Selgroolülide teke

Nimmepiirkonna äärmiselt tõsise patoloogia meditsiinilist terminit nimetatakse selgroolülitamaks. Selle patoloogia olemus seisneb naaberstruktuuride omavahelises liitumises.

Tekkimise põhjused on paljud, alates kaasasündinud anomaaliast kuni traumajärgse ummistumiseni. Tuvastamine on üks juhtum kümnete tuhandete elanike puhul, kuid meditsiinitöötajad tunnevad muret patoloogia iga-aastase suurenemise pärast.

Valikulised normid ja kõrvalekalded

Kontsentratsioon võib olla üks standardseid võimalusi. Näiteks vaagna struktuuride sulandamisel. Arvestades, et selgroolülidesse moodustuv sünostoos on ainult patoloogiline seisund.

Luufusiooni füsioloogiline variant esineb inimestel nende küpsemise perioodil. Praegu asendatakse kõhre kude oma loomulike omaduste tõttu järk-järgult luudega. Need protsessid toimuvad kõigis inimkonstruktsioonides - ja sakraalsetes elementides ning kolju luudes.

Ülaltoodud füsioloogilise kontsentratsiooni kõrval võib täheldada ka kaasasündinud anomaalia hüpoplaasia või intervertebraalse koe aplaasia tõttu. Spetsialistid ei ole siiani lõplikult kindlaks määranud sellise kõrvalekalde algpõhjuseid ja provotseerivaid tegureid. Enamik neist on arvamusel, et see on geneetiliselt määratud patoloogia. Laps saab juba mutantgeeni ühelt vanemalt või mõlemalt.

Emakakaela selgroog

Kontsentratsiooni arengu etapid

Lülitumine - selgroolülide teke - esineb lapsel selle tekkimise varases staadiumis. Eksperdid peavad seda lapse arengu viivituseks. Täielik diagnoos sünnitusjärgsel etapil ei ole läbi viidud või seda ei teostata täielikult.

Otseselt proportsionaalselt seljaajus olevate patoloogiliste plokkide esinemise ajaga jagunevad need kolmeks põhietapiks:

  • Patoloogia moodustas kuni 15–20 nädalat last.
  • 25–30 rasedusnädala jooksul emasloomas tuvastatud plokid.
  • Diagnostika kõrvalekalded pärast lapse sündi.

Eriti oluline on loote arengu peatamise varajane avastamine. Juba 5–7 rasedusnädalal on võimalik usaldusväärselt kindlaks teha, et intervertebraalsed kettad on praktiliselt kujunenud ja isegi tagumiste selgroolülide struktuur on füsioloogiliselt eraldatud. Kuid konkureerimise korral jääb loote eesmine selg tugevaks konglomeraadiks.

Patoloogia põhjused

Terratogeensete tegurite hulgas, mis on võimelised tekitama luu- ja lihaskonna struktuuride anomaaliaid oma sünnituseelsel etapil, eristatakse spetsialiste:

  • mitmesugused nakkusohtlikud patoloogiad, mille on saatnud rase naine;
  • negatiivne geneetiline eelsoodumus;
  • trauma;
  • kiirguse patoloogilised mõjud.

See haigus on enamasti päritud.

Sageli esineb sünteesi kombinatsioon teiste kromosoomide patoloogiatega. Näiteks, lülisambaelementide blokeerimine emakakaela piirkonnas, rohkem kui pooled tuvastatud juhtudest on ühendatud nende kaarte patoloogilise lõhenemisega. Diagnoosida on lisavarustuse olemasolu või Atlanta anomaalia.

Konkretsiooni sümptomid

Kui patoloogiat avastatakse lapsel selle esinemise hilises staadiumis - juba pärast ilmumist maailma, selgroo liiga lühikesed osad, peaksid nende liikuvuse piirangud muutuma hoiatavateks märkideks.

Spetsialist teeb diagnoosi, mis põhineb sümptomite kombinatsioonil:

  • mittestandardsed, asümmeetrilised kaela kujud;
  • äärmiselt madal juuksepiir;
  • kolju asukoht sõna otseses mõttes vahetult pärast õlgasid;
  • Märkimisväärselt kitsenenud.

Sageli kaasneb selgrooelementide blokeerimisega küünarluu ebanormaalne moodustumine. Visuaalselt on need palju suuremad kui tavaline lokaliseerimine. Kolju põhi samal ajal tundub olevat surutud.

Selle patoloogiaga nähakse visuaalselt märgatavat madalat maandumist.

Närvistruktuurid selles patoloogias kannatavad samuti märkimisväärselt - nad lihtsalt ei suuda oma asukoha tõttu täielikult toimida. Patsientidel on naha tundliku taju häired. Neil on väga raske liikuda liikumises selgroo liikumises, jäsemete liigutamises.

Selline selgroo elementide patoloogia viib sisemiste organite tegevuse lagunemiseni, mis veelgi süvendab inimeste heaolu. Lõplik diagnoos tehakse ainult pärast põhjalikku uurimist - riistvara ja laboratoorsed meetodid.

Patoloogia diagnoos

Tänaseks on kaasaegse varustusega tagatud spetsialistidele piisav abi piisava diagnoosi määramisel:

  • CT - võimaldab teil kaaluda luukoe osi põikis, samuti pikisuunalist väljaulatumist, eripära: kõrge täpsus ja suhteliselt suur ligipääsetavus meditsiiniasutustes;
  • MRI - piltides saab uurida mitte ainult lokaliseerimist, vaid ka patoloogiliste modifikatsioonide valdkonda, uurida neid põhjalikult, paljastada üksikasjalikult patoloogia tüüp;
  • Kõige sagedamini kasutatav diagnostiline meetod on röntgenikiirus, selgroo struktuuri anomaaliad ja nende kahjustused on fotodel selgelt nähtavad, mistõttu on võimalik täpsustada teiste riistvara tehnikate uuringuala.

Ainult eespool nimetatud diagnostiliste protseduuride läbiviimisel saadud teave võimaldab spetsialistil läbi viia piisavat diferentsiaaldiagnoosi.

Selgroolülitumise ravi

Haiguse vastu võitlemiseks soovitavad eksperdid terviklikku - konservatiivset ja operatiivset ravi - taktikat. Avastamise algstaadiumis:

  • lihasrühmade postisomeetriline lõdvestumine;
  • erinevad füsioteraapia meetodid;
  • parafiinivannid;
  • kompleksid LFK;
  • individuaalsed või grupi joogatunnid.

Iga päev on vaja teha erilist võimlemist.

Kahjustatud selgroolülide jaoks on peaaegu võimatu midagi teha. Meditsiiniliste protseduuride peamine ülesanne on aidata lihasrühmi. Rõhk tuleks asetada mitte ainult selgroo kahjustatud alale, vaid ka külgnevatele lõikudele. Ärge oodake kiireid tulemusi - ravi viiakse läbi kogu patsiendi eluea jooksul.

