Rinna deformatsioonid esinevad 2% inimestest. Luude ja kõhre kudede muutused (defektid) vähendavad nii rinna tugifunktsiooni kui ka vajalikku liikuvust. Rindkere deformatsioonid (rinnakud ja ribid) ei ole ainult kosmeetilised defektid ja põhjustavad mitte ainult psühholoogilisi probleeme, vaid põhjustavad sageli ka rindkere organite (südame-veresoonkonna ja hingamisteede) häireid.

Põhjused

Rinna deformatsiooni põhjused võivad olla kas kaasasündinud või omandatud. Peamised põhjused on järgmised:

• Kyphosis
• Skolioos
• Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
• Marfani sündroom
• Osteogeneesi kõrvalekalded
• Achondroplasia
• Turneri sündroom
• Downi sündroom
• Emfüseem
• Ritsid
• Keel deformatsioon
• Kanali rind
• Sisemine seedimine
• Poola sündroom
• Naine sündroom
• Ribi kaasasündinud anomaaliad
• Astma
• Loote rinnaku kokkusobimatus
• Pectoral lihaste kaasasündinud puudumine
• Anküloseeriv spondüliit
• Põletikuline artriit
• Osteomalatsia

Kliinilises praktikas on kõige tavalisem lehtrikujuline deformatsioon ja keelne deformatsioon.

Kanali rindkere deformatsioon (uppunud rind)

Seente rindkere deformatsioon (uppunud rind) on kõige levinum rindkere deformatsioon ja see esineb 1 juhul 400 vastsündinutest. Keelne deformatsioon, kui teine ​​kõige levinum deformatsiooni vorm, leitakse 5 korda vähem kui lehtri rindkere.

Lehtri deformatsiooni etioloogia

Selle tüve arengut selgitavad mitmed teooriad, kuid etioloogia jääb ebaselgeks. Mõned autorid usuvad, et lehtri deformatsiooni areng võib olla tingitud ranniku kõhre ülekasvust, mis nihutab rinnaku tagantpoolt. Diafragma, ritsetside või suurenenud emakasisene rõhu anomaaliad aitavad oletatavasti kaasa ka rinnaku tagumise osa nihutamisele. Sagedane seostuskanali deformatsioon teiste luu- ja lihaskonna haigustega, nagu Marfani sündroom, viitab sellele, et deformatsioonid on mingil määral seotud sidekoe anomaaliadega. Geneetiline determinism leidub ka 40% -l keeled deformatsiooniga patsientidest.

Kliinilised ilmingud

Lehterikujuline rindkere võib avalduda nii väikese defektina kui ka väljendunud defektina, kus rinnaku jõuab peaaegu selgroolülideni. Vea ilmnemine on tingitud kahest tegurist: (1) rinnakorvi tagumise nurga aste ja ranniku kõhre tagumise nurga aste ribide külgmise rinnapiirkonda kinnitamise piirkonnas. Kui lisaks sellele on ka rinnaku asümmeetria või kõhre asümmeetria, siis muutub kirurgiline ravi tehniliselt keerulisemaks.

Kanali deformatsioon esineb tavaliselt sünni või vahetult pärast sündi. Deformatsioon edeneb sageli ja süvendi sügavus suureneb, kui laps kasvab. Rinna sügavus on meestel sagedamini kui naistel, suhtega 6: 1. Rinna sügavust saab kombineerida teiste kaasasündinud anomaaliate, sealhulgas diafragma kõrvalekalletega. 2% patsientidest on uppunud rinnus seotud kaasasündinud südame kõrvalekalletega. Iseloomuliku keha harjumusega patsientidel võib soovitada Marfani sündroomi diagnoosi.

Lehterkere deformatsiooni raskusastme kvantifitseerimiseks on mitmeid meetodeid, mis tavaliselt hõlmavad kauguse mõõtmist rinnaku ja selgroo vahel. Võib-olla on kõige sagedamini kasutatav meetod Halleri meetod, mis kasutab CT-st tuletatud külgvahe ja anteroposteriori vahemaa suhet. Halleri süsteemis näitab skoor 3,25 või kõrgem tõsine defekt, mis nõuab kirurgilist sekkumist.

Lehteril ei ole mingit erilist füsioloogilist mõju imikutele või lastele. Mõnedel lastel esineb valu rinnaku või ranniku kõhredes, eriti pärast intensiivset pingutust. Teistel lastel võib olla südame löögisagedus, mis võib olla seotud mitraalklapi prolapsiga, mis esineb tavaliselt uppunud rinnaga patsientidel. Mõned patsiendid võivad tunda verevarustuse müra, mis on tingitud asjaolust, et kopsuarteri lähedus on rinnaku ja patsient võib täheldada vere väljahingamist süstooli ajal.

Mõnikord kogevad lehtrikujulised patsiendid astmat, kuid märgitakse, et deformatsioonil ei ole selget mõju astma kliinilisele kulule. Kanali deformatsioon mõjutab südame-veresoonkonna süsteemi ja tähelepanekud on näidanud, et pärast deformatsiooni kirurgilist korrigeerimist paraneb oluliselt südame-veresoonkonna süsteem.

Keel deformatsioon

Ristiku deformatsioon on rindkere seina kõige levinum kaasasündinud deformatsioon. Pectus carinatum moodustab umbes 7% kõigist eesmise rindkere seina deformatsioonidest. See on sagedasem poiste kui tüdrukute puhul (suhe 4: 1). Reeglina on see deformatsioon juba sünnihetkel ja kipub lapse kasvades edasi arenema. Keelilaadne deformatsioon on rindkere väljaulatuv osa ja tegelikult on see deformatsioonide hulk, mis hõlmavad unearteri kõhre ja rinnaku. Osteokondraalse kõhre muutused võivad olla nii ühepoolsed kui ka kahepoolsed. Lisaks võib rinnaku väljaulatuv osa olla nii suur kui ka ebaoluline. Defekt võib olla asümmeetriline, põhjustades rinnakorvi pöörlemist ühelt poolt depressiooniga ja teisest küljest paisumist.

Etioloogia

Keelelise deformatsiooni patogenees ja lehtri deformatsioon ei ole selge. On oletatud, et see on tingitud ribide või osteokondraalse kõhre liigsest kasvust. On olemas teatud geneetiline determinismikeelne tüvi. Nii oli 26% juhtudest selline deformatsiooni perekondlik ajalugu. Lisaks kombineeritakse 15% juhtudest kiilu deformatsiooni koos skolioosiga, kaasasündinud südamepuudulikkusega, Marfani sündroomiga või teiste sidekoe haigustega.

Kliinilised ilmingud

Keeli tüve võib jagada 3 erinevat tüüpi tüveks.

• Tüüp 1. Seda iseloomustab rinnaku ja ranniku kõhre sümmeetriline väljaulatuv osa. Sellist tüüpi rinnakujulise deformatsiooni korral nihutatakse xiphoidi protsessi allapoole.
• Tüüp 2. Korporatiivne kaldatüüp, sellist tüüpi deformatsiooniga, rinnakorv liigub alla ja edasi või rindkere kesk- või alumine kolmandik on paindunud. Sellist tüüpi deformatsiooniga kaasneb tavaliselt ribide kumerus.
• Tüüp 3. Rannatüüp. Sellist tüüpi deformatsiooni puhul on peamiselt kaasatud ribi kõhred, mis on painutatud ettepoole. Rindkere kumerus reeglina ei ole märkimisväärne.

Keelikujulisi deformatsiooni sümptomeid esineb noorukitel sagedamini ja need võivad olla tugeva õhupuuduse kujul, mis esineb minimaalse pingutuse, vähenenud vastupidavuse ja astma korral. See on tingitud asjaolust, et rindkere seire on piiratud tänu rinna fikseeritud anteroposteriorläbimõõdule, mis viib jääkmahu, tahhüpnoe ja kompenseeriva diafragmaalse ekskursiooni suurenemiseni.

