajukanali järgneva kahjustusega Syringomyelia.

Syringomyelia sümptomid

Süstingomüelia sümptomid on seotud naha tundlikkuse vähenemisega, mille tõttu on patsientidel kalduvus suurenenud trauma ja sagedased põletused. See on esimene murettekitav ilming, mille järel ohvrid lähevad arstidele.

Lisaks võib esineda kaebusi järgmise kohta:

• "Goosebumps", võõrkehade tunne nahal.
• Põletustunne.
• Näo tundlikkuse rikkumised. Patsiendil on raske neelata, hingata, rääkida, keelt ja taeva atroofiat.
• Ülajäsemete sõrmede ja käte paksenemine.
• Kuivus, naha karedus.
• Mitmed märgid, haavad ja põletused.
• Pikkade, valutavate tuimade valuvaigistite teke kaelas, ülemistes jäsemetes, rindkere, abaluude vahel.
• Naha paksenemine, tsüanoosi areng.
• Värskete, karastavate haavade, felonite, põletuste teke.
• Kahjustatud naha pikaajaline taastumine.
• Luude elementide deformatsioon, liigesed osteoporoosi edasise arenguga.
• Muud tunnused: lihasjõud järk-järgult väheneb, liikumine on häiritud, areneb lihaste atroofia.

Haigusega täheldati ka õla ja küünarnuki traumaatiliste kahjustuste teket. Syringomyelia põhjustab kahjustatud liigese suurust, kuid valuimpulsse ei ole. Väikseim liikumine provotseerib luuelementide hõõrdumisest tingitud iseloomuliku kriisi ja müra arengut.

Kui bakteriaalne infektsioon on ühinenud, esineb bronhopneumoonia, bulbaali halvatust, uretriidi ja püelonefriidi tekkimist.

Klassifikatsioon

Sõltuvalt kliinilisest vormist klassifitseeritakse seljaaju hüdrosüürimise patoloogia järgmiselt:

• zadnerogovuyu.
• Vegetatiivne-troofiline.
• Perednerovuyu.
• Segatud
• Bulbar.

Patoloogilise protsessi esinemissageduse kohaselt võib haigus olla seljaaju, tüve või seljaaju vars. Kõige sagedamini on patsiendid täheldanud rindkere seljaaju siiringomüeliat ning kaelaosa selgroo kahjustamist. Sel juhul, kui on olemas emakakaela piirkonna siiringomüelia, siis on õpilase kitsenemine ja ülemise silmalaugu väljajätmine. Kõige sagedamini tekivad õõnsused rindkere ülaosas, rindkeres - harvadel juhtudel.

Diagnostika

Syringomyelia diagnoosi saab teha ainult neuroloog pärast patsiendi kohapealset kontrolli ja põhjalikku uurimist. Enamikul juhtudel ei ole täpne diagnoosimine keeruline. Patoloogilise protsessi varjatud vormi korral on vaja täiendavaid uuringuid.

Põhjalik diagnoosimine hõlmab:

• laboratoorsed diagnostikad: biokeemiliste, hormonaalsete, immunoloogiliste vere parameetrite uuring.
• Ülevaade kolju radiograafiast.
• Selgroo röntgen.
• Mõjutatud liigeste röntgenikiirgus.
• Elektromüograafia.
• Elektroenkefalograafia.
• Arvutatud ja magnetresonantstomograafia.

"Syringomyelia" diagnoosi kinnitamiseks soovitame ka neuropsühhiaatrilisi uuringuid, sealhulgas larüngoskoopiat ja elektronide histagmograafiat. CT ja MRI kombinatsioonis müelograafiaga on kõige tõhusamaid diagnostilisi meetodeid.

Ravimeetodid

Arvestades haiguse kliinilisi ilminguid ja tüüpi, teostatakse siiringomüelia ravi nii konservatiivsete kui ka radikaalsete meetoditega. Konservatiivsed ravimeetodid hõlmavad nii ravimite kasutamist kui ka füsioteraapiat, füsioteraapiat, massaaži.