Harjutatakse ka sümptomaatilist ravi, valu ägenemise perioodil on ette nähtud analgeetikumide ja põletikuvastaste ravimite alarühmade ravimid. Individuaalse tunnistuse kohaselt lahendatakse kirurgilise ravi küsimus.

Selgroolülide (ummistuse) diagnoosimine ja ravi

Emakakaela selgroolülide või sulandumise (ummistumise) teke on väga haruldane haigus. Patoloogia mõjutab ühte inimest 120 000. Enamikul juhtudel on haigus pärilik ja kaasasündinud.

Sisu

Selgroolülikeste peetakse üheks selgroo anomaalia sortideks. Avalikkuses nimetatakse seda terminit selgroolüli blokeerimiseks või sidumiseks omavahel. Sageli on patoloogia kaasasündinud, kuid mõnikord esineb sekundaarse kontsentreerumise juhtumeid. Emakakaela lüüasaamisega räägitakse Klippel-Feili sündroomi arengust. Meditsiinilise statistika kohaselt mõjutab patoloogia ühte 120 000 inimesest.

Foto lülisamba löögisündroomiga patsiendist. See patoloogia on kaasasündinud, see on väga harv.

Haiguse kirjeldus

Kontsentratsiooni olemus seisneb selles, et külgneva selgroolüli kehad ühinevad selgrooga. Täieliku sünoosi korral ei blokeerita mitte ainult kehasid, vaid ka selgroolülituste protsessid ja kaared. Samal ajal ei ole seljaaju deformeerunud. Osaline kontsentreerumine ei mõjuta täielikult selgroo konstruktsioonielemente.

Emakakaela lülisamba sündroomi on kahte tüüpi:

  • Esimese ja teise emakakaela tõkestamine. Seda kõrvalekallet iseloomustavad laenguta kaared.
  • Atlantise ja okulaarse luu liitmine. Patoloogiaga patsientidel on seljaaju kõrgus alla normaalse.

See on oluline! Mõnikord esineb juhtumeid, kus luu ja luude luude sulandumine toimub külgnevate luudega, näiteks ribidega.

Selgroolülid on enamikul juhtudel kaasasündinud patoloogia. See on seotud sünnituseelsete perioodide, hüpoplaasia, aplaasia halvenenud segmenteerumisega. Sageli põhjustab selgroolülide ebanormaalne areng kromosoomide defektide olemasolu.

Vertebraalne sulandumine võib olla mitut tüüpi. Kõige tavalisem sündroom on "lühike" kael.

Anomaalia sümptomid

Kontsentratsiooni määrab järgmiste ilmingute olemasolu:

  • madal juuksepiir silmakaela piirkonnas;
  • kaela lühendamine;
  • vähesed arengu kõrvalekalded ("kõrge küünis", ebapiisav selgroolülide arv, voldid "tiibade" kujul kaelal jne);
  • kaela piiratud liikuvus;
  • valu kaela ja peaga;
  • neuralgilised häired.

Märkus: Patoloogia ilmse ilmingu tõttu - kaela lühenemist nimetatakse Klippel-Feili sündroomiks lühikese kaela sündroomiks.

Klippel-Feili sündroomi diagnoositakse tavaliselt vastsündinutel. Võimalik on määrata kindlaks loote arengu tõenäosus lootele sünnituseelsel arengul, kasutades meditsiinilisi geneetilisi uuringuid.

Diagnostilised ja ravimeetodid

Vertebraalfusiooni diagnoositakse tavaliselt esimesel spetsialistil. Diagnoosi kinnitamiseks läbib patsient ultraheli, radiograafia, MRI, reoenkefalograafia, geneetilise uuringu, elektrokardiogrammi.

Selgroo selgitamiseks saab selgroolülide selgeks näha palja silmaga, arst saadab patsiendile uuringu.

Selle patoloogia ravi hõlmab mitmeid meetmeid, mille eesmärk on valu leevendamine, koljusisene rõhu taastamine, lihaste tooni eemaldamine kaelas ja seljaaju liikuvuse suurendamine. Kirjeldatakse selgroolülituste all kannatavaid patsiente:

  • ravimid (antibiootikumid, valuvaigistid ja muud ravimid);
  • massaažid;
  • terapeutiliste harjutuste läbiviimine;
  • nõelravi;
  • osteopaatia ja muud füsioterapeutilised protseduurid.

Ägenemise korral on patsiendil näidatud kraavi kaelus Kirurgilist ravi pakutakse rasketele patsientidele - ebakorrektselt paigutatud ülemiste ribide eemaldamine, nimmepiirkonnas või ristilõikus. Operatsiooni eesmärk on kaela pikendamine ja seljaaju liikuvus.

Kahjuks ei ole haigust võimalik täielikult ravida. Integreeritud raviviisiga on võimalik parandada patsiendi seisundit ja aeglustada patoloogia ebanormaalset arengut.

Patsientidel, kellel on ägenemise perioodil kaela lühenemise sündroom, soovitatakse kanda kaela krae.

Tagajärjed ja tüsistused

Selgroolülikestega kaasneb tavaliselt mitmeid komplikatsioone, kõige levinumad on järgmised:

  • halvatus;
  • skolioos;
  • südamehaigus;
  • jalgade deformatsioon;
  • osteokondroos;
  • tortikollis;
  • täiendavate sõrmede olemasolu;
  • sakraliseerimine või lumbariseerimine;
  • Sprengeli tõbi;
  • hüpoplaasia jne.

Harvadel juhtudel määratakse kirurgiline ravi selgroolülitiga patsientidele. Kirurgiline sekkumine on näidustatud, kui patsienti piinab tugev valu, ja ravimid ei aita.

Haiguse arengu vältimine on võimatu, sest enamikul juhtudel on patoloogia päritud. Peredel, kes on kunagi sellise anomaaliaga kokku puutunud, soovitatakse läbida geneetiline uuring, et teha kindlaks, kas on tõenäoline, et laps on lülisamba fusioonpatoloogiaga.

Selgroolülide teke

Selgroolülitumine on tõsine haigus, mille käigus lülituvad selgroo naaberelemendid osaliselt või täielikult kokku. Patoloogia võib tekkida loote arengu või vigastuse tõttu.

Selgroo diagnoosimisel on äärmiselt harva täheldatud selgroolülide lõhenemist (blokeerumist või sulandumist). Haigus, mille puhul seljaaju fragmendid on kaeluse tasandil splaissitud, on tavalisem. Arstid nimetavad seda patoloogiat Klippel-Feili sündroomiks. See defekt ilmneb kaela lühendamisel, liikuvuse piiramisel ja kaela madala juuksepiiranguga.

Haiguse alused

Mõnikord viitab luukoe liitmine normi variandile. Näiteks kasvavad vaagna luud koos ja muutuvad inimese vananedes tugevamaks. Emakakaela lülisamba, kokkuliha või nimmepiirkonna fragmendid on patoloogia. Ärge muretsege, kui kõhre kude on küpsemise ajal asendatud luuga. Sel juhul on selgroolülide blokeerimine normaalne.