Poola sündroom

Poola sündroom nimetatakse Albert Polanda nime järgi, kes kirjeldas esmakordselt seda tüüpi rindkere deformatsiooni kooli vaatluste tulemusena ja kuulub haiguste hulka, mis on seotud rindkere seina vähearenguga. See sündroom hõlmab pectoralis major, pectoralis peamiste lihaste, anterior serratus, ribide ja pehmete kudede ebanormaalset arengut. Lisaks võib tekkida käe ja käe deformatsioon.

Polanda sündroomi esinemissagedus on umbes 1 juhtum 32 000 sündi kohta. See sündroom on poegadel 3 korda sagedamini kui tüdrukutel ja 75% patsientidest on see parem. Selle sündroomi etioloogia kohta on mitmeid teooriaid, mis hõlmavad embrüonaalse koe ebanormaalset rännet, sublavia arteri hüpoplasiat või emakasiseseid vigastusi. Kuid ükski neist teooriatest ei ole oma väärtust tõestanud. Poola sündroom on harva seotud teiste haigustega. Mõnedel Poola sündroomiga patsientidel esineb leukeemia. Selle sündroomi kindel seos on Mobius'i sündroomiga (näo närvi ühepoolne või kahepoolne halvatus, nägemisnärvi kiindumus).

Poola sündroomi sümptomid sõltuvad defekti astmest ja enamasti on tegemist kosmeetiliste kaebustega. Oluliste luudefektidega patsientidel võib esineda kopsuturset, eriti köha või nutmise korral. Mõnedel patsientidel võib esineda funktsionaalseid ja hingamisteede probleeme. Kopsud ise ei kannata seda sündroomi. Oluliste lihaste ja pehmete kudede defektidega patsientidel võib ilmneda treeningtolerantsuse vähenemine.

Naine sündroom

Sündroom Nais või progressiivne rindkere düstroofia, mis on põhjustatud rindkere ja kopsu hüpoplaasia emakasisest kasvust. Seda sündroomi kirjeldati esimest korda 1954. aastal Naised vastsündinutel. Ja kuigi enamikul juhtudel sellised patsiendid ei ela, kuid mõnel juhul võimaldavad operatiivsed ravimeetodid sellistel patsientidel elada. Naise sündroom on päritud autosomaalsest retsessiivsest viisist ja mingit seost teiste kromosomaalsete kõrvalekalletega ei ole täheldatud.

Rindkere puudused

Rinnapea defekte võib jagada nelja liiki ja kõik on haruldased: südame rindkere ectopia, südame emakakaela ektoopia, südame ubopaatia ja rindkere lõhenemine. Südamelihase ektoopia on südame väljaspool rindkere paiknemise anomaalia ja tihe luukoe poolt ei kaitse süda täielikult. Süda rindkere ektoopiaga patsientide elulemus on väga madal, 29 operatsioonist on kirjeldatud ainult kolme edukat kirurgilist ravi.

Südame kaela ektoopia erineb rinnast ainult südame ebanormaalse asukoha lokaliseerimisel. Reeglina ei ole sellistel patsientidel ellujäämise võimalust. Thoracoabdominaalse ektoopiaga patsientidel asub süda rinnakorvist allapoole. Süda on kaetud membraani või õhukese nahaga. Südame allapoole nihkumine on tingitud poolväärse perikardi defektist ja diafragma defektist. Sageli on ka kõhu seina defektid.

Rinnakuulatus on neljast anomaaliast kõige vähem tõsine, sest süda on peaaegu suletud ja on normaalses asendis. Südamepõhjal on osaline või täielik lõikamine rinnaku peal, kusjuures osaline eraldumine toimub sagedamini kui täielik lõhustamine. Südamepuudulikkusega seosed selles anomaalias on üsna haruldased. Enamikul lastel ei põhjusta rinnaäärik tavaliselt eriti märgatavaid sümptomeid. Mõnel juhul on rinnavähi defekti paradoksaalse liikumise tõttu võimalik hingamisteede sümptomid. Kirurgilise ravi peamiseks näidustuseks on vajadus kaitsta südant.

Diagnostika

Rindade deformatsioonide diagnoosimine ei tekita reeglina suuri raskusi. Teaduslike instrumentaalsete meetodite esiplaanil on radiograafia, mis võimaldab hinnata nii deformatsiooni kuju kui ka selle ulatust. Rindkere CT-skaneerimine võimaldab määrata mitte ainult luuvead ja rinnaku deformatsiooni astet, vaid ka mediastiini, südame nihkumise olemasolu, kopsude kokkusurumise olemasolu. MRI annab ulatuslikumat teavet nii luukoe kui ka pehmete kudede seisundi kohta ning lisaks ei sisalda see ioniseerivat kiirgust.

Südame ja kopsude toimimise funktsionaalsed uuringud, nagu EKG, ehhokardiograafia, spirograafia, võimaldavad meil hinnata funktsionaalsete häirete olemasolu ja muutuste dünaamikat operatsiooni järel.

Laboratoorse uurimistöö meetodid määratakse juhul, kui on vaja eristada teisi võimalikke olekuid.

Ravi

Rinna deformatsioonide ravi taktika määrab deformatsiooni aste ja hingamisteede ja südame düsfunktsiooni esinemine. Kerge deformatsiooniga lehtri rindkere või kiiluga deformatsiooniga on võimalik konservatiivne ravi - treeningravi, massaaž, füsioteraapia, hingamisõppused, ujumine, korsettide kasutamine. Konservatiivne ravi ei suuda deformatsiooni korrigeerida, kuid see võimaldab peatada deformatsiooni progresseerumist ja säilitada rindkere organite funktsionaalsust.

Mõõdukate ja raskete deformatsioonide korral võib rindkere organite normaalse funktsiooni taastada ainult kirurgiline ravi.

Materjalide kasutamine on lubatud, näidates aktiivse hüperlinki artikli alalisele leheküljele.

Rinna deformatsioonid

Huvitavad artiklid

Märkused

Tere, ma olen 15-aastane, mu vasak pool on normaalne, kuid paremal pool on see ülalpool, mida ma peaksin tegema?

HELLO! Poja 14-AASTASED ON MÄRGITUD LÕHNAGA JÄRGI, enne seda, see oli normaalne. PLEASE PROMPT.

Tere, ma olen 13-aastane, kui märkasin seda probleemi lastearstilt, vastas ta, et kahjuks ei saa midagi teha, ja mul ei ole sarnasust ühegi olemasoleva omadega, minu vasak pool on normaalne, kuid paremal pool on normaalne, kuid paremal poolel on see parem, mida teha?

Tere, mu poeg on 3,5 aastat vana ja omab lehtrit. Ettenähtud swing presa, push-ups, vitamiinid, bassein, öelda, et see aitab, nii et tulevikus ei pea meil olema operatsioon? Väga mures tema tervise pärast.

Tere, Irina. Need protseduurid on vajalikud, need peaksid aitama vältida probleeme ja operatsioone. Külasta füsioterapeut, et näha, kas tulemus on hea.

Tere, ma olen 15-aastane. Minu rinnal on nõgus. Ma ei tea, mida teha, sügavus on juba 3 cm, südameprobleemid algavad. Mida teha Kas on võimalik seda ilma operatsioonita ravida?

Tere, alustage reisiga füsioterapeutile, ta küsib pärast eksami.

Tere Minu tütar on 7-aastane, rindkere deformeerub, kui teete operatsiooni tasu eest, palun ütle mulle.

Hea päev! Minu pojal on lehter. Märkasin liiga hilja. Ta on nüüd 30-aastane. Ma tunnen end süüdi, et ma ei saanud teda aidata. Ütle mulle nüüd, mida saab teha: kust alustada, kellega ühendust võtta? Me elame Veliky Novgorodis.