Ravimiteraapia

Syringomyelia ravi nõuab järgmiste ravimirühmade integreeritud kasutamist:

• neuroprotektorid. Selle haiguse head tulemust tõestavad piratsetaamil ja glutamiinhappel põhinevad ravimid.
• Vitamiinikompleksid.
• On teada, et selline haigus nagu siiringomüelia tekitab valu, et kõrvaldada valuvaigistite ja ganglioblokatorovi sisemine kasutamine.
• Furosemiidil põhinevad dehüdrateerivad toimed.
• Suhteliselt hiljuti hakkasid arstid kasutama neostigmiini, mis aitab parandada närviimpulsside jõudlust. Seda ainet kasutatakse abielemendina, mis ei mõjuta algpõhjust, kuid võimaldab saavutada ajutise paranemise neuromuskulaarses juhtivuses.

Närvisüsteemi funktsioneerimise normaliseerimiseks sobiva ravirežiimi valiku võib läbi viia ainult neuroloog.

Füsioteraapia

Syringomüeliidi häirete tekkeks on vaja integreeritud lähenemist, seetõttu soovitatakse patsientidel lisaks kiiritusravi, radionukliidi ravi, refleksoteraapiat, radoonravi. Syringomüeliidi sündroom hõlmab ka neostigmiinipõhiste ravimite kasutamist UHF ja radoonvannidega, et parandada positiivset terapeutilist tulemust.

Harjutusi saab valida ainult rehabilitoloog, kõik füüsilised tegevused tuleb eelnevalt kokku leppida raviarstiga. Näiteks aitab keha väändumine vähendada moodustunud õõnsuste laienemise ohtu. Tugevast füüsilisest pingutusest sellise haigusega tuleks loobuda.

Kirurgiline sekkumine

Kirurgilise sekkumise peamiste näidustuste hulka kuuluvad:

• haiguse kiire progresseerumine.
• Fibromüalgia areng. Fibromüalgiline sündroom võib oluliselt halvendada patsiendi elukvaliteeti, nii et arst võib soovitada operatsiooni.
• Märkimisväärsed vedeliku dünaamilised häired.
• Mõnel juhul on seljaaju õõnsused kombineeritud kraniovertebraalse anomaaliaga, mis nõuab ka operatsiooni.
• Neuroloogiliste häirete teke alumise jäseme keskse pareessiooni ja ülemiste jäsemete perifeerse pareesi vormis.

Toiming viiakse läbi, et tühjendada moodustunud õõnsused, kõrvaldada seljaaju kompressioon ja eemaldada moodustunud liited. Arst võib otsustada osteo-dural dekompressiooni manööverdamisega, Gardneri operatsiooniga.

Rahva abinõud

On teada, et selliste haiguste nagu näiteks syringomyelia puhul ei pruugi traditsiooniliste abinõude kasutamine olla oodatava terapeutilise toimega. Sellist meetodit võib kasutada ainult ravimi lisana arsti soovitusel. Viige läbi infusioonid ja decoctions, mis aitavad kaasa naha tundlikkuse normaliseerumisele ja patsiendi üldisele heaolule. Ravimite toorainena kasutatakse kastanid, ristik, kapparid, Dahuri hobused.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata igapäevasele toitumisele, mis peab sisaldama B rühma vitamiine sisaldavaid toiduaineid.

Video

Ennetavad meetmed

Arstid märgivad, et haiguse algpõhjuse kõrvaldamiseks ei ole ennetavaid meetmeid. Rikkumiste avastamisel on jõupingutused suunatud patoloogilise protsessi progresseerumise aeglustamisele, infektsioonide kleepumise vältimisele ning lõikude, põletuste, vigastuste tekkele.

Syringomüelilise tsüsti tõelised vormid arenevad aeglaselt ja ei aita kaasa sarnase häirega inimeste oodatava eluea vähenemisele. Sellised patsiendid on võimelised normaalset elu juhtima, töötama pikka aega. Ja kui hingamiskeskuse protsessid on seotud patoloogilise protsessiga, suureneb tõenäosus, et siiringobulbia tekib, mis ohustab patsiendi elu.