Selgroolülide blokeerimist täheldatakse, kui külgnevad fragmendid ühinevad selgrooga. Täieliku sünoosi korral (luude pidev ühendamine luukoega) blokeeritakse selgroolülid, nende protsessid ja kaared. Sel juhul ei ole selg selg. Osaline kontsentreerumine avaldub seljaaju fragmentide mittetäieliku kahjustusega.

Arstid eristavad 2 tüüpi selgroolülitusi emakakaela piirkonnas:

  • Esimese ja teise selgroo (C1 ja C2) kokkutõmbumine on seotud nende kaarete ebaõnnestumisega.
  • Lüli selgroo kõrgus on allpool normaalset, selgroolülide C1 ja okulaarse luude liitumises.

Mõnel juhul on selgroolüli käepidemete ja protsesside liit koos ribide ja teiste külgnevate luudega. Emakakaela, kokkuliigese või nimmepiirkonna selgroolülitumine tekib vähest arenenud või intervertebraalse koe puudumise tõttu. Miks patoloogia esineb, ei ole veel teada. Arstide sõnul moodustub haigus tavaliselt sünnieelse arengu perioodil.

Seljaaju elementide osaline või täielik blokeerimine avaldub isegi emakasisene arengu perioodil. Sõltuvalt ajast, mil kõrvalekalle ilmnes, eristavad arstid kolm etappi:

  • 15 kuni 20 rasedusnädalat.
  • 25 kuni 30 nädalat.
  • Selgroolülide ummistus pärast sündi.

Mõnel juhul võib loote selgroo ebanormaalset arengut diagnoosida 5 kuni 7 rasedusnädalal. Selle aja jooksul on selgroolülid juba moodustunud ja selle struktuurid muutuvad selgemaks.

Patoloogia arengu faktorid

Noorematel patsientidel on rindkere või C2-C3 (emakakaela) selgroolülide blokeerimise põhjused mitmed põhjused: ema raseduse ajal kogetud nakkushaigused, “kahjuliku” geeni ülekanne vanematelt, erinevad vigastused, negatiivne mõju radioaktiivne kiirgus kehal. On juhtunud, et selgroo kokkutõmbumine on teiste sarnaste haiguste tagajärg (ekstra liigse selgroo moodustumine).

Selgroo blokeerivad fragmendid tekivad vigastuse tõttu, mille järel kõhre või periosteum on kahjustatud. Patoloogia ilmneb eesmise pikisuunalise sideme luustumisega pärast lülisamba keha murdumist või nihkumist. Kontsentreerimise vältimiseks tuleb pärast mitmesuguseid vigastusi (verevalumid, luumurrud) teha põhjalik diagnoos. Oluline on kindlaks teha pragusid, lõhenenud luud ja õigeaegne ravi.

Emakakaela, rindkere või nimmepiirkonna selgroo elemendid võivad ühineda järgmistel põhjustel:

  • Luude, periosteumi ja luuüdi nakkuslik põletik.
  • Salmonella typhi poolt tekitatud kõhuorganismide nakkus.
  • Brutselloos.
  • Tuberkuloos.
  • Ristidevaheliste ketaste ja selgroo teiste kudede düstroofiline kahjustus.

Sümptomaatika

Kui patoloogia on diagnoositud pärast lapse sündi, siis selle peamiseks tunnuseks on liikuvuse piiramine selgroo teatud osades ja nende suuruse vähendamine. Selgroolülide liitumist saab tuvastada järgmiste sümptomite abil:

  • Kaela kõverus.
  • Madal piirikarva kasv kaelal.
  • Kolju deformatsioon.
  • Glottise stenoos.
  • Küünarpiirkonna suurenenud asukoht.
  • Naha häired.
  • Ülemiste ja alumiste jäsemete liikumise piiramine.
  • Siseorganite funktsionaalsed häired.

Diagnostilised protseduurid

Selgroo kinnitamiseks või ümberlükkamiseks tuleb läbi viia põhjalik uurimine: kompuutertomograafia võimaldab hinnata luukoe seisundit erinevates projektsioonides (see diagnostiline meetod tagab täpse tulemuse), kasutades magnetresonantstomograafiat, saate määrata kahjustatud ala suuruse. Radiograafia näitab selgroolülide kahjustuse ulatust. Alles pärast põhjalikku diagnoosi määrab arst ravirežiimi.

Ravimeetodid

Seljaaju fragmendid on töödeldud konservatiivsete meetoditega. Valu leevendavate ravimite võtmine. Kõik ravimid võetakse meditsiinilistel põhjustel. Lisaks viiakse läbi seljaaju lülisamba ravi. Protseduuride ajal rakendatakse spetsiaalseid seadmeid.

Terapeutiline füüsiline kultuur aitab taastada selgroo liikuvust. Võimlemine on keeruka ravi oluline komponent, mida ei tohiks ignoreerida. Vastasel juhul deformeerub see, mis ähvardab lihaseid nõrgendada. Harjutuste kompleksi määrab arst. Treeningravi ajal peab patsient vältima äkilisi liigutusi.

Massaaži võivad teha tervishoiutöötajad või sugulased. Näiteks kui laps on haige, saavad vanemad pärast arstiga konsulteerimist läbi viia istungi. Teise ja kolmanda selgroo blokeerimisel kaelal on vaja kasutada spetsiaalseid seadmeid (Schantz korsett).

Nõelravi, siseorganite massaaž, selgroo manuaalne ravi. Kaugelearenenud juhtudel ei saa ilma kirurgilise sekkumiseta teha, mis ei taga täielikku füüsilist taastumist. Tavaliselt aitab kirurgia ainult kõrvaldada kosmeetilised vead.

Haiguse tüsistused

Kui selgroolülitus puudub, siis ohtlike tagajärgede tõenäosus suureneb:

  • Paralüüs
  • Selgroo kõverus paremale või vasakule telje suhtes.
  • Südamehaigus.
  • Suu deformatsioon sidemete, kõõluste ja luude pikenemise, lühendamise või ümberkujundamise tõttu.
  • Osteokondroos.
  • Kaela lihas-skeleti süsteemi patoloogilised muutused, mille tõttu ilmneb vale pea.
  • Lisasõrmed.
  • Nimmepiirkonna V selgroo kaasasündinud puudumine või selle osaline liitumine ristmikuga.
  • Täiendava nimmelüli, mis moodustub esimesest sakraalist, mis kaotab seose ristmikuga, olemasolu.
  • Kõrge seisuga terad.
  • Hüpoplaasia ja paljud muud komplikatsioonid.

Eeltoodust tulenevalt võib järeldada, et kõige sagedamini tekib haigus loote arengus, mistõttu ei ole erilisi ennetusmeetmeid. Kuid vanemad võivad oma sündimata lapsi selgroolülide eest kaitsta. Selleks tuleb raseduse planeerimise perioodil läbi viia geneetiline uuring. Ainult sel viisil saab arst tuvastada riski, et lapsel on patoloogia, ja määrab toime taktika.