Tere, kus sellised toimingud ja kui palju see maksab?

Poeg tegutses Ortopeedia Instituudis. Tulemus on täidetud.

Tere, ma olen 12-aastane, rindkere keskel paistab edasi, see ei häiri mind, kas seda koheldakse? Ja mida ma peaksin tegema, kui jah?

Tünn, emfüseemiline ja tuvi (kumer) soonik

Kui rindkere paisub välja, võib see olla tingitud pärilikest või omandatud luu- ja kõhre defektidest.

Füsioloogiliselt võib selle tingimuse vallandada hüpersteenne konstitutsioon. Inimesed, kellel on lai luu, on rinnakorv veidi väljaulatuv. Seda võib pidada patoloogiliseks muutuseks, kuid see taastub normaalseks, kui inimene kehakaalu veidi kaotab.

Kitsas rindkere normaalsetes ja patoloogilistes variantides lugege siit.

Miks rinnaku pundub

Lapse rindkere asetseb sageli patoloogilistesse protsessidesse rindkereõõnes kui füsioloogilises hüpersteenses konstitutsioonis.

Lehter ja keeled rindkere - kaasasündinud seisund. Need esinevad luu ja kõhre struktuuri tekke tõttu, mis on tingitud geneetilistest kõrvalekalletest. Kliinilised uuringud on näidanud, et see patoloogia on päritud.

Kui laps kinnitab luu keha ülaosas, võimaldab õigeaegne ravi välistada deformatsiooni edasist arengut.

Lisateavet laste rindkere deformatsioonide kohta leiate siit.

Noorukis viib pidev surve väljaulatuvale keelele tõsiasjale, et rinnaku naaseb normaalseks. Ortooside ja teiste ortopeediliste seadmete abil võib välistada kirurgilise ravi, mis on ette nähtud ribide ja rindkere tühimiku nihutamiseks.

On harvaesinevaid kaasasündinud patoloogilisi põhjuseid. Poola sündroom ja naine on leitud ühel juhul 40 000 vastsündinu hulgast. Tuvikeha (lehtrikuul) täheldatakse sagedamini kui rindkere kumerus.

Poola sündroomiga lastel esineb teisi düsambriogeneesi häireid:

• sublavia arteri vähene areng;
• munandite hüpoplaasia;
• leukeemia;
• näo ja nägemise närvide halvatus.

Sümptom Polanda põhjustab ilmseid kosmeetilisi defekte. Kui neid ei ravita varakult, tekib kopsude ja südame kokkusurumine.

Naine sündroomile on iseloomulik progresseeruv rinnavähi ja luu struktuuri emakasisene kasvuhäire. Progressioonipatoloogia pärineb autosomaalse retsessiivse põhimõtte kohaselt ja on seotud kromosomaalsete kõrvalekalletega.

Kuidas on väljaulatuv luu rinnal

Vastsündinutel täheldatakse rinnal olevat luu osteo-liigesesüsteemi kaasasündinud anomaalia juuresolekul, kus rinna deformatsioonid on vastavalt tüübile:

1. lehtri kuju;
2. keeleline tüvi.

Patoloogia põhjuseks on geneetilised kõrvalekalded, mis põhjustavad luu- ja kõhredesüsteemide tekke ja arengu häireid. Ortooside kasutamine võimaldab teil toetada rindkere seina õiges asendis, väikestel lastel aitab see kaasa rindkere normaalsele arengule. Need seadmed on siiski efektiivsed ainult siis, kui haigus on varases staadiumis avastatud.

Kui luu ulatub rinnakorvi (kiilu) keskele ilma tugevate ribide nihkumiseta, võib patoloogiat korrigeerida füsioteraapia abil. Mõned arstid soovitavad, et sellises olukorras patsiendid suruksid pidevalt välja. See protseduur on piisav kõvera rinnaku tagasitoomiseks normaalsesse asendisse.

Tünni kuju

Lapse ja täiskasvanu tünnirind tekib kopsude suurenenud õhulisuse ja selle taustaga laienevate ristlinna ruumide tõttu.

Kui ilmub barreli deformatsioon:

• skeleti süsteemi kaasasündinud anomaaliad;
• liigne kõhre kudede kasv (hüperostoos);
• südame nihe (ectopia);
• pleura ja perikardi koti kongestiivsed muutused.

Sellised haigused nagu retsetid, luu tuberkuloos ja süüfilis tekitavad ka rindade suurenemist. Sellegipoolest kulub kopsude õhulisuse suurendamiseks aega.

Tünnikujuline hump meestel moodustub ka järgmistes haigustes:

• tserebraalne halvatus;
• kopsupõletik ja pleura;
• syringomyelia;
• skolioos (selgroo külgmine kumerus).

Seega on tünnikujuline nälg osteo-liigesüsteemi patoloogia tagajärg.

Kumer rinnakorv meenutab ülakeha esiküljel olevat küünt. Patsiendi välisel uurimisel võib täheldada mitte ainult rinnaku väljaulatumist, vaid ka mitme ribi nihkumist ettepoole.

Bulge (hump) on täiskasvanule tüüpilisem. Kogemusega suitsetajal on sageli krooniline muutus kopsukoes pideva põletiku taustal. Selle tõttu paisub alveolaarne acini, mis viib rindkere süvendi laienemisele.

Kumer (kana) rinna laps võib olla tingitud mädanikest. Patoloogia algfaasis võib ravida konservatiivsete meetoditega. Lihtsalt vajutades kiilu mitu kuud järjest, võimaldab a rinnaku tagasi oma algasendisse.

Rinnaõõne eesmise ja tagumise ja põiksuunalise mõõtme pikendamisel koos rinnaku nurgaga võib osutuda vajalikuks vigade kirurgiline korrigeerimine. Selleks kasutatakse luu defektide asendamist väliste või siseplaatidega.

Kui inimesel on tünnirind, võib patoloogia kõrvaldada operatsiooni teel. Seda tüüpi haiguste puhul soovitab arst teha rinnakukiiret plastilise kirurgia abil.

Otsus selle kohta, kuidas ravida patoloogiat, peaks olema arst. Te ei saa seda ise parandada.

Mis on emfüseemiline rind

Emfüseemiline rindkere erineb tünnirestist. Arstid mõistavad selgelt nende mõistete erinevust.

Emfüseemiline rindkere tekib kõige sagedamini omandatud haigusega - emfüseemiga. See ilmub kopsukoe krooniliste muutuste taustal ja viib pulmonaalse alveoli laienemiseni. Selle tulemusena väheneb hingamisteede ekskursioon.

Emfüseemilise rinna ilmumisel:

1. krooniline kopsuhaigus;
2. pindaktiivse aine vähene areng;
3. kopsukoe patoloogia.

Emfüseemiline rind ilmneb hingamisteede haigustega.

Meestel esineb sageli emfüseemilist rinna. See on tingitud suitsetamisest, mürgiste ainete sissehingamisest ja alveolaarsete acini nõrkusest.

Seda tüüpi patoloogiaga ei tehta kirurgilisi operatsioone, kuna nad ei tooda terapeutilist toimet. Krooniliste kopsukoe muutuste korral suureneb selle maht mõlemal pool kopse.

Sõltuvalt patoloogia põhjusest otsustavad spetsialistid, mida teha.

Noorte rindkere deformatsioonis

Liidete raviks kasutavad meie lugejad edukalt Artrade'i. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

• Miks see juhtub
• Kliiniline pilt
• Ravi

Rindkere on luu- või kõhre kude kaasasündinud või omandatud seisund. Mõnel juhul võib see tingimus esineda hüpersteense põhiseaduse tõttu, mis on eriti märgatav laia luudega inimestel. Sellisel juhul ei loeta seda seisundit patoloogiaks ja see kaob ise kergelt kaalulangusega.