Mis on selgroolülitumine?

Vertebraalne aktiveerimine on viienda selgroo piirkonnas nimmepiirkonna moodustumise kaasasündinud defekt, mida nimetatakse sakraliseerimiseks. Selle haiguse korral kasvab ristluu koos viienda nimmepiirkonnaga. L5 sakraliseerimist täheldatakse kas osaliselt või täielikult.

Haigus esineb üsna sageli. Mehed on selle patoloogia all kaks korda sagedamini kui naised. Uuritud patsientide selgroolülide radiograafia näitab pooleldi kalduvust sakraliseerimisele. See kulgeb enamasti ilma sümptomaatiliste tunnustega. On äärmiselt haruldane, et patsient tunneb valu nimmepiirkonnas. See haigus võib põhjustada selliste haiguste teket nagu osteokondroos või spondülartroos. Selle patoloogia avastamisel on vaja võtta ühendust traumatoloogia ja ortopeedia valdkonna kvalifitseeritud spetsialistidega.

Põhjused ja liigitus

Põhjuseid ei mõisteta täielikult. Teaduslikud uuringud näitavad, et embrüo moodustumisel tekib fusiooni patoloogia. See juhtub algselt istutatud ossifikatsioonikeskuste arvu muutumise tulemusena. Kui patoloogilise protsessi tulemusena ilmnevad täiendavad punktid, areneb sakraliseerimine. Kui ei ole piisavalt punkte, siis vastupidi, tekib lumbaliseerumine.

Iseloomulikud tunnused eristavad sakraliseerimist:

  • kahepoolne luu;
  • ühepoolne luu;
  • kahepoolne kõhre;
  • ühepoolne kõhre;
  • kahepoolne liigend;
  • ühepoolne liigend.

Viienda selgroo luu patoloogiale on iseloomulik intervertebraalse ketta puudumine. See võib olla kohal, kuid vähearenemise faasis. Patoloogilise protsessi kõhrekujulist vormi iseloomustab plaadi olemasolu rudimenti kujul. Intervertebraalne ketas on saadaval liigespatoloogia jaoks. See on pisut alla ettenähtud määra. Tema puhul on seljaosa enamikel juhtudel liikuv, samas kui kahes eelmises liigis on see liikumatu. Mõned liigid kaasnevad seljaajuhaigustega nagu skolioos. Skolioos on 5. nimmepiirkonna patoloogilise muutuse tagajärg. Selle märk on keha tugev külgsuunaline deformatsioon.

Sakraliseerimisega suureneb düstroofiliste muutuste varajase tekkimise ja tekkimise oht.

Lisaks peamistele tüüpidele on olemas koht, kus võib olla vale või seniilne sakraliseerimine. See esineb selgroo varem esinevate haiguste taustal. Need võivad olla luumurrud, osteokondroos jne.

Radiograafia kliiniline pilt

Radiograafia on peamine meetod selgroo patoloogilise muutuse avastamiseks, põnevamaks lumbosakraalsed ja teised osakonnad. Selleks, et määrata kindlaks ülemineku lülisamba patoloogilised muutused, tuleb nende arv arvestada sakraalses piirkonnas ja nimmepiirkonnas. Röntgenkiirte pildil näete osalist sulandumist või täielikku sulandumist monoliitse ristmikuga.

Kliinilise pildi peamine tunnusjoon on muutus ülemineku lülisammas (selle kõrguse vähenemine) ning ristluu ja selgroo ühtse süsteemi vahelise ruumi täielik puudumine või märkimisväärne vähenemine, mis on üleminekuperiood.

Röntgendifraktsioon võimaldab pseudosakraliseerimist eristada reaalsest (tõest). Ristidevaheline lõhe on kas täielikult säilinud algses vormis või ainult osa sellest jääb, kui sakraliseerimine on kaugele tõmmatud.

Tüüpilised kaasnevad märgid

Sakraliseerimise sümptomoloogial on kolm vormi:

  • asümptomaatiline;
  • varakult sakraliseerimine;
  • hilinenud sakraliseerimine.

Enamik patoloogiaga patsiente ei tunne seda. Haiguse esinemise kindlakstegemine toimub juhuslikult, kui röntgenikiirte võtmine toimub mõnel muul põhjusel. Ta suudab koos peamiste diagnoosidega tuvastada ja näidata sulatatud selgroolülid. Patoloogiline protsess jätkub ilma sümptomite märkideta selgroo liikumatuse tingimustes. Selgroo liikuvuse tuvastamisel ilmneb haiguse avastamine kliinilise pildi alguses. Sümptomite ilmnemine ilmneb siis, kui närvi vigastus või selle rikkumine. Esimest korda saab seda tunda umbes 20 aastat pärast liigset füüsilist pingutust, keha järsku kallutamist külgsuunas või hüppamisel.

Varajast algust iseloomustab üsna tugev valu sümptom, mis annab jalgadele. Valu langeb patsiendi lamavas olekus. Suurenenud valu esineb siis, kui keha kaal kantakse jalgadesse, eriti kontsadesse. Jalutades, hüppes, seistes on ka valu sümptomite suurenemine.

Hilisema sakraliseerumise ilmnemine on keskmisele ja vanale inimesele tüüpiline. Teisesed muutused (varasemad vigastused, verevalumid, luumurrud jne) liigestes ja selgroolülides võivad põhjustada haiguse hilinemist. Valud ilmuvad ainult alaseljaosas.

Sacralization ravi

Selgroolülitumisega seotud patoloogiline haigus hakkab ilmnema, kui noormees lõpetab oma õpingud ja võtab tööülesandeid. Patoloogilise protsessi sümptomid:

  • alumine jäsemevalu;
  • tuharad;
  • tundlikkuse vähenemine nimmepiirkonnas;
  • nõrgestatud tunne puusa piirkonnas;
  • valu kogu selgroog palpatsiooniga;
  • nimmepiirkonna liikuvuse vahemiku vähenemine.

Need sümptomid "ärkavad" ainult selgesõnalise patoloogilise protsessi korral, kui on olemas nihkudevahelised kettad.

Adhesioonide töötlemine erinevate meetoditega

Kaasasündinud kõrvalekaldeid saab korrigeerida operatsiooniga. Pärast operatsiooni omandab patsient standardset arvu nimmelüliid, s.t. viis tükki. Kliinilise pildi puudumisel on see irratsionaalne. Muud abimeetodid hõlmavad järgmist:

  • füsioteraapia;
  • massaaž;
  • terapeutilised harjutused;
  • ultraheliravi;
  • elektroforees;
  • põletikuvastaste ravimite võtmine;
  • valuvaigistid.

Toimingud on allutatud patsientidele, kellel on tugev närvisüsteemi närvide valu (nende otsad). Kirurgiline sekkumine kõrvaldab fusiooni ja taastab selgroolülide normaalse funktsionaalse aktiivsuse. Operatsiooni ajal luuakse transplantaatne asendusliikmik-ketas.

Mis on sakralgia ja miks see on ohtlik?

Väga tõsine patoloogiline haigus. Seda iseloomustab valuliku sümptomi äärmiselt raske eemaldamine alaseljas. Patoloogia vormid on erinevad: pideva taastumise, kroonilise ja teiste stabiilsuse staadiumis või vastupidi - ägenemiste korral.

Rist on monoliitne (üksik) struktuur. See kannab vertikaalset raskuskoormust palju vähem kui kaela selgroog. Sellisel juhul on koormus praktiliselt puuduv. Sellest hoolimata on sakraalses piirkonnas piisavalt patoloogiaid.

Põhjused võivad olla selgroo kudede, vigastuste ja teiste degeneratsioon. Konkreetsed, ebatüüpilised põhjused on haruldased. See võib olla tuberkuloos, süüfilis, metastaasid ja muud põhjused. Sacralgiale on iseloomulik valu (üsna tugev) ristilises piirkonnas. See on peamine sümptom. Võib esineda ka lihaste kokkutõmbumist (pinget), tundlikkuse rikkumist.

Diagnoos tuvastatakse magnetresonantstomograafia (MRI) abil. Teatud juhtudel viiakse see läbi koos mitmekihilise kompuutertomograafiaga (MSCT). See võimaldab teil visuaalselt määrata luu struktuuri. Tomograafias on näha erilise selgroolüli kujutis. Sarnaseid valusid võib täheldada günekoloogilistes haigustes, pärasooles ja põletikulistes protsessides. Selle profiili spetsialistide poolt läbi viidud neuroloogide uurimine on kasulik.

Ravi on standardne. Vajadusel nimetati põletikuvastased ja valuvaigistid, vitamiin B.

Püsiva valu korral on näidatud antidepressandid, lisaks - füsioteraapia ja massaaž. Patsiendile õpetatakse, kuidas raskust ülekandmisel koormust õigesti jaotada.

Emakakaela selgroog

See haigus esines ühel juhtumil mitme kümne tuhande inimese kohta, kuid tänapäeva maailmas on kõik negatiivsed tegurid süvenenud ja keeruline kaasasündinud patoloogia diagnoositakse üha enam - emakakaela selgroog. Kõikidest kaasasündinud kõrvalekalletest on see kõige nähtavam. Lapsel ja siis täiskasvanul ei ole peaaegu mingit kaela. Seda seetõttu, et emakakaela lülid kasvavad koos emaga emas. See ei puuduta esteetikat ja ilu, vaid kõrvalekaldeid, mis mõjutavad negatiivselt kogu inimese tulevast elu.

Miks lülitab selgroolülid kokku

Patoloogiat, mille peamine ilming on lülisamba segmentide liitmine, nimetatakse konkretsiooniks ja seda võib täheldada erinevates vormides. Tuleb märkida, et mõnedes episoodides on fusioonluude kehad normaalsed, näiteks teatud vanuse saavutamisel, vaagnapiirkonna selgroolülid ja kolju selgroolülid kokku ning see on füsioloogiliselt usaldusväärne protsess. Kuid selgroolülide keha alaselja, rindkere ja eriti kaela kokkutõmbumine on üheselt mõistetav patoloogia.

Miks see juhtub? Meditsiin ei saa sellele küsimusele ühemõtteliselt vastata. Haigusest on teada ainult fragmentaarsed faktid.

  1. See on kaasasündinud patoloogia.
  2. See avaldub varakult.
  3. See mõjutab väga palju lapse elukvaliteeti.
  4. Täieliku vormi korral, kui emakakaela tsoonid on täielikult välja tõmmatud, on see aluseks kõige enam uuritud Klippel-Feili sündroomile.

Muide. Viimaste põlvkondade viimaste diagnostikameetodite üks läbimurdeid on võime määrata loote patoloogia, kui see on emakas. Varem, enne lapse sündi, ei olnud anomaalia jälgimine võimalik.

Esimene selgroolülitumise põhjus on pärilik tegur. Kuid see ei ole peamine põhjus, vaid kõige ilmsem. Peamist, kuigi mitte täielikult tõestatud, peetakse loote arengu häireks, mis esineb kõrvalekallete tõttu kõhre, veresoonte ja luude moodustumise protsessis embrüonaalses staadiumis. See tähendab, et kui laps ei saanud vanematelt "halva" geeni, oli anomaalia põhjus emaka ebanormaalne areng, mis oli põhjustatud teaduslikest põhjustest.

Haiguse etapid

On erinevaid anomaalia etappe. Sõltuvalt protsessi algusest (tuvastamisest) klassifitseeritakse neli.

Tabel Kontsentratsiooni etapid.

Muide. Raskendavad asjaolud, kuigi need ei ole tõestatud, kuid kahtlustatakse, mis võivad kaasa aidata patoloogia tekkimisele, hõlmavad rasedale ülekantud nakkusi, tema vigastusi, kokkupuudet tulevase ema radioaktiivse kiirguse kehaga ja selle kehva pärilikkust

Patoloogia tüübid

Tavaliselt on lülisamba struktuuride süntees kaasasündinud, kuid seda saab omandada täiskasvanueas.

  1. Omandatud kompositsioon on tingitud luukoe või kõhre traumaatilisest kahjustusest.
  2. See võib tekkida kroonilise liigesehaiguse tagajärjel.
  3. Mõnikord muutub põhjus anküloseerivaks spondüliidiks.

Kui patoloogia on kaasasündinud, on selle paiknemise koht 99% juhtudest emakakaela piirkond.

Selgroolülid koosnevad nende luustikust ja sellest lähtuvatest protsessidest. Nad tagavad selgroo liikuvuse.

Kui kokkusaamine on puudulik, kasvavad koos ainult selgroolülid, kuid protsesside liikuvus jääb alles.

Täielikus vormis on ka protsessid laiali läinud.

Täheldatud, sõltuvalt lokaliseerimisest:

  • esimese emakakaela lülisamba segunemine okulaarse luudega;
  • esimese emakakaela nihutamine teise;
  • kolmanda ja neljanda arestimine ühinemisprotsessis või ainult nende ühendamine ilma kahe esimese osaluseta.

Igatahes on lepitusega sündinud laps hukule piinatud ja raskusi, sest emakakaela tsoonide eriline selgroolülid piiravad peaaegu täielikult selle liikuvust.

Kui soovid täpsemalt teada saada, miks on rinnaosade nihkete nihkumise põhjused, samuti põhjuste, sümptomite ja ravimeetodite kaalumine, saate lugeda selle kohta artiklit meie portaalis.

Sümptomaatika

See patoloogia on võimatu mitte märgata. On erinevaid tüüpe ja vorme, mida väljendatakse erinevatel selgroolülidel (mõnikord ei piisa), nende täielikku või mittetäielikku liitmist. Igal juhul visuaalselt kohe silmatorkav.