Miks see juhtub

Kuid siiski, sagedamini, diagnoositakse lapse punnisrakk keha struktuuriliste omaduste, vaid patoloogiliste protsesside tõttu. Peamine põhjus on luu ja kõhre kudede tekke rikkumine, mis võib tekkida geneetiliste kõrvalekallete või muude ebasoodsates tingimustes elavate tegurite tõttu, kahjulik mõju kemikaalide lootele, ravimite võtmine, kuigi enamikul juhtudel on tõestatud, et see patoloogia on pärand.

Rindal väljaulatuva luu korral saab patoloogiat korrigeerida, kui kasutatakse korrektset ja õigeaegset ravi. Kui me räägime operatsioonist, siis on soovitatav seda teha ainult siis, kui skeleti luud on täielikult moodustunud ja see juhtub mitte varem kui 20-aastaselt. Kirurgilise ravi kiire progresseerumise korral võib seda siiski teha varem.

Mõningatel juhtudel diagnoositakse noorukite pundunud rakkudel teisi haigusi. Need võivad olla:

1. Sublavia arteri ebatäielik areng.
2. Kudede hüpoplaasia.
3. Leukeemia.
4. Näo närvi halvatus.
5. Nägemisnärvi halvatus.

Seda seisundit nimetatakse Poola sündroomiks, kuid see on väga harv. Lisaks on olemas tugev kosmeetiline defekt ja ravi puudumisel tekib kopsude ja südame kokkusurumine.

Teine sündroom, mis on seotud pundunud rinnaga, on nn Wife'i haigus. Patoloogiat võib avastada varases lapsepõlves ja see viitab ka potentsiaalselt surmavale. Mõlemad patoloogiad on seotud kromosomaalsete kõrvalekalletega.

Kliiniline pilt

Esimesel etapil rindkere punduv luu ei anna mingeid sümptomeid. Järk-järgult hakkavad nad kasvama. Nii näiteks ilmub väljaulatuv osa koos 4 - 8 serva tagasitõmbumisega, mis omakorda viib kiilu kujunemiseni. Kõik see põhjustab südame, kopsude ja selgroo katkemist.

Tänapäeval on selle diagnoosi tegemisel meditsiinis kolm tüüpi luude nihkumist.

1. Manubricostal-tüüp - ülakülje koonus.
2. Rannatüüp - deformatsioon ribide kõhre piirkonnas.
3. Korpokostalny tüüp - rinnaku alumise poole patoloogia.

Seda või seda tüüpi on võimalik juba arsti esimesel uurimisel kindlaks teha, kuid diagnoosi selgitamiseks on vajalik röntgendiagnoos. Lisaks radiograafiale saab korrektse diagnoosi tegemiseks kasutada selliseid meetodeid nagu CT või MRI, mis annab selgema pildi haigusest, võimaldades mõista, kui halvasti on luud ja siseorganid kannatanud. Lisaks on soovitatav teha CT ja MRI mitte ainult ribide ja rindkere, vaid ka selgroo, sest haigus mõjutab selle tervist. Südamehaiguse kahtluse korral võib ette kirjutada EKG, samuti ultraheliuuringu, mis võimaldab selgitada, kas luu struktuuridel on sellele organile mingit survet.

Ravi

Kumerad rinnus esineb ka naistel ja haigustega ei ole võimalik toime tulla ainult harjutustega. Tõeliselt positiivse tulemuse saavutamiseks on vaja kasutada kirurgilist sekkumist.

Konservatiivne ravi peaks olema kõikehõlmav ja seda tuleks teha haiguse diagnoosimise alguses. See peaks olema terapeutiline harjutus, massaaž, valuvaigistite ja põletikuvastaste ravimite võtmine. Kõik see aitab tugevdada lihasraamistikku, parandada kopsude ja südame verevarustust ning parandada ainevahetusprotsesse.

Üks tõhusamaid konservatiivseid meetodeid loetakse dünaamiliseks kompressioonisüsteemiks, kuid ainult selle raviarst peaks otsustama selle kasutamise üle.

Kirurgilist sekkumist rakendatakse ainult haiguse kiire progresseerumise korral ja ainult siis, kui patoloogia häirib siseorganite tööd ja ähvardab inimese elu. Toimingut teostatakse kõige sagedamini Ravichi järgi, kuid see ei kõrvalda defekti täielikult, kuid operatsiooni kosmeetiline efekt on hea.

Teine operatsioon viiakse läbi Abramsoni järgi ja selle ajal on korsett valmistatud metallist plaatidest, mis on ühendatud rindkere ümber, mis aitab piirata patoloogilise protsessi arengut.

Keel rindkere: selle haiguse põhjused, liigid, sümptomid ja ravi

Keelitaoline rindkere on ebanormaalne muutus rinnakorvi kuju ja sellega seotud ribid. Deformatsioon näeb välja nagu rinnakorvi väljakukkumine väljapoole ja rinnakorvi otsad sissepoole.

Inimeste rind koosneb kolmest komponendist:

• poolringikujulised ribid;
• eesmine luu, mida nimetatakse rinnaku;
• selgroolülid.

Üheskoos moodustavad nad paindliku ja kestva mahuti kopsudele ja südamele. Ühendatud liikuvad ribi-selgroolülid ja rannikulähedased liigesed. See konstruktsioon võimaldab luude luustikul aktiivselt osaleda hingamisaktis, laienedes hingamisel ja kitsenedes väljahingamisel.

Artikli sisu:
Klassifikatsioon
Põhjused
Sümptomid ja arenguetapid
Ravimeetodid

Haiguse määratlus. Terminoloogia

Hippokratesi väga pikk aeg kirjeldatud deformatsioon keelelises rindkeres. Kana rinnad, kooritud tuvid on väga täpsed ja kujundlikud kirjeldused. Patoloogia täielik määratlus on keeleline rindkere deformatsioon või lühendatud CDGK.

Haiguse klassifitseerimine ja määratlus

Patoloogia välimus on selle patoloogia suhtes väga iseloomulik: rindkere surutakse külgedelt ja rinnaku ees on turse.

Deformatsiooni liik määrab rinnaku pundumiskoha:

• manubrio-costa - põõsas asub rinnaku ja relvade kere ristumiskohas, selle osa ja xiphoidi protsess on painutatud tahapoole;
• korpusluu - rinnakorvi deformatsioon alumises kolmandikus isoleeritult või ribide kumerustega;
• rannikul - ribid, mis on kõverdatud rinnakorvi punktides.

Klassifikatsiooni töötasid välja Nõukogude kirurgid A.A. Fokin ja G.A. Bairov 20. sajandi keskpaigas.

Riskitegurid ja põhjused

Lapse klassikaline keelne rind kuulub kaasasündinud väärarengutesse. Lapse saamine selle anomaaliaga on 50%, kui ühel vanematest on sarnane defekt. Deformatsiooni põhjuseks on rinnaku ja ribide eelnev kasv, diafragma ribade vähene areng, kõhre ja sidekoe kaasasündinud alaväärsus, rinnaku kortsumine varre ja keha vahel või mitme kõhre külgnevate ribide juurdumine.

Kiilukujuline rindkere mõjutab peaaegu alati asteenilise põhiseadusega inimesi, mehed on neli korda sagedamini kui naised. Mõnikord esineb see haigus Marfani sündroomi või Elleri - Danlosiga patsientidel. Samal ajal tõuseb esile patsiendi südamepuudulikkus.