  1. Emakakaela piirkond on tavalisest palju lühem.
  2. Tagaküljelt on näha, et karvakasvu piir asub peaaegu tagaküljel piki õlarida.
  3. Kolju kuju on vale.
  4. Glottis on oluliselt vähenenud.
  5. Selgroo ülaosas on liikuvuse märkimisväärne või täielik piiramine.
  6. Laps ei suuda pea pöörata ja kallutada, ei tee pea liigutusi.

Need on alles esimesed märgid ning seljaaju kanali kitsenemise tõttu progresseeruvad käimasolevad degeneratiivsed düstroofilised aktiivsed protsessid närvisüsteemi neuroloogilisi häireid, mis põhjustavad paralüüsi, pareessiooni ja tundlikkuse kadu.

Lisaks peamistele sümptomitele täheldatakse emakakaela piirkonna selgroolülide all kannatavatel patsientidel samaaegseid sünnidefekte.

  1. Scliotilised deformatsioonid.
  2. Kaela kõverus.
  3. Labade kumerus (üks oluliselt väiksem kui teine).
  4. Küünarliini joon on üle normaalse.
  5. Ülajäsemete arengu rikkumine.
  6. Käte ja jalgade häiritud liikumine.
  7. Naha tundlikkuse vähenemine.
  8. Alla arenenud esimene sõrm mõlemal või ühel käel.
  9. Muudetud jalgade kuju ja kuju.

Mõnel juhul võib kehas paiknevates elundites esineda ka defekte, mis on tõsisem patoloogia kui emakakaela anomaalia, mis mõjutab otseselt mitte ainult patsiendi kvaliteeti, vaid ka eluiga.

See on oluline! Üks kolmandik lastest, kellel on lastel lastel, on tõsised südame- ja veresoonte defektid, urogenitaalsed ja kesknärvisüsteemid. Sageli on neil jalgade ja käte tahtmatu sõbralik liikumine, mis sarnaneb sügavale usule, mis vananedes halveneb.

Kui lapsel on erilised selgroolülid, tähendab see, et tema jaoks on võimatu täielikku taastumist ja täiesti tervet elu hoolimata kõige kaasaegsematest ravimeetoditest.

Diagnostika

Seda haigust diagnoositakse emakakaela tsooni algse meetodiga - roentgenoscopy. See on röntgen, mis aitab näha täielikku pilti ja määrata patoloogia tüübi.

Konstitutsioonil on kaks peamist tüüpi.

Esimene on emakakaela tsooni kahe või nelja selgroo ühendamine luu monoliidiga. Sellisel juhul registreeritakse sageli kaelakaare kaela kaared ja muud selgroo piirkonna defektid.

Teine hõlmab ainult esimese selgroo liitmist kraniaalse okulaarse luudega.

Kui röntgenikiirgus on kahtlane või kui patoloogia on raske, uuritakse patsienti magnetresonantstomograafi abil, mis võimaldab teil vaadata väikseid detaile ja kirjeldada selgelt anomaalse piirkonna mõõtmeid.

Kompuutertomograafia võimaldab suure selgusega luukoe nägemist erinevates projektsioonides.

Alles pärast täielikku täielikku uurimist jätkavad arstid meditsiinilist planeerimist.

Kuidas kontsentreeritakse

Probleem on selles, et praeguses meditsiinilise arengu staadiumis ei ole ühte ravivõimalust, mis tooks kaasa patsiendi seisundi käegakatsutava paranemise. Konservatiivset ravi kasutatakse valu leevendamiseks ja kaasasündinud ortopeedilise anomaalia mõju vähendamiseks kogu kehale.

See on oluline! Kontseptsiooni ei ole võimalik täielikult ravida, olenemata sellest, millises staadiumis see leidub, ja olenemata sellest, millises piirkonnas on selgroolülid. Protseduuride ja harjutustega püsiva kokkupuutega saab haiguse sümptomite arvu vähendada.

Tabel Kontsineerimise ravimeetodid.

Kuidas ravida selgroolülitusi ja ohtlikku patoloogiat

Selgroo fusioon või konstitutsioon on selgroo üks tõsisemaid haigusi. Mõelge haiguse olemusele ja sellele, kuidas seda ravitakse.

Sordid

Selgroolülide blokeerimist või liitmist nimetatakse kaasasündinud seljaaju patoloogiaks. On kaks vormi - osaline ja täielik. Täieliku ploki moodustamisel on ühendatud mitte ainult protsessid, vaid ka selgroolülid.

Emakakaela lülisamba protsesside liitumisel täheldatakse Klippel-Feili sündroomi, mis hõlmab kahte tüüpi sulandeid:

  • Seos I (Atlanta) ja II (epistrophey) emakakaela lülisamba vahel. Väga harva mõjutab allpool olevaid fragmente. Kasvanud selgroolülid võivad olla kuni 4.
  • Atlase koos okulaarse luudega.

Sacraliseerimine on nimmelüli selgroogne anomaalia. Sel juhul liigub viies lülisamba nimmest sakraalsele. Üsna tavaline haigus, sagedamini meestel. Erinevalt sakraliseerimisest koosneb lübimalisatsioon ristiku ülemise selgroo üleminekust nimmepiirkonnale.

Ikka veel on anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondülartroos), mis tähendab selgroo liikumatust põhjustavat intervertebraalsete ketaste põletikku. See haigus mõjutab peamiselt noori mehi. Anküloseeriva spondüliidi tekkimise faktorid:

  • geneetilised häired;
  • soolestiku ja urogenitaalsüsteemi püsivad infektsioonid;
  • stress;
  • luu- ja lihaskonna kahjustused.

Diagnostilised meetodid

Kui selgrool tekivad kõrvalekalded, on kõige olulisem ülesanne teha diagnoos õigeaegselt. Soovitatav on konsulteerida spetsialistiga, kui teil on järgmised sümptomid:

  • sümptomite öösel valuvaigistustes süvenenud, tuharadesse ja alumistesse jäsemetesse sattunud;
  • valu ja rõhk rindkere piirkonnas.

Anküloseeriva spondüliidi korral on sümptomid mõnevõrra erinevad:

  • valu on tunda peamiselt puhkuse, puhkuse ajal;
  • selgroo jäikus;
  • tunda selja lihaste pinget (see on ohtlik nende järkjärgulise atroofia tõttu).

Tulevikus on liikuvus üha piiratud, painutamisel, aevastamisel ja sügaval hingamisel on valu. Selja füüsiline aktiivsus vähendab valu ja selle puhkuse ja tegevusetuse tõttu.

Kui sakraliseerimine ei ole väljendunud sümptomeid. Seljavalu ei ole peaaegu märgatav. See haigus on ohtlik, sest see võib põhjustada osteokondroosi või spondüloatroosi.

Peamine viis sakraliseerimise tuvastamiseks on radiograafia. Pildil saab jälgida selgroolüli osalist või täielikku ühendamist. Ülemineku selgroo patoloogilise rikkumise tuvastamiseks on vaja neid arvestada sakraalsetes ja nimmepiirkondades.

Terapeutilised meetmed

Kaasasündinud patoloogia korral teostatakse regulaarselt treeningteraapiat, et tagada emakakaela või teiste selgroo osade maksimaalne liikuvus. Tõsise haiguse korral on ette nähtud korrigeeriv võimlemine või spetsiaalne krae.

Kui sakraliseerimine jätkub ilma ägeda raske patoloogiata, viiakse läbi konservatiivse ravi kompleks:

Tähelepanu! Ravimeid võib määrata ainult raviarst, on rangelt keelatud ise ravida ravimeid.

Bechterewi haiguse avastamisel on lisaks näidatud meetoditele ette nähtud manuaalne ravi. Oluline tingimus on see, et haige inimene peaks hakkama lihaste lõõgastumise tehnikaga.

Kui talumatu valu ja normaalse elukäigu katkemine. Meetod seisneb selgroolülide eraldamises ja vahetevaheliste ketaste asendamises.

Tüsistused

Kui rindkere ja emakakaela lülisamba sulandumine pärast luu kasvu lõpetamist, selguvad seljaaju ketastes degeneratiivsed muutused ja progresseerub skolioos. Need muutused põhjustavad siseorganite, eriti südame ja kopsude talitlushäireid.

Sakraliseerimine on ülalmainitud selgroolülide luukoe kadumise põhjus. Selle tulemusena suureneb valu.

Haiguse absoluutne ravimine on võimalik operatsiooniga, mida kasutatakse äärmuslikel juhtudel. Lubaliseerimine ja sakraliseerimine on üks selja- ja ristmiku selgroo kõveruse ja tugeva valu põhjuseid.

Emakakaela lülide C2 ja C3 on patoloogilise ühenduse kõige tavalisem variant, mis annab ka suure komplikatsioonide riski.

Ennetamine

Kui selgroolülid on diagnoositud, läbivad selle ala spetsialistid regulaarselt uuringu (ortopeed, neuroloog, vertebroloog). Teadvuse kadumise, iiveldusega tõsiste valude korral pöörduge kohe arsti poole, sest need häired viitavad tüsistuste tekkele.

Arstid soovitavad igapäevaselt teha kaelale võimlemist, et hoida seda heas korras. Selgroo fusiooni katkestamiseks on soovitatav ujumine, suusatamine ja kõva voodi ilma padjata magamine.

Valik minu kasulikke materjale selgroo ja liigeste tervise kohta, mida soovitan teil vaadata:

Vaadake ka palju kasulikke lisamaterjale minu kogukondades ja sotsiaalsete võrgustike kontodel:

Lahtiütlemine

Artiklites sisalduv teave on mõeldud ainult üldiseks informatsiooniks ja seda ei tohiks kasutada terviseprobleemide enesediagnoosimiseks ega meditsiinilistel eesmärkidel. See artikkel ei asenda arsti (neuroloog, terapeut) nõu. Palun konsulteerige kõigepealt oma arstiga, et täpselt teada oma terviseprobleemi põhjust.

Emakakaela selgroo arengu anomaaliad

Terminal Bone Axial Vertebrael

Aksiaalse selgroo (ossiculum terminale) terminaalne luu (terminaalne luu) on tingitud kõige kaugema luustumise keskuse (dorsaalse stringi derivaadi) sõltumatuse säilitamisest. Harva ilmneb 5-aastaselt.

Väikesed luu fragmendid atlanta tipus ristkülikukihi ülemiste pikisuunaliste kiudude paksuses (joonis 1). See luu on anatoomiline variant, millel võib olla erinev struktuur, mida ei saa pidada vigastuse tagajärgedeks ega pikaajaliseks. See tekib täiendava luustumise tuuma tulemusena, mis ei ühendu Atlanta hammasega.

Anomaaliad craniovertebral junction

Lisatarviku selgroo Atlanta avad. Tähelepanu pööratakse ateljee ateljee avade avastamisele atlantide tagaküljel mõlemal küljel (valged nooled joonisel 2a). Samal ajal on ka selektiivi külgprotsessides salvestatud suured selgroolüli avad (tähistatud joonisel fig 2a kollase noolega).

Ühepoolne atlanto-occipitalne neoartroos. See ilmneb atlantuse hüpertroofilise külgseina olemasolu tõttu, mis ei sisalda normaalset ühekülgset liiget (neoarroos) selle protsessi ja okulaarse luude alumise pinna vahel (nooled joonistel fig 2b ja 2c).

Lisaseadme lülisamba asümmeetriline lisaväljaserv atlase tagakülje paremal poolel (nool joonisel 3a).

Täiendav väike sesamoidluu atlasi eesmise kaare alumises servas (nool joonisel fig 3b)

Atlanta tagakaare jagamine (nool joonisel 3c).

Atlanta assimilatsioon

Atlanta assimilatsioon - C1 kaasasündinud liitumine okulaarse luude klassidega üheks üksuseks. See võib olla kas absoluutne - kahepoolne või ühepoolne (ühekülgne).

  • C1-lülisamba ja okulaarse luude täieliku kahepoolse liitumise olemasolu (nooled joonisel fig 4) täheldatakse ühe luu monoliidi ja sellega kaasneva C2-lülisamba deformatsiooni kujunemisega hamba lühenemise ja laienemise vormis.

Atlase ühekülgne assimilatsioon vasakpoolse külgmassi C1 ja okulaarse luude vasaku kondüüli liitumisega, kuid liigend jääb paremale küljele (valge nool joonisel 5a).

Atlase parempoolse ja vasaku poole poolitus on samuti puudu lõhenemisega (kollane nool joonisel 5a).

Kombineeritud anomaalia olemasolu demonstreeritakse SSD rekonstrueerimisel (mustad nooled joonisel 5b ja 5c).

Atlas ja aksiaalne selgroolülide

Tavaliselt kombineeritakse Klippeli sündroomiga - Feiliga isoleeritud kujul väga harva.

Aplasia Atlanta Arches

Atlaskaartide Aplasia on C1 selgroo anomaalia, mille eesmine, tagumine või mõlemad kaared on halvenenud.

Kraniovertebraalse ristmiku kombineeritud anomaalia

Selgroolülide C2 ja C3 süntoos (kontsentratsioon), samuti hambakujulise nihkega hamba C2 nihkumine (nooled joonisel 6a.).

Täheldatakse atlanta (joonis fig 6b, c) mittetäielikku assimileerimist ja ühe luu ploki C1 selgroolüli ja okulaarse luude kondüüli moodustumist, kus on selgroolüli avad (nooled joonisel fig 6c).

Kõhuvalu (sünostoos) või emakakaela lüli blokeerimine

Määratakse C2 ja C3 selgroolülide keha kaasasündinud “fusioon” (st mitteeraldumine või lõhenemine), mis on seotud algelise (arenemata) intervertebraalse ketta jälgedega (nooled joonisel 7 a, b, c).