Omandatud rindkere defektide sordid

• pärast kopsude mädaste protsesside, pleura, rindkere seina, näiteks rindkere luude osteomüeliidi, pleura emümeemi, kopsupõletiku kopsu. Ribide või rinnaku tagasitõmbamine vigastuse kohas, selgroo kõverus ja deformatsiooni progresseerumise soodustamine;
• kui rinnaku käepideme või korpuse murdude tagajärjed. Kõverus pärast vigastust esineb üsna harva. Siiski on esinenud juhtumeid luu skeleti tüüpilise deformatsiooni kujunemisele kiilu kujul pärast rinnaku luumurdu;
• retsidiiv pärast taastamistoiminguid (torakoplastiline) rinnakorvi erinevate defektide korral;
• siseorganite kroonilised haigused, näiteks kaasasündinud südamepuudulikkused, anküloseeriv spondüliit või seljaaju kõverus - skolioos, kyphoscoliosis;
• rickets, syringomyelia (kesknärvisüsteemi haigus, mille käigus tekivad tühimikud seljaajus);
• rindkere vigastused.

Haiguse kordumise esinemist pärast toodetud torakoplastikat ei ole alati arsti arsti ebapiisava kogemusega. Põhjused võivad olla patsiendi või operatsiooni varajane aktiveerimine ilma spetsiaalseid fiksaatoreid kasutamata.

Haiguse sümptomid

Asjaolu, et inimesel on iseloomulik defekt, avastatakse arsti esimese kontrolli käigus. Sõltumata rinnaku ja ribide kõveruse tüübist on anteroposteriori suurus alati suurem kui põik. Rinda mulje pidevalt sissehingamisel. Haiguse varases staadiumis ei kaasne siseorganite funktsioonide rikkumisi: valu, hingeldus ja südamepekslemine. Vastsündinutel on rinnaku patoloogia nähtamatu ja sageli jäetakse see vahele. Lapse kasvuga reeglina suureneb noorukieas aga pundumise aste. 4-8 paari ribide kõhre otsad vajuvad sümmeetriliselt või ainult ühel küljel ja ribide kaared on ümberpööratud. Ainus kaebus, et vanemad või teismeline aadress on kosmeetiline defekt või rahulolematus välimusega.

Töötlemata toimub ribide kõhupiirkondade luustumine, mis muudab rinna skeleti inaktiivseks. Jäigast rindkere hingamisteede ekskursioon väheneb järk-järgult, millega kaasneb välise hingamise halvenemine ja madal hapniku küllastumine veres. Kopsude halva ventilatsiooni tõttu kannatavad CDHC-ga inimesed sageli kopsupõletiku, hingamisteede haiguste, obstruktiivsete kopsuhaiguste all.

Haiguse etapid

1. Laste vanus sünnist kuni 5-7 aastani.

Keha funktsioonid ei kannata. Lapsel ei häirita rinnaku pundumine. Neuropsühhilise sfääri olemus ei muutu. Kaebusi teevad ainult vanemad, kes tunnevad lapse välimust.

1. Nooruk, 12-15 aastat.

Lapse kiire kasv põhjustab tüve suurenemist, muutub nähtavaks küljelt. Välise hingamise rikkumine, südame-veresoonkonna süsteem ei ole. Erinevus eakaaslastest toob kaasa alaväärsuskompleksi tekkimise, isoleerimise, suhtlemisest keeldumise. Teismeline hoiab ära rannad, basseinid, kes elavad koos teiste meestega. Mõned üritavad varjata keha muutust isegi oma vanematelt, kanda säravaid avaraid riideid.

Üle 25-aastased mehed kaebavad õhupuuduse pärast, millel on vähe pingeid, nõrkust, vähenenud töövõimet, valu selgroo erinevates osades. Kaugelearenenud juhtudel, mis on nüüd harva esinevad, esineb raske hingamisteede ja südamepuudulikkus ning raske rindkere selgus. Noormehe sotsiaalne isolatsioon ja depressioon kuni enesetapumõteteni muutuvad väga tõsisteks.

Currari-Silvermani sündroomi ajal, kui rinnaku ülaosa kolmandik ulatub, arenevad varakult rindkere selgroo-või kyphoscoliotic deformatsioonid. „Ülemine kiilu” sagedased tüsistused on degeneratiivsed-düstroofilised muutused selgroolülides, millega kaasnevad närvilõpmete kokkusurumise tõttu seljavalu.

Sellepärast on keelatud rindkere deformatsioon lastel õigeaegselt avastada ja korrigeerida.

Diagnostika

Diagnoos tuvastatakse arsti esialgse kontrolli käigus. Sarnase defektiga, sageli asteenilise koostisega patsiendid, kahvatu, vähese lihasmassiga, rindkere selgroo kõveruse tunnustega. CDHC taseme, kyphosis või kyphoscoliosis raskusastme ja kopsude seisundi selgitamiseks on vaja rindkere radiograafiat eesmise ja külgsuunas. Vajadusel on ette nähtud arvutitomograafia. Lisaks kasutatakse hingamisteede ja südame-veresoonkonna süsteemide, EKG, spirograafia, ehhokardiograafia hindamiseks.

CDHK ravi. Tüübid, eelistused, prognoos

3. Eriliste ortooside kandmine.

2. Abramsoni minimaalne invasiivne operatsioon.

Terapeutiline füüsiline treening kui iseseisev meetod keeled rindkere deformatsiooni ravimiseks ei ole tõhus. Seda kasutatakse ainult südamelihase ja hingamisteede tugevdamiseks ja koolitamiseks enne ja taastusravimeetmetena pärast.

Oluline on meeles pidada, et igasugune enesehooldus on vastuvõetamatu. See ei too soovitud tulemust ning kaotab efektiivse korrigeerimise väärtusliku aja.

Massaaž on abivahend lülisamba mõjutamiseks, suurendades verevoolu lihastesse. Rinnaosa seljaaju massaaži rakendamine aitab aeglustada kyphosis ja kyphoscoliosis. Hoolikalt lihaste raami mõjutavad massaažitehnikad lõdvestavad lihaseid ja toovad kaasa aeglased.

Terapeutilist treeningut kasutatakse sterno-ranniku ja ranniku-selgroolüli liigeste liikumise säilitamiseks enne operatsiooni. Regulaarne treeningu füüsikaline ravi säilitab normaalse hingamismahu ja kopsu mahutavuse. Pärast kirurgilist ravi kiirendab treeningteraapia patsientide rehabilitatsiooni, võitleb stagnatsiooniga, ühendades kopsude alumise osa hingamisse.

Lastel ja noorukitel on efektiivne kasutada spetsiaalseid ortoose, et korrigeerida kiilu rinda. Dünaamiline kompressioonisüsteem Ferret avaldab rinnakule mõõdetud survet, sirgendades seda järk-järgult. Paigaldab traksidega, määrab kandmise ajakava ja kohandab kompressiooni astet ainult arst. Selle meetodi puuduseks on patsientide laste vanus, seadme kandmise ebamugavus, vajadus pikaajalise kasutamise järele mitme aasta jooksul, mille tõttu saavutab efekti vaid pooled patsiendid.

Peamine meetod keelekolde deformatsiooni parandamiseks on käivitunud. Selle peamised näidustused on haiguse esteetiline aspekt ja 3. klassi CDGK olemasolu, mille Lewise nurk on alla 115 kraadi.

Põhilised töömeetodid

Klassikaline on defekti parandamise tehnika vastavalt Ravichile avatud juurdepääsuga. See on üsna traumaatiline, mis on seotud deformeerunud ribide kõhupiirkondade resektsiooniga, rinna lihaste ristumiskohaga ja nende endi-lõpuni õmbluse terviklikkuse taastamisega.

Teine operatsioon Abramson omab rohkem säästvat iseloomu. See hõlmab metallplaadi sisestamist rindkere pehmetesse kudedesse, mis kinnitatakse pärast rindkere vajutamist. Fiksaator eemaldatakse 2 aasta pärast, operatsiooni efektiivsus on suur, retsidiivi tõenäosus on äärmiselt väike.

Juhtumid, kui saate teha ilma operatsioonita

Mõned patsiendid ei ole välimusega rahul, kuid ei soovi operatsiooni teha. Hirmutab nii operatsiooni ennast kui ka üldanesteesiat. Sellisel juhul pakutakse meestele meestele silikoonist implantaatide paigaldamist, et suurendada rindkere ja õlarihma lihasmassi. See eemaldab visuaalse koormuse deformatsioonialalt, muutes selle vähem märgatavaks.

Keelatud rindkere korrigeerimise operatsiooni teostab kogenud kirurg ainult statsionaarsetes tingimustes. 10 päeva jooksul on patsient arsti järelevalve all. Pärast kuue kuu möödumist kodus on haiguse kordumise vältimiseks vaja piirata kehalist aktiivsust.

Haiguse kordumise ennetamine

Lapse harmooniliseks arenguks on oluline järgida mõningaid reegleid.

• piisava kehalise aktiivsuse tagamine lapsele - harjutus tugevdab selja, selgroo ja kõhu lihaseid;
• õigeaegne juurdepääs arstile, haiguse korrapärane järelkontroll;
• tasakaalustatud toitumine;
• lapse psühholoogiline tugi operatsiooni võimatuse korral.

Ravida artroosi ilma ravimita? See on võimalik!

Võta tasuta raamat „Astmelist plaani põlve- ja puusaliigeste liikuvuse taastamiseks artroosi korral” ja hakata taastuma ilma kallis ravi ja toiminguteta!

Seljaaju scoliosis: sümptomid, tüübid, efektid ja tüsistused

Skolioos on selgroo raskete deformatsioonidega selgroo kõverus. Kõige sagedamini leidub patoloogiat lastel, harvem diagnoositakse täiskasvanutel.

Liidete raviks kasutavad meie lugejad edukalt Artrade'i. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

Kui te ei alga ravi õigeaegselt ja ei korrigeeri selgroo normaalset asendit, hakkab haigus arenema ja annab täiskasvanutele palju ebameeldivaid tagajärgi.

Haiguste rahvusvahelises klassifikatsioonis (ICD 10) tähistatakse skolioosi kui M41.1.

Inimese selg on moodustatud 33 selgroolülist. Tänu lülisamba ketastele on selg võimalik liikuda vabalt ja teha pehmendavaid funktsioone. See pehmendab tagasilöögi, löögi, hüppe ja teiste füüsiliste koormuste jõudu.

Haiguse põhjused

Haigus võib olla kaasasündinud ja omandatud. Sellele aitavad kaasa erinevad tegurid ja tegurid.

Lapse kaasasündinud või düsplastiliste põhjuste põhjus:

1. Ribide või selgroolülide omavaheline ühendamine.
2. Katkestused selgroolülide protsesside üldises arengus.
3. Selgroolülide vähene areng sakraalses või nimmepiirkonnas.
4. Lumbariseerumine, millega kaasneb sakraalsete selgroolülide vähenemine.
5. Sacralisatsioon on lumbariseerumise vastand, kus on vähenenud nimmepiirkonnad ja suurenenud sakraalne.

Omandatud scoliosis areneb pärast sündi mitmel välisel põhjusel. Selle haiguse vormi sordid:

• neurogeenne;
• ritsitiline;
• staatiline;
• idiopaatiline.

Haiguse neurogeenset vormi hakatakse esile kutsuma inimese närvisüsteemi kahjustumise tõttu pärast poliomüeliiti või müopaatiat.

Samuti on lastel tserebraalse halvatusel taustal sageli neurogeenne skolioos. Seda õigustab selja lihaste tugev düsfunktsioon, mis ei saa keha normaalsel tasemel enam toetada.

Ritsithaigus esineb ritsete taustal: kõik luud deformeeruvad, põhjustades osteoporoosi ja luu tiheduse vähenemist.

Staatiline skolioos - jalgade luude deformatsiooni tagajärg.

Kõige tavalisem haigus on idiopaatiline skolioos. Selle arendamise täpsed põhjused, teadlased ei ole veel selgunud. Arvatakse, et haigus esineb 10-15-aastaste laste selgroo arengu rikkumise tõttu.

Skolioosi põhjused:

• spordiga tegelemine, millel on lihaste ebaühtlane areng (tennis, jäähoki jne);
• rasked sidekoe haigused;
• seljaaju operatsioon ajaloos;
• varasemad selja vigastused;
• ebaühtlane koormus õlgadele (kottide kandmine ühele õlale või ühest küljest);
• geneetiline eelsoodumus;
• ebaõige istumine laual (istub toolil ilma seljata, liiga väike laud jne).

Haigus segi aetakse kehahoiaku rikkumisega. Need on mõnevõrra erinevad riigid, kuna kehahoiakut rikkudes on selgroo vähem kõverdatud.

Sümptomid

Skolioosi sümptomid sõltuvad haiguse hooletusest. Patoloogia sümptomid täiskasvanutel:

• õlgade ja õla asümmeetria;
• sagedased valud selja, rindkere ja abaluude vahel;
• valu peaga;
• tugev väsimus;
• rindkere deformatsioon;
• seedetrakti ja südame häired.

Haiguse tagajärjed

Õigeaegselt algatatud ravi puudumisel võivad koolioosi tagajärjed täiskasvanutel olla järgmised:

• südame rike. Arenenud juhtudel võib tekkida südamepuudulikkus ja müokardi defektid;
• vereringehäired;
• õhupuudus ja kõrge vererõhk;
• hingamispuudulikkuse teke;
• seedetrakti ja kuseteede süsteemi rikkumine;
• reproduktiivsüsteemi halvenemine.

Mis on ohtlik skolioos

Mitte kõik patsiendid ei tea, kui ohtlik skolioos on, seetõttu ei ole nad ravi suhtes tõsiselt ja see haigus tõmbab kõik keha süsteemid, halvendades nende funktsioone.

Tüsistused, kui meditsiinilist ravi ei alga õigeaegselt:

1. Suurenenud insuldi risk (esineb haiguse hilisemates etappides).
2. Paralüüsi ähvardav selgroo kahjustus.
3. Puudega seotud risk ja puue.

Erinevused kahjustatud piirkonnas

Skolioos võib tekitada selgroo erinevate osade deformatsiooni:

• emakakaela piirkond;
• rindkere;
• nimmepiirkond;
• piiriülene tsoon.
  Igale haiguse tüübile on lisatud oma individuaalsed ilmingud, kursuse omadused, põhjused.

Rinnaosakond

Rinnakolioos mõjutab tavaliselt 7., 8. ja 8. selgroolüli. Haigus areneb kiiresti, seega peetakse seda ohtlikuks.

Rinna kõveruse sümptomid:

• talje ja selgroo asümmeetria areng;
• väga halb seljavalu;
• jäikus taga;
• südame rike.

Rinnapiirkonna paremal või vasakpoolsel skolioosil võib olla c-kujuline või s-kujuline kõverus.

Milline on sellise haiguse oht? Rindkere deformatsioonist tingituna peegeldab rindkere skolioos negatiivselt hingamisteede ja südame-veresoonkonna süsteemide töös, mille tulemuseks on 1, 2, 3 astet patoloogiat.

Kuidas seda tüüpi kumerust ravida? Sõltub tema hooletuse astmest. Koolituse ravi 1 või 2 kraadi (vastavalt ICD 10 numbrile M41.1) on võimeline võimlemisega. Füsioteraapia kulg peaks iga patsiendi jaoks valima iga patsiendi kohta eraldi (võttes arvesse tema üldist seisundit ja kaasnevate patoloogiate olemasolu).

Õige ja vasakpoolse kõveruse tüübi harjutused võivad erineda. 1 astme skolioosi ravi võib täiendada massaažiga.