Mittetäielik ja ühepoolne sünostoos

Ühest küljest on kaela lülisamba kaarekujuliste liigeste liigeste külgede kaasasündinud haardumine (nool joonisel fig. 8a). C7 ja Th1 kehade kaasasündinud sulandumine on tagumiste külgede puhul ebatäielik, ilma esiplaanide külge kleepumise märke ja algelise ristvõrguketta olemasolu (joonis 8b). Noolade käepidemed ja külgliited C2 ja C3 on ühendatud (nooled joonisel 8c).

Klippel-Feili sündroom

Klippel-Feili sündroom - emakakaela lülisamba kaasasündinud (blokeerimine) võib olla seotud emakakaela selgroo teiste arengu anomaaliadega: diastematomüelia, poolküli, käepidemete ja protsesside liitumine, skolioos, kraniovertebraalse ristmiku anomaaliad, hüdromüelia (syringomyelia).

Selgroolülid on täieliku sulandumisega, millel puuduvad intervertebraalse ketta jäljed (tärn joonisel fig. 9a ja nooled joonisel fig 9b, 9c).

Pikendatud mono-kõne tekkimisega võib lülisamba fusioon korraga mõjutada 2-3 segmenti. Samal ajal on külgnevate konserveeritud segmentide mootorsõidukite vahemikus suurenenud koormus, mis viib osteokondroosi enneaegsele kujunemisele nendes segmentides (piki tõkestatud selgroolülide servasid) koos sarvede ja osteofüütide moodustumisega. See põhjustab seljaaju stenoosi ja ähvardab müelopaatia arengut arenenud arenguetappides (kollane nool joonisel 9c).

  • Emakakaela lülisamba polüsegmentaalne liitumine Klippel-Feili sündroomiga (nooled joonisel 10a) koos C-kujulise skolioosi moodustumisega (nooled joonisel 10b) selgroolülide parema poole tugevama sulandumise tõttu, samuti hüdromüeliaga (kollane nool joonis fig 10c).

Emakakaela selgroo anatoomilised avad

Emakakaela selgroog on normaalne (Joonis 11a).

Luude vahesein paremas selgroo arteris (nool joonisel fig 11b).

Lisatarviku selgroo asümmeetriline väike avamine (nool joonisel 11c).

Lülisamba avaus luugisild (valge nool joonisel fig. 12a), mis jagab ühise avause 2 pooleks vertebraalse arteri (a.vertebralis) ja lisatarviku selgroo (a.vertebralis accessoria) jaoks. Täiendava lülisamba arteri täiendav avamine (kollane nool joonisel fig. 12a).

Selgroo arteriava luu sild (valge nool joonisel fig. 12b) eemaldab peamise avaava taga asuva selgroo väikese ava (kollane nool joonisel fig 12b), samuti sarnane väike täiendav, sel juhul superkompleksi vertebraalse arteri kolmas väike ava (must nool joonisel fig 12b).

Asümmeetriliselt kitsas lülisamba ava ava kaela selgroo parempoolses ristprotsessis (valge nool joonisel fig. 12c), mis näitab parema selgroo arterite hüpoplasiat (kaasasündinud kitsendust), samas kui vasakul põikprotsessil on selgroo laienenud avanemine (vasaku selgroo kompenseeriv dilatatsioon) ja väikese lisatarviku selgroo auk (joonis 12c).

Kaela lülisamba vasakpoolses põikprotsessis on selgroolülitist avatud (avatud) avamine (tärn joonisel fig. 13a), samuti on selgroolüli parema avanemise jaotus põhi- ja lisavarustusse (nool joonisel 13a).

Emakakaela selgroo parempoolse ja vasakpoolse põikprotsessi aukude läbimõõdu asümmeetria (nooled joonisel 13b), tulenevalt selgroo arterite läbimõõdu erinevusest.

Luu sild vertebraalse arteri avamisel (nool joonisel 13c) eraldab selle väikeste aukude paariks.

Vasaku selgroo arteriaalse hüpoplaasia tõttu on emakakaela selgroo vasakpoolse põikprotsessi lülisamba arteri asümmeetriliselt järsult vähenenud ava.

Selgroolülitist avaneb emakakaela selgroo parempoolses ristprotsessis (tärn joonisel fig 14b) kahe põikprotsessi tuberkulli juuresolekul paremal.

Rudera “emakakaela rib” (nool joonisel 14c).

Parempoolne ja vasakul asuv selgroo arteri asümmeetriliselt lai ava (joonis 15a nool), samal ajal kui paremal on ka selgroolülitist avanev kaelakaela põikprotsessis (nool joonisel Fig 15a).

Järsult laienenud parema selgroolülitise ava (joonis fig. 15b), mis ulatub osaliselt selgroolülisse, ei tulene kaasasündinud anomaaliast, vaid progresseeruvast vertebraalarterite ectasiast (arteriaalse hüpertensiooni vormis) koos selle luumeni laienemisega ja sekundaarsete luu muutuste tekkega sellel taustal.

Parempoolse selgroo avaava asümmeetriline laienemine seoses selgroo arterite läbimõõdu erinevuse iseloomuliku tunnusega (nool joonisel fig. 15c)

Lülisamba avamise eraldamine luusildadega kaheks, vähendatud läbimõõduga C7 (nool joonisel 16a)

Lülisamba avaava hüpoplasia koos selle täiendava jagunemisega 2-sse luude vaheseina poolt, millega kaasneb kaelakaela vasakpoolse ristprotsessi hüpoplaasia (nool joonisel 16b)

Selgroo arterite avanemise väljendunud asümmeetriline laienemine (tärn joonisel 16c), parempoolse põikprotsessi luuelementide ja emakakaela nihke hõrenemine.

Vertebraalarteri hüpoplaasia kogusumma, mida kujutab lisaks topelt auk parempoolse põikprotsessi monoliitses plokis (nool joonisel 17a)

Asümmeetriliselt arenenud “emakakaela rib” moodustab selgroo pseudo-apertuuri, mis kasvab koos keha ja emakakaela selgroo põikprotsessiga (nool joonisel 17b).

Emakakaela selgroo parempoolses ristprotsessis oluliselt suurenenud aukude arv, selle kuju hajutades ja tõenäoliselt kaasneb vaskulaarse anomaaliaga või kaasasündinud päritolu väärarengutega, mille arv on selgroolülituste jaoks ebanormaalne (nooled joonisel 17c).

Püsiv apofüüs

Püsiv apofüüs - täiendavad luud piki skeleti otsa servi, mis on anatoomiline anomaalia ja neid muutusi ei tohiks murdu tagajärjel tõlgendada.

Püsiv apofüüs C2-lülisamba spinousprotsessi servas T1 ja T2 juures (nooled vastavalt joonistel 18a ja b).

Nimmelüli selgroo tagumise serva püsiv apofüüs (nool joonisel fig. 18c).

Autor: Roentgenologist, Ph.D. Vlasov Yevgeny Alexandrovich

Aktiivse hüperlingi installimisel allikale on selle artikli täielik või osaline kordustrükk lubatud