Nimmepiir

Nimmepiirkonna kõverust (vasakpoolne või parempoolne) täheldatakse peamiselt kontoritöötajatel, kes juhivad istuvat eluviisi. Seda tüüpi haiguse sümptomid:

1. Varguse iseloomu alumine selja (tüüp 1).
2. Arvu rikkumine seljaaju deformatsiooni tõttu.
3. Varajase osteokondroosi progresseerumine (sageli täheldatud 2 patoloogias).

Torakolumbaarse skolioosi ravi peab toimuma arsti järelevalve all. Ravi on traditsiooniline, mille eesmärgiks on selgroo maksimaalne joondamine.

Lumbosakraalse piirkonna skolioos on harva täheldatud vigastuse või kaasasündinud defektina sakraalse piirkonna selgroolülide struktuuris.

• vaagna moonutus;
• valulik selja- ja sakraalne ala;
• asümmeetrilised nähtused, mis võivad ilmneda erinevate jalgade pikkuste kujul;
• kõndimishäired.

Emakakaela piirkond

Kaela kõverus on täheldatud 4 ja 5 selgroolülides. Tingimused:

1. Raske peavalu.
2. Pearinglus ja valu kaelas, mis on iseloomulikud emakakaela piirkonda unarusse jäetud skolioosile.
3. Nõrkus on juba üks haigusaste.
4. Kaela deformatsioon
5. Õlaäärmete asukoht erinevatel tasanditel.

Emakakaela piirkonna parempoolse või vasakpoolse kõveruse ravi peab olema terviklik. Soovitatav on teha eriharjutusi, füsioteraapiat ja massaaži.

Etapi deformatsioon

Haigus progresseerub, selgub selgroolülide deformatsioon. Arstid eristavad haiguse nelja kraadi, millest igaühel on oma iseloomulikud sümptomid ja kursuse omadused.

Vaatleme üksikasjalikumalt iga etappi.

1 kraadi

Lihtsam etapp: kumerus ei ületa kümmet kraadi. Kui haigus ei edene edasi, võite viia normaalse elu. Kõrvalekalded, tüsistuste teke on äärmiselt haruldased.

Deformatsiooni tuvastamiseks algvormis saate kasutada röntgenkiirgust. Iseloomulikud omadused:

• valulikkus seljas intensiivse füüsilise pingutusega;
• kummitama: inimese algusaste ei ole märgatav;
• seismisel on õlgvardad ja õlalabad erinevatel tasanditel;
• patsiendi painutamisel näeb arst selgelt selgroo kaare kumerust ühele küljele.

Vähemalt kaks korda aastas peaks ortopeediline jälgima isikut, kellel on esialgne skolioos.

2 kraadi

Koos deformatsiooniga, mille nurk on 10-25 kraadi. Patoloogilised muutused on märgatavad isegi patsiendi esmase uurimise ajal (üks õlg on teistest kõrgem).

Tuleb ravida skolioosi teist astet.

2. astme skolioosi sümptomid:

• kui tahad selja taha, on selgelt näha väike küünis;
• suurenenud väsimus;
• üldine nõrkus.

Lisaks massaažile ja treeningravile on soovitatav kanda spetsiaalseid ortopeedilisi korsette ja praktiseerida selgroo venitamist lamamistoolidele.

Kui haigus areneb kiiresti ja konservatiivne ravi ei toimi, võib raviarst määrata operatsiooni.

3 kraadi

Koos selgroo deformatsiooniga, mille nurk on 25 kuni 50 kraadi. See on haiguse raske staadium, millega kaasnevad järgmised sümptomid:

• selged selja deformatsioonid, mis põhjustavad kogu keha, vaagna ja õlavöö kõrguse tasakaalustamatust;
• rindkere märgatav deformatsioon;
• sagedased seljavalud, üldise töövõime vähenemine;
• siseorganite rikkumine (eriti süda kannatab);
• eelsoodumus hingamisteede haigustele;
• õhupuudus.

Kaugemate juhtumite korral häiritakse vereringet, surutakse seljaaju, mis kaasneb tundlikkuse vähenemisega keha erinevates osades.

Skolioosi viimane aste diagnoositakse, kui kumerusnurk on üle viiekümne kraadi. See on haiguse kõige arenenum vorm, mille puhul mõjutatakse kõiki inimorganeid ja süsteeme.

• patsiendi selja raske deformatsioon;
• stunting;
• jala paralüüs;
• puude.

Enam kui 80% juhtudest ei ole kindlaks tehtud skolioosi tekkimise põhjus ja kõverus on tähistatud kui „idiopaatiline skolioos”.

Parem deformatsiooni tüüp

Kaasasündinud ja omandatud seljaaju kõveruse tüübid:

Seljaosas on parempoolne skolioos ja vasakpoolne.

Parempoolne kõverus mõjutab patsiendi selja paremat külge ja vasakpoolne kõverus mõjutab vasakut külge. Meditsiinilise ravi sümptomite, põhjuste, meetodite iseloomulikke erinevusi ei ole.

Ravi tüübid

Paljud patsiendid pärast "skolioosi" diagnoosimist on kadunud, sest nad ei tea, milline arst ravib haigust, kuidas korrigeerida kõverust iseseisvalt.

Kes kohtleb skolioosi? Ortopeed tegeleb teraapia valimisega, kuid sageli on vaja konsulteerida neuropatoloogi, terapeut ja kirurgiga (kaugelearenenud juhtudel).

Kuidas ravida skolioosi kodus? Patoloogia iga hooletusseisundi teraapia omadused:

Korrektsioon täiskasvanutel

Selja selgitatud kumerus on äärmiselt negatiivselt esile toodud luu- ja lihaskonna süsteemis ning selle siseorganite töös. Patsient arendab järk-järgult ebaühtlast lihastooni.

Ravi valitakse alati patsiendi üldseisundi, haiguse etapi ja algpõhjuse alusel.

Lahutamatu osa - võimlemine. Samuti soovitatakse patsientidel osaleda massaažiseanssidel, minna ujuma ja võtta arsti poolt määratud ravimeid.

Tüsistuste vältimiseks on patsientidel keelatud:

1. Piirake täielikult füüsilist tegevust. See toob kaasa selja lihaste nõrgenemise, mis kiirendab veelgi kõverust.
2. Olge pikka aega seisvas asendis. Selles seisundis põhjustab koormus lihaskrambid, mis tekitavad tugevat valu.
3. Tagada ebaühtlane füüsiline koormus tagaküljel: kaalu tõstmine, sagedane magamine samal küljel.
4. Hüpotermia lubamiseks. Madal temperatuur vähendab vereringet, põhjustades lihaskrampe.
5. Tehke keha teravaid liigutusi, paindub.
6. Kumerusega mees ei saa tegeleda jäähoki, jalgpalli, sörkimise, võimlemisega ja piirdega.

Sellised harjutused on rangelt keelatud:

• kõrged hüpped;
• harjutused ühel jalal;
• teravad rünnakud;
• rullid;
• pea kalded;
• mõlema käe samaaegne tõstmine;
• terav torso;
• tihti tõmmates üles horisontaalsel ribal.

Laste ravi

Skolioosi ravi noorukitel ja lastel võib läbi viia nii kodus kui ka haiglas. Patsientidele antakse massaaž, mis on eriti tõhus 1 ja 2 astme selja kõveruse korral, kui on ikka veel võimalik deformatsiooni peatada ja lapse tagaosa tasapinnaline.

Laste terapeutilise massaaži ülesanded:

• lihaste tugevdamine;
• kehahoiaku korrigeerimine;
• tüsistuste ennetamine;
• haiguse progresseerumise aeglustumine;
• vereringe paranemine;
• tagasi kudede kudede normaliseerimine.

Skolioosi korral tuleb lapsi ravida spetsialist. See ise on ohtlik, kuna valed toimingud võivad deformatsiooni astet veelgi suurendada.

Skolioosi kirurgilist ravi lastel praktiseeritakse ainult siis, kui on tõsine patoloogia hooletus.

Harjutus

Dikulya treeningteraapia praktiseerimiseks selgroo sirgendamiseks on kõige tõhusam ainult skolioosi 1. ja 2. etapis. Soovitav on teha haiglas raviprotseduure arstide järelevalve all, kuid kui arst seda lubab, saate harjutada harjutusi ja harjutusi skolioosiga kodus.

Võimalikud täiustused, mis sõltuvad treeningravi kompleksi ja skolioosi massaaži nõuetekohasest ja korrapärasest toimimisest:

1. Asendi korrigeerimine.
2. Selja lihaste tugevdamine (eriti kasulik lastele).
3. Siseorganite täiustamine.
4. Komplikatsioonide ennetamine.
5. Selja kõveruse astme vähendamine ja edasise deformatsiooni vältimine.

Klassikaline harjutuste komplekt:

1. Lie seljas, käed peas. Tehke lamedad ja aretusküünlad. Korda viis korda.
2. Selja taga kummardage jalad aeglaselt ja tõmmake need kõhule.
3. Painutage põlvi, tõsta vaagna. Selliseid koolitusi on soovitav korrata iga päev kümme korda (hommikul ja õhtul).
4. Muutuge neljakordselt, toetuge küünarnukkidele. Keerake tagasi.
5. Lane küljel, kus on selgroo deformatsioon. Pane oma käsi pea taha. Korda viis korda.
6. Seisa kõigil neljal ja tõsta jalad üles. Langetage pea.
7. Lie seljas. Tõstke käsi vaheldumisi, pöörake neid ringi.
8. Kuulub magu, painutage selg, tõsta torso.

Pärast iga treeningut on oluline puhata kõvale pinnale kümme minutit.

Ekspertide nõustamine

Arstide soovitused, mis vähendavad skolioosi tõenäosust:

1. Arvutil pika seansi ajal tuleb teil teha sagedasi vaheaegu.
2. Vältige selja liigset ülekoormust, eriti raskuste tõstmist ja kandmist.
3. Jaotage koormus ühtlaselt mõlemale õlgale (see on eriti oluline raskete kottide kandmisel jne).
4. Te peaksite magama kvaliteetse ortopeedilise madratsiga, mis ei painuta magama ajal selja. Padi peaks olema tasane, eelistatavalt jäik.
5. Oluline on korraldada oma töökohal arvuti. Veenduge, et tooli ja laua kõrgus oleks optimaalne.
6. Pidage alati meeles oma kehahoiakut.
7. Kas treenige iga päev või sportige. Ujumine ja erinevad aktiivsed spordid on kasulikud.
8. Kaasasündinud kalduvuse vältimiseks skolioosile soovitatakse raseduse ajal naistel võtta B-vitamiine, foolhapet.
9. Täielik toitumine koos oluliste toitainete ja vitamiinidega.
10. Pöörake tähelepanu ja ravige haigusi, mis võivad põhjustada skolioosi.

Noorte laste seljaosa kõveruse ennetamist tuleks käsitleda sünnist alates. Ortopeed peaks regulaarselt jälgima lapse kehahoiakut.

Operatsioon

Kirurgilise sekkumise vajadus esineb ainult äärmuslikel juhtudel, kui tavaline ravi ei anna tulemusi. Konkreetset tüüpi operatsiooni valib arst individuaalselt (tuginedes seljaaju kahjustuse tüübile, hooletuse astmele, sümptomitele, tüsistuste esinemisele).

Operatsioonile viitavaid tegureid mõjutavad tegurid:

• laste vanus (kasvav selg on kergem parandada);
• parempoolne kumerus, mis on kalduvus kiirele progresseerumisele;
• patsiendil on kõverusest tingitud psühholoogilised probleemid;
• haiguse kestus.
  Toimingute põhiolemus on, et inimese selgroosse on paigaldatud metallkonstruktsioon, mis kinnitab selle õigesse asendisse. Tagasiside selliste sekkumiste kohta on enamikul juhtudel positiivne.

Scoliosis korsett

Meditsiinilised korsetid on mõeldud selgroo parandamiseks: nad kinnitavad selgroo õiges asendis, aeglustades selle deformatsiooni.

Korsetid - täiendav ravimeetod. Nad ei suuda haigusest isikut täielikult vabaneda, eriti kui patoloogia esineb tähelepanuta jäetud vormides.

Nende korsettide terapeutiline toime:

• selgroo fikseerimine ühtlases asendis;
• koormuse vähendamine selja deformeerunud alal;
• patoloogiliste paindumiste vähendamine;
• võimalike tüsistuste ennetamine;
• survet selgroo deformeerunud alale kõveruse aeglustamiseks.

Korsettide pikaajaline kasutamine õpetab isikut alati oma selja sirgena hoidma, mis takistab slouchimist.

Korsettide kasutamise puudused:

1. Liikumise piiramine.
2. Lihaste nõrgenemine, mis atroofia ja halvem tugipositsioon ilma korsetita.
3. Nahakahjustuse oht hõõrdkorsetil.

Kui valite vale korsetti, võite kiirendada skolioosi progressiooni, tehes inimesele rohkem kahju kui hea. Selle ortopeedilise toote valik peaks olema arst.

Ortopeediliste korsettide sordid:

1. Korsettide toetamine valu ja pingete vähendamiseks selja lihastes. Kasutatakse skolioosi algfaasis. Neid tuleb kanda vähemalt kuus kuud järjest.
2. Parandusrihmad. Neil on kaheksakujuline kuju, nad suudavad reguleerida rinnaõõne asendit. Kõige efektiivsem skolioosi esimeses etapis.
3. Korsett Chenot. Kasutatakse rindkere, nimmepiirkonna kõverustel. Kõige tõhusam selline korsett on mõeldud lastele. Tema ülevaated tähistavad selle tõhusust.
4. Boston korsetti kasutatakse skolioosi (3 kraadi) kaugelearenenud staadiumites, kus on tugevad selgroo defektid.
5. Korrigeerivad korsetid komplikatsioonide tekke vältimiseks ja selgroo edasise kõveruse vältimiseks. Tavaliselt võib tellimuste kaupa teha üksikute mõõtmiste abil jäigad / pooljäigad struktuurid.

Ühine ravi Rohkem >>

Korsetti näpunäited:

1. Korsetide kandmist on vaja alustada alles pärast treeningteraapiat ja muud konservatiivset ravi.
2. Kasutage korsetti ainult arsti poolt. Esimese paari päeva jooksul on soovitatav kanda seda ainult paar tundi, et seljaosa oleks uus asend.
3. Esimesel nädalal tuleb korsetti kanda kuni kaks tundi päevas. Järgmisel nädalal peate tund aega suurendama selle kasutamise aega ja seega järk-järgult kuni kuus tundi päevas.
4. Pärast korsetti kasutamist kaks kuud on oluline pöörduda arsti poole. Paranemise korral võib ravi kestust vähendada. Selgroo täielikuks taastumiseks tuleb korsette kasutada vähemalt kuus kuud järjest lühikeste vaheaegadega.

Korsettide kasutamise efektiivsust skolioosi puhul tõestavad mitte ainult arstid, vaid arvukad ülevaated patsientidest, kes on seda ravimeetodit juba kasutanud.

Seljaaju veojõud

Tugeva lülisamba kumerusega patsiendid otsivad tõhusaid viise selja sirgendamiseks. Selja venitamine või venitamine, tavaliselt vees. Patsient pannakse spetsiaalsele rihmale, mis on kinnitatud spetsiaalsete rihmadega, täiendav koormus asetatakse jalgadele.

Kui kilp hakkab veesse laskuma, asetatakse seljale venitamine, et hõlbustada selle venitamist.

Menetlus on ohtlik, nii et kodus töötamine on rangelt keelatud. Kasutage seda ravimeetodit on võimalik ainult arsti loal.